PORTAFOLIO
Unidad de neoplasias: 
Patología I. 
 

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Introducción 
La comunidad científica está en una batalla diaria frente a nuevas patologías, tratando de
descifrar mecanismos y formas en las cuales éstas afectan al organismo humano y en cuanto a
la relación de ellas con los diferentes órganos subyacentes.

Pero no solo batallan esta lucha, diariamente se buscan resolver interrogantes que parecieran
indescifrables en cuanto a patologías ya existentes, métodos de cura y quizás algún tipo de
prevención global.

Una de las patologías más relevantes y claramente mortales son las neoplasias. Aquella forma
de reproducción celular que se escapa de los límites normales es un gravante que preocupa
mucho a la población científica, en donde cada día son nuevos posibles genes implicados o
factores ambientales que permiten el desarrollo neoplásico que preocupan a la población.

A lo largo de este portafolio, se resolverán algunas interrogantes ya resueltas dentro del ámbito
científico-investigador y que pudieran ser cruciales al momento de brindar un buen manejo
médico-paciente. 

1. ¿Qué es un tumor y cómo se relaciona con el concepto de neoplasia?

Se entiende por tumor cualquier “acumulo” o masa de tejido celular corporal que pudiera ser de
tipo benigno o maligno. En otras palabras, un tumor maligno es aquel que se relaciona con un
tipo de cáncer (Dependiendo el lugar de ubicación) y el tumor benigno son aquellos que no
poseen características cancerígenas, como por ejemplo, un quiste. La palabra tumor también
hace referencia a la tumefacción causada por una inflamación. Ahora bien, el término neoplasia
hace referencia a un “nuevo crecimiento”, en donde se ve alterado el funcionamiento de la
célula y su descontrolada proliferación. Por ende, se podría afirmar (KUMAR) que los términos
neoplasia y tumor son equivalentes, de esta forma la oncología es el estudio de los tumores o
neoplasias.

2. ¿De qué manera influye el parénquima y el estroma en el desarrollo de una

neoplasia?

El término estroma es el tejido conectivo laxo que de cierta forma “sostiene” al conjunto celular,
mientras que el parénquima alude potencialmente a los tejidos epiteliales y su función sean
tanto endocrina o exocrina.
Ahora bien, en primera instancia el parénquima. Ésta estructura, que es el componente
neoplásico propiamente dicho, tiende a asumir una disposición arquitectural lo más similar a la
del órgano de origen, sea por ejemplo, la mama, células pulmonares, etc. Al mismo tiempo, el
estroma influirá en forma de sostén o armazón del tejido proliferativo. Si estas dos estructuras
están íntimamente relacionados, es decir, “mezclados”, se denominan tumores histioides,
ahora, si ambos están separados, se habla de tumores organoides, como lo son el carcinoma y
los papilomas.

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 3. ¿Qué características debería tomar en cuenta al momento de comparar un tumor
benigno de uno maligno? Nombre y defina. (al menos 7 características)

Los tumores son crecimientos anormales en el cuerpo en la cual encontraremos los benignos y
los malignos para compararlos tenemos que tener en cuenta los siguientes parámetros:
● Localización: localización primaria (la parte del cuerpo en la que el cáncer comenzó) a
una o más localizaciones metastásicas (otras partes del cuerpo). A los cánceres se les
llama según su localización primaria.
● Diseminación: proceso por el cual el cáncer se propaga a diferentes lugares del cuerpo
humano.
● Velocidad de crecimiento : proporción de células que proliferan activamente, influye en
la sensibilidad terapéutica.
● Diferenciación: en qué medida las células tumorales se parecen a las células normales.
● Tamaño: hace referencia a la extensión transversal del tumor en su punto más ancho.
Los médicos miden el cáncer en milímetros (1 mm = 0,04 pulgadas) o centímetros (1 cm
= 0,4 pulgadas). El tamaño también se utiliza para determinar el estadio del cáncer en el
caso de que fuera maligno.
● Invasión local: cuando se extiende a los tejidos y órganos vecinos a través de un
proceso de invasión, emigrando e infiltrando directamente las áreas contiguas.
● Comportamiento: es la manera en la cual actúa o la que procede en los tejidos y
órganos utilizando todos los puntos anteriormente mencionados que nos permiten ver
que tipo de tumor puede ser ya sea de manera maligna, benigna e incierta. Además,
debemos entender que realizamos diversas pruebas como la biopsia para poder
caracterizarlo y de esa manera dar un diagnóstico claro acompañado de un manejo y
tratamiento adecuado a lo que se determine según el estudio, ya que no se puede
asegurar nada a simple vista sin estudios de laboratorios que nos permitan diferenciar y
asegurar el tipo.

