Universidad de Oriente

Campus Veracruz

• Asignatura: Farmacología
• Docente: Doctora. Diana Elsa Lara
Aldan
• Alumno: Luis Enrique Lopez Cobos
• Matricula: 92200624
• Grado: 2° Grupo: “C”
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Salbutamol
MECANISMO DE ACCIÓN:
Salbutamol es un agonista
selectivo de receptores
adrenérgicos β2. a dosis
terapéuticas actúa sobre
los receptores β2 del
músculo bronquial, con
poca o nula acción sobre
los receptores adrenérgicos
β1 del músculo cardiaco.
actúa sobre los receptores
beta-2 adrenérgicos del
músculo bronquial,
aliviando el
broncoespasmo.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Broncodilatadores 1.-2 A 4 AÑOS (12-16KG): 3ML Broncodilatador y
C/8HR. mucolítico.
2.->4 Y <6 AÑOS (16-22KG): 4ML
C/8HR. Bronquitis agudas y
3.->6 AÑOS Y ADULTOS: 5ML crónicas; asma y en general
C/8HR en aquellos procesos
agudos y crónicos que
cursen con retención de
secreciones y
broncoespasmo.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
1.-Temblor fino del Pacientes con úlcera gástrica y No debe ser administrado
musculo esquelético. gastritis, hipertensión arterial, junto con β-bloqueadores
2.-Cefaleas. insuficiencia cardiaca, no selectivos como
3.-Arritmias cardiacas. tirotoxicosis, hipertiroidismo, propanolol.
4.-Taquicardia. Parkinson, simultáneamente con
drogas beta-bloqueadoras como
el propanolol, con inhibidores de
la MAO. /el mejor antídoto para
el tratamiento de una sobredosis
por salbutamol es un agente β-
bloqueador cardio- selectivo.
Solución, Aerosol, Solución para nebulización y Capsulas.
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Bromuro de ipratropio Anticolinérgicos Niños de 2 a 12 años: 3 Indicado para el

gotas/kg/vez (dosis máxima
2,500 mcg) cada 6 a 8 horas.
Mayores de 12 años y adultos
(incluyendo ancianos):
Tratamiento de ataques
agudos: en la mayoría de los
casos una ampolleta es suficiente
para el pronto alivio de los
síntomas.
tratamiento y profilaxis del
broncoespasmo reversible,
de moderado a severo, que
acompaña a la enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica, bronquitis crónica y
asma bronquial.

Tratamiento de
mantenimiento: 1 ampolleta 3 ó
4 veces al día.
MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:

Bromuro de ipratropio es Cefalea, ligero temblor Pacientes hipertensos con La administración

un antagonista no selectivo
de los receptores m1, m2, y
m3 localizados en la
musculatura lisa del árbol
bronquial produciendo
broncodilatación.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
de las extremidades y insuficiencia cardiaca,
nerviosismo; con menor tirotoxicosis, hipertiroidismo y
frecuencia se pueden enfermedad de Parkinson. en los
presentar taquicardia, primeros 2 trimestres del
mareos y palpitaciones, embarazo.
especialmente en
pacientes susceptibles. El antídoto de elección para la
sobredosificación es un ß-
bloqueador, preferentemente un
ß-selectivo,
Solución para nebulización
simultánea de derivados de
las xantinas, así como de
otros fármacos
betaadrenérgicos y
anticolinérgicos pueden
incrementar las reacciones
adversas.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
bromuro de tiotropio
MECANISMO DE ACCIÓN:
el tiotropio, un antagonista
muscarínico de acción
prolongada y olodaterol, un
agonista beta2 adrenérgico
de acción prolongada, se
administran en forma
conjunta en el inhalador de
suave dispersión.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
anticolinérgicos la dosis recomendada para los
adultos es 5 microgramos de
tiotropio y 5 microgramos de
olodaterol administrada como
dos aplicaciones (disparos) del
inhalador una vez al día a la
misma hora del día
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
mareo está contraindicado en los
insomnio pacientes con hipersensibilidad al
cefalea tiotropio o al olodaterol o a
cualquiera de los excipientes del
producto.
solución para inhalación, capsulas y solución
INDICACIÓN:
está indicado para el
tratamiento de
mantenimiento prolongado,
administrado una vez al día
en pacientes con epoc) para
reducir la obstrucción de las
vías aéreas, mejorar la
calidad de vida, reducir la
disnea asociada y aumentar
la tolerancia al ejercicio
físico y reducir las
exacerbaciones.
INTERACCIONES:
el bromuro de tiotropio se
ha usado en forma
concomitante con otros
medicamentos que se
prescriben comúnmente
para el tratamiento de la
epoc, incluyendo
metilxantinas y esteroides
orales e inhalables, sin que
se observara evidencia
clínica de interacciones
medicamentosas
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

fenilefrina, paracetamol y
dextrometorfano
MECANISMO DE ACCIÓN:
auxiliares del resfriado adultos y niños mayores de 12 antihistamínico, analgésico,
años: tomar 1 tableta cada 6 supresor de la tos y
horas, sin exceder 6 tabletas en descongestionante nasal.
24 horas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:

el paracetamol reduce la trastornos del sistema durante el embarazo y lactancia. inhibidores de

fiebre y alivia los dolores nervioso: ligero niños menores de 12 años la monoamino
musculares y de las cansancio, insomnio, oxidasa, beta-
extremidades durante los nerviosismo, mareos. bloqueadores
resfriados, principalmente desórdenes
debido a su efecto gastrointestinales:
inhibidor de la náuseas, malestar
ciclooxigenasa del SNC. gastrointestinal y
dextrometorfano aliviará la vómitos.
tos, su acción consiste en
disminuir la actividad en la
parte del cerebro que
causa la tos. el clorhidrato
de fenilefrina es un
agonista selectivo del
receptor alfa-1 que hace
que los vasos precapilares
de la mucosa nasal se
contraigan y reduzcan el
flujo sanguíneo de la
mucosa.
PRESENTACIONES DEL tabletas, solución y gotas para administración oral, cápsulas,
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL DOSIS: INDICACIÓN:
FÁRMACO AL QUE
PERTENECE:

Amantadina/Clorfenamina/Paracetamol Auxiliares del Adultos y mayores de 12 Auxiliar en el

resfriado años: 1 cápsula cada 8 horas. tratamiento sintomático
del resfriado común.
Actúa contra el virus
causante de la gripa,
alivia los síntomas que
la acompañan como
fiebre, dolor muscular y
escurrimiento nasal.
MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ADVERSAS: ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Amantadina parece prevenir la En algunos casos la No se administre a menores Este medicamento no
liberación del ácido nucleico viral en la administración de de 12 años ni en personas debe administrarse
célula huésped interfiriendo con la este fármaco puede que tienen antecedentes de conjuntamente con
función del dominio transmembrana de provocar náuseas, enfermedad mental o medicamentos que
la proteína viral M2, también evitando vómito, dolor nerviosa como convulsiones, actúen sobre el sistema
la replicación del virus producción abdominal, anemia o epilepsia, depresión, etc. nervioso central,
dentro de las células del organismo. daño hepático. Personas con trastornos del incluyendo inhibidores
clorfenamina: Es un antihistamínico También se han hígado o del riñón, glaucoma, de la monoamino
que bloquea de manera no selectiva los reportado trastornos crecimiento prostático o oxidasa (IMAOs). Los
receptores H1 centrales y periféricos, del sistema nervioso, pacientes en tratamiento con IMAOs interfieren con
suprimiendo también el centro medular que consisten en medicamentos para el la detoxificación de la
de la tos. insomnio, cefalea, sistema nervioso, embarazo y clorfenamina y
Paracetamol actúa contra el dolor y la mareos, confusión, lactancia. prolongan e intensifican
fiebre. Se absorbe rápidamente y casi alucinaciones, La administración de altas sus efectos depresores
por completo en el tubo digestivo; sufre somnolencia, dosis puede ocasionar centrales y
una transformación en el hígado y se astenia, visión irritación gástrica. anticolinérgicos.
elimina por la orina. Tiene la borrosa, sequedad
característica de no causar irritación de boca,
gástrica. palpitaciones y
dificultad
respiratoria.
PRESENTACIONES DEL MEDICAMENTO: Capsulas, jarabe, solución
NOMBRE DEL GRUPO DEL FÁRMACO DOSIS: INDICACIÓN:
FÁRMACO: AL QUE PERTENECE:

Ambroxol Auxiliares del resfriado Niños menores de 2 años: ½
cucharada cada 12 horas.
Niños de 2 a 6 años: ½
cucharada cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 1
cucharada cada 8 horas.
Niños mayores de 12 años y
adultos: 2 cucharadas cada 8
horas.
Se recomienda tomar junto
con los alimentos.
mucolítico con acción expectorante y
surfactante que está indicado como
coadyuvante en procesos
broncopulmonares, donde aumenta la
viscosidad y adherencia del moco, en
los procesos en los que es necesario
mantener libre de secreciones las vías
respiratorias como: rinitis, sinusitis,
bronquitis, bronquiectasia y
atelectasias por obstrucción mucosa;
durante el uso de traqueostomías, en
el pre y el postoperatorio de los
pacientes geriátricos que pueden
desarrollar neumonía hipostática.

