MICROBILOGIA

LABORATORIO 1
BACTERIAS

LUISA FERNANDA ESPINOZA

ASTRID MILEYDY CONTRERAS RIAÑO
STEFANY GÓMEZ VERGEL
SANDRA MILENA ARIAS MORA (pertenezco a CN2)

GRUPO: CN1

TUTOR: DIANA MABEL PLATA ACEVEDO

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

INSTITUTO DE PROYECCION REGIONAL Y EDUCACIÓN A DISTANCIA

BUCARAMANGA

2022
INTRODUCCION
La tinción de gran trata de una coloración que permite identificar varios tipos de
bacterias presentes en un medio o en muestras, este nombre se le debe al
bacteriólogo danés Christian Gram que “desarrolló la técnica en 1884.
Christian Gram, desarrolló una técnica de tinción que permite separar a las
bacterias en dos grandes grupos como lo son las bacterias Gram positivas y Gram
negativas”1, dependiendo del color que tomen se clasifican, por lo que el objetivo
de este laboratorio dar a conocer esta tinción e identificar bacterias, el uso que se
le da y que clase de bacterias habitan y se utilizan en este espacio o laboratorio.

En el laboratorio se realizó la preparación unas muestras con ciertas bacterias, en

este caso la escherichia coli, un frotis de mano y la bacteria estafilococo, se
prosiguió hacer las tinciones y respectivamente a observarlas a través de un
microscopio, con el fin de identificar bacterias gran positivas y gran negativas
según la coloración que tomaron, por lo menos las bacterias gran positivas
tomaron el color violeta como la bacteria cocos que se percibió en la placa de
frotis de la mano, para la bacteria gran negativa encontramos la bacteria ecoli, el
cual es un bacilo que toma coloración rosada

MARCO TEORICO

 ESCHERICHIA-COLI
Bacteria invasiva, destructora que ayuda a inflamar el tejido donde se posicionan,
pues se coloniza en el intestino del ser humano pocas horas después del
nacimiento1. Pertenece a la familia de las enterobacterias, de genero escherichia y
a la especie coli1, Tiene forma de bacilo.
Es una bacteria gran negativa (si se tiñe con el colorante Gram, se pinta de color
rosado)1; Es un anaerobio facultativo, por lo que puede vivir a bajas condiciones
de oxígeno, pero si no hay oxigeno usa el mecanismo de la fermentación de
lactosa ya que lo utiliza para sobrevivir, también es un microorganismo sidasa
negativo (no tiene la enzima oxidasa)1
Para obtener la energía fermenta la lactosa y gracias a la fermentación de
carbohidratos al crecer la escherichia coli en medio de cultivos, se presentan
ciertos colore característicos1
Aunque es un microbio invasor, se considera también local, ya que se convierte en
un habitante del cuerpo oportunista ya que si se le da la oportunidad hará daño.
Se transmite por medio de los alimentos contaminados; El ser humano es el
huésped de esta bacteria, ningún animal lo transmite, puede producir diarrea.

 ESTAFILOCOCOS
son un amplio grupo de bacterias Gram-positivas, cuyo diámetro oscila entre 0.5 y
1.5 micras. se caracterizan porque se dividen en agrupaciones que asemejan
racimos de uva2; Son de la familia de los staphylococcaceae, del género
staphylococcus, de clase cocci, producen catalasa +, esto es lo que diferencia a
los estreptococos.
Son anaerobios facultativos, es decir que puede crecer tanto en condiciones con
oxigeno como carente de este2.
Microbiota normal de la piel humana y superficies mucosas
Se transmite de persona a persona por contacto directo o exposición a fuentes
contaminantes2; El género staphylococcus tiene una gran capacidad de
adaptación, por lo que afecta a todos los mamíferos, este genero comprende
aproximadamente 20 especies2.
Son de fácil propagación por lo que son transmitidos una a otra especie con gran
facilidad como en los humanos y animales y viceversa y también entre personas 2
Las especies que se asocian con más frecuentes en las enfermedades en
humanos son Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis,
Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis y Staphylococcus
haemolyticus.

