Para la presentación del informe se tendrá en cuenta la siguiente estructura:

✓ El informe debe contener índice de contenido.

✓ Carátula: debe contener el logo de la universidad, nombre de la universidad,

facultad,

escuela profesional, título del tema, autor, ciudad y país, año.

✓ Resumen: En esta parte del informe se presenta de forma breve (no más de 250
palabras, ni

menos de 100) en que consiste el tema y los aspectos fundamentales de su

contenido.

✓ Introducción: Es la sección donde se presenta de manera más detallada el tema

del informe,

describiendo los objetivos del trabajo, se describirá los métodos e instrumentos de

indagación empleados para el recojo de la información.

✓ Deben generar objetivos generales y específicos del tema elegido.

✓ Desarrollo: Es la parte más amplia del informe, ordenado por subtítulos, donde se
describe

el tema de informe definiendo y explicando cada una de las aplicaciones elegidas,

en la

descripción se deben incluir “citas bibliográficas” extraídas de libros, artículos o

páginas de

biblioteca USS. La finalidad de esta parte es dar a conocer de manera detallada la

importancia

y trascendencia de las aplicaciones a la ingeniería.

✓ Conclusiones: Aquí se describe tus apreciaciones finales sobre el trabajo

realizado, donde

también se podrá incluir sugerencias para difundir la trascendencia de las

aplicaciones

seleccionadas.

✓ Referencias: Es la relación de documentos físicos o virtuales citados en la

redacción de

trabajo. Para su redacción se debe emplear el sistema APA. (Emplear recursos

CAMPUS

USS)
El presente trabajo es acerca de la dilatación y de la termodinámica, para la
realización del presente trabajo consulté del libro Hola Física.

Este trabajo tiene el fin de agrandar nuestro conocimiento sobre este tema, este
tiene el fin también de hacernos conocer las variaciones de longitudes por medio de
las variaciones de temperatura.

Con la terminación del trabajo sabremos el significado de la palabra dilatación y

termodinámica, sus leyes, etc.

OBJETIVOS

 Conocer que es termodinámica.

 Conocer que es dilatación.

 Conocer la primera y segunda ley de termodinámica.

 Conocer la dilatación de líquidos, sólidos y gases.

Los desafíos que hoy en día experimenta la población mundial tienen que ver principalmente
con la falta de alimentos, escasez de espacios para vivir, falta de agua, contaminación de los
mantos acuíferos, elevados precios de los combustibles fósiles, calentamiento global de la
Tierra, contaminación ambiental, etc. Desafortunadamente, todos estos eventos afectan de
manera directa a nuestro país, México. Sobre todo, en las grandes metrópolis como Ciudad de
México y área conurbada, Guadalajara, Monterrey, entre otras. Todos estos sucesos
involucran al hombre y son consecuencia de la forma en la que administra los diferentes
recursos. Una de las ciencias de la física que establece distintas leyes para tener un mejor
entendimiento de los procesos que modifican en cierta medida el entorno del ser humano es la
termodinámica. Esta palabra se deriva del griego thermós (calor) y dýnamis (capacidad,
fuerza y potencia).

El estudio teórico y el desarrollo de diversas máquinas dieron origen a esta ciencia durante la
Revolución Industrial. La termodinámica se define básicamente como una cienciaque se
encarga del estudio de las leyes que gobiernan la transformación de energía, la dirección en la
cual el calor fluye y la disponibilidad (exergía) de la energía para hacer trabajo. Es importante
señalar que estos procesos de transformación de energía pueden estar acompañados de
cambios físicos y químicos. La termodinámica permite el análisis de procesos naturales y
artificiales; por ejemplo, todo organismo vivo requiere un suministro continuo de energía para
mantenerse vivo. Una gran parte de los dispositivos bioquímicos de las células se encargan de
adquirir y transformar energía.

Casi todas las actividades realizadas por el ser humano involucran transformaciones de
energía. Para su estudio, la termodinámica se apoya en la ley cero, la primera, la segunda y la
tercera ley de la termodinámica. Una descripción detallada de cada una de estas leyes se
realizará más adelante.