MECANISMO DE REACCIONES CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ACCIÓN: ADVERSAS: ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
El Ambroxol actúa Ocasionalmente se Aquellos individuos que La acción del clembuterol puede ser
intracelularmente presentan trastornos hayan demostrado contrarrestada por beta bloqueadores
promoviendo la gastrointestinales reacciones de y en sentido inverso.
producción de un moco como diarrea, náuseas hipersensibilidad al ambroxol No administrar este medicamento con
normal, libera y activa el y vómito. o alguno de los fármacos de naturaleza alcalina ya que
epitelio ciliado Los sujetos con mayor componentes de la fórmula, disminuye su absorción.
aumentando su sensibilidad llegan a o en los pacientes con úlcera
frecuencia vibrátil y desarrollar discreto péptica activa.
estimula la producción temor o ligera
de surfactante en inquietud, taquicardia
alveolos y pequeños o palpitaciones
bronquiolos formando
una película que
recubre la pared interna
de las vías respiratorias.
PRESENTACIONES DEL Solución, jarabe, solución inyectable, suspensión
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Dextrometorfano
MECANISMO DE ACCIÓN:
Aumenta la secreción de
vías respiratorias, potencia
la producción de
surfactante pulmonar y
estimula la actividad ciliar
Actúa sobre los neumocitos
tipo II estimulando la
síntesis y secreción del
material surfactante. Tiene
efecto secretolítico y
mucocinético ya que
aumenta la producción de
moco en el árbol
traqueobronquial al mismo
tiempo disminuye su
viscosidad.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Auxiliares del resfriado Niños mayores de 2 años: ½
Antitusivos cucharadita (3 a 4 veces al día)
cada 6 u 8 horas.
Niños mayores de 4 años: 1 a 2
cucharaditas (3 a 4 veces al día)
cada 6 u 8 horas.
Adultos: 1 cucharadita (3 o 4
veces al día) cada 6 u ocho horas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Reacciones de No se use cuando está tomando
hipersensibilidad, lo que tranquilizantes ni en pacientes en
incluye reacción tratamiento con inhibidores de la
anafiláctica, angioedema, MAO. No se use para tratar tos
urticaria, prurito, crónica como la causada por
exantema y eritema. enfisema, asma por fumar o si la
Comunes: mareos, fatiga.
tos viene acompañada por flema
excesiva. Contraindicado en
personas con gastritis o úlcera
péptica.
Se puede utilizar naloxona como
antagonista.
Cápsulas llenas de líquido, tabletas masticables, tiras solubles, solución (líquido), suspensión
(líquido) de liberación prolongada (acción prolongada) y pastillas para chupar, supositorios.
INDICACIÓN:
Se usa para aliviar
temporalmente la tos
causada por el resfriado
común, la gripe u otras
afecciones.
Dextrometorfano aliviará la
tos, pero no tratará la causa
de la tos ni acelerará la
recuperación.
INTERACCIONES:
El dextrometorfano posee
propiedades ligeramente
serotoninérgicas [21]. Por
ende, el dextrometorfano
puede incrementar el riesgo
de toxicidad por serotonina
(síndrome serotonínico),
particularmente si se
administra junto con otros
fármacos con efecto
serotoninérgico, como son
los inhibidores de la MAO o
los ISRS.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Guaifenesina
MECANISMO DE ACCIÓN:
La Guaifenesina tiene la
propiedad de modificar el
moco y la viscosidad del
fluido del tracto
respiratorio facilitando su
expectoración y
eliminación, lo que da por
resultado una tos
productiva.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Auxiliares del resfriado • Dosis: Niños de 2 a 7 Mucolítico. Expectorante y
años: 5 ml cada 6 horas Antitusivo.
• Niños de 7 a 15 años: 10
ml cada 6 horas Afecciones respiratorias que
• Mayores de 15 años: 15 cursen con expectoración.
ml cada 6 horas Tos.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Ocasionalmente pueden Pacientes con úlcera péptica Debe realizarse con
presentarse náuseas, activa. precaución la
dolor abdominal, diarrea, No se administre en pacientes administración
exantema, cefalea y con tos crónica causada por concomitante de
vómito, sequedad de asma, bronquitis crónica o anticoagulantes y citrato de
boca, mareo. enfisema. oxolamina debido a la
Se han reportado algunos La sobredosificación aguda prolongación que puede
casos de alucinaciones puede producir vómito, vértigo y presentarse en el tiempo de
visuales en niños y puede agitación motora, en cuyo caso protrombina.
prolongar el tiempo de se deberá realizar lavado
protrombina. gástrico, forzar la diuresis,
administrar tratamiento
sintomático y establecer medidas
de sostén
Tabletas, cápsulas, tabletas de liberación prolongada (acción prolongada), gránulos para
disolver y jarabe
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Levodropropizina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Los efectos supresores de
la tos de esta droga son
principalmente a nivel
periférico, a través de una
acción sobre el árbol
traqueobronquial.
La levodropropizina no
interactúa con los
receptores beta-
adrenérgicos, muscarínicos
y opiáceos, pero muestra
alguna afinidad por los de
histamina (H1) y por los
receptores alfa-
adrenérgicos.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Auxiliares del resfriado La dosis diaria individualiza para
adultos y niños mayores de 2
años es la siguiente: Adultos y
niños mayores de 12 años: 10 mL
de Levodropropizina en jarabe
cada 8 horas. Niños mayores de 2
años: La dosis pediátrica es 1
mg/kg hasta cada 8 horas; dosis
total diaria: 3 mg/kg.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Náuseas, vómito, pirosis, No debe utilizarse en aquellos
malestar abdominal, casos en los que se tiene
diarrea y dispepsia. conocimiento o se sospecha
hipersensibilidad al ingrediente
activo, o bien en pacientes con
hipersecreción bronquial, en los
casos de función mucociliar
reducida (síndrome de
Kartagener, disquinesia ciliar),
durante el embarazo, o en
mujeres en periodo de lactancia,
así como en niños menores de 2
años.
En caso de sobredosis deberán
tomarse las medidas habituales
(lavado gástrico, administración
de carbón activado,
administración parenteral de
líquidos, etc.).
Solución, jarabe, solución gotas, tabletas.
INDICACIÓN:
está indicado para el
tratamiento sintomático de
la tos seca, irritativa, tos del
fumador.
INTERACCIONES:
A pesar de que en estudios
clínicos no se han podido
observar interacciones con
las benzodiazepinas, se
recomienda tomar
precauciones con los
pacientes particularmente
sensibles, que estén
tomando sedantes.
Se recomienda
administrarse sin alimentos
ya que, los efectos de su
administración junto con
éstos aún no han sido
determinados.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Isoniazida
MECANISMO DE ACCIÓN:
la isoniazida inhibe una
serie de enzimas que las
micobacterias necesitan
para sintetizar el ácido
micólico impidiendo la
formación de la pared
bacteriana. La isonizida
inhibe la monoamino
oxidasa del plasma, pero no
la MAO mitocondrial.
También actúa sobre la
monoamino oxidasa y
diamino oxidasa
bacteriana, interfiriendo
con el metabolismo de la
tiramina y de la histamina.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Antifímicos Adultos: 5 mg/kg hasta 300 mg Se recomiendan para todas
diarios en una sola dosis ó 15 las formas de tuberculosis
mg/kg hasta 900 mg/día, dos o en las que los organismos
tres veces/semana Niños: 10 son susceptibles.
mg/kg a 15 mg/kg hasta 300 mg
diarios en una sola dosis ó 20
mg/kg a 40 mg/kg hasta 900
mg/día, dos o tres veces/semana
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
vértigo, dolor estomacal, En pacientes que desarrollan Isoniazida no debe
náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad administrarse con los
cansancio, erupción severas, incluyendo hepatitis alimentos.
cutánea, fiebre, hepatitis inducida por fármacos, y Acetaminofén
y neuritis periférica. enfermedad hepática aguda de Carbamazepina
cualquier etiología.
La piridoxina (vitamina B6) es un
antagonista específico de los
efectos tóxicos agudos de la
isoniazida y casi siempre tiene
éxito en el control de
convulsiones que no responden a
las benzodiazepinas.
Tabletas y solución inyectable
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Rifampicina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la actividad de la
RNA polimerasa
dependiente de DNA, en
células sensibles.
Específicamente interactúa
con la RNA polimerasa
bacteriana, y no inhibe a la
enzima de mamíferos.
Es particularmente activo
contra microorganismos
extracelulares de
crecimiento rápido, pero
también tiene actividad
bactericida
intracelularmente y
contra M. tuberculosis de
crecimiento lento e
intermitentemente.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Antifímicos Oral. Más de 45 kg de peso,
600 mg al día. Menos de 45 kg
de peso, 450 mg al día. Niños:
Oral.
En combinación con otros
antituberculosos, 10 a 20 mg
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Trombocitopenia insuficiencia hepática o renal,
dolor de cabeza alcoholismo, durante el
mareos
embarazo y la lactancia.
leucopenia
Se deben iniciar medidas de
soporte intensivo, y los síntomas
individuales deben tratarse
conforme vayan surgiendo. Como
es probable que se presenten
náuseas y vómito, el lavado
gástrico es preferible a la
inducción de emesis.
Capsulas y suspensión
INDICACIÓN:
• Tuberculosis
• Lepra
• Brucelosis
INTERACCIONES:
La RIFAMPICINA puede
acelerar el metabolismo y
reducir la actividad de los
siguientes fármacos:
anticonvulsivantes
antiarrítmicos antipsicóticos
anticoagulantes orales
fármacos antirretrovirales
barbitúricos losartan
analgésicos narcóticos,
antidepresivos tricíclicos
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Etambutol
MECANISMO DE ACCIÓN:
Etambutol se difunde en
células del
género Mycobacterium que
proliferan activamente,
como los bacilos
tuberculosos. Etambutol
parece inhibir la síntesis de
uno o más de sus
metabolitos, causando una
alteración del metabolismo
celular, detención de la
multiplicación celular y
muerte. No se ha
demostrado resistencia
cruzada con otros agentes
antimicrobianos
disponibles.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Antifímicos Una dosis de 15-25 mg de Tuberculosis
etambutol por kilogramo del
peso corporal, hasta un máximo
de 2,500 mg es administrada
como una dosis única cada 24
horas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Leucopenia, Está contraindicado en pacientes Los antiácidos que
neutropenia, que son incapaces de apreciar y contienen hidróxido de
trombocitopenia. reportar reacciones adversas aluminio disminuyen la
Náuseas, visuales o cambios en la visión absorción de etambutol.
vómito. (por ejemplo, niños pequeños,
Disminución de la pacientes inconscientes).
agudeza visual,
neuropatía aguda, No hay un antídoto específico. Se
neuritis óptica, neuritis deberán realizar lavados
retro bulbar, defecto del gástricos, si es posible dentro de
campo visual, ceguera de las primeras 2 horas de la
color, escotoma, sobredosis.
anormalidades oftálmicas
congénitas, ceguera.
Tabletas
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Pirazinamida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Su mecanismo de acción
es por medio de la
inhibición del sistema FAS I
en la síntesis del ácido
micólico de la
micobacteria. La
pirazinamida se activa en
medio ácido, en un
principio se creyó que el
medio ácido en el que
actuaba se encontraba en
el interior de los fagosomas
de los macrófagos.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Antifímicos Adultos:15-30mg/kg Niños de Tratamiento inicial de la
menos de 30 kg: 35 mg/kg (30 a tuberculosis
40 mg/kg) una vez al día Niños
de 30 kg y más y adultos: 25
mg/kg (20 a 30 mg/kg) una vez al
día No sobrepasar 2 g al día.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
náuseas, En caso de sobredosis se Disminuye acción
vómitos, recomienda lavado gástrico y uricosúrica de:
anorexia, tratamiento sintomático de las probenecid.
dolor abdominal Disminuye nivel
manifestaciones hepáticas,
artralgias plasmático de:
neurológicas y respiratorias. rifampicina.
Contraindicado en
Hipersensibilidad a la
pirazinamida o cualquier
componente de la fórmula.
Daño hepático grave.
Tabletas y comprimidos
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Montelukast
MECANISMO DE ACCIÓN:
inhibe potentemente las
acciones fisiológicas de los
leucotrienos LTC4, LTD4,
LTE4 en los receptores
CysLT1, sin ninguna
actividad agonista.
En los pacientes asmáticos
montelukast causa una
potente inhibición de los
receptores de cisteinil-
leucotrienos de las vías
respiratorias, como
demuestra su propiedad de
inhibir la
broncoconstricción causada
por la inhalación de LTD4.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL
QUE PERTENECE:
Modificador de
leucotrienos
REACCIONES ADVERSAS:
astenia o somnolencia,
fiebre, dolor abdominal,
dispepsia, gastritis, dolor
dental, erupción cutánea,
mareos, cefaleas,
congestión nasal,
sedación, irritabilidad,
insomnio, diarrea, sed,
tos y rash maculopapular.
Tabletas, tabletas masticables,granulado,tabletas recubiertas y comprimidos
DOSIS:
La dosis para adultos y mayores
de 15 años con asma y de forma
concomitante rinitis alérgica
estacional, es una tableta de 10
mg diarios que debe tomarse por
la noche.
CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Menores de 6 años, embarazo y
lactancia.
En casos de una sobredosis
aguda se debe instaurar un
manejo de soporte y tratamiento
sintomático. No se conoce si se
puede eliminar por hemodiálisis.
Los eventos en casos
accidentales adversos más
frecuentemente reportados son
sed, somnolencia, midriasis,
hipercinesia y dolor abdominal.
INDICACIÓN:
indicado para el asma,
también puede proveer
alivio en los síntomas de la
rinitis alérgica estacional y
perenne.
INTERACCIONES:
no tiene efectos
clínicamente importantes
sobre la farmacocinética de
los siguientes
medicamentos: teofilina,
prednisona, prednisolona,
anticonceptivos orales
(etinilestradiol/noretindrona
35/1), terfenadina, digoxina
y warfarina.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Paracetamol
MECANISMO DE ACCIÓN:
El paracetamol puede
actuar predominantemente
inhibiendo la síntesis de
prostaglandinas a nivel del
sistema nervioso central y
en menor grado
bloqueando la generación
del impulso doloroso a
nivel periférico.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
AINES 500 a 1000 mg cada 6 a 8 horas analgésico antipirético
en adultos.
Niños 10 mg/kg cada 6 a horas
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Exantema, Hipotermia, Alergias a los AINES, ulceras Anticoagulantes,
Anafilaxia, pépticas, pacientes con medicamentos depresores
Hemorragia problemas hepáticos y renales. del Sistema Nervioso
gastrointestinal, náusea, Central y alcohol
vómito, dolor epigástrico, Lavado gástrico
constipación, entre otras
Antídoto:
N-acetilcisteína
Jarabe, solución IV, supositorio, tabletas, gotas
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Aspirina
MECANISMO DE ACCIÓN:
El mecanismo de acción de
Aspirina, común al grupo
de los AINE, consiste en la
inhibición de la enzima
prostaglandina-sintasa de
Endoperóxido o
ciclooxigenasa de ácidos
grasos.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
AINES Adultos y adolescentes mayores
de 16 años: 1 comprimido (500
mg de ácido acetilsalicílico) cada
4 o 6 horas, si fuera necesario.
No se excederá de 8
comprimidos (4 g de ácido
acetilsalicílico) en 24 horas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Náusea La aspirina no se recomienda
para personas que tienen:
vómitos úlcera péptica.
dolor de estómago hemofilia o cualquier otro
acidez estomacal trastorno hemorrágico.
alergia conocida a la aspirina.
alergia a cualquier AINE, como
ibuprofeno.
riesgo de hemorragia
gastrointestinal o derrame
cerebral hemorrágico.
beben alcohol con regularidad.
Tabletas, comprimidos
INDICACIÓN:
se utiliza en el alivio
sintomático de los dolores
ocasionales leves o
moderados, como dolores
de cabeza, dentales,
menstruales, musculares
(contracturas) o de espalda
(lumbalgia) y estados
febriles en adultos y
adolescentes mayores de 16
años
Además de ser analgésico,
antipirético y
antiinflamatorio, el ácido
acetilsalicílico también
posee un efecto inhibidor
de la agregación
plaquetaria.
INTERACCIONES:
Antidepresivos
anticoagulantes
barbitúricos
betabloqueantes
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Ibuprofeno AINES Oral. De 4 a 6 horas según sea Está indicado en el

