Universidad Autónoma de Guadalajara

Facultad de Medicina
Neumología

Tabla de Medicamentos

Fernando Valadez Olivas 4711450

5to Semestre Grupo K
26/09/22
Grupo Mecanismo de Indicaciones Posologías Efectos Contraindicacio Ejemplo Comenta
Farmacológic acción adversos nes s rios
o
Broncodilatad
ores beta
agonista
Salmeterol Agonista Tratamiento Adultos: 50 mcg/12 Cefalea, Hipersensibilid
selectivo de complementa horas. Dosis máxima temblor, ad
acción rio regular 100 mcg/12 horas. palpitaciones,
prolongada de sintomático Niños mayores de 4 calambres
los receptores de la años: 50 mcg/12 musculares.
ß2 - obstrucción horas
adrenérgicos. reversible de
Inhibe la las vías
liberación en respiratorias
pulmón de en pacientes
mediadores con asma,
procedentes de incluyendo
mastocitos, asma
inhibe así la nocturna y
respuesta al con asma
alérgeno inducido por
inhalado y el ejercicio,
atenúa la que no están
hiperreactividad adecuadamen
bronquial. te controlados
con
corticoides
 según las
recomendacio
nes de
tratamiento
vigentes.
Tratamiento
de la
enfermedad
pulmonar
obstructiva
crónica
(EPOC).
Formoterol Estimulante ß2 - Tto. adicional Adultos y niños Palpitaciones, Hipersensibilid
adrenérgico de mayores de 6 años: cefalea, ad. No
selectivo, con mantenimient 12 mcg/12 horas. En temblor, tos. administrar a
efecto o con casos graves: 24 niños < 6 años.
broncodilatador corticosteroid mcg/12 h. Dosis
de rápida es, para alivio máxima diaria: 48
instauración; de síntomas mcg (4
inhibe liberación de inhalaciones).
de histamina y broncoconstri Profilaxis
leucotrienos del cción en asma broncoespasmo por
pulmón. persistente, ejercicio: 12 mcg/ 15
de moderado min antes del
a grave. ejercicio.
Profilaxis de
broncoespasm
o por ejercicio
físico, aire frío
o alérgenos
 inhalados,
cuando un tto.
adecuado con
corticosteroid
es no es
suficiente.
Profilaxis y
tto. del asma
bronquial y
bronquitis
crónica con o
sin enfisema.
Alivio de
síntomas
obstructivos
en EPOC.
Vilanterol Es una Se usa para 1 inhalación cada 24 dolor de No debe
combinación tratar las horas, a la misma cabeza. usarse para el
inhalada de un sibilancias, la hora del día. Si el nerviosismo. tratamiento de
antagonista de dificultad para control del asma es temblor los síntomas
receptores respirar, la tos insuficiente puede incontrolable agudos de
muscarínicos de y la opresión incrementarse la de una parte asma.
acción en el pecho dosis a fluticasona- del cuerpo.
prolongada/ago causada por vilanterol 184/22 dolor de
nista β2- asma y la µg, 1 inhalación articulaciones.
adrenérgico de enfermedad cada 24 horas, a la secreción
acción pulmonar misma hora del día. nasal o dolor
prolongada obstructiva de garganta.
(LAMA/LABA). crónica
Tras su (EPOC)
 inhalación oral,
ambos
compuestos
actúan
localmente en
las vías
respiratorias
produciendo
broncodilatació
n mediante
mecanismos
distintos.
Broncodilatad
ores
anticolinérgic
os
Bromuro de Inhibe la El bromuro de La dosis Pupilas (círculo Pacientes con
ipratropio broncoconstricci ipratropio recomendada es de negro en el miocardiopatía
ón refleja tras está indicado 2 inhalaciones medio del ojo) hipertrófica
realizar en el (equivalente a 40 dilatadas, obstructiva o
ejercicio, en la tratamiento microgramos de dolor o taquiarritmia.
inhalación de de bromuro de enrojecimient
aire frío y como broncoespasm ipratropio anhidro) o de los ojos,
respuesta o reversible 4 veces al día. visión borrosa
temprana a asociado con y cambios en
antígenos enfermedad la visión tales
inhalados. pulmonar como ver halos
obstructiva alrededor de
crónica las luces.
(EPOC).
 El bromuro de
ipratropio
está indicado,
cuando se usa
de forma
concomitante
con agonistas
- beta2
inhalados
para el
tratamiento
de la
obstrucción
reversible de
las vías
aéreas, como
en el del asma
agudo y
crónico
Bromuro de Antagonista de Tratamiento Oral por inhalación. Sequedad de Hipersensibilid
Tiotropio receptores broncodilatad 18 μg una vez al día boca. ad a tiotropio,
muscarínicos de or de mediante la atropina o
acción mantenimient utilización del derivados,
prolongada. o para aliviar inhalador. como
Inhibe efectos los síntomas ipratropio u
bronco de EPOC. oxitropio.
constrictores de Tratamiento
acetilcolina por broncodilatad
unión a or adicional
 receptores de
muscarínicos en mantenimient
musculatura lisa o en pacientes
bronquial. ≥ 6 años con
asma grave
que hayan
experimentad
o al menos
una
exacerbación
grave de asma
en el año
anterior.
Bromuro de Antagoniza los Se utiliza Adultos: 1.5 mg (un Se han Está
oxitropio efectos de la como vial) 2 o 3 veces al descrito contraindicado
acetilcolina al broncodilatad día a través de un ocasionalment en pacientes
bloquear los or en el nebulizador. Las e accesos de que sean
receptores tratamiento dosis deben ser tos, rash, alérgicos a la
muscarínicos de la espaciadas entre 6 y urticaria, atropina y a
colinérgicos. obstrucción 8 horas. La dosis hinchazón de sus derivados.
reversible de mínima efectiva la boca y de la
las vías suele oscilar entre 1 cara, Muy
respiratorias y 2 mg. Niños de < raras veces, el
como el asma 12 años: La eficacia bromuro de
o la EPOC. y seguridad de oxitropio
bromuro de puede
oxitropio no han ocasionar
sido establecidas. retención
urinaria, en
particular en
 sujetos con
hiperplasia
prostática.
Antitusígenos
Codeína Tiene acción Tto. Oral. Comp.: ads. y Mareos, Hipersensibilid
analgésica sintomático niños > 12 años: 1 somnolencia, ad a codeína o
moderada-débil, de tos comp. /6 h. Como convulsiones; derivados;
antitusígena de improductiva analgésico, si no se estreñimiento, EPOC, ataques
acción central, (formas obtiene el efecto náuseas, agudos de
por depresión líquidas y deseado se puede vómitos; asma,
del centro de la comp.). Dolor incrementar a 2 prurito; depresión
tos a nivel moderado comp. /toma, máx. 6 erupciones respiratoria;
medular, y agudo en comp. /día. Máx. cutáneas en pacientes con
antidiarreica por pacientes > 12 240 mg/día, pacientes íleo paralítico
disminución del años cuando duración máx. del alérgicos; o en riesgo;
peristaltismo no se tto. 3 días. Formas confusión diarrea
intestinal. considere líquidas: ads. y niños mental, asociada a
Deprime el aliviado por > 12 años: 10-20 mg, euforia, colitis
sistema otros 4 veces/día. disforia. A pseudomembr
nervioso central analgésicos dosis elevadas: anosa causada
en menor como trastornos por
medida que la paracetamol o respiratorios, cefalosporinas,
morfina y no ibuprofeno torácicos y lincomicinas o
ocasiona (en mono mediastínicos, penicilinas, ni
farmacodepend fármaco) (sólo depresión en diarrea
encia. comp.). respiratoria. causada por
intoxicación
hasta que se
haya
eliminado el
material tóxico
del tracto
gastrointestina
l; niños < 12
años ;
pacientes < 18
años que
vayan a ser
intervenidos
de
amigdalectomí
a/adenoidecto
mía por
síndrome de
apnea
obstructiva del
sueño, debido
al incremento
de riesgo de
presentar
reacciones
adversas
graves;
lactancia;
metabolizador
es
ultrarrápidos.