Entre las aplicaciones de la física que pueden ser analizadas por la termodinámica destacan:
plantas de generación de potencia eléctrica, sistemas de calefacción y de refrigeración, celdas
de combustible, aerogeneradores, centrales maremotrices, turbinas, procesos de combustión,
automóviles y transformaciones de energía de diversos sistemas biológicos, entre otras.
Marcos físicos de referencia

Un sistema termodinámico es una cantidad fija de materia que se escoge para estudio. Puede
ser clasificado generalmente como cerrado o abierto (volumen de contro]). Los alrededores
corresponden a todas las regiones que no son parte del sistema. El límite que separa el sistema
de los alrededores se conoce como frontera en un sistema cerrado, y como superficie de control
en un volumen de control. Cada frontera del sistema puede ser fija o móvil y adaptarse a la
geometría física del dispositivo estudiado. Un volumen de control es capaz de intercambiar con
los alrededores masa y energía en forma de calor o trabajo. A diferencia de un volumen de
control, un sistema termodinámico únicamente intercambia energía con los alrededores. Un
sistema se considera aislado cuando no interactúa de ninguna forma con los alrededores.

El análisis del comportamiento de los sistemas se puede realizar desde el punto de vista
macroscópico o microscópico. El primero se ocupa sólo de los efectos “promedio” del
comportamiento de muchas moléculas; es decir, no se consideran los efectos individuales de
cada una de las moléculas de una sustancia. En contraste, en el enfoque microscópico se toman
en consideración los efectos de todas y cada una de las moléculas que componen a la cantidad
de materia estudiada dentro del sistema o volumen de control.

Sistemas de unidades
Como se están considerando las propiedades termodinámicas desde un punto de vista
macroscópico, se manejan cantidades que pueden medirse o cuantificarse de manera directa
o indirecta. Lo anterior hace que las unidades sean relevantes en el estudio de la
termodinámica.

Debido a que las cantidades físicas se relacionan entre sí por definiciones y leyes, sólo es
necesario definir a un número relativamente pequeño de ellas para definir al resto. Las
cantidades físicas que se definen y a partir de las cuales se puede obtener el resto de ellas se
conocen como magnitudes primarias. Las cantidades físicas que se definen a partir de las
dimensiones primarias se conocen como magnitud es secundarias.

Procesos termodinámicos.

Se dice que un sistema experimenta un proceso o transformación termodinámica cuando

al modificar una ligadura interna o externa alguna de las variables de estado se modifica
con el tiempo. Los estados inicial y final del sistema se consideran de equilibrio. Si, a lo
largo de un proceso, p, V o T permanecen constantes, el proceso se denomina:

Isobaro, cuando p permanece constante.

Isostero o isocoro, cuando V permanece constante.

Isotermo, cuando T permanece constante.

Adiabático, cuando el proceso se realiza sin intercambio de calor Q = 0. Esto puede

producirse bien por un perfecto aislamiento o bien porque la T del medio se hace variar
para que en todo momento coincida con la del sistema. Así, podemos tener procesos
diabáticos con paredes no adiabáticas.

Presión

Se define la presión en un fluido en reposo como la fuerza compresiva normal por

unidad de área (esfuerzo normal de compresión) que actúa sobre una superficie
sumergida en el seno del fluido. Si se piensa que las partículas del fluido se encuentran
en movimiento irrestricto, con direcciones al azar, cuando se encuentran con una
superficie sólida se produce un choque. Este choque ejerce sobre la superficie (por
imperio de la primera ley de Newton) una fuerza proporcional a la variación de
velocidad. La suma de todas las fuerzas debidas al impacto de partículas en la unidad de
área es la presión. Propiedad es cualquier característica evaluable de un sistema. Su
valor depende de las condiciones en las que este se encuentra. Las propiedades
termodinámicas son aquellas que se relacionan con la energía, y definen el estado
termodinámico del sistema. Las dos propiedades mas conocidas y usadas por la relativa
facilidad de su medición son la presión y la temperatura. Se suele hablar de presión
absoluta y presión manométrica.