necesario, dependiendo del
cuadro clínico a tratar. Puede
ingerirse con leche o alimentos
para minimizar los efectos
gastrointestinales.
MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
El ibuprofeno inhibe la Reacciones de En caso de ingesta accidental o
síntesis de las hipersensibilidad voluntaria de sobredosis,
prostaglandinas por lo que (exantema, prurito, provocar el vómito o lavado
ejerce una eficaz acción urticaria, eritema gástrico. El uso de carbón
analgésica y exudativo multiforme, activado puede ser útil en reducir
antiinflamatoria. ataques de asma con o la absorción del ibuprofeno. Los
sin baja de la presión pacientes que presentan
sanguínea). alteraciones oculares por el
empleo de ibuprofeno deberán
suspender su uso.
tratamiento del dolor de
diversa etiología:
dismenorrea, lumbalgia,
torceduras y contusiones.
Se emplea en el tratamiento
del dolor moderado, dolor
dental, dolor de cabeza,
resfriado común o influenza
para el alivio de la fiebre.
INTERACCIONES:
La administración conjunta
con digoxina, fenitoína o
litio puede aumentar la
concentración de éstos.
El ibuprofeno puede
debilitar la acción de los
diuréticos y
antihipertensivos con
probenecid, o sulfinpirazon
puede reducir el efecto
antiurémico de ambos y
demorar la excreción de
ibuprofeno.
Los niveles sanguíneos de
ibuprofeno pueden resultar
disminuidos por la
administración simultánea
de ácido acetilsalicílico.

