INFORME DE LABORATORIO ANÁLISIS

INSTRUMENTAL
(Espectrofotometría ultravioleta-visible 2)

Integrantes:
Joshua Silva
Fernanda Valenzuela
Docentes:
Daniel Navas
Constanza Venegas
sección: 801
Fecha: 19/05/22
Introducción:
En este tercer laboratorio, Se concentra principalmente en dos soluciones a las cuales se
les medirá de forma cuantificativa con la finalidad de saber sus la cantidad compuestos
mediante la espectrofotometría asi podrán evaluarse los coeficientes de absortividad molar
por cada componente por separado a todas las longitudes de onda elegidas para la mezcla.

En este caso se buscarán dos incógnitas dadas por la composición de las muestras a las
cuales mediante la espectrofotometría se verán como una, por lo tanto se tendrá que medir
en pequeñas cantidades para que asi los componentes no interactúan entre ellos y así la
radiación se podrá medir componente a componente ya que la absorbancia actúa de forma
sumativa.

Nuestro mesón utilizó la solución de permanganato (kmno4), del cual debíamos obtener en
primer lugar, los espectros de cada solución dentro de los 5 matraces, midiendo la
absorbancia. Con estos resultados determinamos la longitud de onda de máxima
absorbancia del permanganato. Luego construimos la curva de calibración y determinamos
las absortividades molares de la solución.

Objetivos:
-Estudiar un método espectrofotométrico para analizar mezclas de iones

-Determinar las longitudes de onda de cada componente.

-Obtener los coeficientes de absortividad molar para plantear las ecuaciones

-Determinar la concentración de una muestra de dos componentes

Marco teórico:
Materiales:
Matraces aforados de 25 mL
Pipetas volumétricas (aforadas) 2; 4; 5; 10 mL
Vasos de precipitación de 50 mL
Espectrofotómetro UV-vis
Cubetas para el espectrofotómetro

Reactivos:
Permanganato de potasio
Dicromato de potasio
Ácido sulfúrico concentrado
Agua destilada

Métodos utilizados:
Este experimento se realizó para determinar los espectros del permanganato y dicromato
(como se mencionó anteriormente, en nuestro caso fue la solución de permanganato),
midiendo así la absorbancia de cada solución dentro de los 5 matraces, se utilizó ácido
sulfúrico como blanco, para así determinar la longitud de onda de máxima absorbancia de la
solución kmno4 en el espectrofotómetro. Con todo esto realizado, procedimos a construir la
curva de calibración, para eso utilizamos las soluciones diluidas preparadas durante el
laboratorio, y así logramos determinar las absortividades molares de cada uno.

Condiciones experimentales:
El experimento 3 se logró realizar con éxito y en buenas condiciones, las muestras fueron
realizadas de la forma correcta y el espectrofotómetro midió cada muestra sin ningún
problema.
Cálculos y resultados:
Datos:

λ nm ABS KMnO₄ ABS K₂Cr₂O₇

1 400 0,028 0,6

2 410 0,015 0,618

3 420 0,012 0,647

4 430 0,015 0,66

5 440 0,033 0,672

6 450 0,057 0,604

7 460 0,091 0,537

8 470 0,156 0,459

9 480 0,234 0,357

10 490 0,311 0,256

11 500 0,499 0,172

12 510 0,487 0,107

13 520 0,622 0,073

14 530 0,584 0,034

15 540 0,609 0,017

16 550 0,536 0,01

17 560 0,367 0,006

18 570 0,315 0,008

19 580 0,153 0,005

20 590 0,074 0,004

21 600 0,063 0,001
Solución permanganato (kmno4): 6,0x10-4

λ MAX 520 nm

C KMnO₄ C K₂Cr₂O₇ ABS ABS

N° V (mL) [mol/L] [mol/L] KMnO₄ K₂Cr₂O₇
1 2 4,80E-05 2,88E-04 0,049 0,009
2 4 9,60E-05 5,76E-04 0,106 0,014
3 5 1,20E-04 7,20E-04 0,124 0,019
4 7 1,68E-04 1,01E-03 0,179 0,025
5 10 2,40E-04 1,44E-03 0,253 0,034
 λ MAX 440 nm