Calor y temperatura

La temperatura de un cuerpo es una medida de su capacidad de transferir calor. El calor

es una forma de transferir energía. Esa transferencia ocurre cuando hay desequilibrio
térmico, es decir cuando una de las partes entre las que tiene lugar esa transferencia
“está mas caliente” (tiene mayor temperatura) que otras. Es muy importante tener bien
en claro la diferencia que existe entre calor y temperatura. Todos, en nuestra experiencia
cotidiana, hemos experimentado la desagradable sensación de una quemadura. Si
tocamos un objeto que está a mayor temperatura que la piel decimos que “está caliente”
y si nos piden explicaciones posiblemente digamos que el objeto “tiene mucho calor”.
Este es un mal uso de la palabra calor, y un ejemplo de confusión entre calor y
temperatura. En términos familiares calor es lo que emite una estufa y temperatura es lo
que mide un termómetro. Temperatura, por lo tanto, es una propiedad de los cuerpos,
que no se puede disociar de la materia tangible, mientras que calor es energía y puede
existir independientemente de la materia.

Sistemas de unidades

En ingeniería es muy común el uso de unidades “usuales” o “prácticas”, debido a la

costumbre de muchos centros de enseñanza y también de empresas que se resisten al
uso de sistemas racionales. Los sistemas racionales de unidades van logrando
gradualmente mayor aceptación, pero aun hoy se pueden encontrar libros y artículos que
usan unidades mixtas o no racionales. En un sistema racional como el Sistema
Internacional existen tres unidades básicas de las que deriva el resto: masa, longitud y
tiempo. En los sistemas de unidades “prácticas” se emplean cuatro: masa, longitud,
tiempo y fuerza. Para poder usar un sistema de estas características hay que introducir
una constante de conversión de unidades en la Primera Ley de Newton, con el objeto de
mantener la homogeneidad dimensional de la igualdad.
La energía se conserva: Primera ley de termodinámica:

El descubrimiento del equivalente mecánico del calor convenció, por fin, a los hombres de
ciencia, que el calor y la energía mecánica son dos formas de una misma cosa y que su
conversión en un sentido o en otro era posible. Por ejemplo, la energía mecánica se
convierte en energía térmica siempre que hay rozamiento, con el resultado de que los
cuerpos, al frotarse entre sí, ganan energía. También es posible la transformación en
sentido opuesto, por ejemplo, la energía calorífica se convierte en energía mecánica
cuando el vapor levanta la tapa de una olla.

Uno de los resultados estimulantes del descubrimiento llevado a cabo por Joule del
equivalente mecánico del calor, fue la confirmación de que la energía se conserva. cada
vez que se realizan 4.2 joules de trabajo de rozamiento, se produce 1 cal de energía
térmica.

Como los primeros experimentos cuantitativos, que establecieron la Ley de conservación

de la energía, fueron en el campo térmico, esta ley cuando se aplica al calor, se llama a
menudo, Primera ley de la Termodinámica. (Termodinámica es una palabra que combina
dos palabras griegas: therme que significa calor y dynamikos que significa fuerza.). La
primera le y de la termodinámica puede enunciarse así: el calor puede ser convertido en
otras formas de energía y estas pueden transformarse en calor. En el proceso la
energía nunca se crea ni se destruye.

El calor fluye de un cuerpo caliente a otro frío, la segunda ley de la termodinámica.

La energía mecánica puede obtenerse cuando alguna cosa se enfría; cuando mayor es el
enfriamiento, mayor será la energía producida. Si se tomara una cantidad de vapor de
agua y se pudiera enfriar hasta el cero absoluto, la temperatura a la que las moléculas
tienen la mínima energía posible. Seríamos capaces de extraerle una gran cantidad de
energía mecánica. Esto suena razonable, pero no es lo que sucede.

La segunda ley de la termodinámica, se expresa sencillamente así: El calor fluye

espontáneamente de los cuerpos calientes a los fríos y el proceso puede utilizarse
para realizar trabajo. Debe suministrarse energía para tomar calor de un cuerpo frío
y llevarlo a uno más caliente.

