ACTIVIDAD SEGUNDO CORTE 1° MOMENTO

NOMBRE APELLIDO: Luis Franco Padua Espinel____________

NÚMERO DE LISTA: _____
AÑO: 5___
SECCIÓN: __B__
GMAIL: luispadua2203@gmail.com
FECHA:

1. Fecha de apertura: 02 de Noviembre 2020

2. Fecha de entrega: Desde el 10 al 13 de Noviembre 2020

3. Fecha límite para entrega: 13 de Noviembre 2020

Valor de los Criterios de Evaluación

Dominio del tema y puntualidad: 1

Coherencias: 1
Estilo de redacción: 1
Organización: 0,5
Dominio del tema: 0,5

ACTIVIDAD SEGUNDO CORTE 1° MOMENTO

El estudiante debe hacer entrega de una prueba escrita para dar respuesta
a las siguiente preguntas:
1) Pregunta: (4 puntos)

a) Explique en qué consiste la estructura primaria del ADN (1 punto)

La estructura primaria del ADN (ácido desoxirribonucleico) es una formación
de nucleótidos o cadena de nucleótidos que están unidos mediante enlaces
covalentes y están compuestos por :
 - Azúcar pentosa: que es diferente para el ADN siendo en este caso
azúcar desoxirribosa y para el ARN (ácido ribonucleico).

- Bases nitrogenadas: estas son 4 tanto para el ADN como para el ARN
sin embargo solo 3 son comunes en ambas siendo estas: la Adenina, la
Guanina y la Citosina ya que la cuarta base nitrogenada es diferente para
cada una siendo en el ADN Timina y en el ARN Uracilo.

- Grupo fosfato: este esta formado por un conjunto de 1 hidrogeno y 4

oxígenos que tanto para el ADN como para el ARN le confiere una carga de
valor negativo.

b) Explique en qué consiste la estructura secundaria del ADN (2

puntos)

La estructura secundaria del ADN normalmente se le atribuye a

Watson Y Crick sin embargo Rosalin Franklin fue la primera en hacer el
descubrimiento, pero el crédito se lo llevaron Watson y Crick (pero no voy
a adentrarme demasiado es esa polémica de quien descubrió la teoría)
por lo que mejor vamos la explicación.

Esta propone que la molécula de ADN está formada por dos bandas
complementarias de nucleótidos que tienen grupos de azúcar con el
fosfato en la parte externa y las bases nitrogenadas en la parte interna. A
su vez la 2 bandas complementarias de nucleótidos están conectadas
mediante hidrogeno que enlazan las bases nitrogenadas de ambas
bandas, por lo que, aunque parece que se tocaran o estuvieran en
contacto no se tocan y es mediante puentes de hidrogeno que están
unidas.

Además, es una regla inquebrantable el que la adenina siempre se

junta con la timina, y la citosina con la guanina, sin embargo, aunque
ambos están unidos mediante enlaces de hidrogeno la timina y la adenina
tienen 2 enlaces, mientras que la citocina y la guanina tienen 3 enlaces.

Por otra parte, los extremos de las cadenas reciben el nombre de 5

prima y 3 prima, pero al ser antiparalelas, en otras palabras, al ir en
sentido contrario una banda corre en sentido 5’ a 3’ y la otra corre en
sentido 3’ a 5’. Y como último, pero no menos importante la forma del ADN
es helicoidal con las dos bandas de nucleótidos enrolladas de esta
manera, el mismo diámetro y distancia entre peldaños los cuales están
formados por 2 base nitrogenadas (timina y adenia o citosina y guanina
 nombradas anteriormente ) y con un ángulo de giro de 36˚por cada
peldaño.

2) Pregunta: (4 puntos)

a) ¿En qué consiste el Dogma Central de la Genética? (1 punto)

Este consiste en que la información genética fluye mediante el ADN,

el ARN y las proteínas, de manera que la secuencia de información es
unidireccional en la expresión de la información, esto hace el proceso muy
lineal y simple, en otras palabras, primero se trascribe el ADN como ARN,
para que luego este ARN se convierta en una proteína, ya que es la
proteína la encargada de realizar la acción celular. Y se divide en 3 partes:
duplicación, trascripción y traducción.

b) Explique cada una de las etapas del Dogma Central de la

Genética. (2 puntos)

1) Duplicación: Este es la parte es muy simple, pues consiste

en que el ADN se replica a sí mismo y ocurre en el proceso de la
mitosis y meiosis en la interfase ( s ).

