“Año del Fortalecimiento de la Soberanía Nacional”

INSTITUTO SUPERIOR CIENCIAS DE LA SALUD

TEMA: Lectura de la tira de orina

Curso: Metodo y técnicas de examen completo de orina
ENCARGADO DE LA ASIGNATURA:Blg: Carlos Jhair
INTEGRANTES:

 Apagüeño Martínez Nancy Kelita

 Bugarin Panduro Juan Isaías

 Evaristo Moleros Janice

 Pérez Pérez Priscila

 Silva Encinas Mercy Gabriela

 Valles Torres Daryl

UCAYALI-PUCALLPA-PERÚ
2022
INDICE

1. Agradecimiento……………………
2. Introduccion……………………
3. Objetivo………………………..
4. Desarrollo del tema…………………
5. Elementos químicos…………………
6. Composiciones reactivas………………….
7. Conclusion……………………………..
8. Bibliografia………………………………..
 AGRADECIMIENTO

Agradecemos a Dios y a nuestra familias por impulsar nuestros deseo,

de lograr nuestras metas y hacer buenos profesionales, y ayudar a las
personas que nos necesitan.
.
 INTRODUCCION

Las muestras de orina se han descrito como una biopsia líquida de los tejidos de
las vías urinarias, obtenida en forma indolora; se trata de un material que permite
obtener información de forma rápida y económica, lo que no impide que los
análisis de orina se efectúen de forma cuidadosa y controlada.
1 El análisis de orina de rutina incluye pruebas químicas para pH, gravedad
específica, proteínas, glucosa, cetonas, sangre, leucocitos, bilirrubinas,
urobilinógeno y nitritos. Desde la introducción de las tiras reactivas múltiples, el
examen de orina se ha convertido en un procedimiento sensible y más rápido;
actualmente es posible analizar hasta diez pruebas diferentes en menos de sesenta
segundos.
2 Por otra parte los equipos de lectura automatizada de tiras reactivas, para
uroanálisis, diseñados para medir la intensidad de las reacciones y eliminar las
variaciones dadas por el observador, proporcionan resultados más confiables por
la incorporación de circuitos específicos para la lectura de la reacción química de
cada elemento.
3 Los resultados obtenidos con las tiras reactivas proporcionan información
referente al metabolismo de carbohidratos, función hepática y renal, balance
ácido-base e infecciones de las vías urinarias. La medición de cada uno de los
parámetros en ambas tiras, varía de acuerdo al objetivo de cada uno de los sitios
de reacción.
OBJETIVO

 DAR ACONOCER EL USO Y LA INTERPRETACION DE LOS

CONPONENTE DE LAS TIRAS REACTIVA (E.C.O).
I. DESARROLLO DEL TEMA

Un examen general de orina, consiste en una serie de exámenes

efectuados sobre la orina, consta de varias determinaciones:
Examen macroscópico, físico-químico, microscópico.
Estos se puede efectuar mediante tiras reactivas cuyos resultados
se leen de acuerdo a los cambios de color.

ELEMENTOS QUIMICOS

Estas tiras reactivas son de base de plástico, en las que hay diversas áreas
reactivas para determinar glucosa, bilirrubina, cetona, gravedad específica,
sangre, pH, proteínas, urobilinógeno, nitritos y leucocitos en orina. (glucosa y
sangre), contienen una malla impregnada de yodo para prevenir la fuerte
oxidación por ácido ascórbico o vitamina C. Las tiras reactivas tienen una
sensibilidad del 93.6 % y una reproducibilidad del 95.0
se observan diferencias en las lecturas de los resultados obtenidos al procesar
muestras recientes de orina. Esto tiene implicaciones clínicas importantes, ya que
en ello se basa el médico para tomar decisiones diagnósticas o terapéuticas. Por
lo tanto esto permitirá proporcionar resultados que orienten mejor para el
diagnóstico y tratamiento adecuados de los pacientes.
COMPOSICIÓNES REACTIVA

1. Leucocitos: Tiempo de lectura: 2 minutos/Sensibilidad: 5-15 glóbulos/µL.

Las muestras de orina normales por lo general dan resultados negativos. Los
resultados positivos son clínicamente importantes. La reacción no se ve
afectada por la bacteria, tricomonas o eritrocitos presentes en la orina. El
formaldehído (estabilizador) puede causar reacciones positivas falsas. Si la
muestra de orina tiene un color intrínseco pronunciado (por ejemplo, debido a
la presencia de bilirrubina o nitrofurantoina), es probable que el color se
intensifique debido al efecto aditivo. Las excreciones de proteína urinaria>
500mg/dL y excreciones de glucosa urinaria> 2g/dL pueden disminuir la
intensidad del color de la reacción, tal y como lo pueden hacer el cefalexin y
la gentamicina, en caso de que se administren en grandes cantidades.

2. Nitritos: Tiempo de lectura: 60 segundos/Sensibilidad: 13-22µmol/L (íon

nitrito). La prueba se basa en el principio de la prueba de Griess y es
específica para nitritos. La reacción revela la presencia de nitritos y de
bacteria de nitrito que se está formando (gram-negativa) en la orina con una
decoloración rosada en la prueba. Incluso un tono ligeramente rosado indica
bacteriuria. La retención prolongada de orina en la vejiga (4-8 horas) es
esencial para poder obtener un resultado preciso. Debe evitarse el consumo
de cualquier tipo de antibiótico o droga química 3 días antes de someterse a
la prueba.

