EQUILIBRIO QUÍMICO

.
 Reacciones Reversibles

Reacciones químicas en la que los productos reaccionan entre

si para generar los reactivos. La reacción directa y la inversa
ocurren simultáneamente.

aA + bB → cC + dD
La reacción nunca se completa, esto es que los reactivos no
se convierten por completo en productos.

2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g)

 EQUILIBRIO QUÍMICO

- Existe equilibrio químico cuando dos reacciones opuestas

ocurren de manera simultanea a la misma velocidad.
- Los equilibrio químicos son dinámicos.
- En el equilibrio las concentraciones de los reactivos y
productos no cambia con el tiempo.
- Para que se establezca el equilibrio las sustancias no pueden
salir del sistema.
- En el equilibrio la relación específica de las concentraciones de
las sustancias es una constante.
¿Cómo observar el equilibrio?
V1 = K1*[A]x x [B]y Los superíndices x ,y
son los ordenes de la
V2 = K2*[C]x x [D]y reacción.

Las constantes de velocidad

cambian con la temperatura
 Constante de equilibrio

 Es el producto de la concentración en el equilibrio (en moles

por litro) de los productos, cada cual elevado a la potencia
que corresponde a su coeficiente en la ecuación balanceada,
dividida entre el producto de la concentración en el equilibrio
(en moles por litro) de los reactivos, cada cual elevado a la
potencia que corresponde a su coeficiente en la ecuación
balanceada.
2 A + B  A2B

[ A2 B]
Kc =
[ A]2  [ B]
En 1864 Cato Maximilian Gulberg y Peter Waage
postularon la ley de acción de masas.
La relación entre las concentraciones de los productos
y los reactivos en el equilibrio es constante. (Constante
de equilibrio).
aA + bB → cC +dD
Keq = [C]c * [D]d
[A]a * [B]b
La constante de equilibrio solo depende de la
estequiometría de la reacción no de su mecanismo.
La constante de equilibrio se calcula con las
concentraciones molares (M) de los productos y
los reactivos cuando la reacción está en
equilibrio, por ello también se conoce como Kc .
Para reacciones en fase gaseosa la constante de equilibrio se
puede escribir en términos de las presiones parciales en
unidades de atmósferas.
aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)

(𝑃𝐶)𝑐 (𝑃𝐷)𝑑
𝐾𝑝 =
(𝑃𝐴)𝑎 (𝑃𝐵)𝑏

EJ: N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g)

(𝑃𝑁𝐻3)2
𝐾𝑝 =
(𝑃𝑁2)1 (𝑃𝐻2)3
En equilibrios heterogéneos, cuando uno o más sustancias
implicadas en la reacción son líquidos o sólidos, se sabe que la
posición en equilibrio es independiente de la cantidad de sólido
o líquido mientras algo este presente, así, no es necesario que
aparezcan los términos de estas sustancias en la expresión de
la constante de equilibrio.
I2 (s) I2 (g) en toces K = P(I2)

CO2 (g) + H2 (g) CO(g) + H2O (l)

𝑃𝐶𝑂
𝐾=
𝑃𝐶𝑂2 𝑃𝐻2
El valor de la constante puede ser muy mayor de 1 o muy
menor de 1, esto indica la composición de la mezcla en el
equilibro.
Keq grandes indican que la concentración de los
productos es mayor a la de los reactivos. Equilibrio
desplazado hacia los productos.

