BROMURO DE IPATROPIO

MECANISMO DE ACCIÓN
• El bromuro de ipratropio antagoniza los
efectos de la acetilcolina al bloquear los
receptores muscarínicos colinérgicos. Este
bloqueo ocasiona una reducción de la
síntesis del guanosina monofosfato cíclico,
sustancia que en las vías aéreas reduce la
contractilidad de los músculos lisos, por sus
efectos sobre el calcio intracelular.
 BROMURO DE IPATROPIO
FARMACOCINÉTICA
Absorción Tras la administración por inhalación del bromuro de ipratropio, la mayor parte de la dosis
(70-90%) queda retenida en las partes altas del árbol bronquial, siendo a continuación
deglutida. Sólo la fracción que llega a las partes finales del árbol bronquial es
farmacológicamente activa. La biodisponibilidad del bromuro de ipratropio es muy escasa,
alcanzándose cifras del 7%

Distribución Unión a proteínas plasmáticas muy limitada, del 0-9%, y

especialmente a la albúmina y a la glucoproteína alfa-1 ácida.
Metabolismo El bromuro de ipratropio se metaboliza en el
organismo en un 60%. se han encontrado hasta
ocho metabolitos carentes prácticamente de actividad anticolinérgica

Eliminacion La fracción absorbida se elimina por orina, tanto en forma

inalterada (40%) como en metabolitos. También hay una pequeña
eliminación con la bilis (10%). Su semivida de eliminación plasmática
es de 2-4 horas.
BROMURO DE IPATROPIO
INDICACIONES
• Tratamiento del broncoespasmo en casos de asma y de enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) incluyendo bronquitis crónica y enfisema.
• Asociado a -agonistas es de utilidad para el tratamiento de exacerbaciones del
broncoespasmo.