3. Urobilinógeno: Tiempo de lectura: 60 segundos/Sensibilidad: 3µmol/L

(urobilinógeno). La sal de diazonio reacciona casi de inmediato con el
urobilinógeno para que se lea un tinte azo. Los tonos más claros que los que se
muestran en 1mg/dL (17µmol/L) constituyen un descubrimiento normal. La
formalina, el ácido paminobenzoico y las sustancias que se sabe interfieren con el
reactivo de Erlich, como el ácido p-aminosalicílico y las sulfonamidas pueden
interferir con la precisión de la prueba

4.Proteína: Tiempo de lectura: 60 segundos/Sensibilidad: 0.15-0.3g/L

(albúmina). La prueba se basa en el principio del error de proteína de los
indicadores pH. La reacción es extremadamente sensible a la albúmina (límite de
sensibilidad práctica 6mg albúmina/dL). La quinina, quinidina, cloroquina y la
tolbutamida no afectan la prueba, así como tampoco un pH alto (de hasta pH9).
Es posible que se obtengan resultados positivos falsos debido a la contaminación
de la muestra con compuestos de amonio cuaternarios o a desinfectantes con base
en clorhexidina.

5. pH: Tiempo de lectura: 60 segundos/Sensibilidad: pH5 a pH8.5. La tira de

prueba contiene los indicadores rojo de metilo y azul de bromotimol.

6. Sangre: Tiempo de lectura: 60 segundos/Sensibilidad: 60-620µg/L

(hemoglobina). La hemoglobina y la mioglobina catalizan la oxidación del
indicador con el hidroperóxido orgánico. La hemoglobina, los eritrocitos
bemolizados y la mioglobina se identifican con una coloración verde uniforme en
la almohadilla de prueba. El ácido ascórbico no interfiere con la prueba.

7. Gravedad Específica: Tiempo de lectura: 45 segundos/Sensibilidad: GE

1.000 a 1.030. Esta prueba refleja la concentración de iones en la orina y se
correlaciona bien con el método refractométrico. Si la orina tiene un pH³7,
entonces agregue 0.005 a la GE obtenida. En presencia de proteína (100 y 500
mg/dL) o cetoacidosis, los resultados tienden a elevarse. En la prueba no se
muestra un incremento en la GE debido a las concentraciones de glucosa
(>56mmol/L).

8. Cetonas: Tiempo de lectura: 40 segundos/Sensibilidad: 0.5-1.0mmol/L (ácido

acetoacético). Basada en el principio de la prueba de Legal, esta prueba reacciona
con el ácido acetoacético en la orina. No reacciona con acetona ni con ácido ß-
hidroxibutírico. Las muestras de orina normal por lo general dan resultados
negativos, sin embargo, niveles detectables de cetona pueden ser observados
durante condiciones de estrés fisiológico, tales como ayuno, el embarazo o
ejercicio extenuante frecuente. El captopril, Mesna (2-mercaptoetano sulfonato
sódico) y otras sustancias que contengan grupos de sulfidril pueden causar un
resultado positivo falso.

9. Bilirrubina: Tiempo de lectura: 30 segundos/Sensibilidad: 7-14µmol/L

(bilirrubina). La prueba para la bilirrubina está basada en la unión de la
bilirrubina con la sal de diazonio. Por lo general no se detecta bilirrubina en la
orina, ni siquiera utilizando los métodos más sensibles. La más ligera
decoloración en el área reactiva constituye un resultado positivo (por ejem.
patológico). Es posible que debido a metabolitos de drogas se obtengan
resultados negativos falsos, ya que estos metabolitos dan color cuando se tiene un
pH bajo o por concentraciones de ácido ascórbico en exceso de 1.4mmol/L. El
sulfato de indoxil puede interferir con la interpretación de una lectura de
bilirrubina negativa o positiva.

10. Glucosa: Tiempo de lectura: 30 segundos/Sensibilidad: 4-7mmol/L (glucosa).

Esta prueba se basa en la reacción específica de oxidasa/peroxidasa de glucosa.
Es independiente del pH y no se v8. Cetonas: Tiempo de lectura: 40
segundos/Sensibilidad: 0.5-1.0mmol/L (ácido acetoacético). Basada en el
principio de la prueba de Legal, esta prueba reacciona con el ácido acetoacético
en la orina. La reactividad puede variar con la temperatura.

CONCLUSION
El análisis de orina es un procedimiento que se realiza en el laboratorio de
manera rápida y sencilla, la facilidad en la lectura de las tiras ha permitido
inclusive su uso a nivel del consultorio, sin embargo de acuerdo a la tira reactiva
empleada pueden observarse variaciones, las cuales podrían tener repercusiones
clínicas y terapéuticas importantes. Así mismo, aunque no se cuestiona la utilidad
del análisis de orina mediante tiras reactivas, hay que considerar la posibilidad de
falsos positivos o falsos negativos.

BIBLIOGRAFIA
 ile:///C:/Users/lenovo/Pictures/lectura%20de%20tiras
%20reactivas.

 file:///C:/Users/lenovo/Downloads/Laboratorio
%20Urianálisis%20con%20tiras%20reactivas