Hidrocodona Actúa como un Tto. del dolor Oral. Liberación
agonista que se de moderado prolongada.
une a y activa a severo. Dosificación
los receptores individualizada.
opioides en el Titular a una dosis
cerebro y la que proporcione
médula espinal, una analgesia
que se adecuada y
encuentran minimice las
acoplados a los reacciones adversas.
complejos de Reevaluar
proteína G y constantemente
modulan la para evaluar el
transmisión mantenimiento del
sináptica control del dolor y la
mediante el incidencia relativa
adenilato de las reacciones
ciclasa. adversas, así como
la supervisión para
el desarrollo de
adicción, abuso o
mal uso. Administrar
una vez al día.
Dosis inicial para
aquellos que no
tienen tolerancia a
los opioides: 20
mg/día. Ajustar la
dosis en
incrementos de 10
mg a 20 mg cada 3 a
5 días según sea
necesario para
lograr una analgesia
adecuada.
Si aparece dolor
eruptivo pueden
requerir un
aumento de la dosis,
o pueden necesitar
medicación de
rescate con una
dosis adecuada de
un analgésico de
liberación inmediata
Las dosis diarias
≥mayores o iguales
80 mg son solo para
uso en pacientes en
quienes se ha
establecido
tolerancia a un
opioide de potencia
comparable.
Tolerantes a los
opioides son
aquellos que reciben
durante una sem o
más, al menos 60
mg de morfina
oral/día, 25 mcg de
fentanilo
transdérmico/hora,
30 mg de oxicodona
oral/día, 8 mg de
hidromorfona oral/
día, 25 mg de
oximorfona oral/día,
o una dosis
equianalgésica de
otro opioide.
I.H. grave; I.R. grave
a moderada y enf.
renal en fase
terminal: mitad de
la dosis inicial.
Cuando ya no se
requiera la terapia
con opioides,
disminuir
gradualmente la
dosis para evitar
signos y síntomas de
abstinencia, ¿cada
2?4 días. La
disminución debe
ser de al menos el
50% de la dosis
anterior. Una vez
que se alcanza la
 dosis de 20 mg
durante 2-4 días,
discontinuar tto.
Dihidrocodeín Acción Tto. Oral. En forma de Molestias Hipersensibilid
a antitusígena y sintomático dihidrocodeína gastrointestina ad a
analgésica de la tos bitartrato. Jarabe les, dihidrocodeína
central. improductiva. (12 mg/5 ml). Ads.: estreñimiento, o a sus sales;
12-24 mg/8 h (máx. vómitos, asma
30 mg/día); niños 6- náuseas; bronquial,
12 años: 2,4-4,8 fatiga, enfisema
mg/8 h (máx. 15 somnolencia, pulmonar,
mg/día); niños 2-5 mareo; insuf. o
años: 2,4 mg/8 h retención depresión
(máx. 7,5 mg/día). urinaria; respiratoria;
Gotas (10 mg/ml). disnea, coma; estados
Ads. y adolescentes depresión convulsivos; 3
> 12 años: 20-30 respiratoria. er trimestre
gotas, máx. 4 embarazo;
tomas/día (dosis lactancia;
máx. 30 mg día=100 niños < 2 años.
gotas); niños 6-12
años: 1-2 gotas por
año de edad, máx. 4
tomas/día (dosis
máx. 15 mg día=50
gotas); niños de 2-5
años: 1 gota por año
de edad, máx. 4
tomas/día (dosis
 máx. 7,5 mg día=25
gotas).
Mucoliticos
N- Despolimeriza Para facilitar Oral. Ads.: 200 mg 3 Poco Hipersensibilid
acetilcisteína los complejos la expulsión veces/día o 600 mg frecuentes: ad a
mucoproteicos de secreción en una toma, Máx. reacciones de compuestos
de la secreción mucosa en 600 mg/día.; hipersensibilid relacionados
mucosa proceso pacientes 12-18 ad (prurito, con cisteína;
disminuyendo catarral o años: 200 mg 3 urticaria, rash, úlcera
su viscosidad y gripal. Oral. veces/día; niños 6- broncoespasm gastrointestina
fluidificando el Como 12 años: 100 mg 3 o), cefalea, l; asma o insuf.
moco; activa el coadyuvante veces/día. tinnitus, dolor respiratoria
epitelio ciliado, en proceso abdominal, grave; niños <
favoreciendo la respiratorio Como coadyuvante náuseas, 2 años.
expectoración; con en proceso vómitos,
citoprotector hipersecreció respiratorio con diarrea.
del aparato n mucosa hipersecreción
respiratorio, excesiva o mucosa excesiva o
precursor de espesa espesa (bronquitis
glutatión, (bronquitis aguda y crónica,
normaliza sus aguda y EPOC, enfisema,
niveles. crónica, EPOC, atelectasia por
enfisema, obstrucción mucosa
atelectasia y otras patologías
por relacionadas). Oral.
obstrucción Ads. y niños > 6
mucosa y años, 600 mg en una
otras toma o 200 mg 3
patologías
 relacionadas). veces/día; niños 2-6
Oral. años: 100 mg/8 h.
Complicación c) Complicación
pulmonar de pulmonar de fibrosis
fibrosis quística. Oral. Ads. y
quística. Oral. niños > 6 años: 200-
400 mg/8 h; niños 2-
6 años: 200 mg/8 h.
S- Se considera Alivio Oral. Niños 2-5 años: A dosis altas: Hipersensibilid
carboximetilci que la sintomático 100 mg/8 h. Niños dispepsia, ad a productos
steína carboximetilcist de las 6-12 años: 200 mg/8 náuseas, relacionados
eína modifica la afecciones de h. Ads. y niños > 12 vómitos, con cisteína;
síntesis de las las vías años: 750 mg/8 h. diarrea. niños < 2 años;
glucoproteínas respiratorias Carbocisteinato de úlcera
del moco, superiores lisina. Niños 2-12 gastroduodena
disminuyendo la asociadas con años: 1,35 g/24 h. l; asma o insuf.
producción de producción Ads. y > 12 años: 2,7 respiratoria
fuco mucinas y excesiva de g/24 h. grave.
elevando la de secreción
las mucosa, como
sialoglucoproteí procesos
nas que poseen catarrales y
un pH menor. gripales.
Estas proteínas
permiten que
los cilios
bronquiales
hagan mejor su
labor. Según
últimos
 estudios, las
sialomucinas
pudieran tener
un cierto efecto
desinflamatorio
de la mucosa,
por lo que
también tiene
cierta eficacia
en otitis y
sinusitis.