4. Explique la diferencia entre los términos, neoplasia, metaplasia y displasia.

Neoplasia significa “crecimiento nuevo”, se podría definir como una alteración del crecimiento
celular desencadenada por una serie de mutaciones adquiridas que afectan a una célula y a su
progenie clónica. La neoplasia según su capacidad de infiltrar los tejidos que le rodean, se
puede clasificar como neoplasia benigna o maligna.

Displasia, significa “crecimiento desordenado”, se da principalmente en epitelios y está

caracterizada por una “constelación de alteraciones”, como por ejemplo, la pérdida de
uniformidad y una desorientación arquitectónica de las células. La displasia se considera una
lesión precursora de una transformación maligna (no siempre va a terminar en cáncer,
dependerá de si la lesión penetra o no la membrana basal).

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La metaplasia es la sustitución de un tipo de célula por otro (es un tipo de respuesta adaptativa
de la célula), está generalmente asociada a una “secuencia” de daño, reparación y
regeneración (como ocurre en el esófago de Barrett).

Entonces en sí, a grandes rasgos, la diferencia es que la neoplasia es un “crecimiento nuevo”,

la displasia es un “crecimiento desordenado” y la metaplasia es la “sustitución de un tipo de
célula por otro”.

5. ¿Qué es una metástasis? ¿Cuántas vías existen? Nómbrelas

La metástasis se define como la migración de las células de un tumor maligno de un lugar a

otro que no es contiguo. Los tumores malignos tienen esta capacidad para ponerse en contacto
con los vasos sanguíneos y vasos linfáticos, de la misma manera en que son capaces de
invadir tejido parenquimatoso. Al penetrar en los vasos sanguíneos y linfáticos pueden
diseminarse hacia áreas distantes.

Las metástasis tienen 3 vías de diseminación, una vía hematógena (vasos sanguíneos), una
vía linfática (vasos linfáticos) y una vía “independiente” que es a través de las cavidades
corporales (se da sin pasar por sangre o linfa, ocurre por ejemplo cuando hay perforación de
estructuras).

6. Según la información de la clase ¿cuáles serían las neoplasias con mayor

incidencia en Chile y en qué regiones y población son más prevalentes?

Las neoplasias con una mayor incidencia en la población chilena son los de tumor maligno o
cáncer, en el caso de las mujeres podemos encontrar que el ​cervicouterino, mama , vesícula
biliar y estómago son las que presentan una mayor incidencia de cáncer. En cuanto a la
distribución se ​puede evidenciar que existe una mayor prevalencia en las regiones de
magallanes y antártica, los ríos, antofagasta,los lagos y la araucanía​.

En cambio en el caso de los hombres se encuentra el de próstata, estómago, pulmón, colon y

recto ​como las más frecuentes; teniendo en cuenta que la distribución de estas se desarrolla
con mayor intensidad en las ​regiones de antofagasta, los ríos, maule, valparaíso, magallanes y
antártica.

Por ultimo segun la informacion se puede observar que los cáncer con mayor mortalidad en
hombres son el de pulmón, vejiga urinaria, estómago y próstata; en el caso de la mujeres
tenemos el de pulmón, vesícula y mama como los con mayor víctimas fatales.

7. ¿Qué factores ambientales y geográficos inciden en las neoplasias?

Entre los factores ambientales que se encuentran expuestos ya sean relacionados con el
trabajo de cada persona, medicación que ingiere o simplemente la dieta que presentan o estilo

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de vida, podemos encontrar factores como, hábito de tabaquismo, consumo de alcohol,
obesidad, historia reproductiva, agentes radiactivos y carcinógenos ambientales; en el caso de
los geográficos podemos encontrar que no en todos los países se desarrollaran las mismas
neoplasias con las misma frecuencia que en otros países, sino que irá variando según región,
zona geográfica y localidad por ejemplo en Australia y Nueva Zelanda se desarrolla con mayor
frecuencia cáncer de piel, esto se debe a la mayor exposición al sol de los individuos
generalmente emigrados del norte de Europa, con escasa pigmentación de su tejido epitelial debido
que estos lugares presentan una menor exposición al sol y por ende ellos tienen menos
pigmentación, así se van desarrollando diferentes prevalencia e incidencias de neoplasias a través
de los países y regiones del mundo.