2) Trascripción: En esta parte se crea un ARN mensajero el cual

tiene como función copiar y pasar la información del ADN, además
tiene ciertas características como: que se da en el Núcleo de la célula,
siempre se da en dirección 5’ a 3’. Requisitos como: el requerir un
molde de una cadena de ADN, entre otros y pasos los cuales son:

a) La iniciación: donde el aparato de transcripción se ensambla

sobre el promotor y comienza la síntesis del ARN.

b) La elongación: el ARN polimerasa se mueve sobre el molde y

desenrolla en forma progresiva el ADN.

c) La terminación: La ARN polimerasa trascribe un terminador

para dejar de sintetizar ARN, en ese momento se separa el ADN del
ARNm.
 3) Traducción: Para terminar la traducción también conocido
como síntesis es donde los aminoácidos se ensamblan en proteínas
(que son polímeros constituidos de aminoácidos unidos entre sí
mediante enlaces peptídicos.), este proceso ocurre en el citoplasma
de la célula, específicamente en los ribosomas. Y al igual que la
trascripción tiene diferentes partes (de hecho, se llaman igual) las
cuales son: la iniciación, la elongación, la terminación, pero antes del
proceso de la traducción se une a las enzimas aminoacil sintetasas.

3) Pregunta: (1,5 puntos)

a) Realice un mapa mental de la Duplicación del ADN con un mínimo

de 4 elementos. (1 punto)

Permite crear un 2do

Permite transferir ADN igual a el primero
los genes entre
generaciones

Duplicación
del ADN

Pasos

Iniciación Terminación

Elongación
4) Pregunta: (5,5 puntos)

a) ¿Explique detenidamente y con sus propias palabras en qué

consiste el Código Genético? (2 puntos)

El Código genético es una estructura que agrupa y ordena la

información hereditaria de los seres vivos, dividiéndola en partes que a su
vez ordena una dentro de otras, por ejemplo: el ADN forma los genes que
a su vez forman los cromosomas y estos a su vez forman núcleos
celulares, de manera que el código genético es el responsable de
nuestros rasgos: genotipo y fenotipo, todo esto lo hace mediante una
secuencia de normas que guían el proceso, para que las traducciones del
ADN mediante el ARN a aminoácidos de proteínas sea el mismo para
todo nosotros ya que cuando hay errores en la secuencia suelen
producirse mutaciones.

b) ¿Mencione 5 características del Código Genético? (3 puntos)

a) El código genético consiste en 61 codones que especifican los

20 aminoácidos comunes.

b) Hay un codón de iniciación: AUG.

c) El código se lee en tripletes es decir que cada aminoácido es

codificado por una secuencia de tres nucleótidos consecutivos
llamados codones.

d) Hay tres codones de terminación: UAA, UAG y UGA

e) El código es degenerado, lo cual significa que algunos

aminoácidos son codificados por más de un codón.

5) Pregunta: (3,5 puntos)

a) Describa brevemente las etapas de la Síntesis de Proteínas. (3

puntos)

a) Antes del proceso de la traducción se une a las enzimas aminoacil

sintetasas: estas tienen como función asegurarse de cada ARNt se una con su
aminoácido correspondiente, para esto se utiliza energía en forma de ATP por
lo que existen 20 enzimas ARNt aminoacil sintetasas una para cada aminoácido
ya que existen 20 aminoácidos.
 b) La iniciación: Esta requiere que se ensamblen 4 componentes
principales en el ribosoma, los cuales son: ARN mensajero (ARNm), ARN
iniciador (ARNt), subunidad grande (50S) y pequeña (30S) del ribosoma y
proteínas o factores de iniciación. Una vez ensamblado los requisitos la
iniciación se divide en varios pasos los cuales son: el ARNm se une a la
subunidad pequeña del ribosoma, el ARNt se une al ARNm mediante
apareamiento de bases entre el codón y el anticodón, los factores de iniciación
se disocian y La subunidad grande el ribosoma se une al complejo de iniciación.

c) La elongación: en esta parte se forma una cadena polipeptídica hecha

de aminoácidos que se une con otros y también requiere ciertos requisitos entre
ellos: el complejo ribosomal ( el cual se divide en 3 partes: sitio aminoacil (A),
sitio peptidil (P) y el de salida (E), el ARNt cargados con sus respectivos
aminoácidos, los factores de elongación y GTP. A su vez este proceso se divide
en diferentes pasos los cuales son: el anticodón del ARNt se aparea con el
codón del ARNm, el ribosoma se mueve sobre el ARNm en la dirección 5’ a 3’,
se forma un enlace peptídico entre los aminoácidos de los sitios A - P y El ARNt
se coloca en el sitio E y se libera nuevamente al citoplasma

d) La terminación: ocurre cuando se juntan uno de los condones de

terminación y las síntesis de las proteínas, en total hay 3 condones de
terminación que son: UAA, UAG, UGA. Además, no hay ARNt con anticodones
complementarios a los 3 codones de terminación existentes, por lo que no entra
ningún ARNt cargado al sitio A cuando se encuentran con un codón de
terminación. En este caso el polipéptido o proteína recién formada se libera del
ARNt en el sitio

6) Pregunta: (1,5 puntos)

a) Realice un mapa mental sobre el Dogma Central de la Genética con

un mínimo de 4 elementos (1 punto)
 Establece que la información F
fluye desde el ADN al ARN y U
de este a las proteínas. N
C
I
O
N

Replicación

Traducción

Trascripción