Termodinámica, campo de la física que describe y relaciona las propiedades físicas de

sistemas macroscópicos de materia y energía. Los principios de la termodinámica tienen
una importancia fundamental para todas las ramas de la ciencia y la ingeniería.
Un concepto esencial de la termodinámica es el de sistema macroscópico, que se define
como un conjunto de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un
entorno infinito e imperturbable. El estado de un sistema macroscópico en equilibrio puede
describirse mediante propiedades medibles como la temperatura, la presión o el volumen,
que se conocen como variables termodinámicas. Es posible identificar y relacionar entre sí
muchas otras variables (como la densidad, el calor específico, la compresibilidad o el
coeficiente de expansión térmica), con lo que se obtiene una descripción más completa de
un sistema y de su relación con el entorno.

Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene
lugar un proceso termodinámico. Las leyes o principios de la termodinámica, descubiertos
en el siglo XIX a través de meticulosos experimentos, determinan la naturaleza y los
límites de todos los procesos termodinámicos.

Principio cero de la termodinámica

Frecuentemente, el vocabulario de las ciencias empíricas se toma prestado del lenguaje

de la vida diaria. Así, aunque el término de temperatura parece evidente para el sentido
común, su significado adolece de la imprecisión del lenguaje no matemático. El llamado
principio cero de la termodinámica que se explica a continuación proporciona una
definición precisa, aunque empírica, de la temperatura.

Cuando dos sistemas están en equilibrio mutuo, comparten una determinada propiedad.
Esta propiedad puede medirse, y se le puede asignar un valor numérico definido. Una
consecuencia de ese hecho es el principio cero de la termodinámica, que afirma que si dos
sistemas distintos están en equilibrio termodinámico con un tercero, también tienen que
estar en equilibrio entre sí. Esta propiedad compartida en el equilibrio es la temperatura.

Si uno de estos sistemas se pone en contacto con un entorno infinito situado a una
determinada temperatura, el sistema acabará alcanzando el equilibrio termodinámico con
su entorno, es decir, llegará a tener la misma temperatura que éste. (El llamado entorno
infinito es una abstracción matemática denominada depósito térmico; en realidad basta
con que el entorno sea grande en relación con el sistema estudiado).

La temperatura se mide con dispositivos llamados termómetros. Un termómetro contiene

una sustancia con estados fácilmente identificables y reproducibles, por ejemplo el agua
pura y sus puntos de ebullición y congelación normales. Si se traza una escala graduada
entre dos de estos estados, la temperatura de cualquier sistema puede determinarse
poniéndolo en contacto térmico con el termómetro, siempre que el sistema sea grande en
relación con el termómetro.

Primer principio de la termodinámica

La primera ley de la termodinámica da una definición precisa del calor, otro concepto de
uso corriente.

Cuando un sistema se pone en contacto con otro más frío que él, tiene lugar un proceso
de igualación de las temperaturas de ambos. Para explicar este fenómeno, los científicos
del siglo XVIII conjeturaron que una sustancia que estaba presente en mayor cantidad en
el cuerpo de mayor temperatura fluía hacia el cuerpo de menor temperatura. Según se
creía, esta sustancia hipotética llamada calórico era un fluido capaz de atravesar los
medios materiales. Por el contrario, el primer principio de la termodinámica identifica el
calórico, o calor, como una forma de energía. Puede convertirse en trabajo mecánico y
almacenarse, pero no es una sustancia material. Experimentalmente se demostró que el
calor, que originalmente se medía en unidades llamadas calorías, y el trabajo o energía,
medidos en julios, eran completamente equivalentes. Una caloría equivale a 4,186 julios.
El primer principio es una ley de conservación de la energía. Afirma que, como la energía
no puede crearse ni destruirse —dejando a un lado las posteriores ramificaciones de la
equivalencia entre masa y energía (véase Energía nuclear)— la cantidad de energía
transferida a un sistema en forma de calor más la cantidad de energía transferida en forma
de trabajo sobre el sistema debe ser igual al aumento de la energía interna del sistema. El
calor y el trabajo son mecanismos por los que los sistemas intercambian energía entre sí.