PRESENTACIONES DEL tabletas, tabletas masticables, cápsulas, cápsulas de gel, suspensión (líquido) y gotas (líquido
MEDICAMENTO: concentrado).
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Naproxeno
MECANISMO DE ACCIÓN:
es un inhibidor de la
ciclooxigenasa, responsable
de la biosíntesis de
prostaglandinas, su acción
antiinflamatoria no está
mediada por el eje hipófisis
suprarrenal
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
AINES Adultos: Una tableta cada 6 u 8
horas.
Niños mayores de 12 años: Según
edad y peso, debe de
administrarse en dosis de 5 a 10
mg/kg/día dividido en cada 8 ó
12 horas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Náuseas, vómitos, Hipersensibilidad a los
irritación gástrica, componentes de la fórmula o en
dispepsias, hemorragias pacientes en quienes el ácido
gástricas, somnolencia, acetilsalicílico u otros fármacos
cefalea, depresión, analgésicos y antiinflamatorios
ototoxicidad, prurito, no esteroideos (AINE"s) hayan
ocasionalmente puede provocado reacciones alérgicas;
presentarse ictericia, no se administre en pacientes
edema angioneurótico, con úlcera péptica ni con
alteraciones de la función insuficiencia hepática o renal.
renal, trombocitopenia,
agranulocitosis, Lavado gástrico
enfermedad de Lyell,
síndrome de Stevens-
Johnson.
Tabletas, supositorios, suspensión, capsulas, gel.
INDICACIÓN:
Indicado como auxiliar en el
tratamiento de la
inflamación, dolor y
limitación funcional en
trastornos
musculoesqueléticos como
golpes, torceduras, dolor
muscular, de articulaciones
y tendones, manos, cuello
(tortícolis) y dolor de
espalda alta y baja
(lumbalgia).
INTERACCIONES:
puede disminuir el efecto
diurético y nutriurético de la
furosemida, así como el
efecto antihipertensivo de
agentes como tiazidas,
betabloqueadores, prazosin,
captopril, etc., pacientes
que se encuentren en
tratamiento con
hidantoínas, deberán ser
vigilados estrechamente ya
que pueden requerir
reajustar su dosis.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Diclofenaco
MECANISMO DE ACCIÓN:
El diclofenaco es un
potente antiinflamatorio
con propiedades
analgésicas y antipiréticas.
Provoca la inhibición de la
actividad de la
ciclooxigenasa con
reducción de la producción
de prostaglandinas como la
PGF2a y la PGE2, que es
considerado su principal
mecanismo de acción. Las
prostaglandinas
desempeñan un papel
importante en la
inflamación, dolor y fiebre.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
AINES La dosis diaria inicial en adultos Antiinflamatorio no
es de 100 a 150 mg. En casos esteroideo con acción
más leves, así como en niños analgésica.
mayores de 14 años, 75 a 100 mg
diariamente es suficiente. La
dosis diaria debe ser dividida en
2 a 3 dosis.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
dolor epigástrico, No debe administrarse este Se ha reportado que la
náuseas, diarrea, cefalea medicamento en pacientes con administración de
y mareos, los cuales a úlcera péptica activa o sospecha diclofenaco puede
menudo son transitorios de ella, hemorragia aumentar las
y desaparecen con la gastrointestinal, proctitis, concentraciones
continuación de la hipersensibilidad al diclofenaco y plasmáticas de litio, al
terapéutica. También se en pacientes cuyos episodios de disminuir su excreción
han reportado casos urticaria, rinitis aguda o asma se renal.
aislados de cansancio, relacionen con el antecedente de Como con otros AINEs,
visión borrosa y administración de otros agentes diclofenaco puede llegar a
convulsiones, así como antiinflamatorios no esteroideos, potenciar los efectos de los
reacciones cutáneas como el ácido acetilsalicílico, diuréticos ahorradores de
severas (eritema inducen síntomas de asma, rinitis potasio, por lo que es
multiforme y síndrome o urticaria. necesario el monitoreo de
de Stevens-Johnson), los niveles plasmáticos.
pérdida de pelo y Lavado gástrico y emesis
fotosensibilidad.
Solución, gel, solución inyectable, capsulas, tabletas, gotas, granulado, comprimidos.
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Morfina Analgésico opioide Como con cualquier analgésico
opioide potente, resulta crítico
ajustar el esquema de
dosificación individualmente de
acuerdo con el efecto analgésico
obtenido y a la presentación de
efectos adversos.
Se puede iniciar con dosis de 10
mg cada 2 a 4 horas, y ajustar de
acuerdo con la respuesta del
paciente (hasta 200 mg cada 2 a
4 horas).
Analgésico opioide indicado
para el alivio del dolor
agudo o crónico, de
moderado a severo,
ocasionado por cáncer (fase
pre-terminal y terminal) o
por infarto agudo al
miocardio. En el control del
dolor postoperatorio, en
pacientes politraumatizados
y en aquellos con
quemaduras.

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

La morfina produce De acuerdo a la dosis y
analgesia mediante la susceptibilidad de los
interacción con los pacientes puede
receptores opioides en el ocasionar depresión
sistema nervioso central. respiratoria, dependencia
Los opioides interactúan física o adicción
con sitios de unión psicológica, somnolencia,
estereoespecíficos en el confusión, delirium,
SNC y otros tejidos, cuya euforia, disforia, náuseas,
mayor densidad se vómito, estreñimiento,
encuentra en el sistema aumento de la presión
límbico, el tálamo, intracraneana, efectos
hipotálamo, el mesencéfalo cardiovasculares
y la médula espinal. (bradicardia,
hipotensión), prurito.
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Las principales características
clínicas de una sobredosis
incluyen depresión del sistema
nervioso central (sedación,
estupor o coma profundo),
depresión respiratoria que puede
conducir al paro respiratorio,
coma e hipotensión
El manejo de la
sobredosificación incluye apoyo
ventilatorio y administración de
naloxona
La morfina interactúa con:
depresores del SNC
(alcohol; sedantes,
antihistamínicos,
antidepresivos IMAO,
tricíclicos, fenotiacina y
butirofenonas)
potencializando su efecto.
Además, los relajantes
musculares intensifican los
efectos depresores. La
administración
concomitante con
neurolépticos incrementa el
riesgo de depresión
respiratoria.

PRESENTACIONES DEL Tabletas, solución inyectable.

MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Tramadol Analgésico opioide La dosis se debe ajustar a la Está indicado en los

intensidad del dolor y a la
sensibilidad del paciente en
forma individual.
(50 a 100 mg cada 12 horas)
procesos que cursen con
dolor de moderado a
severo, de origen agudo o
crónico (fracturas,
luxaciones, infarto agudo al
miocardio, cáncer, etc.).