8. ¿De qué manera la edad, una inflamación crónica o un estado de

inmunodeficiencia pueden ser factores predisponentes para una neoplasia?

Aunque no se puede saber con exactitud por qué una persona padece una neoplasia y otra no,
las investigaciones en neoplasias han indicado que ciertos factores de riesgo pueden aumentar
la posibilidad de una persona de padecer esta patología, entre los factores de riesgo podemos
encontrar el consumo de alcohol, dieta, edad, gérmenes infecciosos, inmunosupresión, luz
solar, obesidad y radiación.

En cuanto a la edad encontramos que su comportamiento no será igual en los distintos rangos
etarios, además, con el tiempo se encontrará acumulación de mutaciones y disminución de
inmunidad en tejido y órganos.

También la inflamación crónica será un factor ya que aumenta la reserva de células madre que
puede someterse a los efectos de los mutágenos, produce citocinas y factores de crecimiento
que dirigen la supervivencia y la proliferación de la célula.

Por último el estado de inmunodeficiencia será un factor importante ya que si el sistema

inmunitario no cumple con el papel de protección que le corresponde se terminará dejando al
organismo vulnerable y susceptible a padecer infecciones con una mayor prevalencia de
padecer neoplasias.

9. ¿Qué es un agente carcinógeno?

Se define como un agente de tipo físico, químico o biológico, específicos, que poseen la
capacidad de causar neoplasias y cáncer en individuos expuestos a este ya sea, por
inhalación, ingestión o penetración cutánea; el aumento de la exposición a los agentes está
asociado al creciente riesgo de desarrollar algún tipo de cáncer, enfermedad que se caracteriza
por una división y crecimiento descontrolado de las células.

Un ejemplo es el cáncer de pulmón en donde encontramos agentes carcinógenos como el

tabaco principalmente, además, de otras sustancias como el asbesto o el arsénico, por otro

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lado, un ejemplo bastante común ya que es la segunda causa de muerte en mujeres entre
20-44 años es el cáncer cérvico uterino provocado por el VPH (virus papiloma humano) el cual
produce una sobreexpresión de oncoproteínas o también llamadas proteínas víricas (E6 y E7
en este caso) que se encargan de inhibir Rb y P53, los cuales son genes supresores de tumor.

10. ¿Qué características clínicas de manera general pueden presentar los tumores
(neoplasias)?

Hay ciertas características que nos permiten comprobar la presencia o no de una neoplasia,
características que son comunes para cualquier tipo, sin importar la naturaleza de esta, algunas
de estas características se enumeran a continuación:

1. Diferenciación: esto es algo muy inherente de las neoplasias, y hace referencia a la

medida en que las células tumorales se asemejan histológicamente a las células
originarias.
2. Anaplasia: este segundo tópico, alude a la falta de diferenciación y que puede estar
dada por un rasgo de pleomorfismo, a una pérdida de polaridad, o a una morfología
celular anómala que se evidencia sobretodo a la relación núcleo citoplasma presente.

Ahora bien, de manera mucho más específica, las neoplasias dependiendo su naturaleza
presentan características distintivas, las cuales se enlistan a continuación:

A. Naturaleza Benigna: histológicamente es similar al tejido de origen, generalmente es de

crecimiento encapsulado por tejido conjuntivo aunque existen neoplasias benignas que
no lo están, presentan límites bien definidos, es de crecimiento lento, sobre elevado,
pediculado o con bordes despegados, comprime estructuras vecinas y no da
adenopatías.
B. Naturaleza Maligna: Presenta diferencias del tejido de origen, es de crecimiento rápido y
alto índice mitótico, crecimiento infiltrante con metástasis, tiene límites difusos, destruye
tejidos circundantes y da adenopatías.

Conclusión 

Las nuevas tecnologías permiten el avance de la ciencia, y con ello nuevos descubrimientos en
pro de la salud de las personas. No es ningún misterio hablar de enfermedades y causales de
las mismas, puesto que actualmente gracias a muchos recopilados científicos es posible entrar
a discutir y analizar profundamente, por ejemplo etiopatogenia, incidencia regional y
características clínicas de muchos procesos patológicos.