En cualquier máquina, hace falta cierta cantidad de energía para producir trabajo; es
imposible que una máquina realice trabajo sin necesidad de energía. Una máquina
hipotética de estas características se denomina móvil perpetuo de primera especie. La ley
de conservación de la energía descarta que se pueda inventar nunca una máquina así. A
veces, el primer principio se enuncia como la imposibilidad de la existencia de un móvil
perpetuo de primera especie.

Segundo principio de la termodinámica

La segunda ley de la termodinámica da una definición precisa de una propiedad llamada

entropía. La entropía puede considerarse como una medida de lo próximo o no que se
halla un sistema al equilibrio; también puede considerarse como una medida del desorden
(espacial y térmico) del sistema. La segunda ley afirma que la entropía, o sea, el desorden,
de un sistema aislado nunca puede decrecer. Por tanto, cuando un sistema aislado
alcanza una configuración de máxima entropía, ya no puede experimentar cambios: ha
alcanzado el equilibrio. La naturaleza parece pues `preferir' el desorden y el caos. Puede
demostrarse que el segundo principio implica que, si no se realiza trabajo, es imposible
transferir calor desde una región de temperatura más baja a una región de temperatura
más alta.

El segundo principio impone una condición adicional a los procesos termodinámicos. No

basta con que se conserve la energía y cumplan así el primer principio. Una máquina que
realizara trabajo violando el segundo principio se denomina “móvil perpetuo de segunda
especie”, ya que podría obtener energía continuamente de un entorno frío para realizar
trabajo en un entorno caliente sin coste alguno. A veces, el segundo principio se formula
como una afirmación que descarta la existencia de un móvil perpetuo de segunda especie.

Ciclos termodinámicos

Todas las relaciones termodinámicas importantes empleadas en ingeniería se derivan del

primer y segundo principios de la termodinámica. Resulta útil tratar los procesos
termodinámicos basándose en ciclos: procesos que devuelven un sistema a su estado
original después de una serie de fases, de manera que todas las variables termodinámicas
relevantes vuelven a tomar sus valores originales. En un ciclo completo, la energía interna
de un sistema no puede cambiar, puesto que sólo depende de dichas variables. Por tanto,
el calor total neto transferido al sistema debe ser igual al trabajo total neto realizado por el
sistema.

Un motor térmico de eficiencia perfecta realizaría un ciclo ideal en el que todo el calor se
convertiría en trabajo mecánico. El científico francés del siglo XIX Sadi Carnot, que
concibió un ciclo termodinámico que constituye el ciclo básico de todos los motores
térmicos, demostró que no puede existir ese motor perfecto. Cualquier motor térmico
pierde parte del calor suministrado. El segundo principio de la termodinámica impone un
límite superior a la eficiencia de un motor, límite que siempre es menor del 100%. La
eficiencia límite se alcanza en lo que se conoce como ciclo de Carnot.

Tercer principio de la termodinámica

El segundo principio sugiere la existencia de una escala de temperatura absoluta con un
cero absoluto de temperatura. El tercer principio de la termodinámica afirma que el cero
absoluto no puede alcanzarse por ningún procedimiento que conste de un número finito de
pasos. Es posible acercarse indefinidamente al cero absoluto, pero nunca se puede llegar
a él.

Fundamentos microscópicos de la termodinámica

El descubrimiento de que toda la materia está formada por moléculas proporcionó una
base microscópica para la termodinámica. Un sistema termodinámico formado por una
sustancia pura puede describirse como un conjunto de moléculas iguales, cada una de las
cuales tiene un movimiento individual que puede describirse con variables mecánicas
como la velocidad o el momento lineal. En ese caso, debería ser posible, al menos en
principio, calcular las propiedades colectivas del sistema resolviendo las ecuaciones del
movimiento de las moléculas. En ese sentido, la termodinámica podría considerarse como
una simple aplicación de las leyes de la mecánica al sistema microscópico.