Letosteína El medicamento Letostein se Letostein está Entre los Letostein no
actúa utiliza como disponible efectos debe
adelgazando el fluidificador comercialmente en secundarios administrarse
moco bronquial, de forma de cápsulas o más comunes en sujetos con
por acción secreciones sobres. Por lo son náuseas, hipersensibilid
directa. A mucosas en general, se vómitos, dolor ad
diferencia de enfermedades administra por vía epigástrico. demostrada. El
otras moléculas del tracto oral en una dosis de medicamento
con el grupo respiratorio 50 mg 2-3 veces al no debe
tiólico libre, la con día en el adulto y 25 administrarse
letosteína no obstrucción mg 2-3 veces al día en caso de
actúa sobre de las vías en el niño. El embarazo y en
puentes respiratorias, tratamiento debe personas que
disulfuro, sino y en particular prolongarse durante tienen una
sobre enlaces en bronquitis al menos 10 días. úlcera péptica
de hidrógeno y crónica, activa.
enlaces enfisema,
electrostáticos asma. El
existentes entre medicamento
 los diferentes también se
grupos de usa en
fibrillas que muchas
forman moco. enfermedades
Letostein regula en el campo
el moco sin otorrinolaring
alterar el ológico,
equilibrio de especialmente
diferentes en aquellas
mucinas y asociadas con
también hiperviscosida
estimula la d de moco,
producción local por ejemplo,
de IgA. sinusitis
crónica,
nasofaringitis
crónica
asociada o no
asociada con
traqueo
bronquitis.
Esteroides
inhalados
Dipropionato Es El Una o dos Dolor de Contraindicada
de antiinflamatoria dipropionato inhalaciones (50-100 cabeza. en casos de
beclometason y de mcg), 2, 3 o 4 veces dolor de hipersensibilid
a vasoconstrictora BECLOMETAS al día. La dosis garganta. ad a la
. La ONA está máxima diaria no secreción beclometason
sintomatología indicado en la deberá exceder de nasal o nariz a, ataques
nasal mejora profilaxis y 10 inhalaciones en agudos de
debido a que tratamiento los niños menores congestionada asma,
BECLOMETASO de: Rinitis de 12 años. . insuficiencia
NA inhibe la alérgica. Insuficiencia renal: dolor de adrenal,
síntesis de Rinitis No precisa un ajuste espalda. tuberculosis,
leucotrienos, estacional y de dosis. náusea. infecciones de
disminuye el perenne. tos. cualquier tipo,
número de Rinitis habla difícil o durante el
mastocitos, vasomotora. dolorosa. embarazo. Se
eosinófilos y deben tener
basófilos precauciones
(células que en pacientes
intervienen en pediátricos,
la inflamación). posoperatorios
, con
broncoespasm
o, infección de
Cándida
albicans de
nariz,
cataratas,
glaucoma. Su
administración
prolongada
puede detener
el crecimiento
y desarrollo de
los niños;
también
puede
producir
 efectos
sistémicos de
tipo
adrenocorticoi
de y signos de
insuficiencia
suprarrenal. El
ritonavir,
ketoconazol,
itraconazol y
claritromicina
incrementan
sus
concentracion
es plasmáticas
y disminuyen
el cortisol
plasmático. No
debe usarse en
combinación
con vacunas,
otros
corticosteroide
s y vitaminas.

Budesónida Antiinflamatorio Tto. de Vía inhalatoria: Irritación leve Hipersensibilid

local, inhibe la mantenimient - Suspensión para de garganta y ad; niños < 6
liberación de o para la nebulizador: al inicio de mucosa años;
mediadores inflamación de tto. con oral, disfonía, tuberculosis
inflamatorios y subyacente de glucocorticoides, dificultad para
la respuesta vías períodos de asma tragar, pulmonar
inmune respiratorias grave, reducción o candidiasis activa.
mediada por en asma interrupción de orofaríngea,
citoquinas. bronquial y glucocorticoides ronquera, tos;
EPOC. Tto. de orales. Ads., visión borrosa.
seudo crup ancianos y niños >
muy grave 12 años: 0,5-2
(laringitis mg/día, máx. 4
subglótica) en mg/día; niños > 6
el que está meses: 0,25-1
indicada la mg/día, máx. 2
hospitalizació mg/día.
n. Mantenimiento,
ads., ancianos y
niños > 12 años: 0,5-
4 mg/día; niños > 6
meses: 0,25-2
mg/día. Administrar
1 ó 2 veces/día,
considerar 1 vez/día
en asma estable
leve-moderado con
mantenimiento
0,25-1 mg/día.
Seudo crup en
lactantes y niños: 2
mg/día o en 2 dosis
separadas 30 min. Si
no hay mejoría, se
puede repetir la
 dosificación cada12
h, máx. cada 36 h.
- Suspensión para
inhalación. Ads. y
ancianos: 200-1.600
mcg/día. Niños > 7
años: 200-800
mcg/día. Niños 2-7
años: 200-400
mcg/día. Dosis
diarias divididas en
2-4
administraciones.
- Sol. para
inhalación: 200 mcg
2 veces/día. En
período de asma
grave hasta 1.600
mcg/día. Pacientes
bien controlados:
200 mcg/día.
Propionato de Inhalatoria: Tto. Inhalatoria: Candidiasis Hipersensibilid
fluticasona antiinflamatorio profiláctico - Susp. para orofaríngea, ad.
glucocorticoideo del asma. Tto. inhalación en cefalea,
potente en sintomático envase a presión y ronquera,
interior de los de EPOC. polvo para irritación de
pulmones. inhalación: garganta,
Reduce a) Tto. profiláctico contusiones.
síntomas del del asma. Ads. y En EPOC,
asma y EPOC, y niños > 16 años,
exacerbaciones inicial; asma leve: neumonía y
del asma; 100-250 mcg 2 bronquitis.
mejora la veces/día; asma
función moderada: 250-500
pulmonar. mcg 2 veces/día;
asma grave: 500-
1.000 mcg 2
veces/día. Niños > 4
años, inicial: 50-100
mcg, 2 veces/día.
Ajustar a dosis mín.
eficaz según
respuesta individual.
Niños 1-4 años: 100
mcg, 2 veces/día
(administrado con
dispositivo
espaciador).
b) Tto. sintomático
de EPOC. Ads.: 500
mcg, 2 veces/día.
Beneficio tras 3-6
meses, si no hay
mejoría reevaluar.
- Susp. para
inhalación por
nebulizador.
Exacerbación aguda
(moderada a grave)
del asma en niños y
 adolescentes de 4-
16 años: 1.000 mcg,
2 veces/día, 7 días.
Esteroides
sistémicos
Hidrocortison Actúa Indicado en Se administra por Cefalea, Contraindicad
a antagonizando asma; asma vía oral con una vértigo, dolor, o en casos de
selectivamente producida por biodisponibilidad de fiebre, astenia. hipersensibilid
los receptores ejercicio y 64%. La dosis A nivel ad al
de péptido- rinitis alérgica. recomendada es en gastrointestina zafirlukast, en
leucotrienos Mejora la niños de 2 a 5 años l náusea, insuficiencia
(CysLT) en las sintomatologí 4 mg; niños de 6 a diarrea, dolor hepática o
vías a por asma al 14 años 5 mg, y en abdominal, cirrosis, en
respiratorias, inhibir la adultos de 10 mg vómito, menores de
reduciendo la broncoconstri una vez al día. Este dispepsia. cinco años,
broncoconstricci cción, fármaco está Hepático: durante el
ón, secreción permeabilidad aprobado para Aumento de embarazo y la
mucosa, vascular, pacientes mayores las enzimas lactancia. Este
permeabilidad edema de la de 2 años (Knorr, con dosis de medicamento
vascular y mucosa y la 2000). 160 mg al día. no está
reclutamiento hiperreactivid Musculoesquel indicado para
de eosinófilos ad de la vía ético: mialgias, revertir la
mediada por la aérea. debilidad. crisis asmática
secreción de aguda.
leucotrienos.