Las neoplasias es una de estas patologías que se han vuelto muy frecuente en el población y
que de cierta forma pudieran afectar nuestro trabajo como futuros profesionales, esto es,

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 mediante tratamientos de radioterapias en zona cabeza cuello, siendo un factor de riesgo
importante para el factor cariogénico.

Gracias a este portafolio pudimos concretar varios conocimientos nuevos en pro de nuestro
futuro profesional, analizando variantes sencillas como el término tumor a comprar diferentes
tipos de ellos.

Tabla comparativa de neoplasias

 

Neoplasia  Tejido originario  Etiopatogenia  Epidemiología  Características clínicas y 

morfológicas 
Lipoma  Tejido  conjuntivo  y  Weiss  hace  Son  los  tumores  Microscópicamente,  consiste  en 
derivados.  referencia  a  subcutáneos  de  una  intrincada  mezcla  de 
Subcutaneo   alteraciones  tejido blando mas  lipocitos  y  células  fusiformes 
inespecíficas  en  el  comunes,  con  uniformes  dentro  de  una  matriz 
cromosoma  12;  una  incidencia  de  material  mucinoso 
otras  referencias  de  1  por  cada  atravesado  por  un  número 
más  actualizadas  1.000  personas  variable  de  fibras  de  colágeno 
orientan  sus  que  aparecen  birrefringentes 
resultados en torno a  generalmente   
una  mutación  en  el  entre  los  40  a  60 
ADN  mitocondrial,  años de edad 
específicamente  en 
el  gen tRNA, pero no 
se  conoce  en 
detalle. 

Fibroma  Tejido  conjuntivo  y   La herencia en línea  Afectan  a  ambos  Los fibromas blandos y pequeños 

derivados   germinal  de  un  alelo  sexos.  se  denominan ​verrugas filiformes;​  
mutado  de  NF-1  Predominan  en  son  lesiones  pediculadas  del 
predispone  al  mujeres  jóvenes  y  color  de  la  piel  o 
desarrollo  de  adultas;  persisten  hiperpigmentadas,  que  se 
numerosos  de  por  vida.  Los  ubican  por  lo  regular  en  cuello, 
neurofibromas,  fibromas  blandos  axilas,  ingles,  pliegues 
benignos  cuando  se  son  más  inframamarios  y  párpados.  Los 
pierde  o  muta  el  frecuentes  en  únicos  son  de  gran  tamaño 
segundo  gen  NF-1  personas  obesas,  (molusco  o  fibroma  péndulo); 
(neurofibromatosis  ·o  o  con  acantosis  miden  hasta  5  cm  o  más, 
de  tipo  I);  algunos  nigricans  y  los  predominan  en  tronco  y 
progresan  a  dermatofibromas  pliegues,  y  a  veces  muestran 
neoplasias malignas.  en  mujeres  de  20  inflamación  y  necrosis  después 
a  30  años  de  de  traumatismo  y  torsión.  Por  su 
edad.  parte,  los  ​fibromas  duros  son  el 
dermatofibroma  y  el  fibroma 

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 digital.  El  ​fibroma  en  pastilla​, mal 
llamado  dermatofibroma, 
predomina  en  extremidades 
inferiores  y  tórax;  consta  de 
lesiones  poco  elevadas, 
pequeñas,  de  color 
amarillo-café  (marrón)  o  rojizo, 
superficie  lisa  o  rugosa, 
consistencia  firme  o  dura,  y  no 
están unidas a planos profundos.  

Fibrosarcoma  Tejido  conjuntivo  y  En  la  mayoría  de  los  Aproximadament Histológicamente:  se  observan 
→  derivados  fibrosarcomas  e  el  75%  de  los  células  fusiformes  dispuestas  en 
fibrosarcoma  infantiles  ocurre  una  diagnósticos  de  fascículos  entrelazados  con  alta 
translocación  fibrosarcoma  actividad  mitótica.  El  tumor 
infantil. 
recurrente  infantil  se  hacen  principalmente  involucra  distal 
t(12;15)(p13;q25)  antes  del  año  de  de  las  extremidades, seguido del 
obteniéndose  un  edad  y  el  40%  de  tronco.  La  afectación  de 
gen  de  fusión  (que  los  casos  son  cabeza  y  cuello  es  más 
involucra  al  gen  descubiertos  en  frecuente  en bebés que en niños 
NTRK3)  llamado  el nacimiento.  mayores.  El  fibrosarcoma  infantil 
ETV6-NTRK3.  Este  rara  vez  hace  metástasis  y 
reordenamiento  generalmente  tiene  buen 
estructural  resulta  en  pronóstico.  Dentro  de  las 
la  formación  de  una  complicaciones  pueden  estar  la 
oncoproteína  de  coagulopatía y el sangrado. 
fusión  del  receptor 
TRK,  la  cual  maneja 
señalizaciones 
ininterrumpidas, 
transformación 
oncogénica  y 
crecimiento tumoral. 