También puede utilizarse

como analgésico
preoperatorio, como
complemento de anestesia
quirúrgica, en el
postoperatorio y en
procedimientos de
exploración diagnóstica que
cursen con dolor.

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
El tramadol es un sedación, mareos, En principio por intoxicación con AI usarse simultáneamente
analgésico opioide que somnolencia, temblor. tramadol se esperarían síntomas con otros medicamentos de
similares a los causados por
actúa centralmente. Es un hipotensión ortostática, otros analgésicos que actúan
acción central, es posible un
agonista puro no selectivo insuficiencia circulatoria centralmente (opioides). incremento del efecto
en receptores μ, δ y κ de y taquicardia. depresor de inhibidor de
opioides con una mayor salivación y sudoración. Éstos incluyen miosis, vómito, MAO.
colapso cardiovascular,
afinidad por el receptor μ desórdenes de la conciencia
alterando con ello la hasta coma, convulsiones y La administración
percepción del dolor y la depresión respiratoria, hasta simultánea o previa de
respuesta emocional al paro respiratorio. carbamazepina puede
mismo. antídoto: Naloxona y Nalmefene reducir el efecto analgésico
y acortar la duración de la
acción.
PRESENTACIONES DEL Solución inyectable, solución oral y tabletas.
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Naloxona Antagonista opiáceo 0.4 mg en adultos Sobredosis por Opiáceos-

0.04-0.4 mg/IM/con dosis
repetidas/o incremento a dosis
de 2 mg si la respuesta inicial no
fue adecuada. Las dosis menores
se recomiendan para prevenir
una sintomatología crítica por
abstinencia.
(Confirmada o Sospecha).
Revertir la Acción de
Opiáceos a Dosis
Terapéuticas- (Depresión
Respiratoria).
Shock Séptico-(Adyuvante).

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

La naloxona es un
antagonista opioide que
actúa competitivamente
sobre los receptores mu,
kappa y sigma del SNC;
tiene gran afinidad por los
receptores Mu.
Antagoniza los efectos
farmacológicos de los
analgésicos opioides
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Paro Cardiaco, Hipersensibilidad a la naloxona. Clonidina
Hipertensión, En general, la exposición a Yohimbina
Hipotensión, Fibrilación
Ventricular, Taquicardia sobredosis de Naloxona produce
Ventricular. poca o nula toxicidad.
Rubor, Sudoración Las manifestaciones clínicas que
Cálida, Reacción en el pudieran ocurrir posteriormente
Sitio de Inyección,
a sobredosis de Naloxona se
Sudoración. Cólico Biliar,
Disfagia, Náusea, refieren a incremento de la
Vómito. presión sanguínea.
Incremento del Tiempo Tratamiento: Las
de Tromboplastina recomendaciones generales
Parcial.
implican la instauración del
soporte vital básico.

PRESENTACIONES DEL Inyectable y espray nasal

MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:

PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:

PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Lidocaína
MECANISMO DE ACCIÓN:
se absorbe después de la
administración tópica en
las membranas mucosas, la
cantidad y duración de
absorción depende de la
concentración y dosis total
administrada, sitio
específico de aplicación y
duración de la exposición.
En general, la tasa de
absorción de los agentes
anestésicos locales
posterior a la aplicación
tópica es más rápida
después de la
administración
intratraqueal y bronquial.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Anestésico local Adultos, incluyendo personas de
(tópico) edad avanzada y niños mayores
de 2 años. Aplicar de 1 g a 2.5 g
de crema sobre la piel para cubrir
un área de 2.5 cm x 2.5 cm (6.25
cm2) donde se realizará el
procedimiento.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
irritación, Hipersensibilidad al principio
enrojecimiento, prurito o activo o a cualquiera de los
erupción. anestésicos locales del tipo
amida, o a cualquiera de los
excipientes.
Hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula, o a
los anestésicos locales del tipo
amida. Alergia conocida a
cacahuates o soya. Embarazo.
Solución inyectable, gel, gel lubricante, parches.
INDICACIÓN:
Anestésico local de uso
tópico para producir
anestesia en la superficie de
la piel. Para prevenir el
dolor, antes de
procedimientos
dermatológicos.
INTERACCIONES:
La lidocaína no se debe
utilizar en pacientes que
reciben medicamentos
antiarrítmicos Clase I (como
epinefrina, tocainida y
mexiletina), ya que los
efectos tóxicos son aditivos
y, potencialmente
sinérgicos.
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Hidroclorotiazida Diuréticos tiazídicos 20 a 50 mg al día HTA

En niños la dosis en variable Edema
Diabetes nefrogénica
insípida

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Inhibe el sistema de derrame coroideo. Hipersensibilidad a antidiabéticos orales o
transporte Na + Cl - en el Desequilibrio hidroclorotiazida (tiazidas en insulínicos
túbulo distal renal, hidroelectrolítico, general), anuria, depleción
disminuyendo la somnolencia, electrolítica, diabetes
reabsorción de Na + y Nauseas, resequedad en descompensada, enf. de Addison,
aumentando su excreción. mucosas, hipotensión embarazo y lactancia.
ortostática.
La principal manifestación de una
sobredosis de hidroclorotiazida
es la pérdida aguda de líquidos y
electrólitos. Los síntomas que se
pueden presentar son mareo,
hipotensión, sed, taquicardia,
arritmia ventricular,
sedación/pérdida de la
conciencia y espasmos
musculares.

inducir el vómito o lavado

gástrico

PRESENTACIONES DEL tabletas, cápsulas y en solución oral

MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Clortalidona Diuréticos tiazídicos Hipertensión: El rango Hipertensión arterial

clínicamente útil es de 12.5 a 50
mg/día.
Edema de origen específico: Se
recomienda que las dosis no
deban exceder de 50 mg/día.
esencial, nefrogénica o
sistólica aislada.
Edema de origen específico.

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Inhibe el sistema de Desequilibrio Hipersensibilidad a clortalidona o
transporte Na + Cl - en el hidroelectrolítico, sulfamidas. Anuria. I.R. o I.H.
túbulo distal renal, hiperglucemia, graves, hipopotasemia e
disminuyendo la e hiperuricemia hiponatremia refractarias,
reabsorción de Na + y hipercalcemia e hiperuricemia
aumentando su excreción. sintomática.
Sobredosis: Vértigo, náuseas,
hipovolemia, hipotensión y
trastornos electrolíticos
asociados con arritmias cardiacas
y espasmos musculares.
Aumenta niveles de: litio.
Potencia acción de:
derivados del curare y
antihipertensivos.
Efecto hipopotasémico
aumentado por:
corticosteroides, ACTH,
amfotericina,
carbenoxolona.
Efecto disminuido por:
AINE.