Deflazacort Acción Artritis Oral, ads.: 6-90 Insuf. adrenal Hipersensibilid
antiinflamatoria, reumatoide y mg/día; niños y relativa, mayor ad, úlcera
pero con psoriásica lactantes >2 meses: susceptibilidad péptica,
reducida cuando los 0,25-1,5 mg/kg. a infección, tuberculosis
actividad sobre ttos. dispepsia, activa, herpes
el metabolismo conservadores úlcera péptica, simplex ocular,
óseo e resultan perforación de herpes zoster,
hidrocarbonado. ineficaces, úlcera péptica, varicela,
polimialgia hemorragia infecciones
reumática, gastrointestina micóticas
fiebre l, pancreatitis sistémicas,
reumática aguda, período pre y
aguda, lupus retención de postvacunal.
eritematoso sodio y HTA,
sistémico, edema e insuf.
dermatomiosi cardiaca,
tis grave, hipertensión
periarteritis intracraneal,
nudosa, depleción de
arteritis potasio,
craneal, miopatía,
granulomatosi necrosis ósea
s de Wegener. aséptica,
Pénfigo complicacione
penfigoide s
bulloso, tromboembóli
dermatitis cas,
exfoliativas osteoporosis,
generalizadas, adelgazamient
eritema o de piel,
severo estrías, acné,
multiforme, cefaleas,
eritema vértigos,
nudoso, euforia,
psoriasis insomnio,
grave. Asma hipomanía,
bronquial. depresión,
Sarcoidosis pseudotumor
con afección cerebral,
pulmonar, aumento de
alveolitis peso con
alérgica distribución
extrínseca, cushingoide y
neumonía cara de luna
intersticial llena,
descamativa. amenorrea,
Coroiditis, diabetes
coriorretinitis, mellitus,
iritis e supresión eje
iridociclitis. hipotálamo-
Trombocitope hipófisis-
nia idiopática, adrenal,
anemias disminución
hemolíticas, del
tto. paliativo crecimiento en
de leucemias niños,
y linfomas. cataratas
Colitis subcapsulares
ulcerosa, enf. posteriores y
de Crohn, aumento de
hepatitis PIO.
crónica.
Síndrome
nefrótico.
Dexametason Corticoide Dependiendo Shock anafiláctico: Leucocitosis Hipersensibilid
a fluorado de de la vía de después de la moderada, ad. En iny. IV y
larga duración administració inyección de linfopenia, comp. de 20 y
de acción, n y la dosis. epinefrina IV eosinopenia y 40 mg está
elevada Dexametason administrar 100 mg policitemia; contraindicada
potencia a 7,2 mg de dexametasona supresión en caso de
antiinflamatoria solución fosfato por vía IV. adrenal e infecciones
e inyectable Puede ser necesario inducción de sistémicas a
inmunosupresor Tratamiento repetir las síntomas menos que se
a y baja de la inyecciones. parecidos al utilice tto.
actividad enfermedad Posteriormente, síndrome de antiinfeccioso
mineralocorticoi por infundir expansores Cushing (cara específico. En
de. coronavirus de plasma y utilizar de luna llena, iny.
2019 (COVID- respiración asistida. adiposidad intraarticulare
19) en Asma agudo grave, troncular); s está
pacientes estatus asmático: glaucoma, contraindicada
adultos y tan pronto como sea cataratas (en en caso de:
adolescentes posible administrar particular en infecciones en
(de por lo 8 - 20 mg de conjunción con la articulación
menos 12 dexametasona opacidad a tratar o muy
años de edad fosfato por vía IV. En subcapsulares cerca de ésta,
con un peso caso necesario, posteriores), artritis
corporal de al repetir una dosis de empeoramient bacteriana,
menos 40 kg) 8 mg/4 h. Se pueden o de los inestabilidad
que requieren administrar, síntomas de de la
terapia de además, aminofilina úlceras articulación a
oxígeno y fármacos corneales, tratar,
suplementaria secretolíticos. infecciones tendencia a
. oculares sangrar
Via oral: fúngicas, (espontáneam
- Via Tratamiento de víricas y ente o debida
intraarticular COVID-19: Adultos y bacterianas, a
Dexametason pacientes empeoramient anticoagulante
a 4 mg/ml pediátricos o de s), calcificación
solución (adolescentes de al infecciones periarticular,
inyectable: menos 12 años de bacterianas de osteonecrosis
Inflamación edad) se la córnea, avascular,
persistente en recomienda tomar ptosis, rotura de un
una o varias una dosis de 6 mg midriasis, tendón,
articulaciones vía oral, una vez al quemosis, enfermedad
tras el día hasta un máximo perforación de Charcot. La
tratamiento de 10 días. La iatrogénica infiltración sin
sistémico de duración del esclerótica, tto. causal
inflamación tratamiento debe coriorretinopa adicional está
articular ser determinada por tía, visión contraindicada
crónica, la respuesta clínica y borrosa; úlcera cuando hay
artrosis los requerimientos péptica, infección en el
activada, individuales de cada hemorragia lugar de
formas agudas paciente. gastrointestina administración
de peri- Dependiendo de la l, pancreatitis, . Además, para
artropatía enfermedad molestias comp. de 20 y
húmero- subyacente, los gástricas; 40 mg: úlcera
escapular. síntomas y la retraso en la de estómago o
- Infiltración respuesta al cicatrización úlcera
Dexametason tratamiento, la dosis de las heridas, duodenal,
a 4 mg/ml puede reducirse hipo; vacunación
solución progresivamente reacciones de con vacunas
inyectable hasta terminar, o hipersensibilid vivas durante
Tratamiento reducirse hasta la ad (p.ej. el tto. con
infiltrativo dosis mínima de exantema), dosis elevadas.
(sólo si está mantenimiento a la reacciones
justificado): vez que se anafilácticas
tendosinovitis monitoriza el graves tales
y bursitis no sistema adrenal, si como:
bacterianas, es necesario. La arritmia,
peri- reducción de dosis broncoespasm
artropatía, debe realizarse de o, descenso o
tendinopatía. forma escalonada. Si incremento de
después de la la presión
terapia inicial se sanguínea,
considera necesario fallo
seguir con un circulatorio,
tratamiento de paro cardiaco;
mantenimiento, enmascaramie
debe considerarse la nto de
posibilidad de seguir infecciones,
el tratamiento con manifestación,
prednisona/ exacerbación o
prednisolona por reactivación
producir menor de infecciones
supresión del córtex (bacterianas,
adrenal. Población víricas,
pediátrica fúngicas,
Asma grave aguda: parasitarias e
0,15 - 0,3 mg/kg, infecciones
seguido de 0,3 oportunistas),
mg/kg cada 4-6 activación de
horas. estrongiloidiasi
Enfermedades s; retención de
dermatológicas sodio con
agudas graves: dosis edema,
diarias de 8 - 40 mg incremento de
que pueden llegar a la excreción de
100 mg en algunos potasio (que
casos según el tipo y puede
extensión de la producir
enfermedad, arritmias),
seguido de aumento de
tratamiento a dosis peso,
decrecientes. disminución de
Enfermedades la tolerancia a
autoinmunes en la glucosa,
fase activa: ej. Lupus diabetes
eritematoso mellitus,
sistémico 6 - 16 mg hipercolesterol
/día. emia,
hipertriglicerid
emia, aumento
del apetito;
atrofia
muscular,
debilidad
muscular,
miopatía,
alteraciones
del tendón,
tendinitis,
roturas
tendinosas,
osteoporosis
(dosis
dependiente,
puede ocurrir
incluso
después de
tratamientos
de corta
duración),
osteonecrosis
aséptica,
retraso de
crecimiento en
los niños,
lipomatosis
epidural;
pseudotumor
cerebral
(especialment
e en niños),
manifestacion
es y
exacerbación
de epilepsia
(convulsiones);
depresión,
alucinaciones,
inestabilidad
emocional,
irritabilidad,
aumento de la
actividad,
psicosis,
manía, euforia,
ansiedad,
alteraciones
del sueño,
ideación
suicida;
alteración de
la secreción de
hormonas
sexuales
(amenorrea,
hirsutismo,
impotencia);
acné
esteroideo,
estrías rojas,
atrofia de la
piel,
petequias,
telangiectasias
, equimosis,
hipertricosis,
dermatitis
rosaceiforme
(perioral),
cambios en la
pigmentación
de la piel;
 insuf. cardiaca;
hipertensión,
riesgo
aumentado de
arteriosclerosi
s y trombosis,
vasculitis
(también
como síntoma
de retirada
después de
tratamiento de
larga
duración),
fragilidad
capilar.
