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1. RELACIONES TERAPÉUTICAS
Relación terapeuta-paciente: interacción entre dos personas en un contexto sanitario en condiciones de cordialidad,
respeto mutuo y confidencialidad, que poseen roles muy bien definidos y no intercambiables.
Es una relación asimétrica y dinámica específica.
COMUNICACIÓN NO VERBAL:
● Paciente: - Kinestesias (movimientos corporales)
- Paralingüística (gestos de la cara)
- Proxemia (espacio para sentirnos cómodos, “espacio vital”)
- Tiempo (ritmo que pone el paciente de evolución)
● Profesional sanitario: - Sensibilidad
-Congruencia
2. HABILIDADES DE COMUNICACIÓN
“El 60% no entiende suficientemente las explicaciones de los profesionales en el momento de la prescripción del
medicamento” (Prados, 1992).
“El cumplimiento del tratamiento aumenta cuando aumenta la satisfacción del paciente en relación al trato cordial y
comunicación adecuada” (Prados, 1992).
Las habilidades de comunicación son procesos de aprendizaje y entrenamiento, aplicables en muchas situaciones
(una de ellas en salud) y de obligación profesional. Es necesario buscar un lugar y momento adecuados para
comunicarse con el paciente, y entender que el paciente no tiene por qué saber habilidades sociales ni de
comunicación.
EL PACIENTE AGRESIVO
Agresividad: defensa de los seres vivos antes percepción de peligro o amenaza.
Hay algunas justificadas y otras desproporcionadas. Puede darse la agresión de forma física o verbal.
● Causas de agresividad en el ámbito sanitario:
- Aspectos relacionados con la organización o el sistema sanitario
- Características personales del profesional sanitario
- Características personales del paciente
● Curva de hostilidad:
MALAS NOTICIAS
Definición: cualquier diagnóstico o valoración sobre la salud que produce un impacto emocional negativo en el
paciente.
● ¿Cómo dar malas noticias? (válido tanto para el paciente como para los familiares):
1. Entrevista interdisciplinar: se lleva a cabo con un equipo interdisciplinar, con el que se debate
el diagnóstico y el tratamiento, y con la posibilidad de que haya otras personas significativas para el
paciente a parte de él mismo. Se debe llevar a cabo en un espacio adecuado (ni pasillos ni por
teléfono…), con discreción, sin interrupciones y en un ambiente cómodo, tranquilo, iluminado y sin
barreras.
2. Exploración del conocimiento: se pretende potenciar la percepción de control por su parte.
¿Qué sabe el paciente de lo que le ocurre?: a través de preguntas abiertas (¿qué cree que le
sucede?, ¿han hablado con usted de lo que le ocurre?, ¿quién?// ¿cómo describiría lo que le
ocurre? En esta pregunta, es conveniente ajustar la explicación a la respuesta que dé el paciente).
¿Qué desea conocer?: también con preguntas abiertas, qué quiere conocer y por qué, y sin
presuponer nada (¿le gustaría que hablásemos de su enfermedad?, ¿preferiría no haber sabido lo
que le han dicho de su enfermedad?// Algunos pacientes quieren saber qué les está ocurriendo, sin
embargo otros prefieren que se lo contemos a sus familiares, ¿qué preferiría?// Si las cosas
empeorasen, ¿querría saberlo?// ¿Quién le gustaría que le informase?, ¿le gustaría que le
expliquemos lo que le está ocurriendo?).
3. Facilitación de la información:
“Warning shot” (siento que…, temo comunicarte…): de modo empático y directo, transmitiendo
seguridad y asertividad, con expresiones neutras (no utilizar palabras de alto contenido emocional),
respetar ritmo de asimilación, escucha activa, respetar silencios y tiempo de reacción, asegurarnos
de que lo ha comprendido, no dar falsas esperanzas, graduar la información negativa.
En general: hay que ajustarse a su conocimiento, decir las cosas en dosis pequeñas (efecto de
primacía), evitar tecnicismos y proporcionar la información de forma gradual, dar la información a
medida que el paciente la pida, dar alternativas terapéuticas, no mentir y canalizar la expresión de
emociones.
4. Acoger reacciones y emociones: existe gran variabilidad de emociones que puedan expresar
y hay que tenerlas en cuenta (llanto, ira, miedo, preocupación, shock…); hay que escuchar y
respetar las objeciones; atender a lo que se dice y a lo que no se dice (a lo que se expresa); y
respetar los mecanismos de negación adaptativos.
5. Identificar preocupaciones: comprender que son diferentes a las de los profesionales, separar
las preocupaciones y priorizarlas, ayudarle a tomar sus propias decisiones, explorar (¿qué es lo
que más le preocupa?, ¿qué cree que puede ayudarle más en esta situación?, ¿cómo le gustaría
que le ayudásemos?). Consiste en potenciar su percepción de control también.
6. Planificar y facilitar apoyo: plan de tratamiento y seguimiento (¿qué podemos y qué no
podemos resolver?), con detalle (en varios momentos si fuera necesario), evitar la sensación de
abandono, buscar apoyos y finalizar estableciendo un plan o dirección.
PACIENTES MAYORES
- Elegir un lugar y momento adecuado para hablar y dar instrucciones
- Escucha activa
- Observar a la persona mayor
- No tener miedo a conversar
- Aceptar un no por respuesta
- Evitar generalizar (mitos): el ser mayor no implica déficits
- Darle más tiempo para responder
- No dar mucha información seguida
- Asegurarnos de que ha entendido la información
* Estas tres últimas instrucciones son, fundamentalmente, porque pueda tener discapacidad sensorial.