Tratamiento: Inducción del

vómito o lavado gástrico y
administración de carbón
activado si el paciente está
consciente. Puede ser indicado
proporcionar líquidos
intravenosos y un reemplazo
electrolítico.
PRESENTACIONES DEL Tabletas y solución inyectable.
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Furosemida
MECANISMO DE ACCIÓN:
Bloquea el sistema de
transporte Na + K + Cl - en la
rama ascendente del asa de
Henle, aumentando la
excreción de Na, K, Ca y Mg.
Su efecto diurético lo
desarrolla en la rama
ascendente del asa de Henle,
mediante la inhibición de la
reabsorción de electrólitos.
Disminuye la reabsorción de
sodio y aumenta la excreción
de potasio y probablemente
actúa en el túbulo proximal.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL
QUE PERTENECE:
Diuréticos de asa
REACCIONES ADVERSAS:
pulso débil, visión
borrosa, diarrea, cefalea,
hipersensibilidad solar,
nerviosismo, pérdida del
apetito, calambres
abdominales. De
incidencia rara se
presentan tinnitus,
disminución de la
agudeza auditiva,
náuseas, vómito,
irritación local (flebitis),
erupción cutánea,
urticaria.
Tabletas, solución inyectable, capsulas.
DOSIS:
Adultos:20 a 40 mg cada 12
horas.
Niños: 1 mg x kg de peso cada 8
horas.
CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Furosemida se contraindica en casos
de anuria, hipocalcemia,
hiponatremia y/o hipovolemia
acompañada o no de hipotensión y
en casos de pacientes con
hipersensibilidad a los componentes
de la fórmula o a las sulfonamidas. Si
la solución de furosemida es de
color amarillo no deberá de
administrarse.
La sobredosis puede ocasionar
alteraciones hidroelectrolíticas
(especialmente hipocalemia) y
colapso vascular con el consecuente
choque hipovolémico.
El tratamiento deberá incluir terapia
substitutiva de líquidos y
electrólitos, terapia de sostén y en
caso de choque, tratamiento de éste
en la forma acostumbrada.
INDICACIÓN:
Edema, HTA,insuficiencia
cardiaca.
INTERACCIONES:
Furosemida puede
incrementar la nefrotoxicidad
de las cefalosporinas e
incrementar el efecto
ototóxico de los
aminoglucósidos y del
cisplatino.
Furosemida aumenta o
disminuye la excreción de los
siguientes medicamentos:
corticosteroides, , colchicina,
amiodarona, heparina,
estreptoquinasa, uroquinasa,
hipoglucemiantes orales,
insulina, antihistamínicos,
buclicina,
ciclizinaantiinflamatorios no
esteroideos (especialmente
indometacina o ácido
acetilsalicílico), dopamina,
estrógenos, litio, inhibidores
de la ECA.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Espironolactona
MECANISMO DE ACCIÓN:
La espironolactona es un
antagonista farmacológico
específico de la aldosterona
que actúa principalmente a
través de la unión
competitiva con los
receptores en el lugar de
intercambio de sodio-potasio
dependiente de la
aldosterona en el túbulo
contorneado distal. La
espironolactona causa un
aumento en la cantidad de
sodio y agua que son
excretadas, mientras el
potasio es retenido.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL DOSIS: INDICACIÓN:
FÁRMACO AL QUE
PERTENECE:
Diuréticos 25 mg 1 vez al dia Hipertensión esencial.
ahorradores de Insuficiencia cardiaca
congestiva.
potasio Hipocalemia/hipomagnesemia
inducida por diuréticos como
tratamiento concomitante.
REACCIONES CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ADVERSAS: ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Somnolencia Espironolactona está Se ha demostrado que
Emesis contraindicada en pacientes con espironolactona aumenta la
Diarrea insuficiencia renal aguda, vida media de digoxina.
compromiso renal significativo, Se ha demostrado que ácido
anuria, enfermedad de Addison, acetilsalicílico, indometacina,
hipercaliemia o hipersensibilidad a y ácido mefenámico atenúan
espironolactona, o con el uso el efecto diurético de
concomitante de eplerenona espironolactona.
La sobredosis aguda puede Espironolactona incrementa
manifestarse mediante náuseas, el metabolismo de antipirina.
vómito, somnolencia, confusión
mental, salpullido maculopapular o
eritematoso, o diarrea. Puede
ocurrir desequilibrio
hidroelectrolítico y deshidratación.
No hay un antídoto específico. El
uso de espironolactona debe
suspenderse y restringir la ingestión
de potasio (incluyendo las fuentes
provenientes de la dieta).
Tabletas y capsulas
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Enalapril
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor del ECA da lugar a
concentraciones reducidas
de angiotensina II, que
conduce a disminución de
la actividad vasopresora y
secreción reducida de
aldosterona.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Inhibidores de la enzima En los casos de hipertensión
convertidora de la esencial, el rango de dosis usual
angiotensina es de 10 a 40 mg diarios. La
(IECA) dosificación inicial recomendada
es de 10 mg en la hipertensión
leve y de 20 mg en los casos de
hipertensión moderada o severa.
La dosis usual de mantenimiento
es de 20 mg una vez al día,
aunque se debe ajustar la
dosificación, según las
necesidades hasta un máximo de
40 mg diarios; pudiéndose
ofrecer en dosis única o dividida.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Los efectos adversos más Contraindicado de pacientes con
comunes incluyen mareo, insuficiencia renal. Está
cefalea, astenia, contraindicado en aquellos
hipotensión, náuseas, pacientes con hipersensibilidad
diarrea, calambres, conocida al enalapril o con
erupción cutánea, antecedentes de edema
deterioro del sentido del angioneurótico relacionado con
gusto y tos, y con menor el uso de inhibidores de la ECA.
frecuencia disfunción e Algunos reportes de
insuficiencia renales. sobredosificación de BLOCATRIL
(enalapril) indican que la
hipotensión es el principal efecto
producido. La expansión del
volumen plasmático es efectiva
para restaurar la presión arterial.
En el caso de que no resulte
efectiva la maniobra anterior, es
posible utilizar angiotensina II.
Tabletas y comprimidos.
INDICACIÓN:
Está indicado en el
tratamiento de la
hipertensión esencial de
cualquier grado, así como
en el tratamiento de la
hipertensión renovascular,
pudiendo ser empleado
solo, como tratamiento
inicial o asociado con
diuréticos. También está
indicado en el tratamiento
de la insuficiencia cardiaca.
INTERACCIONES:
No se pueden combinar con
los ARA 2
El uso simultáneo de
enalapril y diuréticos
ahorradores de potasio o
suplementos de potasio
puede ocasionar
hipercalcemia.
Como sucede con otros
fármacos que incrementan
la eliminación de sodio,
enalapril puede disminuir la
depuración de litio,
incrementando su
concentración sérica.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Lisinopril
MECANISMO DE ACCIÓN:
Lisinopril es un inhibidor
activo de la ECA oral no-
sulfhídrico.
Inhibidor del ECA da lugar a
concentraciones reducidas
de angiotensina II, que
conduce a disminución de
la actividad vasopresora y
secreción reducida de
aldosterona.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Inhibidores de la enzima En pacientes con hipertensión
convertidora de la arterial, la dosis inicial
angiotensina comúnmente recomendada es de
(IECA) 10 mg. La dosis de
mantenimiento generalmente
eficaz es de 20 mg administrada
en una sola toma diaria.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
mareo, Contraindicado en pacientes con
cefalea, insuficiencia renal.
diarrea,
fatiga,
tos y Pacientes con angioedema
náuseas. hereditario o idiopático.
El segundo y tercer trimestre del
embarazo
Tabletas
INDICACIÓN:
HTA
Insuficiencia cardiaca
congestiva.
Infarto agudo al miocardio.
INTERACCIONES:
Riesgo de hiperpotasemia
con: espironolactona,
eplerenona, triamtereno o
amilorida, suplementos de
potasio o sustitutos de la sal
que contienen potasio,
trimetoprima y
cotrimoxazol, ciclosporina,
heparina.
Hipotensión aumentada
por: diuréticos, otros
antihipertensivos,
nitroglicerina, nitratos.
Aumenta toxicidad de: litio.
Potencia hipotensión de:
antidepresivos tricíclicos,
antipsicóticos, anestésicos.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Captopril
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibidor competitivo,
altamente selectivo del ECA
da lugar a concentraciones
reducidas de angiotensina
II, que conduce a
disminución de la actividad
vasopresora y secreción
reducida de aldosterona.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Inhibidores de la enzima 50 mg diariamente, en una sola Captopril está indicado en el
convertidora de la toma o dividida en dos tomas tratamiento de la
angiotensina iguales. hipertensión arterial,
(IECA) también es útil en el
tratamiento de la
insuficiencia cardiaca
congestiva y en la
disfunción ventricular
izquierda asintomática.
Consecutiva a infarto del
miocardio. El captopril se
puede combinar con
diuréticos tipo tiazídicos.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Proteinuria, raramente: Hipersensibilidad a los En pacientes que están en
insuficiencia renal, componentes de la fórmula o a tratamientos con
eritema multiforme.
Rash cutáneo, prurito,
otro inhibidor de la ECA, medicamentos
rubor o palidez, eritema embarazo, lactancia. inmunosupresores,
multiforme. alopurinol, procainamida u
Disgeusia, tos, astenia, La hipotensión arterial es el otros que sean capaces de
ginecomastia,
pancreatitis, glositis,
problema más importante producir neutropenia, debe
dispepsia, hepatitis, consecuente con la tener cuidado al administrar
hiponatremia sobredosificación con captopril; captopril pues puede
sintomática, mialgias, el tratamiento de elección acentuarse la neutropenia.
ataxia, confusión, consiste en la expansión del En tratamiento
depresión, somnolencia,
nerviosismo, volumen sanguíneo por medio de concomitante con
broncoespasmo, la infusión, por vía endovenosa indometacina u otros
neumonía, eosinofilia, de solución salina. antiinflamatorios no
esteroides, puede hacerse
necesario un aumento en la
dosis de captopril.
Tabletas
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Losartan
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista oral sintético
del receptor de la
angiotensina II (tipo AT1).
Bloquea selectivamente el
receptor AT1, lo que
provoca una reducción de
los efectos de la
angiotensina II.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL
QUE PERTENECE:
ARA II
(Antagonista de los
receptores de
angiotensina II)
REACCIONES ADVERSAS:
Anemia; mareos, vértigo;
hipotensión; alteración
renal, fallo renal; astenia,
fatiga; hiperpotasemia,
aumento de la urea
sanguínea, de la
creatinina y del potasio
séricos; hipoglucemia.
Tabletas
DOSIS:
La dosificación inicial y de
mantenimiento usual para la
mayoría de los pacientes es de 50 hipertensión.
mg una vez al día.
CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Está contraindicada en pacientes
hipersensibles a cualquiera de
los componentes de este
producto.
2º y 3 er trimestre de embarazo.
Concomitante con aliskireno en
pacientes con diabetes o con I.R.
de moderada a grave
INDICACIÓN:
Losartán está indicado para
el tratamiento de la
INTERACCIONES:
Como ocurre con otros
medicamentos
antihipertensivos, el efecto
antihipertensivo de losartán
puede ser atenuado por el
antiinflamatorio no
esferoide, indometacina.
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Candesartan ARA II 8 mg una vez al día. La dosis se Está indicado en la