Los objetos de dimensiones normales, a escala humana, contienen cantidades inmensas

de moléculas (del orden de 1024). Suponiendo que las moléculas fueran esféricas, harían
falta tres variables para describir la posición de cada una y otras tres para describir su
velocidad. Describir así un sistema macroscópico sería una tarea que no podría realizar ni
siquiera la mayor computadora moderna. Además, una solución completa de esas
ecuaciones nos diría dónde está cada molécula y qué está haciendo en cada momento.
Una cantidad tan enorme de información resultaría demasiado detallada para ser útil y
demasiado fugaz para ser importante.

Por ello se diseñaron métodos estadísticos para obtener los valores medios de las
variables mecánicas de las moléculas de un sistema y deducir de ellos las características
generales del sistema. Estas características generales resultan ser precisamente las
variables termodinámicas macroscópicas. El tratamiento estadístico de la mecánica
molecular se denomina mecánica estadística, y proporciona a la termodinámica una base
mecánica.

Desde la perspectiva estadística, la temperatura representa una medida de la energía

cinética media de las moléculas de un sistema. El incremento de la temperatura refleja un
aumento en la intensidad del movimiento molecular. Cuando dos sistemas están en
contacto, se transfiere energía entre sus moléculas como resultado de las colisiones. Esta
transferencia continúa hasta que se alcance la uniformidad en sentido estadístico, que
corresponde al equilibrio térmico. La energía cinética de las moléculas también
corresponde al calor, y, junto con la energía potencial relacionada con las interacciones
entre las moléculas, constituye la energía interna de un sistema.

La conservación de la energía, una ley bien conocida en mecánica, se transforma en el

primer principio de la termodinámica, y el concepto de entropía corresponde a la magnitud
del desorden a escala molecular. Suponiendo que todas las combinaciones de
movimientos moleculares son igual de probables, la termodinámica demuestra que cuanto
más desordenado sea el estado de un sistema aislado, existen más combinaciones que
pueden dar lugar a ese estado, por lo que ocurrirá con una frecuencia mayor. La
probabilidad de que se produzca el estado más desordenado es abrumadoramente mayor
que la de cualquier otro estado. Esta probabilidad proporciona una base estadística para
definir el estado de equilibrio y la entropía.

Por último, la temperatura puede disminuirse retirando energía de un sistema, es decir,

reduciendo la intensidad del movimiento molecular. El cero absoluto corresponde al estado
de un sistema en el que todos sus componentes están en reposo. Sin embargo, este
concepto pertenece a la física clásica. Según la mecánica cuántica, incluso en el cero
absoluto existe un movimiento molecular residual. Un análisis de la base estadística del
tercer principio se saldría de los límites de esta discusión.

DILATABILIDAD DE LOS CUERPOS

DILATACIÓN DE LOS SÓLIDOS.

Dilatación, aumento de tamaño de los materiales, a menudo por efecto del aumento de
temperatura. Los diferentes materiales aumentan más o menos de tamaño, y los sólidos,
líquidos y gases se comportan de modo distinto.

Para un sólido en forma de barra, el coeficiente de dilatación lineal (cambio porcentual de

longitud para un determinado aumento de la temperatura) puede encontrarse en las
correspondientes tablas. Por ejemplo, el coeficiente de dilatación lineal del acero es de
12 × 10-6 K-1. Esto significa que una barra de acero se dilata en 12 millonésimas partes
por cada kelvin (1 kelvin, o 1 K, es igual a 1 grado Celsius, o 1 ºC). Si se calienta un grado
una barra de acero de 1 m, se dilatará 0,012 mm. Esto puede parecer muy poco, pero el
efecto es proporcional, con lo que una viga de acero de 10 m calentada 20 grados se dilata
2,4 mm, una cantidad que debe tenerse en cuenta en ingeniería. También se puede hablar
de coeficiente de dilatación superficial de un sólido, cuando dos de sus dimensiones son
mucho mayores que la tercera, y de coeficiente de dilatación cúbica, cuando no hay una
dimensión que predomine sobre las demás.

Para los líquidos, el coeficiente de dilatación cúbica (cambio porcentual de volumen para
un determinado aumento de la temperatura) también puede encontrarse en tablas y se
pueden hacer cálculos similares. Los termómetros comunes utilizan la dilatación de un
líquido —por ejemplo, mercurio o alcohol— en un tubo muy fino (capilar) calibrado para
medir el cambio de temperatura.

