Buenas tardes.

Espero se encuentren muy bien.

EXAMEN DE GENÉTICA 03/12/2020

Alumno: Taramelli Franco

DNI: 37708897

1) Mencione porque enzimas se componen los complejos desestabilizador y primosomico que

intervienen en el proceso denominado duplicación del ADN. Luego dar cuenta de la función
específica de cada una de las enzimas mencionadas en el proceso.

2) Resuelva el siguiente problema mendeliano: Piercin es un conejo de pelaje negro, el cual es

cruzado con Beta, una coneja de pelaje blanco, todos los descendientes que se obtienen son
de pelaje negro; realice el cruzamiento correspondiente e indique como será el fenotipo y el
genotipo de la F1, como así como es el genotipo de los progenitores. Posteriormente Beta es
apareada con Omicrón, un conejo también de pelaje negro, pero esta vez algunas crías de la
F1 aparecen de pelaje blanco, indique como será el fenotipo y genotipo de la F1 y el genotipo
de los progenitores.

Podemos observar que NN= al pelaje negro y bb= al pelaje blanco

Del primer cruzamiento entre el blanco y el negro dió como resultado individuos negros (f1)

entonces, bb x NN --------> b N --------> bN bN Nb Nb

El genotipo es 100% heterocigoto – Nb-

El fenotipo es 100% conejos color negro.

Por otro lado, del segundo cruzamiento entre el negro heterocigota y el blanco homocigota

Progenitores: Omicron 100% heterocigota (negro) y beta 100% homocigota (blanco)

Nb: negro

bb: blanco

Entonces bb x Nb --------> bb bN Nb bb

Resultado un genotipo del 50% heterocigotos (Nb) y un 50% homocigotos (bb)

y un fenotipo del 50% conejos blancos y 50% conejos negros.

 3) Elabore un texto donde explique la estructura bioquímica de la composición del ADN y del
ARN, tenga en cuenta mencionar las uniones que permiten formar la molécula. Profundice
sobre los nucleótidos.

El ADN es el material genético el cual se encuentra en todos los seres vivos, presente en forma
de dos hebras con forma de doble helice, contiene las instrucciones utilizadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos y también algunos virus, es responsable de la
transmisión hereditaria. La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a
largo plazo de información que servirá para construir otros componentes de las células, tales
como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta información
genética son los llamados genes.

En las células ecariotas se encuentra dentro del nucleo, por otro lado en las procariotas en la
zona denominada “nucleoide”, la cual carece de membrana nuclear.

En cuanto su composicion química, esta formado por nucleótidos los cuales se encuentran
conformados por: una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina o timina), un grupo
fosfato(consiste en un átomo de fósforo unido a cuatro átomos de oxígeno, sus electrones
compartidos entre los cuatro átomos de oxígeno y el átomo de carbono pueden almacenar
mucha energía,dicha capacidad es vital para algunos roles en la célula) y un hidrato de carbono
(desoxirribosa). De esta manera, las dos hebras se mantienen juntas mediante a los puentes de
hidrógeno entre las bases complementarias: la adenina con la timina, y la citosina con la
guanina.

Por otro lado, el ARN presenta cuatro bases nitrogenadas: adenina, citosina, uracilo y guanina. El
uracilo es un tipo de base pirimidínica que es estructuralmente similar a la timina, al igual que
ésta, el uracilo solo se une con la adenina. También presenta un grupo fosfato y un hidráto de
carbono (ribosa).

4) Observe con atención la imagen que se encuentra a continuación y elabore una explicación
del proceso que ilustra la imagen.

Se puede observar el proceso de replicaciópn del ADN, el cual permite al ADN duplicarse es
semiconservativo, esto quiere decir que cada nueva doble hélice mantiene una de las cadenas de ADN
original. Mediante la ruptura de los puentes de hidrógeno que existen entre las bases nitrogenadas
complementarias se abre la hebra como un “cierre”.
Luego las proteínas de inicio reconocen secuencias de nucleótidos específicas y gracias a esto permiten
la fijación de otras proteínas, las cuales intervendrán en la separación de las dos hebras de ADN
formándose permitiendo que se forme una horquilla de replicación Gran cantidad de enzimas y roteínas
participan en el proceso molecular de la replicación, dando origen al complejo de replicación.

Dicho mecanismo ocurre en procariotas y eucariotas, aunque los procesos son distintos en

ambas células, ya que el ADN en eucariotas es lineal y en procariotas circular, en la primera

las unidades de replicación se denominan replicones y cada uno tiene un origen de

replicación desde el cual comienza y continúa hasta finalizada la replicación de toda la unidad.

Inicio de la replicación:

Como si bien este proceso es el mismo tanto en células eucariotas como procariotas ya que es

semiconservativo y bidireccional (o antiparalelo), pero también tiene sus diferencias ya que el

ADN eucariota es lineal y el procariota es circular.

El inicio de la replicación en eucariotas tiene varios lugares de origen llamados replicones, ya

que el ADN de estas está asociado a histonas y la hebra es mucho más larga (marcadas con

secuencias de nucleótidos) en procariotas tiene un único punto de origen ori-c

La HELICASA se encarga de romper los puentes de hidrógeno entre bases nitrogenadas y

separar ambas hebras.

La TOPOISOMERASA I rompe una hebra y la GIRASA (TOPOISOMERASA II) las dos.

Las proteínas estabilizadoras (SSB) por otro lado mantiene la hebra separada, al abrirse la doble hélice
se forma una burbuja de replicación, la cual se da en ambos extremos de la burbuja al mismo tiempo. En
cada uno de sus extremos se forma una horquilla de replicación, los brazos representan a las cadenas ya
separadas de ADN y el tronco la doble hélice que se ira separando a medida que avance la replicación

Como la ADN polimerasa III no puede iniciar sola la síntesis necesita de un cebador (ARN) que es
sintetizado por una ARN polimerasa (primasa), que luego es eliminado. En la hebra conductora solo se
necesita uno al comienzo del proceso mientras que en la hebra retardada se van a necesitar a medida
que se abre la horquilla y la ADN polimerasa III va a sintetizar entre cebador y cebador.

La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III de forma continua, cadena conductora, la cadena 5´-3´
no puede ser leída directamente, así que va leyendo de a pequeños segmentos llamados fragmentos de
Okazaki, que van en sentido 5´-3´y son unidos por la ligasa. Esta es la hebra retardada (su síntesis es más
lenta).

Debido a que los cebadores hay que eliminarlos y sustituirlos por ADN. Esto lo hace otra encima ADN
POLIMERASA I, que además elimina los cebadores desde un extremo y va sustituyendo los nucleótidos
de ARN por nucleótidos de ADN complementarios. Después una ligasa une los extremos.
Al acabar el proceso, cada hebra recién sintetizada y la que ha servido de patrón aparecen enrrolladas
en forma de doble hélice. Pero la replicación no concluye hasta que no se comprueba que la copia es
correcta. El ADN es la única molécula capaz de efectuar una reparación de sí misma. Los errores se
puden corregir al distinguirse la hebra original de la copia por metilación de las adeninas “viejas”.

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Las respuestas se reciben en un Word adjunto, observar enviar el documento correcto y no uno
vacío o reenviar el mismo examen sin las respuestas

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