Antileucotrie
nos
Montelukast. Antagonista de Oral (por la Oral (por la noche). Infección Hipersensibilid
receptor de noche). Niños 6 meses-5 respiratoria ad.
leucotrienos, - Terapia años: 4 mg/día (en alta; cefalea;
disminuye sus adicional del niños de 6 meses-2 dolor
efectos asma años, datos de abdominal,
proasmáticos persistente eficacia limitados, diarrea,
sobre las vías leve- evaluar tras 2-4 sem náuseas,
respiratorias: moderada en de tto. y suspender vómitos;
broncoconstricci pacientes ≥ 6 si no hay respuesta). niveles
ón, secreción meses no Niños 6-14 años: 5 elevados de
mucosa, controlados mg/día. Ads. y transaminasas
permeabilidad adecuadamen en suero (ALT,
vascular y te con adolescentes ≥ 15 AST);
acumulación de corticosteroid años: 10 mg/día. erupción;
eosinófilos. es inhalados y pirexia;
en quienes los disfemia.
ß-agonistas de Acontecimient
acción corta os
"a demanda" neuropsiquiátr
no permiten icos: se deben
un control evaluar
clínico cuidadosamen
suficiente. te los riesgos y
Alternativa a beneficios de
corticosteroid continuar el
es inhalados a tratamiento
dosis bajas con
para pacientes montelukast si
≥ 2 años con apareciesen.
asma
persistente
leve, sin
historial
reciente de
ataques de
asma graves
que
requirieran
corticosteroid
es orales, e
incapaces de
usar
 corticosteroid
es inhalados.
Profilaxis del
asma por
broncoconstric
ción inducida
por el ejercicio
en pacientes ≥
2 años. En
pacientes
asmáticos en
los que está
indicado,
además alivia
síntomas de
rinitis alérgica
estacional.
Zafirlukast. Antagonista del Profilaxis y Oral. Ads. y niños ≥ Infecciones; Hipersensibilid
receptor de tto. crónico 12 años: 20 mg, 2 náuseas, ad previa;
leucotrienos. del asma veces/día. Ancianos: vómitos, daño hepático
Reduce la como terapia iniciar con 20 mg, 2 diarrea, dolor incluyendo
contracción del adicional de veces/día y ajustar abdominal; cirrosis
músculo liso, el mantenimient según respuesta. No aumento de hepática.
edema de las o cuando los administrar con los niveles de
vías ß-agonistas de alimentos. transaminasas
respiratorias, la acción corta séricas;
actividad celular "a demanda" mialgia;
inflamatoria, no cefaleas;
incluyendo la proporcionan erupciones.
migración de suficiente
eosinófilos en el control
pulmón; efectos clínico, así
 relacionados como asma
con los signos y persistente
síntomas del leve-
asma. moderada no
adecuadamen
te controlada
con
corticoides
inhalados.
Pranlukast. El hemihidrato Granulado y Oral. Ads.: Dosis Leucopenia. Hipersensibilid
de pranlukast se cáps. para la máx. 450 mg/día. Alteraciones ad al
adhiere y profilaxis y el Niños ≥ 2 años: 7 hepáticas. hemihidrato
bloquea en tto. crónico mg/kg, 2 dosis Entre otras R. de pranlukast
forma selectiva del asma diarias después del adv. Se o a cualquiera
a los receptores bronquial. desayuno y de la destacan: de sus
C4 /D4 /E4 de Cáps. Para el cena. Dosis máx. 10 Erupción ingredientes
leucotrienos, los tto. xrónico de mg/kg/día. Se ha cutánea, inactivos;
cuales están la rinitis establecido un prurito, ataque agudo
estrechamente alérgica y para régimen cefalea, de asma.
relacionados la prevención simplificado de somnolencia,
con la de la posología basado en insomnio,
patogénesis del broncoconstri una escala de pesos. mareos,
asma bronquial. cción inducida Cada dosis debe adormecimien
En por el administrarse 2 to
consecuencia, esfuerzo veces al día después (parestesias),
produce físico. del desayuno y temblores,
inhibición de la después de la cena. náuseas,
reacción vómitos, dolor
constrictiva, del abdominal,
aumento de la dispepsia,
permeabilidad pirosis,
vascular, del anorexia,
edema de la diarrea,
mucosa y de la estreñimiento,
hiperrespuesta plenitud
de las vías abdominal,
aéreas; por lo boca seca,
tanto, mejora la estomatitis y
función artralgias;
pulmonar y la Palpitaciones,
sintomatología proteinuria,
de los pacientes hematuria
con asma oculta, fogajes,
bronquial. sensación de
pecho
apretado,
fiebre, edema,
malestar
general,
trastornos del
gusto,
aumento de
triglicéridos,
alopecia,
irregularidades
menstruales,
oliguria y
entumecimien
to.
Antibióticos
Amoxicilina Bactericida. Infecciones - IV. Diarrea, Hipersensibilid
Inhibe la acción causadas por Ads.: 50-200 náuseas; ad a ß-
de peptidasas y cepas mg/kg/día; máx. 12 erupciones lactámicos;
carboxipeptidas sensibles g/día. Infección cutáneas. antecedentes
as impidiendo la como: pulmonar, Además, se ha de una
síntesis de la infecciones de postquirúrgica, identificado reacción de
pared celular garganta, genitourinaria y reacción a hipersensibilid
bacteriana. nariz y oídos pielonefritis: 1 g/6-8 medicamentos ad inmediata
(amigdalitis, h. Septicemia, con eosinofilia grave (ej.
otitis media, endocarditis: 1 g/4 h y síntomas anafilaxis) a
sinusitis); o 2 g/8 h, en perfus. sistémicos. otro agente ß-
infecciones I.R.: Clcr 30-60 lactámico (p.
del tracto ml/min: 2-4 g/día; ej.
respiratorio Clcr 10-30 ml/min: 1 cefalosporina,
inferior g inicial, seguido de carbapenem o
(bronquitis 0,5 g/12 h; Clcr < 10 monobactam).
aguda y ml/min: 1 g inicial,
crónica, seguido de 0,5 g/24
neumonías h.
bacterianas); Niños: 25 mg/kg/6
infecciones h. Infección grave:
del tracto 50 mg/kg/6 h,
genitourinario perfus.
sin - Oral.
