PRACTICA DE EXTRACCIÓN DE MUESTRAS

CURSO: MUESTRAS BIOLÓGICAS HUMANAS

Docente: Blgo. Eric Mananita Terrones
Alumno (a): Evaristo Moleros Janice

Especialidad: laboratorio clínico Ciclo: 1 A

1. Describa el procedimiento para preparar el medio de cultivo AGAR

SANGRE y que tipo de bacterias se pueden aislar

1. Pesamos la cantidad de agar sangre que necesitamos para preparar

100ml de medio.
2. Vertimos la cantidad pesada en un matraz con los 100ml de agua
destilada, y agitamos para homogenizar completamente.
3. Calentar el agar hasta que se vea traslucido (sin dejar que hierva)
4. Esterilizamos el agar en la autoclave.
5. Sacamos de la autoclave y dejamos enfriar es recomendable que lo
dejemos enfriar hasta que nuestra mano aguante.
6. Homogenizamos y vaciamos en cajas Petri.

 SE PUEDE AISLAR BACTERIAS: Gram-positivas y Gram-

negativas, así como hongos (mohos y levadura)

2. Describa el procedimiento para el cultivo de hongos dermatofitos

 Muestra de piel, uñas, pelo, mucosa, ulceras, etc.
 TIPO DE MUESTRAS: agar sabouraud dextrosa, papa dextrosa.
 REACTIVOS: hipoclorito sódico comercial.

Se puede tomar una muestra pequeña de la uña de la mano o del pie. La

muestra se envía al laboratorio. Allí, se coloca en un plato especial (cultivo).
Luego, se observa para detectar si hay proliferación de bacterias, virus u
hongos. Los resultados de un cultivo de uñas pueden tardar hasta 3 semanas.
Se pueden hacer exámenes adicionales para identificar el microorganismo
específico que está causando el problema. Esto le puede ayudar al proveedor
de atención a determinar el mejor tratamiento.

A. Procesar la muestra de forma inmediata preferentemente.

B. Sembrar la muestra en 4 tubos o cajas Petri con el medio de cultivo
elegido.
C. Incubar entre 27 °C a 30 °C entre 7 a 30 días como máximo.

3. Describa las características y usos de los medios diferenciales

Medios diferenciales

A estos medios se le adiciona sustancias para que solo crezcan ciertas

bacterias y estas, al actuar sobre alguna de las sustancias adicionadas,
permiten observar macroscópicamente ciertas propiedades de crecimiento que
ayudan a diferenciar sus colonas de otras especies diferentes, entre algunos
ejemplos encontramos:

Agar eosina azul de metileno (EMB), diferencia E. coli (color verde metálico
brillante) de colonias de entero bacterias Aero genes (color rosado,
consistencia mucosa y crecimiento abundante).

Agar sangre, diferencia variedades de Streptococcus pyogenes en

Streptococcus beta hemolíticos de Streptococcus alfa hemolítico y gama
hemolítica.

Agar Salmonella-Shigella tiene lactosa y un indicador de pH que permite

diferenciar las colonias de bacterias fermentadoras de este disacárido.

Es un medio selectivo y diferencial. En este medio crecen bacterias Gram

negativas tanto aerobias como anaerobios facultativos incluyendo todas las
especies de la familia Entero bacterias. Contiene sales biliares y cristal violeta
inhibiendo el crecimiento de Gram positivas
4. Describa las diversas técnica de sembrado de muestras para
aislamiento de bacterias

 LOS MEDIOS LÍQUIDOS se preparan en tubos o matraces que se

cubren con tapones de algodón o tapones especiales.
 LOS MEDIOS SEMISÓLIDOS se preparan en tubos, se inoculan
con aguja de siembra (asa recta) o pipeta Pasteur.
 LOS MEDIOS SEMISÓLIDOS se preparan en tubos, se inoculan
con aguja de siembra (asa recta) o pipeta Pasteur.