EL CICLO CELULAR Y EL CÁNCER

JUAN ALEJANDRO ALVAREZ OSORIO

11-B

INSTITUCION EDUCATIVA BARRO BLANCO

15/06/2020
ACTIVIDAD
1. Verifica tu comprensión: virus y cáncer
Algunas formas de cáncer están relacionadas a tipos específicos de virus.
Por ejemplo, la infección con ciertas cepas de virus de papiloma humano
puede conducir a cáncer cervical. Estos virus codifican una proteína llamada
E6, que une a la proteína p53. ¿Cuál de las siguientes explica por qué el
virus del papiloma puede causar cáncer?
• E6 activa p53
• E6 hace que p53 se una más fuertemente al ADN
• E6 provoca apoptosis a través de p53
• E6 marca a p53 para su degradación (destrucción)
R// La unión de E6 marca a p53 para su degradación
2. Realice un resumen de 2 páginas en Word con letra Arial 12 del
siguiente artículo científico: Carcinogénesis. María Teresa Martín de Civetta,
MC; Julio Domingo Civetta, MC. Departamento de Oncología, Hospital Dr. JR
Vidal. Corrientes, Argentina
http://www.scielo.org.mx/pdf/spm/v53n5/a08v53n5.pdf
R//
Cada una de nuestras células cuenta con mecanismos de reparación y
control de mutaciones, estos procesos eliminan células o intermediarios que
dañan el balance del crecimiento celular. Cuando estos procesos fallan se
crea un nicho pre-carcinogénico, el cual se establece mucho tiempo antes de
poder ser diagnosticados. La evolución de estos nichos pre-carcinogénicos
posiblemente sea por etapas, ya que no todos progresan en cáncer.

En una primera etapa, ciertas células que escapan el control de crecimiento

celular por ciertas mutaciones en su genoma, sobreviven y siguen
clonándose continuamente. Después, crean o encuentran un ambiente
propicio, se ven rodeadas o generan compuestos como citosinas
inflamatorias o residuos de otras células, que les permiten establecerse,
siguen reproduciéndose y cambian el entorno a su favor -un poco parecido a
la gentrificación que ocurre en las grandes urbes-.

La modificación del ambiente en el que se desarrollan para su conveniencia

(crecimiento), promueve su expansión de una colonia de células que tienen
algo en común, crecer… Entonces, este nicho ya es carcinogénico porque
cuenta con los elementos necesarios para la creación en masa del tumor y
su desarrollo.

Así, la aparición de un tumor depende de estos nichos pre-carcinogénicos y

carcinogénicos, que iniciaron al acumular ciertas mutaciones, lo que les
permite eternizar su fenotipo de supervivencia y proliferación, aunado esto a
la interacción con otras células, a los factores excretados y al ambiente que
en conjunto crean el nicho carcinogénico.

Por ejemplo, daños químicos como la exposición constante al humo (de leña
o de cigarro) hieren a nuestros tejidos, esta frecuencia de daño puede
causar por un lado mutaciones genéticas para una etapa pre-carcinogénica,
pero también crean un ambiente de inflamación repleto de citocinas y
factores de crecimiento que conllevan al establecimiento y expansión de
células anormales creando un nicho carcinogénico.

Otro ejemplo, es el envejecimiento, en etapas tardías de la vida, es más

difícil deshacernos de la “basura” celular que se acumula generando un
ambiente pro-inflamatorio, lleno de excreciones y residuos que son
aprovechados como nicho para la expansión por células, que ya tienen un
estado pre-carcinogénico, con mutaciones acumuladas también por fallas en
los procesos de reparación genética.

Todas estas observaciones han llevado a concluir que el cáncer no solo es

una enfermedad de nuestro genoma, sino que la carcinogénesis es el
resultado de la interacción de mutaciones en el ADN con el ambiente celular
y, también dependiente de lo que comemos, respiramos, sentimos, lugar de
trabajo y hasta con cuanta intensidad nos asoleamos.
Las células normales crecen, se dividen y mueren de manera secuencial. Los
mecanismos de control del crecimiento y división celulares son diversos;
uno de los más importantes depende de la expresión de los genes en el
núcleo de las células. El cáncer se desarrolla cuando una célula escapa al
control del crecimiento, proliferación y muerte y, como resultado, se divide y
prolifera de manera anormal. Esta célula da lugar a millones de células,
también alteradas, que conforman un tumor maligno.
Las células cancerosas pierden su dependencia de los factores de
crecimiento y con ello adquieren autonomía respecto al microambiente que
las rodea, lo que en otras palabras significa que se multiplican sin sujeción a
señales externas. También dejan de estar subordinadas a una localización,
por ejemplo, en una superficie sólida, y desarrollan movilidad y
desplazamiento. Las células transformadas no responden a las señales que,
en condiciones normales, conducirían a su muerte después de cierto
número de divisiones, por lo que se perpetúan de modo indefinido. La
combinación de su capacidad de dividirse sin control y la perpetuación le
confieren una enorme probabilidad de transformarse en maligna.