Keq pequeñas indican que la concentración de los

reactivos es mayor, el equilibrio está desplazado
hacia la izquierda.
 PRINCIPIO DE LE CHATELIER

 Si un sistema en equilibrio es perturbado por un

cambio de temperatura, presión o la
concentración de uno de los componentes, el
sistema desplazará su posición de equilibrio de
manera que se contrarreste el efecto de la
perturbación.
 N2 (g)+ 3H2 (g) → 2 NH3 (g)
El aumento de la concentración de alguno de los reactivos o la
disminución en la concentración de alguno de los productos,
desplaza el equilibrio hacia la derecha (se favorecen los
productos).
La disminución de la concentración de alguno de los reactivos
o el aumento en la concentración de alguno de los productos,
desplaza el equilibrio hacia la izquierda (se favorecen los
reactivos).
Ejemplo del efecto de la temperatura en el equilibrio:

https://youtu.be/zVZXq64HSV4
Ejemplo del efecto de la concentración de reactivos y productos
en el equilibrio.

https://youtu.be/_jypU3FvS_o
 Ácidos ACIDOS Y BASES

ÁCIDOS BASES
 Sabor agrio • Sabor amargo
 La palabra ácido proviene • Resbalosas (jabón)
de la palabra en latín
acidus (agrio)
 Svante Arrhenius (1880)
Ácidos Bases
• Presencia de iones • Presencia de iones
H+ OH-

SOLUCIONES ACUOSAS

• Sustancia que al • Sustancia que al

disolverse en agua disolverse en agua
aumenta la aumenta la
concentración de concentración de
iones H+ iones OH-
• Ejemplo: HCl • Ejemplo: NaOH
 BRONSTED-LOWRY (1923)
Ácidos Bases
• Es una sustancia • Es una sustancia
(molécula o ion) que que acepta un
dona un protón a protón.
otra sustancia
Cuando el ácido clorhídrico se disuelve en agua,
el HCl actúa como un ácido de Bronsted-Lowry
(dona un protón al agua) y el agua actúa como
una base de Bronsted –Lowry ( acepta un protón del HCl)
 HCl + H2O → H3O+ + Cl-1
HCl es el ácido y el H2O es la base

NH3 + H2O → NH4+ + OH-1

NH3 es la base el H2O es el ácido

El H2O es anfótera por que puede actuar como un ácido

o como una base.
 FUERZA Y DEBILIDAD

- Las sustancias ácidas o básicas cuya

ionización o asociación con iones H+ es
reversible, sucede en menos del 100% de
las moléculas y se denominan débiles.
- Las sustancias ácidas o básicas cuya
disociación o asociación con iones H+ sea
en forma directa, en un 100%, se
denominan fuertes.
 Ácidos fuertes

Transfiere por completo sus protones al agua,

no quedan moléculas sin disociar en la
disolución.

HCl, HBr, HI, HNO3, HClO3, HClO4 y H2SO4

En una disolución acuosa de un ácido fuerte,

el ácido normalmente es la única fuente importante
de iones H+
 Bases fuertes

Las más comunes son los hidróxidos iónicos

de los metales alcalinos y alcalinotérreos.

Se disocian por completo en iones en una

disolución acuosa.

NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2

 Ácidos Débiles

No transfiere por completo sus protones al

agua, quedan moléculas sin disociar en la
disolución.

HF, HNO2, HCN, C6H4COOH, HCOOH. Entre otros.

Bases Débiles

No se disocian por completo en iones en una

disolución acuosa.

NH3, C2H5NH2, CH3NH2, C5H5N. Entre otras.

En el equilibrio tanto la reacción directa (hacia
la derecha) y la reacción inversa (hacia la
izquierda), involucran transferencia de
electrones.
HNO2 + H2O → H3O+ + NO2-
ácido base Ácido conjugado Base conjugada

NH3 + H2O → NH4+ + OH-

base ácido Ácido conjugado Base conjugada
Pares conjugados ácido-base.
Entre más fuerte
es un ácido, más
débil
es su base
conjugada

Entre más fuerte

es una base, más
débil es su ácido
conjugado.
 Contante de equilibrio de ácido y bases débiles

“Se usa la constante de equilibrio de la reacción de

ionización para expresar el grado de ionización del
ácido débil y de la base débil”
HA (ac) + H2O → A- + H3O+

Ka = [A-] * [H3O+]
[HA]