La dilatación térmica de los gases es muy grande en comparación con la de sólidos y

líquidos, y sigue la llamada ley de Charles y Gay-Lussac. Esta ley afirma que, a presión
constante, el volumen de un gas ideal (un ente teórico que se aproxima al comportamiento
de los gases reales) es proporcional a su temperatura absoluta. Otra forma de expresarla
es que por cada aumento de temperatura de 1 ºC, el volumen de un gas aumenta en una
cantidad aproximadamente igual a 1/273 de su volumen a 0 ºC. Por tanto, si se calienta de
0 ºC a 273 ºC, duplicaría su volumen.

Cualquiera que observe, lo que sucede a su alrededor, se da cuenta que muchos

materiales se hacen más grandes cuando su temperatura se eleva. La descripción e la
temperatura en términos del movimiento molecular aclara este fenómeno. Algunos cuerpos
llegan a romperse, debido a las deformaciones resultantes de la dilatación térmica.

Aumentos de temperatura:

T= 0 20 40 60 80 100 (en °C)

Aumentos de longitud:

T= 0 0,12 0,24 0,36 0,48 0,60 (en mm).

Puesto que a un aumento de temperatura corresponde un aumento de longitud, y no solo

eso, sino que a un aumento de temperatura doble, corresponde a un aumento de longitud
doble, y así sucesivamente.

DILATACIÓN DE LOS LÍQUIDOS

Dilatación aparente: En realidad, cuando se calienta el líquido contenido en un recipiente,
también se dilata el recipiente, de modo que a la dilatación que observamos es la
dilatación aparente del líquido.

Dilatación verdadera: Es la suma de la dilatación aparente más la del recipiente.

DILATACIÓN TÉRMICA CÚBICA

Análogamente, un cuerpo de volumen Vo experimenta una variación de volumen V,

cuando hay una T.

El coeficiente de dilatación térmica cúbica Y representa el aumento o disminución de

volumen de cada unidad de volumen cuando la temperatura aumenta o disminuye 1°C.

Vo= Volumen inicial

Y= 3 aproximadamente.

DILATACIÓN DE LOS GASES

DILATACION DE UN GAS A PRESIÓN CONSTANTE

Los gases siguen una ley semejante a la que siguen los sólidos y los líquidos: Hay un
coeficiente de dilatación del gas: 1, que llamaremos coeficiente de dilatación de un gas a
presión constante.

1. - El aumento de volumen es directamente proporcional al aumento de temperatura,

cuando la presión permanecer constante.

2. - El aumento de volumen es directamente proporcional al volumen inicial cuando la

presión permanece constante.

Pero al tratarse de comprobar con distintos gases si cada uno tiene su coeficiente de
dilatación a presión constante, nos encontramos con una cosa curiosa:

3. - El coeficiente de dilatación a presión constante tiene el mismo valor para todos los
gases

DILATACIÓN DE UN GAS A VOLUMEN CONSTANTE (LEY DE GAY LUSSAC)

Lo que ahora queremos estudiar no es la variación del volumen con la temperatura, pues
el volumen permanece constante, sino, como varía la presión cuando varía la
temperatura.

Midiendo encontraremos que:

1. -Las variaciones de presión son directamente proporcionales a las variaciones de

temperatura cuando el volumen permanece constante.

2. - Las variaciones de presión son directamente proporcionales a la presión inicial, cuando

el volumen permanece constante.

Experimentando con gases distintos, encontraremos que:

3. - El coeficiente de dilatación a volumen constante es el mismo para todos los gases.

Los gases nos tienen reservada otra gran sorpresa: El coeficiente de dilatación a
volumen constante es igual al coeficiente de dilatación a presión constante.

CONCLUSIONES

 La dilatación estudia la variación de las longitudes, dependiendo de la variación de

temperaturas.