complicacione Ads. y niños > 40 kg:
s urológicas 1,5-3 g/día en dosis
(cistitis y equivalentes; máx. 6
uretritis); g/día. Enf. de Lyme,
infecciones de estadio 1: 4 g/día,
la piel y 10-21 días; estadio
tejidos 2: 6 g/día, 10-30
blandos días. Infección por
(incluyendo H. pylori: 750 mg-1
infecciones de g, 2 veces/día,
la herida asociado a otros
quirúrgica); antibióticos y a
infecciones en inhibidor de bomba
odontoestom de protones, 7 días.
atología; Cistitis simple en
infecciones mujer: 3 g dosis
del tracto única.
biliar; enf. o I.R.: Clcr 10-30
beriliosis de ml/min: máx. 500
Lyme: en el mg 2 veces/día; Clcr
tto. de la < 10 ml/min: máx.
infección 500 mg/día;
precoz hemodiálisis: 15
localizada mg/kg/día dosis
(primer única + dosis
estadio o adicional; diálisis
eritema peritoneal: máx. 500
migratorio mg/día.
localizado) y Niños < 40 kg: 20-40
de la infección mg/kg/día en dosis
diseminada o equivalentes, máx.
segundo 150 mg/kg/día. Enf.
estadío; de Lyme: 25-50
fiebres mg/kg/día en etapa
tifoidea y temprana (10-21
paratifoidea días) y 100
(especialment mg/kg/día en etapa
e indicado tardía (10-30 días);
para el tto. de mín. 12 días. I.R.:
los portadores Clcr 10-30 ml/min:
biliares 15 mg/kg 2
crónicos); tto. veces/día (máx. 500
de mg 2 veces/día); Clcr
erradicación < 10 ml/min: 15
de mg/kg/día dosis
Helicobacter única (máx. 500
pylori en mg/día).
asociación con Profilaxis de
IBP y en su endocarditis: ads. 3
caso a otros g 1 h antes de
antibióticos: manipulación dental
úlcera péptica y 2ª dosis a las 6-8 h
y linfoma si es necesario;
gástrico de niños < 10 años: ½
tejido linfoide dosis ads.; niños < 5
asociado a años: ¼ dosis ads.
mucosa, de
bajo grado;
profilaxis de
endocarditis
producida por
bacteriemia
post-
manipulación/
 extracción
dental; tto. y
profilaxis de
septicemia,
endocarditis,
meningitis,
pielonefritis y
ciertas
neuropatías.
Cefalexina Antibiótico Tto. de las Oral. Ads.: 1-4 g/día Muy raras: Hipersensibilid
semisintético de siguientes en dosis náuseas, ad a
la familia de las infecciones fraccionadas, vómitos, cefalosporinas.
cefalosporinas, debidas a habitual 250 mg/6 diarrea,
para microorganis h; máx. 4 g/día. dispepsia,
administración mos sensibles: Niños: 25-50 dolor
por vía oral. Tal infecciones mg/kg/día, en dosis abdominal;
y como del aparato fraccionadas/6 h fatiga;
demuestran los respiratorio, (duplicar dosis en hepatitis
ensayos in vitro, otitis media, infección grave); transitoria,
la acción infecciones de otitis media con ictericia,
bactericida de piel y tejido germen causal no alteración de
las subcutáneo, determinado: 75- las PFH;
cefalosporinas del tracto 100 mg/kg/día en 2- anafilaxia,
se debe a la urinario 4 dosis para cubrir reacciones
inhibición de la (incluida infección por H. alérgicas,
síntesis de la prostatitis influenzae. urticaria,
pared celular. aguda) e Administrar mín. 48- edema
infecciones 72 h tras angioneurótico
dentales. desaparecer ; eosinofilia,
síntomas. Infección neutropenia,
 por estreptococos ß- trombocitopen
hemolíticos, mín. 10 ia, anemia
días. hemolítica;
mareos, dolor
de cabeza;
alucinaciones;
erupción
cutánea,
eritema
multiforme.
Ciprofloxacina Como agente Profilaxis IV, infus. lenta 60 Náuseas, Hipersensibilid
antibacteriano post- min: 400 mg, 2-3 diarrea. ad a
perteneciente al exposición y veces/día. Oral. La Además, IV: quinolonas; no
grupo de las tratamiento duración de los vómitos, administrar
fluoroquinolona curativo de tratamientos incluye reacciones en con tizanidina.
s, la acción carbunco por el posible inicio por el lugar de
bactericida de inhalación. En vía IV. perfus.,
ciprofloxacino adultos: aumento
se debe a la infección de transitorio
inhibición tanto vías transaminasas,
de la respiratorias erupción
topoisomerasa bajas por cutánea. En
de tipo II (ADN- Gram- niños además
girasa) como de (exacerbación la artropatía se
la de EPOC, produce con
topoisomerasa infección frecuencia.
de tipo IV, broncopulmo
necesarias para nar en fibrosis
la replicación, la quística o en
transcripción, la bronquiectasi
reparación y la a, neumonía).
recombinación Otitis media
del ADN supurativa
bacteriano. crónica, y
maligna
externa.
Exacerbación
aguda de
sinusitis
crónica
(Gram-).
Infecciones
urinarias.
Uretritis y
cervicitis
gonocócicas
causadas por
N.
gonorrhoeae.
Orquiepididim
itis y EPI,
incluidos
causados por
N.
gonorrhoeae.
Infecciones de
tracto
gastrointestin
al (p. ej.
diarrea del
viajero),
intraabdomin
ales, de la piel
y tejidos
blandos
(Gram-), de
huesos y
articulaciones.
Tratamiento y
profilaxis de
infecc. en
pacientes con
neutropenia.
Profilaxis de
infecciones
invasivas por
N.
meningitidis.
En niños y
adolescentes:
infecciones
broncopulmo
nares en
fibrosis
quística por P.
aeruginosa,
complicadas
de vías
urinarias,
pielonefritis e
 infecciones
graves cuando
sea necesario.
Antimicóticos
Anfotericina B Antimicótico, - Presentación Ads.: Aumento de Hipersensibilid
fungicida o complejo a) Complejo sulfato creatinina ad, a menos
fungistático sulfato sódico sódico de sérica, de que en la
según la dosis; de colesterilo: colesterilo: infus. IV fosfatasa opinión del
actúa uniéndose tto. de (1-2 mg/kg/h); alcalina y de médico las
al ergosterol de aspergillosis comenzar con 1 urea; ventajas del
la membrana invasiva en mg/kg/día hasta taquicardia, tto. sean
celular. pacientes con alcanzar 3-4 arritmias mayores que
I.R. o mg/kg/día; máx. 6 incluida los riesgos.
toxicidad mg/kg/día. Dosis taquicardia
inaceptable lo acumulada media supraventricul
que impide el 3,5 g. Duración ar, bradicardia,
uso de media: 16 días. fibrilación
anfotericina B Administrar dosis de auricular,
en dosis prueba previa. bloqueo
efectivas y en - Micosis sistémicas: auriculoventric
pacientes 5 mg/kg/día, mín. 14 ular de 2º
donde el días. grado,
anterior tto. extrasístoles
sistémico ventriculares;
antifúngico ha anemia,
fallado. leucopenia,
trombocitopen
ia; cefalea,
temblores.