(Antagonista de los puede incrementar a 16 mg una hipertensión esencial de
receptores de vez al día. cualquier grado; en
angiotensina II) monoterapia o en
combinación con otros
fármacos antihipertensivos,
tales como diuréticos y
calcioantagonistas.

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Antagonista de receptores Hipotensión, Hipersensibilidad a cualquiera de No se ha identificado
angiotensina II, selectivo Hipercalcemia, los componentes de ninguna interacción
Insuficiencia renal,
para AT1, se une candesartan. Durante el farmacológica que sea
fuertemente y se disocia embarazo y en mujeres en clínicamente significativa.
lentamente. periodo de lactancia

Con base en las consideraciones

farmacológicas, es probable que
la hipotensión y mareo sean las
principales manifestaciones de
una sobredosis con

El paciente debe de ser colocado

en posición supina con las
piernas elevadas. Si esto no es
suficiente, se debe de aumentar
el volumen plasmático, con
solución salina isotónica. Pueden
administrarse fármacos
simpaticomiméticos si las
medidas descritas no son
suficientes.

PRESENTACIONES DEL Tabletas

MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Amlodipino
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista del Ca que
inhibe el flujo de entrada
de iones Ca al interior del
músculo liso vascular y
cardiaco.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Bloqueadores de los 2.5mg a 10mg al día HTA esencial. Angina de
canales del calcio pecho vasoespástica y
estable crónica.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Hipotensión, diaforesis, Amlodipino está contraindicado El jugo de naranja y toronja
emesis, diarrea en pacientes con sensibilidad puede inhibir el
conocida a las dihidropiridinas*, medicamento.
amlodipino o los excipientes
contenidos en su formulación,
menores de 18 años, pacientes
con hipotensión severa, choque
o angina de pecho inestable.
Antidoto:Glucanato de calcio y
Solución IV
Tabletas
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Nifedipino
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe el flujo de iones Ca
al tejido miocárdico y
muscular liso de arterias
coronarias y vasos
periféricos.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Bloqueadores de los 10 a 20 Angina de pecho crónica
canales de calcio estable en tto. combinado,
angina de pecho
vasoespástica, s. de
Raynaud, HTA.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Hipotensión, náuseas, Contraindicado en el embarazo y no debe administrarse en
emesis, prurito, la lactancia. combinación con
, ansiedad y vértigo. antídoto: Gluconato de calcio y rifampicina
soluciones IV
Tabletas
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Alfametildopa(metildopa) Betabloqueadores Adultos: 250 mg/dia HTA

Niños: 10mg/kg/dia

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Reduce el tono simpático. Mareo, diarrea, Hepatitis aguda, cirrosis activa, Litio
Antihipertensivo. bradicardia feocromocitoma, Hierro
(único durante el Nauseas, emesis, hipersensibilidad a metildopa.
embarazo) hipotensión
PRESENTACIONES DEL Tabletas
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Bisoprolol Betabloqueadores 1-2 mg hasta 10 mg al día Hipertensión.

Enfermedad coronaria
(angina de pecho).
Insuficiencia cardiaca
estable. antiarrítmico

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Bisoprolol es un Hipotensión Contraindicado en pacientes con antidiabéticos orales e
bloqueador de los Insuficiencia cardiaca, problemas renales o hepáticos insulinas.
receptores β1 adrenérgicos bradicardia e Agentes anestésicos
altamente selectivo, hipoglucemia AINES
desprovisto de actividad
estimuladora y de efecto
estabilizador de membrana
relevante.
PRESENTACIONES DEL Comprimidos, tabletas y grajeas.
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Metoprolol
MECANISMO DE ACCIÓN:
reduce o inhibe el efecto
agonista de las catecolaminas
en el corazón (las que se
liberan particularmente
durante estrés físico o
mental). reduce la taquicardia,
el incremento en el gasto y la
contractilidad cardiacos.
Es un bloqueador beta
selectivo de los receptores β1,
es decir, bloquea los
receptores β1 en el corazón a
dosis menores que las
requeridas con bloqueadores
de receptores β2, que se
encuentran principalmente en
los bronquios y los vasos
periféricos. no tiene efecto
estabilizador de la membrana
y no muestra actividad
agonista.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Betabloqueadores En la hipertensión, generalmente Hipertensión arterial leve y
basta 1 tableta de 100 mg por la moderada.
mañana. Antihipertensivo
En la angina de pecho, la dosis antiarrítmico
recomendada es de 1 tableta
cada 12 horas. En las arritmias, la
dosis recomendada es de 1 a 2
tabletas dividida en 2 tomas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Hipotensión, bradicardia, No debe administrarse en pacientes • Nitroglicerina
diarrea y emesis. con: • Bloqueadores de los
1. Hipersensibilidad conocida al canales de calcio
metoprolol y sus derivados, o a
• anestésicos
cualquiera de sus excipientes;
hipersensibilidad a otros beta- generales
bloqueadores
2. Bloqueo atrioventricular de
segundo o tercer grado.
3. Insuficiencia cardiaca
descompensada.
4. Bradicardia sinusal clínicamente
relevante
Una sobredosis de metoprolol
puede conducir a una hipotensión
severa, bradicardia sinusal, bloqueo
atrioventricular, infarto al miocardio,
falla cardiaca, shock cardiogénico,
paro cardiaco, broncoespasmo,
deterioro de la conciencia (o incluso
coma), convulsiones, náusea,
vómito, cianosis y muerte.
Manejo: inducción del vómito o
lavado gástrico
Tableta y solución inyectable.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Propranolol
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antagonista competitivo de
receptores ß1 y ß2 -
adrenérgicos, sin actividad
simpaticomimética
intrínseca.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Betabloqueador HTA: 40 mg cada 12 horas. Control de la hipertensión,
Arritmias:10 mg a 40 mg cada 8 angina de pecho y arritmias
horas. cardiacas.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Fatiga y/o lasitud, no debe ser utilizado en El uso concomitante de
bradicardia, emesis, pacientes con asma bronquial o medicamentos inhibidores
diarrea. broncoespasmo. de sintetasa de
Los síntomas de prostaglandina, como
sobredosificación pueden incluir ibuprofeno e indometacina,
bradicardia, hipotensión, pueden disminuir los
insuficiencia cardiaca aguda y efectos hipotensores
broncoespasmo. de Propranolol.
El tratamiento general debe
incluir supervisión continua,
tratamiento en una unidad de
cuidado intensivo, el uso de
lavado gástrico utilizando carbón
activado y laxantes.
glucagón y dobutamina IV
Tabletas y solución oral.
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:

Ivabradina Antianginoso La dosis inicial de Ivabradina no Tratamiento sintomático de

MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibición selectiva de la
señal If, la cual controla la
despolarización
espontánea diastólica en el
nodo sinusal y regula la
frecuencia cardiaca.
debe superar los 5 mg, dos veces
al día en pacientes menores de
75 años.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Cefaleas (durante el Insuficiencia hepática grave.
1 er mes), mareos, Hipersensibilidad a la Ivabradina
posiblemente o a alguno de los excipientes.
relacionados con la Insuficiencia cardiaca aguda o
bradicardia; fenómenos inestable.
luminosos (fosfenos), Angina inestable.
visión borrosa;
bradicardia, hipotensión La sobredosificación puede
y diaforesis. motivar una bradicardia intensa y
prolongada
la angina de pecho crónica
estable
INTERACCIONES:
Diuréticos tiazídicos y
diuréticos del asa.
Jugo de toronja: la
exposición a la Ivabradina
se duplicó tras la
administración junto con
jugo de toronja. Por tanto,
se debe evitar la ingesta de
jugo de toronja.

