ÁCIDOS, BASES

Y SALES

EQUILIBRIO IÓNICO, CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Definiciones
Reacciones irreversibles: Son aquellas que, una vez iniciadas, ocurren hasta
que los reactivos (o el reactivo limitante) se consumen por completo. Estas reacciones
tienen lugar en un solo sentido (hacia la derecha), y se representan con una sola flecha.

aA + bB cC + dD

La ionización de electrolitos fuertes se puede considerar como procesos irreversibles.

Por ejemplo
HCl H+ + Cl-

HNO3 H+ + NO3-

+
H2SO4 H+ + HSO4-

Na(OH) Na+ + (OH)-

Ca(OH)2 Ca2+ + 2(OH)-

Definiciones
Reacciones reversibles: Son aquellas que pueden transcurrir hacia la derecha y
hacia la izquierda debido a que los productos pueden volver a reaccionar entre sí para
dar nuevamente los reactivos, y se simbolizan mediante una doble flecha:

aA + bB cC + dD
La ionización de electrolitos débiles se puede considerar como un proceso reversible.
Por ejemplo

HF + H2O ↔ F– + H3O+

HCOOH + CN– ↔ HCOO– + HCN

+
NH3 + H2O ↔ (NH4)1+ + OH1-
Equilibrio: es un estado en que no hay ningún cambio notable
mientras transcurre el tiempo .

Equilibrio químico se alcanza cuando:

• Las velocidades de las reacciones directa e inversa se
igualan; y,
• Las concentraciones de los reactivos y productos
permanecen constantes
Equilibrio físico
Vd
H2O (l) H2O (g)
Vi

Equilibrio químico
Vd
N2O4 (g) 2NO2 (g)
Vi
 ESTADO DE EQUILIBRIO
Dada la reacción
Vd
aA + bB cC + dD
Vi

La velocidad de formación de productos y de regeneración de reactivos

será respectivamente:

Vd = - kd [A]a[B]b

Vi = - ki [C]c[D]d
Estado de equilibrio se define como el estado en el cual las
concentraciones de reactivos y productos no cambian en el transcurso
del tiempo y las velocidades de reacción opuestas son constantes

- kd [A]a[B]b = - ki [C]c[D]d
kd [C]c[D]d Ley de acción de masa
= Kc =
ki [A]a[B]b Guldberg y Waage
 Constante de equilibrio de una Reacción reversible

aA + bB cC + dD

[C]c[D]d Ley de acción de masa

Kc =
[A]a[B]b Guldberg y Waage
donde: [ ] representa la concentración molar de cada reactivo y producto en el equilibrio

A y B representan los reactivos

D y C representan los productos

a, b, c, d son los coeficientes estequiométricos de la ecuación química igualada.

El equilibrio será
K >> 1 Desplaza a la derecha Favorece a los productos

K << 1 Desplaza a la izquierda Favorece a las reactivos

Kc ≈ ∞ Prácticamente solo existen productos
se comporta como una reacción irreversible.
 [C]c[D]d
Constante de equilibrio Kc =
[A]a[B]b

a. En el equilibrio hay más

productos que reactivos, y se
dice que el equilibrio se
desplaza hacia la derecha.

b. En la situación contraria,
cuando hay más reactivos que
productos, se dice que el
equilibrio se desplaza hacia la
izquierda.

En la práctica general no se incluyen unidades

para la constante de equilibrio.
 EQUILIBRIO IÓNICO
Ácidos débiles (HA) y su constante de ionización ácida, Ka
En la disociación parcial de un ácido débil, el equilibrio puede establecerse
de acuerdo a la ley de acción de masas establecida por Guldberg y Waage
Para un ácido monoprótico HA

HA (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + A- (ac)

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

Inicio M 0 0
Estado de M-X X X
equilibrio

[H+][A-] 𝑋 𝑋 𝑋2
Ka = = =
[HA] 𝑀−𝑋 𝑀−𝑋

[C]c[D]d
Kc =
Fuerza del [A]a[B]b
Ka ácido débil
 Concentración del ácido
Porcentaje de ionizado en el equilibrio
ionización = %𝜶 = x 100%
Concentración inicial
del ácido

Para un ácido monoprótico HA

Porcentaje [H+] X
de ionización = %𝜶= x 100%= x 100% ; [HA]0 = concentración
[HA]0 M inicial del ácido

Ácido fuerte

Ácido débil

Concentración inicial del ácido

 [C]c[D]d
Kc =
[A]a[B]b

3.4 × 10−4 2
𝐾𝑎 = −4
= 1.8 × 10−4
0.0010 − 3.4 × 10
 EQUILIBRIO IÓNICO
Bases débiles y su constante de ionización básica, Kb
En la disociación parcial de una base débil, el equilibrio puede establecerse
de acuerdo a la ley de acción de masas establecida por Guldberg y Waage

BOH (ac) B+ (ac) + OH- (ac)

[C]c[D]d Inicio M 0 0
Kc = Estado de M-X X X
[A]a[B]b equilibrio

[B+][OH-] 𝑿 𝑿 𝑿𝟐
Kb = = =
[BOH] 𝑴−𝑿 𝑴−𝑿

Fuerza de la
Kb base débil
 Concentración de la base
Porcentaje de ionizada en el equilibrio
ionización = %𝜶 = x 100%
Concentración inicial
de la base

Porcentaje [OH-] X
de ionización = %𝜶= x 100%= x 100% ; [HA]0 = concentración
[BOH]0 M inicial

Base fuerte

Base débil

Concentración inicial de la base

Ejercicios de aplicación
La constante de ionización del NH3 es 1.8x10-5. Calcular la concentración molar de las
diferentes especies en equilibrio y el grado de disociación en una solución 0.01 M de
dicha base
NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac) + OH- (ac)
Inicio M 0 0

Estado de M-X X X
equilibrio

[C]c[D]d [NH4+][OH-] 𝑿𝟐
Kb = =
Kc = [NH3] 𝑴−𝑿
[A]a[B]b
𝑿𝟐
1,8𝑥10−5 = → 1,8𝑥10−7 − 1,8𝑥10−5 X =X 2
0,01−𝑋

X 2 + 1,8x10−5 X - 1,8x10−7 =0 → X1= - 4.3x10−4

→ X2= 4.15𝑥10−4
⟮𝑂𝐻 − ⟯ = 𝑋 = 4.15𝑥10−4 ⟮NH4+⟯ = 𝑋 = 4.15𝑥10−4
⟮NH3⟯ = 𝑀 − 𝑋 = 0.01 − 4.15𝑥10−4 = 9.85𝑥10−3
X 4.15𝑥10−4
%𝛼 = 𝑀
𝑥100%= 0.01 𝑥100% = 4.15%

Resuelva los problemas base débil como ácidos débiles, pero tome en cuenta
que X=[OH-] en lugar de [H+].
Ejercicios de aplicación