Otra propiedad de las células cancerosas es que reducen los mecanismos

inhibidores de la proliferación, que en células normales se activan en cuanto
dos o más células entran en contacto. Las células malignas tienden a perder
esa inhibición por contacto, y por tanto crecen con invasión de los tejidos
adyacentes.1 Casi siempre, las células que pierden este control forman
tumores. Las neoplasias invaden los tejidos circundantes y pueden alcanzar
los vasos sanguíneos o linfáticos. A continuación, migran y se establecen en
diferentes partes del cuerpo, donde dan lugar a la formación de un nuevo
tumor denominado metástasis.1

Todos estos cambios son consecuencia de la disfunción de ciertos grupos

génicos: oncogenes, genes supresores de tumores y genes de reparación
del DNA. Los primeros desempeñan una función esencial en las células
normales al promover su proliferación. Se activan en las primeras etapas del
desarrollo embrionario y su función se atenúa con posterioridad.2 Cuando
los oncogenes se alteran en su estructura o expresión, mantienen una
activación sostenida, en la cual ya no se necesitan estímulos específicos
para conservar la progresión del ciclo celular, con lo que la célula
incrementa su tasa de proliferación y transfiere esas características a las
células hijas. Un oncogén requiere tan sólo una mutación para contribuir al
desarrollo del tumor; puede afirmarse que actúa de manera dominante.2

Los genes supresores de tumores ejercen un control negativo sobre la

proliferación de células normales, sea al detener la progresión del ciclo
celular o al activar vías que posibiliten la muerte celular.
3. Haga un resumen de una página que incluya la información de los
vídeos presentes en este documento
R//
Las células experimentan la mitosis replicándose y haciendo copias
perfectas de sí mismas, cuando existen demasiadas células en un mismo
lado estas dejan de crecer llamándose inhibición por contacto, cuando una
célula presenta fallas o se enferma se autodestruye, esto se denomina
apoptosis, dejando espacio para que otras células saludables crezcan en su
lugar, esto se denomina mutación aproximadamente hay 100 mil millones de
células nuevas en el cuerpo humano cada día, esto no sucede en las células
germinales por lo que no serán heredadas a los hijos, ósea que no afectan a
nuestra descendencia; en el cuerpo humano hay alrededor de cien billones
de células, no obstante no es un número exacto, las células son seres vivos
por si solas y viven en cada uno de nosotros, una célula defectuosa que no
pudo autodestruirse se replica una gran cantidad de veces creando un
montón de células defectuosas se denomina neoplasma, esto se vuelve
evidente si es una cantidad bastante grande de estas células, en este
entonces se le denomina tumor, un tumor benigno es aquel que no se
reproduce más rápido que las células saludables por lo que es inofensivo, si
crece descontroladamente y llega a infiltrarse en terrenos los cuales no le
pertenecen ósea otros tejido, se denomina invasivo, este tumor llega a dañar
el ADN de las células replicadas dañando su esquema lo que hace que estas
mutaciones sean más frecuentes, cuando estas células se separan y
comienzan a viajar a otras partes del cuerpo se denomina metástasis ósea
que están fuera de control desplazando otras células, unas células
mezcladas de todos estos procesos se denominan células cancerígenos, el
Cáncer es una pelea que no termina, el Cáncer es producto de una mitosis
dañada;
Tratamientos
si el Cáncer se detecta tiempo los tumores pueden eliminarse con cirugía,
otro método es la radioterapia que intenta matar las células cancerosas
dirigiendo pequeñas dosis de radiación a zonas muy precisas, cuando las
células se dividen rápidamente, existe la quimioterapia, la terapia dirigida es
un nuevo tratamiento más efectivo y menos toxico, ajustándose en medida
solo para ti, es más preciso ya que ataca directamente a las células
cancerosas mas no a las células sanas
4. Con base en la siguiente gráfica resuelva las siguientes preguntas.
Para evaluar el riesgo de cáncer pancreático, el doctor Chang y sus
compañeros investigadores evaluaron la ocurrencia en una población. Sus
datos incluyeron las edades en el momento del diagnóstico. La siguiente
gráfica muestra las tasas del diagnóstico de cáncer para mujeres y hombres
afroamericanos.

5. Indique la relación entre que hay entre el cáncer y la edad.

R// A mayor edad, mayor es la incidencia del cáncer, pero en mujeres a partir
de 70 años baja un poco esta tasa y en hombres baja a partir de los 77 años
aproximadamente.
6. ¿Cuál es la información que sabe sobre el cáncer y el ciclo celular
que le permite explicar por qué el riesgo de cáncer aumenta con la edad?
R// Con el paso de los años nuestras células van acumulando más y más
mutaciones en su ADN que las hacen más probables de convertirse en
malignas, es decir, de generar cáncer.
7. Compare el surgimiento del cáncer en hombre y mujeres. ¿Qué
concluye?
R// Los hombres son más proclives de padecer cáncer de páncreas que las
mujeres.
8. ¿A qué edad disminuye el diagnóstico de cáncer pancreático?
R// En los hombres se disminuye el diagnostico de cáncer pancreático a
partir de los 77 años y las mujeres a partir de los 73 años aproximadamente.