 El coeficiente de dilatación a volumen constante es el mismo para todos los gases-

 El presente trabajo ha sido muy instructivo, he aprendido mucho sobre este tema, por
lo cual invito a mis compañeros a realizar trabajos similares a etc.
Dilatación de Sólidos

A nivel microscópico, la expansión térmica de un sólido indica un incremento en la

separación promedio entre los átomos del sólido. La curva de la energía potencial entre
dos átomos contiguos en un sólido cristalino en función de su separación intranuclear es
asimétrica. A medida que los átomos se aproximan, al reducirse su separación a partir
del valor de equilibrio r0, entran en juego fuertes fuerzas de repulsión y la energía
potencial crece muchísimo al distanciarse, y a medida que su separación aumenta a
partir de la posición de equilibrio, intervienen unas fuerzas de atracción un poco más
débiles y la energía potencial se incrementa más lentamente. Con cierta energía
vibracional, la separación de los átomos pasa periódicamente de un valor mínimo a un
valor máximo; la separación promedio es mayor que la de equilibrio a causa de la
naturaleza asimétrica de la curva. Con una energía vibracional aún mayor, aumenta la
separación promedio. El efecto crece y cuando la energía cinética es menor, la
separación crece y las partículas se mueven más lentamente, tardando más tiempo en
cada vibración. Dado que la energía de vibración crece al aumentar la temperatura, la
separación promedio entre los átomos aumenta con ella y todo el sólido se expande.
Nótese que si la curva de la energía potencial fuera simétrica con respecto a la posición
de equilibrio, la separación promedio sería igual a la de equilibrio más allá de la
amplitud de la vibración.. La expansión térmica es una consecuencia directa de la
desviación aquí mencionada. Este modelo es una simplificación de un fenómeno aún
más complejo que puede estudiarse recurriendo a la mecánica estadística y a la teoría
cuántica. Todo el análisis anterior tiene validez para sólidos y parcialmente para
líquidos si las condiciones de presión no tienen variaciones importantes, por tal motivo
en lo que sigue analizaremos la dilatación de sólidos y líquidos en condiciones de
presión constante o casi constante como lo es la presión atmosférica y considerando que
los cambios de temperatura no llegan a la temperatura de cambio de fase de estas
substancias para la presión considerada.

Dilatación lineal de sólidos

Cuando aumenta la temperatura, los sólidos dilatan en todas direcciones, esto es,
volumétricamente, pero según las dimensiones del cuerpo podemos considerar sólo la
dilatación lineal o superficial.

Para el caso de una barra de sección despreciable frente a su longitud de un material

homogéneo, si se realiza simultáneamente la medición del incremento de longitud y el
incremento de temperatura se tiene para pequeñas variaciones de temperatura que la
relación entre el incremento de longitud y el incremento de temperatura está dado por:
Donde  = [ºC-1 ] ó [K-1 ] se llama coeficiente de dilatación lineal y se indica en las
tablas con valores alrededor de una cierta temperatura de referencia, generalmente 0 ºC
ó 20 ºC.

Dilatación de los líquidos

Debido a que las fuerzas de atracción entre las moléculas de los líquidos son mucho menores
que las de los sólidos, cuando aumenta su temperatura tienen, en general, mayor dilatación
que los sólidos. Esto es lo que ha permitido construir los termómetros de vidrio y líquido cómo
el mercurio o el alcohol dilata más que el vidrio se aprecia la variación en la columna, si ambos,
Liquido y sólido dilatasen igual no se apreciaría variación en la columna de líquido con la
variación de temperatura. Como los líquidos están siempre contenidos en un recipiente y es
inevitable que los cambios de temperatura afecten a ambos, en consecuencia debemos
considerar la dilatación volumétrica tanto del recipiente como del líquido. Consideremos el
problema de un recipiente que a la temperatura inicial t0 está lleno hasta el borde de líquido.
¿Cuánto líquido se derramará a una temperatura t > t0? El líquido desalojado no representa la
diferencia entre el volumen inicial y el final del mismo, porque el recipiente también se ha
dilatado. Por lo tanto, el liquido desalojado es menor que la medida de la dilatación real del
liquido y es lo que se llama dilatación aparente. Para calcularlo se determinan los volúmenes
finales de líquido y de recipiente.