 STAPHYLOCOCCUS AUREUS O ESTAFILOCOCO DORADO

Bacteria anaerobia facultativa gran positiva productora de coagulasa, inmóvil (el
más virulento y conocido en este género)3.
su nombre se da porque produce un pigmento amarillento-dorado, microbiota de la
mucosa nasal y piel, resistentes a antibióticos3; Puede producir enfermedades, que
van desde infecciones cutáneas y de las mucosas relativamente benignas
Como foliculitis, forunculosis o conjuntivitis, hasta enfermedades de riesgo vital,
como celulitis, abscesos profundos, osteomielitis, meningitis, sepsis, endocarditis o
neumonía3
A. PROCEDIMIENTO
 Toma de Muestras :
A. Frotis de manos
1. se marcó la lámina para identificar la muestra.

2. Se encendió el mechero.
3. Con ayuda de un aplicador estéril se procedió a agregan unas gotas de
solución salina en este, para mayor agarre de muestra.

4. se realizó el frotis en la palma de la mano.

5. se froto sobre la laminilla la muestra en forma de caracol.

6. Se paso con el mechero levente para secar la muestra.

B. Cultivo Frotis de manos
1. Se encendió el mechero.

2. se marcó el medio de cultivo para identificar la muestra con nombre

de quien se tomo la muestra, fecha y grupo.

3. Con ayuda de un aplicador estéril se procedió a agregan unas gotas

de solución salina en este, para mayor agarre de muestra.

4. se realizó el frotis en la palma de la mano.

 5. Se froto la muestra en el medio de cultivo con movimiento sueves en
zigzag.

6. Se tapo y luego se llevo a encubar a 37ºc por 48horas.

C. Frotis de cultivos Ecoli-Estafilococo

1. Se encendió el mechero.

2. se marcó la lámina para identificar la muestra.

3. Se tomo un aplicador metálico y se esterilizo con el mechero hasta que
cambiara de color.

4. Se enfrió en solución salina.

5. Se tomo solución salina y se aplicó sobre la laminilla de muestra.

6. Se tomo un aplicador metálico y se esterilizo con el mechero hasta que

cambiara de color.
 7. Se inserto un poco en el medio de cultivo.

8. Se tomo un poco de la bacteria cultivada.

9. Se froto con el aplicador metálico que contenía la bacteria cultivada

sobre la laminilla marcada y con solución salina.

10. Se paso por la llama del mechero hasta cerca la muestra.

D. TINCION DE GRAM
1. se colocaron las tres laminas ( frotis de manos y frotis de ecoli y
estafilococo) sobre una rejilla para realizar las tinciones.
2. Se agrego cristal violeta a las tres láminas de muestra, se dejo actuar 1
min.

3. Se aclaro con agua el cristal violeta de las láminas.

4. Se Agrego Lugol a las tres laminas de muestra, se dejó actuar 1 min.

5. Se aclaro con agua el Lugol de las láminas.

6. Se agrego Alcohol acetona a las tres laminas de muestra, se dejó actuar 10

segundos.
7. Se aclaro con agua el alcohol acetona de las láminas.

8. Se agrego Safranina en las tres laminas de muestra, se dejo actuar por 30

segundos.
9. Se aclaro con agua.

10. se procedió a secar las láminas con papel.

11. se colocaron las muestras bajo el microscopio para ser observadas, de 10x
hasta 100x
E. RESULTADOS

F. CONCLUSIONES
-observamos en este laboratorio tres muestras, donde se pudo identificar tres
bacterias diferentes y sus distintas formas, de este modo podemos decir que este
procedimiento de tinción de gran es de vital importancia en un laboratorio para así
detectar que infecciones o bacterias están presentes en nuestro alrededor y que
pueden estar causando daño a la salud.

G. BIBLIOGRAFIA

1. Rodríguez-Angeles G. Principales características y diagnóstico de los grupos

patógenos de Escherichia coli. Salud Pública Mex [Internet]. 2002
https://www.adiveter.com/ftp_public/E.coli.pdf
2. Zendejas-Manzo GS, Avalos-Flores H, Soto-Padilla Y, Soto-Padilla
MY. Microbiología general de Staphylococcus aureus: Generalidades,
patogenicidad y métodos de identificación [Internet]. Medigraphic.com 2022.
https://www.medigraphic.com/pdfs/revbio/bio-2014/bio143d.pdf
3. Jfoster T. Staphylococcus aureus. En: Sussman M, editor. Microbiología Médica
Molecular. San Diego, CA, Estados Unidos de América: Elsevier; 2002. pág. 839–
88.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780126775303502580