Sábado 

30  de Abril del 2022

INSTITUTO DE CIENCIAS Y
ESTUDIOS SUPERIORES DE
TAMAULIPAS A.C.

“FARMACODINAMICA
EN MEDICAMENTOS
LIQUIDO,SOLIDO Y
GASEOSO”

Lugo Resillas Maria Aileen

Materia: Farmacologia
Profesor: Rosas Zamudio Fernando
Grupo: LEO 23 /Campus Juarez
 Introducción

La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los

que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que es
administrado hasta su total eliminación del cuerpo.

Una vez que el fármaco entra en contacto con el organismo, suceden varias fases
que se reconocen con
el acrónimo LADME:
Liberación del producto activo,
Absorción del mismo,
Distribución por el organismo,
Metabolismo o inactivación y
Excreción del fármaco o los residuos que queden del mismo.

Farmacocinetica en medicamento sòlido

IBUPROFENO

FASE DESCRIPCION

Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 400 mg

L Comprimidos recubiertos con película. Ovalados, biconvexos y de color blanco

Se absorbe con rapidez después de la administración oral en el tracto

A gastrointestinal. El 80% de la dosis oral se absorbe en el hombre; pudiendo
observarse concentraciones plasmáticas máximas después de 1 a 2 horas.

El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es

D de 0,1 a 0,2 L/kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99%.

Ibuprofeno es ampliamente metabolizado en el hígado por hidroxilación y

M carboxilación del grupo isobutilo y sus metabolitos carecen de actividad
farmacológica.

La eliminación de ibuprofeno tiene lugar principalmente a nivel renal y se

considera total al cabo de 24 horas. Un 10% aproximadamente se elimina de
E forma inalterada y un 90% se elimina en forma de metabolitos inactivos,
principalmente como glucurónidos.(orina)

Analgésico
 Farmacocinetica en medicamento liquido

PARACETAMOL
FASE DESCRIPCION

Cada ml de solución contiene:
L Paracetamol (acetaminofén) 100 mg
Se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones
A
plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos.

El volumen de distribución de paracetamol es de aproximadamente 1 l/kg.

El paracetamol no se une extensamente a proteínas plasmáticas.
D Después de la perfusión de 1 g de paracetamol, se observaron concentraciones
significativas de paracetamol (aproximadamente 1,5 g/ml) en el líquido
cefalorraquídeo transcurridos 20 minutos desde la perfusión.

El paracetamol se metaboliza principalmente en el hígado siguiendo dos rutas

hepáticas principales: conjugación con ácido glucurónico y conjugación con
M ácido sulfúrico. Esta última ruta se puede saturar rápidamente a posologías que
exceden las dosis terapéuticas.
En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis. Se sabe que el
E medicamento se puede eliminar por hemodiálisis, pero no por diálisis
peritoneal.
Analgésico, antipirético

Farmacocinetica en medicamento gaseoso.

FASE DESCRIPCION
L Salbutamol 20 mg. Suspensión en aerosol (G) (Albuterol)
A Cuando se administra por inhalación, se produce una broncodilatación
significativa dentro de los 15 minutos posteriores a la administración, y los
efectos persisten durante 3 a 4 horas. La administración a través de la
nebulización no parece alterar significativamente la farmacocinética del
albuterol.
D Posterior a la administración por inhalación entre el 10 y 20% de la dosis llega a
vías respiratorias bajas. El restante es depositado en la orofaringe al deglutirse.
La fracción que llega a las vías aéreas es absorbida en el tejido pulmonar y
hacia la circulación, sin ser metabolizada por el pulmón.
M La vida media de eliminación del albuterol oscila entre las 2.7-6 horas. Posee un
aclaramiento parcial a nivel renal, y se metaboliza parcialmente a sulfato
fenólico (4’-O-sulfato), el cual es inactivo
E Se excreta principalmente en orina. Después de la inhalación oral, 80-100% de
una dosis se excreta a través de los riñones en 72 horas, hasta el 10% puede ser
eliminado en las heces.
SALBUTAMOL
Broncodilatador ß2-agonista

Bibliografia

• Seabra, C. I. R. (2015). Farmacocinética do ibuprofeno (Doctoral dissertation,

[sn]).

• Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2018,

febrero).FICHA TECNICA Salbutamol. Centro de Informacion de
medicamentos. Recuperado 18 de agosto de 2022, de https://
cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/73561/FT_73561.html
• Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2018, febrero).
FICHA TECNICA Paracetamol. Centro de Informacion de
medicamentos. Recuperado 18 de agosto de 2022, dehttps://
cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/71530/71530_ft.pdf
• Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. (2018, febrero).
FICHA TECNICA Ibuprofeno. Centro de Informacion de
medicamentos. Recuperado 18 de agosto de 2022, de https://
cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/66375/66375_ft.pdf
• Gibaldi, M., & Perrier, D. (2022). Farmacocinética. Reverté.