Hemangioma  Tejido  endotelial  No  se  conoce  el  Niños  menores  de  Consiste  en  tumores  benignos 
(vaso sanguineo)   factor  de  origen  1  año  producidos  por  la  proliferación 
aunque  se  asocia  a  caucásicos,  de  células  endoteliales  de  los 
la  hipoxia  mayor  vasos  sanguíneos;  se  pueden 
placentaria,  en  probabilidad  en  localizar  en  cualquier  zona  del 
específico  al  bebés  femeninos,  cuerpo,la  mayoría  no son visibles 
factor-1-alfa,  como  prematuros  o  al  momento  del  nacimiento  y 
el  factor  de  bajos de peso.   son  lesiones  solitarias,  se 
crecimiento  caracteriza  por  sufrir  fases  de 
endotelial  vascular  proliferación  e  involución,el caso 
(VEGF)-A  con  de  la  proliferación  es  rápido  y 
mutaciones  en  ocurre  antes  del  primer  año  de 
VEGFR2;además  de  vida,  en  la  involución  los  vasos 
otros  factores  como  sanguíneos  son  reemplazados 
(GLUT1), (IGF-2) .  por tejido fibroadiposo. 

Angiosarcoma  Vasos sanguíneos  Por  su  edad  de  Tiende  a  afectar  Los  pacientes  suelen  presentar 
  incidencia  y  más  a  hombres  una  lesión  azul o morada que ha 
localización  caucásicos  con  estado  presente  durante  varios 

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 frecuente  se  ha  una  mayor  meses.  Las  lesiones  pueden 
propuesto  que  la  incidencia  entre  aparecer  maculares,  nodulares 
exposición  al  sol  los  65  y  70  años,  o  en  forma  de  placa.  ​Producto 
contribuye  a  la  con  una  relación  de  la  diseminación intradérmica, 
etiología.  hombre-mujer  hace  que  tenga  bordes 
También  puede  ser  aproximada  de  confusos,  lo  que  la  hace 
causado  por  2:1  afecta  a  más  difícilmente  detectable.Puede 
radiación  hombres).  haber  hemorragia  o 
terapéutica.  ulceraciones  en  lesiones 
(La  etiología  va  a  avanzadas,  y  aproximadamente 
depender  de  la  el  10%  de  los  pacientes presenta 
localización  del  linfadenopatía cervical.  
angiosarcoma). 

Adenoma  hepatocitos  Exposición  a  Mutación  alfa  del  Microscópicamente  se 

hepático:   estrógenos,  uso  de  factor  nuclear  de  componen  de  grandes  placas 
andrógenos  hepatocitos  que  de  células  de  adenoma  más 
anabólicos  en  comprende  del  grande  que  los  hepatocitos 
tratamiento  de  35-50%  ,  normales contienen glucógeno y 
anemia  aplásica  o  inflamatoria  lípidos,  núcleos  pequeños  y, 
de  fanconi,  predominante  en  regulares. 
angioedema  mujeres  del  Célula  dispuesta  en  trabéculas 
hereditario  entre  40-55%  y  normales  o  engrosadas 
otros.  Además,  activación  de  intercaladas  con  arterias 
síndromes  genéticos,  beta-catenina  prominentes  y  vasos  de  pared 
obesidad  y  10-15%  de  los  delgada y sinusoide. 
síndromes  pacientes  con  Se presenta pequeño número de 
metabólicos.  mayor  frecuencia  células  de  Kupffer,  ausencia  de 
También  se  da  por  en hombres..  arquitectura  hepática  y  una 
Mutación  alfa  del    hiperplasia nodular focal.  
factor  nuclear  de 
hepatocitos, 
inflamación  y 
activación  de 
beta-catenina. 

