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La amilorida es un diurético que inhibe el transporte de sodio en los túbulos distales y colectores renales, reduciendo la pérdida de potasio. Se usa comúnmente en combinación con otros diuréticos para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y otros trastornos asociados con la retención de sodio. Debe usarse con precaución debido al riesgo de desequilibrios electrolíticos como la hiper o hipopotasemia.
La amilorida es un diurético que inhibe el transporte de sodio en los túbulos distales y colectores renales, reduciendo la pérdida de potasio. Se usa comúnmente en combinación con otros diuréticos para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y otros trastornos asociados con la retención de sodio. Debe usarse con precaución debido al riesgo de desequilibrios electrolíticos como la hiper o hipopotasemia.
La amilorida es un diurético que inhibe el transporte de sodio en los túbulos distales y colectores renales, reduciendo la pérdida de potasio. Se usa comúnmente en combinación con otros diuréticos para tratar la hipertensión, insuficiencia cardíaca y otros trastornos asociados con la retención de sodio. Debe usarse con precaución debido al riesgo de desequilibrios electrolíticos como la hiper o hipopotasemia.
medicamento. Disponible como: midamor(amilorida 5mg.), genérico y fármacos combinados Farmacocinética Oralmente activo • duración 24 h Indicaciones ✓ Con frecuencia en combinación con otros diuréticos, por su terapéuticas. capacidad de ahorradores de K+; evitan la pérdida de K+ que se produce con las tiazidas y la furosemida. ✓ La diabetes insípida causada por el litio. ✓ La poliuria inducida por litio también puede revertirse de manera parcial con la amilorida, que bloquea la entrada de Li+ a las células del conducto colector, de forma muy similar a como bloquea la entrada de Na+ ✓ En el tratamiento o prevención de la hipopotasemia ✓ En las personas con la presión arterial alta o fallo cardíaco congestivo. ✓ Tratamiento del síndrome de Liddle (raro trastorno autosómico dominante que ocasiona la activación de los canales de sodio en los conductos colectores corticales, causando una mayor reabsorción de sodio y secreción de potasio por los riñones.)
Dosis.
Toxicidad acidosis metabólica hipercalcémica
Características Inhibidor del transporte epitelial de sodio en la parte final de los túbulos específicas. distales y en los túbulos colectores, reduce la pérdida de potasio por la orina. No depende de la presencia de aldosterona. No es muy eficaz como diurético.
Interacciones ✓ Efectos aditivos con otros agentes que aumentan la concentración
con otros sérica de potasio = hiperpotasemia. medicamentos. ✓ El uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio (amilorida), triamtereno y suplementos de potasio, inhibidores de la ECA o antagonistas del receptor de angiotensina pueden aumentar el riesgo tanto de hipo o hiperpotasemia o toxicidad. ✓ Tomar alcohol con esta medicina puede causar efectos secundarios. ✓ lithium ✓ medicina para prevenir un rechazo de trasplante de órgano-- cyclosporine, tacrolimus; ✓ IECA ✓ medicamento para el corazón o la presión arterial--azilsartan, candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan; o ✓ antiinflamatorios no esteroides (AINE, NSAID)
Efectos síntomas de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar,
adversos hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. nivel alto de potasio--cansancio, entumecimiento u hormigueo, latido cardíaco lento o inusual, debilidad muscular o sentir que cojea; o niveles bajos de sodio en el cuerpo--dolor de cabeza, confusión, habla arrastrada, debilidad severa, vómitos, pérdida de coordinación, sensación de Qué lo Junto al triamtereno posee actividad diurética incluso en los pacientes con diferencia del enfermedad de Addison. resto del grupo. No se metaboliza y se administra con menos frecuencia a diferencia del triamtereno. La amilorida y el triamtereno son inhibidores directos del influjo de Na+ en el CCT, no bloquean a la aldosterona. interfieren de manera directa con la entrada del Na+ a través de los canales epiteliales de Na+