Entre más grande sea el valor de Ka, aumenta la

fuerza del ácido.
Algunas Ka
Ácido Ka
HF 6.8x10-4
HNO2 4.5x10-4
CH3COOH 1.8x10-5
HClO 3.0x10-8
HCN 4.9x10-10
C6H5OH (fenol) 1.3x10-10

CH3COOH + H2O → CH3COO- + H3O+

Ka = [CH3COO-] * [H3O+] = 1.8x10-5

[CH3COOH]
Algunas Kb
Base Kb
Amoniaco 1.8x10-5
Anilina 4.3x10-10
Etilamina 6.4x10-4
Hidracina 1.3x10-6
Hidroxilamina 1.1x10-8
Metilamina 4.4x10-4
Piridina 1.7x10-9

NH3 + H2O → NH4+ + OH-

Kb = [NH4+] * [OH-] = 1.8x10-5
[NH3]
 AUTOIONIZACION DEL AGUA
H2O (l) + H2O (l) → H3O+ + OH-

Kw = [H3O+ ]*[OH-] = 1.0x10-14

Si la [OH-] es 1M, cuál es la [H3O+] ? [H3O+] = 1x10-14

Si la [H3O+] es 1M, cuál es la [OH-] ? [OH-] = 1x10-14

 ESCALA DE pH

La concentración molar H+ en una disolución acuosa

es muy pequeña. Por lo tanto se expresa en términos
de pH. (función p)
pH = - log [H+]

El pH disminuye conforme [H+] aumenta.

El pH de una disolución ácida es menor que 7.
El pH de una disolución básica es mayor que 7.
 Para tener presente

pH = -log [H+] pOH = -log [OH-]

[H+] = 10 -pH [OH-] = 10 -pOH

-log [H+] + (-log [OH-]) = -log Kw

pH + pOH = 14 Ka*Kb = Kw =1x10-14

 CALCULAR EL VALOR DE pH

- Tener en cuenta si es un ácido o una base.

- Tener en cuenta si es fuerte o débil.
Si es fuerte, recuerde que la ionización es
del 100%
HCl + H2O → H3O+ + Cl-
Si la concentración del HCl es 0.1M, la
concentración del ion H3O+ también es 0.1M
pH = -log 0.1 = 1.0
¿Cuál es el pH de una solución de KOH de
concentración 0.03M?
KOH + H2O → K+ + OH- + H2O
La concentración del ion OH- es 0.03M porque
el KOH se ioniza en un 100%
pOH = - log0.03 = 1.52
pH = 14 – 1.52 = 12.48
 [HClO] [H3O+ ] [ClO-]
Inicio 0.002 0 0
Equilibrio 0.002-X X X
 [C6H5NH2] [OH-] [C6H5NH3+]
Inicio 0.005 0 0
Equilibrio 0.005-X X X
Calcule el pH de una solución 0.025M de HF cuya Ka= 6.8x10-4 .
HF + H2O → F-1 + H3O+

𝐹 − ∗ [𝐻3 𝑂+] 𝑋2
6,8𝑥10−4 = =
[𝐻𝐹] 0.025

6.8𝑥10−4 ∗ 0.025 = 𝑋 2

6.8𝑥10−4 ∗ 0.025 = 𝑋2 X = 4.123x10-3 = [H3O+]

pH = - log 4.123x10-3 = 2.38

%I = ( 4.123x10-3 / 0.025)*100 = 16.5%
Calcule el pH de una solución 0.0017M de hidracina cuya Kb =
1.3x10-6
N2H4 + H2O → N2H5+ + OH-1

𝑋2
1.3𝑥10−6 =
0.0017

1,3𝑥10−6 ∗ 0.0017 = 𝑋 = 4.7𝑥10−5 = 𝑂𝐻 −

pOH = - log 4.7x10-5 = 4.33

pH = 14 – 4.33 = 9.67
% I = (4.7x10-5 / 0.0017)*100 = 2.76%