Adenocarcino Tejido  epitelial  de  Independiente  de  la  Los  El  adenocarcinoma  cervical 
ma  las  glándulas  localización,  las  adenocarcinoma presenta  anormalidades 
endocrinas  células  epiteliales  s,  sea  cual  sea  la  escamosas  y  anomalías 
neoplásicas  del  ubicación  se  ven  glandulares  escamosa.  La 
tejido  involucrado  más  expresados  estructura  glandular 
crecen  con  un  epidemiológicam endocervicales  pueden 
patrón  glandular.  En  ente  en  países  conservarse  pero  se  encuentran 
ocasiones,  puede  desarrollados  en  revestidas  por  células  epiteliales 
identificarse  el  tejido  el  caso  de  los  columnares atípicas. 
u  organo  de  origen,  indiferenciados  y 
como  sucede  al  en  el  caso  de  los 
hablar  de  diferenciados  se 
adenocarcinoma de  expresan  más  en 
células  renales  o  países  en  vías  de 
carcinoma  de  desarrollo.  
celulas  escamosas  Pacientes  con 
células 

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 broncogeno.   glandulares 
atípicas  3-4%  son 
diagnosticado 
posterior  a  un 
adenoma  in  situ  y 
1-2% 
adenocarcinoma
. 

Adenoma  Glandulas salivales  la  célula  mioepitelial  Es  el  tipo  de  Presencia  de  un  nódulo 
pleomorfo    es  la  causa  de  la  tumor benigno de  pequeño  y  solitario,  sin  dolor 
diversidad  glándulas  generalmente,  que  aumenta 
morfológica de  salivales  más  lentamente  de  tamaño,  algunas 
las  células  que  común,  es  más  veces posee crecimiento 
componen  la  frecuente  en  raza  intermitente. 
estructura  blanca,  en  Si se localiza en 
microscópica del  mujeres  con  la  parótida,  suele  ser  una  lesión 
tumor,  incluyendo  la  mayor  que  no  muestra  fijación  en  los 
presencia  de  áreas  probabilidad  que  tejidos  más  profundos,  ni  en  la 
fibrosas,  en  hombres  (3:2),  piel  o  mucosa  que  lo  cubre, 
mucinosas,  ocurre  habitualmente  es  una  lesión 
condroides y óseas.   comúnmente  nodular, de forma 
entre  los  40  y  60  irregular  y  de  consistencia  firme, 
años,  es  raro  la  piel  rara  vez  se  ulcera,  por  lo 
encontrarlo  en  general  no  son  mayores  de  5 
niños.  cm;  El  AP  de  las  glándulas 
salivales  accesorias  posee  un 
tamaño  entre  1-2  cm.  Este tumor 
provoca  dificultad  en  la 
masticación  y  en  ocasiones  el 
paciente  se  queja  de  dificultad 
para hablar.  Si la  localización es 
parafaríngea  o  en  orofaringe, 
produce  modificaciones  en  la 
voz,  disfagia, disnea y cuando se 
localiza  en  el  seno  maxilar 
produce  modificaciones 
faciales. 

Tumor  mixto  Glándulas salivales  Como  principales  En  las  glándulas  Los  tumores  con  alto  potencial 
de  glándulas  factores  de  riesgo  salivales,  las  maligno  tienden  a  extenderse  a 
salivales  →  de  los  tumores  de  neoplasias  los  ganglios  linfáticos,  dando 
glándulas  salivales  malignas  son  lugar a una masa palpable.  
Carcinoma 
en  general,  tenemos  menos  frecuentes  En  el  carcinoma 
mucoepidermoi las  radiación,  el  que  las  mucoepidermoide,  se  puede 
de.  tabaquismo,  neoplasias  observar  una  mezcla  de  células 
infecciones  virales  y  benignas.  El  columnares  productoras  de 
exposición  a  carcinoma  mucina,  células  epidermoides  y 
factores  mucoepidermoid células  intermedias  poligonales. 
ambientales.  e  es  el  tumor  de  La  queratinización  es  poco 
Comúnmente  en  el  glándulas  frecuente. 
carcinoma  salivales  maligno 
mucoepidermoide  más  frecuente  en 

9
 ocurre  una  adultos y niños. 
translocación 
(11;19)(q21;p13)  lo 
que  produce  un 
producto  de  fusión 
único: 
MECT1-MAML2. 
Además  en 
aproximadamente  ⅔ 
de  los  casos  el 
receptor  2  del factor 
de  crecimiento 
epidérmico  humano 
está 
sobreexpresado. 
 
 
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