Fluconazol Antifúngico. IV/oral: - Candidiasis de las Cefalea; dolor - Candidiasis
Inhibe la síntesis - Meningitis mucosas. Ads.: abdominal, de las
fúngica de criptocóccica. candidiasis vómitos, mucosas. Ads.:
esteroles. - orofaríngea: 200- diarrea, candidiasis
Antimicótico. Coccidioidomi 400 mg el 1 er día, náuseas; orofaríngea:
cosis. seguido de 100-200 aumento de 200-400 mg el
- Candidiasis mg/día, 7-21 días; ALT, AST y 1 er día,
invasiva. candidiasis fosfatasa seguido de
- Candidiasis esofágica: 200-400 alcalina; 100-200
de las mg el 1 er día, erupción. mg/día, 7-21
mucosas seguido de 100-200 días;
incluyendo las mg/día, 14-30 días; candidiasis
candidiasis candiduria: 200-400 esofágica: 200-
orofaríngea y mg/día, 7-21 días; 400 mg el 1 er
esofágica, candidiasis atrófica día, seguido de
candiduria y crónica. Ads.: 50 100-200
candidiasis mg/día, 14 días; mg/día, 14-30
mucocutánea candidiasis días;
crónica. mucocutánea candiduria:
- Candidiasis crónica.: 50-100 200-400
oral atrófica mg/día, hasta 28 mg/día, 7-21
crónica días. Niños de 28 días;
(asociada al días a 11 años: 6 candidiasis
uso de mg/kg/día seguido atrófica
prótesis de 3 mg/kg/día; crónica. Ads.:
dentales) máx. 400 mg/día. 50 mg/día, 14
cuando la - Prevención de días;
higiene dental recaídas de candidiasis
o el tto. tópico candidiasis mucocutánea
orofaríngea y crónica.: 50-
sean esofágica en 100 mg/día,
insuficientes. pacientes con VIH. hasta 28 días.
Ads.: 100-200 Niños de 28
mg/día o 200 mg 3 días a 11 años:
veces/sem, 6 mg/kg/día
indefinidamente. seguido de 3
- Profilaxis de mg/kg/día;
infecciones por máx. 400
Candida en mg/día.
pacientes con - Prevención
neutropenia de recaídas de
prolongada. Ads.: candidiasis
200-400 mg, 7 días. orofaríngea y
Niños: 3-12 esofágica en
mg/kg/día. pacientes con
VIH. Ads.: 100-
200 mg/día o
200 mg 3
veces/sem,
indefinidamen
te.
- Profilaxis de
infecciones
por Candida en
pacientes con
neutropenia
prolongada.
Ads.: 200-400
mg, 7 días.
 Niños: 3-12
mg/kg/día.
Flucitosina La flucitosina es La flucitosina Peso mayor de 2 kg: Puede La flucitosina
una está indicada 75 mg/kg/día ocasionarse se
antimetabolito en el dividido cada 6 h una hipoplasia administrará
de pirimidina, tratamiento (oral). En meningitis moderada de con
que se de infecciones candidiásica se la médula ósea precaución a
incorporada en producidas recomienda 100 produciendo los pacientes
el ADN fúngico e por los mg/kg/día cada 6-8 anemia, con hepatitis o
impide la siguientes horas, en leucopenia, ictericia ya que
síntesis durante microorganis combinación con trombocitopen puede
el proceso de mos: anfotericina B. ia y, más ocasionar un
replicación Aspergillus Duración del raramente, empeoramient
celular. sp.; Candida tratamiento hasta 6 pancitopenia y o de la
glabrata; semanas. agranulocitosis disfunción
Candida sp.; . Las anemias hepática. La
Cladosporium ocasionan flucitosina ha
sp.; síntomas de demostrado
Cryptococcus debilidad o de ser
neoformans; letargia teratogénica
Cryptococcus mientras que en la rata de
sp.; la leucopenia modo que su
Phialophora puede inducir administración
sp.; Sporothrix fiebre y durante el
schenckii (E: faringitis. embarazo está
extrajero y contraindicada
off-label). . Lo mismo se
aplica a la
lactancia.
Antivirales
Oseltamivir Inhibe Tto. de la Oral. En ads. y Hipersensibilid
selectivamente gripe en ads. y - Tto. de gripe, adolescentes: ad.
las niños iniciar en los dos 1 bronquitis,
neuraminidasas (incluidos los os días tras herpes simple,
del virus recién nacidos aparición de nasofaringitis,
influenza, a término) síntomas y durante infecciones del
importantes cuando los 5 días. Ads. y tracto
para la entrada síntomas son adolescentes 13-17 respiratorio
de virus en característicos años: 75 mg, 2 superior,
células no y el virus está veces/día. Lactantes sinusitis;
infectadas y la circulando en y niños 1-12 años, cefalea,
liberación de la población según p.c.: 10-15 kg: insomnio; tos,
partículas (iniciar en los 30 mg 2 veces/día; > dolor
virales recién 2 1 os días 15-23 kg: 45 mg 2 garganta,
formadas. tras aparición veces/día; > 23-40 rinorrea;
de síntomas); kg: 60 mg 2 náuseas,
prevención veces/día; > 40 kg: vómitos, dolor
post- 75 mg, 2 veces/día. abdominal
exposición en Lactantes 0-12 (incl. dolor del
≥ 1 año tras el meses (no tracto
contacto con prematuros): 3 abdominal
un caso de mg/kg 2 veces/día. superior),
gripe dispepsia;
diagnosticado dolor, mareos
y el virus está (incl. vértigo),
circulando en fatiga, pirexia,
la población; dolor en las
excepcionalm extremidades;
 ente, trastornos
prevención hepatobiliares
estacional (no (incluye
coincidencia hepatitis
de cepas del fulminante).
virus En niños: otitis
circulante y de media;
la vacuna, y conjuntivitis
pandemia); (incluyendo
prevención enrojecimient
post- o de los ojos,
exposición en lagrimeo y
< 1 año dolor ocular);
durante un cefalea; dolor
brote de oídos; tos,
pandémico. congestión
nasal, rinorrea;
vómitos, dolor
abdominal
(incluyendo
dolor
abdominal
superior),
dispepsia,
náuseas.
Zanamivir Zanamivir es un Tratamiento Polvo para inhal.: Erupción. Hipersensibilid
inhibidor de la de la gripe A y inhalatoria. Ads. y Además, sol. ad; alergia a
neuraminidasa B en adultos y niños ≥ 5 años: para perfus.: las proteínas
del virus de la niños (≥ 5 - Tratamiento de la diarrea, de la leche.
gripe, una años) que gripe: iniciar antes aumento de
enzima que muestran de 48 h (adultos) o ALT y/o AST,
libera las síntomas 36 h (niños) tras la lesión
partículas típicos de la aparición de hepatocelular.
virales de la gripe cuando síntomas. 2
membrana se ha inhalaciones de 5
plasmática de detectado la mg/12 h durante 5
las células presencia del días. Dosis inhalada
infectadas y virus en la total diaria de 20
facilita la comunidad. mg.
propagación del - Profilaxis - Profilaxis post-
virus al tracto post- exposición: antes de
respiratorio. exposición de 36 h tras la
la gripe A y B exposición. 2
en adultos y inhalaciones de 5
niños ≥ 5 años mg/24 h durante 10
que hayan días.
tenido - Profilaxis
contacto con estacional: 2
un caso de inhalaciones de 5
gripe mg/24 h durante 28
diagnosticado días. (Sólo en caso
clínicamente de que la cepa
con el que circulante sea
conviven. diferente de la
- Profilaxis vacunal, y en
estacional de situación de
la gripe A y B pandemia).
durante un
brote en la
comunidad
 (sólo en caso
de que la cepa
circulante sea
diferente de la
vacunal, y en
situación de
pandemia).