C KMnO₄ C K₂Cr₂O₇ ABS ABS

N° V (mL) [mol/L] [mol/L] KMnO₄ K₂Cr₂O₇
1 2 4,80E-05 2,88E-04 0,004 0,057
2 4 9,60E-05 5,76E-04 0,012 0,111
3 5 1,20E-04 7,20E-04 0,016 0,133
4 7 1,68E-04 1,01E-03 0,024 0,182
5 10 2,40E-04 1,44E-03 0,039 0,248
Discusión:
Los compuestos fueron recogidos de matraces muchos mas grande y a estos se les
recolectó la cantidad de muestra indicada por la guia para llenar los cuatro matraces de
aforo más pequeños “25ml”, así a estos se les fue suministrada una cantidad de agua que
no completaba el aforo para que reaccionara con el ácido sulfúrico al 96% de concentración
y así esta reacción no se vuelva peligrosa al agregar agua solo al final para completar el
aforo.

Una vez aforado los matraces estas muestras fueron al espectrofotómetro para medir la
absorbancia a distintos niveles de concentración. Antes de esto previamente ya se había
medido el rango de absorbancia tanto de KMnO 4 y del k2Cr2O7 a un barrido de longitud de
onda para poder medir la longitud de onda máxima de cada compuesto.

El barrido inicial se utilizó una longitud de onda de 400 hasta 600 nm porque, si se utiliza
una onda mucho menor la probabilidad de obtener un error en la medida es mucho mayor,
ya que el equipo no está preparado para obtener una absorbancia tan pequeña

Para el blanco se utilizó ácido sulfúrico, durante este proceso se utilizaron dos
espectrofotómetros uno con una longitud de onda de 440 nm y otro con una longitud de
onda de 520 nm para medir ambos compuestos en cada espectrofotómetro para medir la
absorbancia de ambos compuestos en sus longitudes de onda máximo ( KMnO 4 520 nm
;k2Cr2O7 440 nm)

Para futuros experimentos cuantitativos donde se utilizan mezclas de manganeso y cromo,

utilizará las longitudes de onda de 520 nm y 440 nm respectivamente, ya que en este rango
de onda es donde los respectivos elementos presentan una mayor absorbancia ya que el
barrido inicial determinó que en estas longitudes se pudo observar una mayor absorbancia.

Conclusiones:
Como conclusión, en este laboratorio se lograron todos los objetivos con éxito, no hubo
inconvenientes al realizar las mezclas ni al utilizar el espectrofotómetro, se siguieron todos
los pasos descritos en la guía de laboratorio y se realizó cada objetivo planteado. En esta
experiencia, el uso del ácido sulfúrico fue utilizado con la intención de hacer precipitar la
solución con concentración baja de ácido (en este caso el manganeso como dióxido de
manganeso) y también con la intención de inhibir la oxidacion del cromo en las soluciones
con concentración de acido alta.

No obstante, existen variados errores, los cuales se pueden llegar a cometer al realizar
cualquier tipo de laboratorio/experiencia, en este caso, al comenzar se podría haber
cometido el error de realizar mal las mezcla necesaria para todos los pasos siguientes,
refiriéndonos al de mezclar las sustancias en los matraces, es decir también, el excederse
en los ml de los reactivos, por otro lado, se podría haber cometido un error al utilizar el ácido
sulfúrico (este siendo un reactivo de carácter peligroso) de mala forma, es decir, no
utilizándolo con el sumo cuidado que se necesita y sin seguir la guía de pasos del
laboratorio.

Otro error que se podría haber cometido en este laboratorio número 3, es que el
espectrofotómetro estuviera en mal estado o se hubiera utilizado de forma incorrecta, sin
seguir los pasos.
Observaciones:
El KMnO4 es de color morado obscuro, a medida que se le agregaron los ml
correspondientes a cada matraz, estas fueron subiendo su tonalidad morada.

El k2Cr2O7 es de color naranja claro

Al ser diluidas las muestras, éstas presentan un color mucho más brillante o claro
dependiendo de su concentración.