Peramivir Es un inhibidor La inyección En el caso de una Erupción, Está
de la de peramivir dosis de 300 mg de urticaria o contraindicado
neuraminidasa se usa para peramivir, se ampollas en la en pacientes
del virus de la tratar ciertos necesitan 30 ml (1½ piel. con
gripe, una tipos de viales) de picazón. hipersensibilid
enzima que infección por concentrado de hinchazón de ad grave o
libera partículas influenza peramivir y para una la cara o de la anafilaxia
víricas de la ("gripe") en dosis de 200 mg, lengua. conocida a
membrana adultos y solo 20 ml (1 vial). Peramivir o
plasmática de niños de 6 Pueden ser cualquier
las células meses de necesarias componente
infectadas y que edad y fracciones de un vial del producto.
también es mayores que para realizar los
importante para han tenido ajustes necesarios
la entrada del síntomas de de la dosis en niños
virus en células influenza por con un peso
no infectadas, lo no más de dos corporal inferior a
que provoca días La 50 kg.
una mayor inyección de
propagación del peramivir
virus infeccioso pertenece a
en el organismo. una clase de
medicamento
 s llamados
inhibidores de
la
neuraminidas
a.
Antifimicos
Isoniazida Inhibe la Tuberculosis IM/IV lenta. Tto. 1 g piridoxina Hipersensibilid
biosíntesis de activa (terapia IV/1 g ad. I.H. grave.
ác. micólico de pulmonar o combinada): ads.: 5 isoniazida o Concomitancia
la membrana extrapulmona mg/kg/día o 10 barbitúrico de con
micobacteriana, r, mg/kg 3 veces/sem acción corta IV carbamazepina
actúa sobre M. primoinfecció o 15 mg/kg 2 para control o disulfiram.
tuberculosis y n tuberculosa veces/sem. Niños: de Lactancia.
M. bovis. sintomática, 10-20 mg/kg/día o convulsiones.
infección por 20-40 mg/kg Infus. IV de
micobacterias intermitente. I.H. bicarbonato
atípicas crónica e I.R. grave: para control
sensibles, ajustar dosis. de acidosis.
asociado a Profilaxis: ads.: 300
antibióticos mg/día, mín. 6
activos. meses. Niños: 5-10
Quimioprofila mg/kg/día, mín. 6
xis: meses. Máx. 300
primoinfecció mg/día.
n tuberculosa
asintomática,
con riesgo de
reactivación
tuberculosa,
 contacto con
tuberculoso
bacilífero o
infección
latente
diagnosticada
por reacción a
tuberculina,
antecedente
de
tuberculosis
tratada en
prequimiotera
pia.
Rimpaficina Antibiótico Tuberculosis Oral. Ads. Poco Hipersensibilid
sistémico, en todas sus Tuberculosis: 10 frecuentes: ad a
antituberculoso, formas mg/kg/día, en 1 anorexia, rifamicinas.
bactericida. (asociado a toma, máx. 600 náuseas, Enf. hepática
Inhibe la síntesis otros mg/día; dosis diaria vómitos, activa. I.R.
de ARN tuberculostáti habitual con p.c. < molestias grave (Clcr <
bacteriano. cos). 50 kg: 450 mg, con abdominales, 25 ml/min).
Brucelosis. p.c. ≥ 50 kg: 600 mg diarrea. Porfiria.
Erradicación (asociar siempre a Concomitancia
de otros con:
meningococos tuberculostáticos). asociación
en portadores Brucelosis aguda: saquinavir/rito
asintomáticos, 600-900 mg/día + navir,
no enfermos. 200 mg/día voriconazol.
Alérgicos o doxiciclina, 45 días.
con Portadores de
contraindicaci meningococos: 600
ones a otros mg/12 h, 2 días.
antibióticos o Otras infecciones no
quimioterápic tuberculosas
os. causadas por
Infecciones gérmenes sensibles:
causadas por 450-600 mg/día;
estafilococos casos graves: 900-
(S. aureus, S. 1.200 mg/día, en 2
epidermidis, tomas. Niños ≤ 1
cepas mes: 10 mg/kg/día,
polirresistente en 1 toma; niños > 5
s) y por años (< 5 años, sin
enterococos determinar): 10-20
(S. faecalis, S. mg/kg/día en 1-2
faecium). tomas; máx. 600
mg/día.
Quimioprofilaxis de
N. meningitidis: 10
mg/kg/12 h, 2 días;
niños < 1 mes: 5
mg/kg/12 h, 2 días.
Vía IV (en
politerapia). Ads.
Tuberculosis: 600
mg/día, en
administración
única; dosis inferior
en ancianos y
pacientes con mal
 estado general; I.H.:
máx. 8 mg/kg/día.
Otras infecciones:
900-1200 mg/día, en
2 infus. lentas (1-3
h)/día. Niños: 10-20
mg/kg/día, en dosis
única, máx. 600
mg/día.
Etambutol Quimioterápico Tuberculosis Oral. Ads.: inicial, 15 Disminución Hipersensibilid
de 1ª línea en todas sus mg/kg/24 h. de la agudeza ad, retinopatía
activo frente al localizaciones, Recidiva: 25 visual debido a diabética,
género pulmonar o mg/kg/24 h, 60 días; la neuritis neuritis óptica
Mycobacterium. extrapulmona seguido de 15 óptica y intensa.
r, en régimen mg/kg/24 h. relacionada
bi o con la dosis y
trimedicamen duración del
toso. tto.
Anti-IgE
Omalizumab Inhibe la unión - Tratamiento SC. Cefalea; Hipersensibilid
de la IgE a los adicional para Asma alérgica en artralgia; ad.
receptores de mejorar el adultos, tumefacción,
IgE de alta control del adolescentes y niños eritema, dolor
afinidad (FceRI) asma en de 6 a < 12 años y y prurito en
en la superficie adultos. RSCcPN en adultos: lugar de iny.;
de mastocitos y - Tratamiento según concentración sinusitis;
basófilos. adicional a basal de IgE (UI/ml) infección dde
corticosteroid antes de iniciar las vías
es tratamiento y p.c. respiratorias
 intranasales (kg). Podrán ser altas. En niños
para el necesarios en cada de 6 a < 12
tratamiento administración: 75- años, además:
de pacientes 600 mg en 1-4 iny. pirexia, dolor
adultos Dosis máx. 600 mg/2 abdominal
(mayores de sem. superior.
18 años de
edad) con
rinosinusitis
crónica con
pólipos
nasales
(RSCcPN).

Inhibidores
fosfodiestera
sa 4
Roflumilast Roflumilast es Tratamiento Oral. Adultos: dosis Pérdida de Hipersensibilid
un inhibidor de de inicial: 250 mcg 1 peso y de ad; I.H.
la PDE4, un mantenimient vez/día, 28 días; apetito; moderada o
principio activo o de EPOC mantenimiento: 500 insomnio; grave (clase B
antiinflamatorio grave (FEV1 mcg 1 vez/día. cefalea; o C en la
no esteroideo post diarrea, escala Child-
diseñado para broncodilatad náuseas, dolor Pugh).
actuar tanto or inferior al abdominal.
sobre la 50 % del
inflamación normal)
sistémica como asociada a
pulmonar bronquitis
asociadas a la crónica en
 EPOC. El pacientes
mecanismo de adultos con
acción es la historial de
inhibición de la exacerbacione
PDE4, principal s frecuentes y
enzima como terapia
metabolizadora adicional a
del adenosín tratamiento
monofosfato broncodilatad
cíclico (AMPc) or.
que se
encuentra en
células
estructurales e
inflamatorias,
importantes en
la patogénesis
de la EPOC.

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