En caso de bradicardia con

escasa tolerancia hemodinámica,
se planteará el tratamiento
sintomático, incluyendo
medicamentos beta-estimulantes
por vía intravenosa, tales como la
isoprenalina.
PRESENTACIONES DEL Comprimidos
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Nitroglicerina
MECANISMO DE ACCIÓN:
dilata el lecho vascular
arteriolar de forma dosis-
dependiente, de ese modo
disminuye la resistencia
vascular sistémica
(postcarga) y la tensión
sistólica ventricular
izquierda, reduciendo así el
consumo de oxígeno
miocárdico.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Vasodilatador y El tratamiento se iniciará con un Tratamiento de la angina de
antianginoso parche de 25 mg al día. pecho
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Hipotensión, cefalea, Contraindicado: Insuficiencia Con los medicamentos
desmayo, diaforesis, circulatoria aguda asociada con bloqueadores de los canales
bradicardia, convulsiones hipotensión acusada. de calcio.
Padecimientos que se
y muerte. acompañan de presión
intracraneal elevada.
Antídoto: Reposición de líquidos
vía IV y elevación de las piernas.
Parche
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
QUE PERTENECE:
Eritropoyetina agentes estimulantes de La dosis de inicio recomendada Tratamiento sustitutivo en
la eritropoyesis es de 50 a 100 U por kg de peso la deficiencia de
(hematopoyético) corporal, 3 veces a la semana por eritropoyetina. La
vía intravenosa o subcutánea. En eritropoyetina humana
caso necesario, después de recombinante está indicada
transcurridas 8 semanas de para el tratamiento de
tratamiento, la dosis puede pacientes con anemia
incrementarse a 25 U por kg de asociada a insuficiencia
peso corporal en forma adicional. renal crónica, pacientes con
quimioterapia, pacientes
que se preparan para
trasplante, algunos
padecimientos.
MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Factor estimulante de la Dolor torácico, edema, La eritropoyetina está No deberá mezclarse
eritropoyesis. La cefalea, hipertensión contraindicada en pacientes con físicamente con otros
eritropoyetina estimula la arterial, poliglobulia, antecedentes de medicamentos ni
proliferación y maduración aumento de la resistencia hipersensibilidad pacientes con administrarse diluido en
de los progenitores vascular periférica, hipertensión arterial infusión intravenosa.
eritropoyéticos (CFU-E) accidente vascular descontrolada y en casos de
aumentando la masa de cerebral transitorio, hiperglobulia.
glóbulos rojos y como artralgias, astenia,
consecuencia, el náuseas, vómito, fatiga y En caso de exceder las dosis
hematocrito. Debido a esta reacción cutánea en el recomendadas puede aparecer
acción, se utiliza en la sitio de inyección. aumento en el hematócrito y, por
corrección de anemias de consecuencia, la elevación de la
distintas etiologías. viscosidad sanguínea que puede
ser tratada con una flebotomía
(sangría).
PRESENTACIONES DEL Solución inyectable
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL GRUPO DEL FÁRMACO DOSIS: INDICACIÓN:
FÁRMACO: AL QUE PERTENECE:
Heparina Anticoagulante La dosis de heparina debe La heparina es utilizada para la
ajustarse individualmente y en profilaxis y tratamiento de la
base a los reportes de trombosis venosa y su extensión.
laboratorio. Profilaxis y tratamiento de
embolismo pulmonar. Tratamiento
de la fibrilación arterial con
embolismo. Profilaxis y tratamiento
de embolismo arterial periférico.
Prevención de coagulos en cirugía
vascular. Anticoagulante en
transfusiones sanguíneas, en la
circulación extracorpórea, diálisis y
muestreos sanguíneos de
laboratorio.

MECANISMO DE REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ACCIÓN: ANTÍDOTO/SOBREDOSIS:
La heparina inhibe Reacciones de Pacientes con trombocitopenia Los medicamentos que afectan la
los procesos de hipersensibilidad al severa o en aquellos en los que función de las plaquetas (ejemplo,
coagulación y principio activo, no se determinen en los ácido acetilsalicílico y otros agentes
formación de náuseas, vómito, intervalos adecuados el tiempo antiinflamatorios no esteroideos,
coágulos de fibrina. urticaria, malestar de coagulación y tiempo parcial dextrán, dipiridamol) teóricamente
general, cefalea, de tromboplastina, etc. pueden incrementar el riesgo de
lagrimeo, fiebre, asma, Pacientes con sangrado hemorragia y deben ser utilizados
rinitis, reacciones incontrolable. con precaución en pacientes que
anafilactoides, shock. reciben heparina. El efecto
Manifestaciones: Sangrado, anticoagulante de la heparina se
hemorragia nasal, sangre en contrarresta parcialmente al
orina o heces. utilizarse con digitálicos, tetraciclina,
Manejo: Administración lenta nicotina o antihistamínicos.
(10 min) de sulfato de
protamina en solución al 1% (no
más de 50 mg) para neutralizar
el efecto de la heparina.
PRESENTACIONES Solución y solución inyectable
DEL MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Enoxaparina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Inhibe la coagulación
potenciando el efecto
inhibitorio de la
antitrombina III sobre los
factores IIa y Xa. Posee
elevada actividad anti-Xa y
débil actividad anti-IIa.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO DOSIS:
AL QUE PERTENECE:
Anticoagulante Dosis recomendada 1 mg/kg/12
hrs/SC, por lo menos por 5 días
y hasta lograr un INR de 2-3.
Duración promedio de
tratamiento 7 días.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Hemorragia, Hipersensibilidad a la
Trombocitopenia, Dolor, Enoxaparina, la heparina o sus
hematoma, irritación derivados (incluyendo a otras
heparinas de bajo peso
molecular), o a otros
componentes de la fórmula.
La sobredosificación de
Enoxaparina sódica (SC) puede
desencadenar hemorragias
importantes. El uso de
protamina intravenosa lenta,
permite controlar el efecto
anticoagulante de la
Enoxaparina sódica.
Solución y solución inyectable
INDICACIÓN:
Profilaxis de Trombosis Venosa
Profunda en el Posoperatorio,
particularmente de Cirugía
Ortopédica General.
Tratamiento de Trombosis
Profunda.
INTERACCIONES:
Se recomienda suspender los
medicamentos concomitantes
que afectan la hemostasia.
Incluyen: AINE"S, Dextrán 40,
Ticlopidina, Clopidogrel,
Glucocorticoides Sistémicos,
Trombolíticos y
Anticoagulantes,
Antiplaquetarios (como
antagonistas de Glucoproteínas
IIb/IIIa).
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL DOSIS: INDICACIÓN:
FÁRMACO AL QUE
PERTENECE:

Rivaroxabán Anticoagulante 10 mg, una vez al día. trombosis venosa profunda (TVP;
un coágulo, generalmente en la
pierna) y la embolia pulmonar (EP;
un coágulo de sangre en el pulmón)
en los adultos.

MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

Rivaroxaban es un inhibidor
directo del factor Xa
altamente selectivo, con
biodisponibilidad oral. La
inhibición del factor Xa
interrumpe las vías
intrínseca y extrínseca de la
cascada de la coagulación
de la sangre, inhibiendo
tanto la formación de
trombina como la
formación de trombos.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
ADVERSAS: ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Taquicardia, pacientes con enfermedad El uso concomitante de Rivaroxabán
dispepsia, náuseas, hepática con inhibidores potentes del CYP
estreñimiento, pacientes con hemorragia activa 3A4 y de la Gp-P puede llevar a una
diarrea, emesis, No hay ningún antídoto disminución de la depuración
fiebre y edema específico disponible que hepática y renal y, por lo tanto,
periférico. antagonice el efecto puede aumentar significativamente
farmacodinámico de la exposición sistémica.
Rivaroxabán. Puede plantearse
el uso de carbono activado para
reducir la absorción en caso de
sobredosis por Rivaroxabán.
Tabletas y comprimidos.
NOMBRE DEL FÁRMACO:
Hidralazina
MECANISMO DE ACCIÓN:
Vasodilatador periférico de
acción directa que actúa
principalmente sobre las
arterias causando una
relajación directa del
músculo liso arteriolar.
PRESENTACIONES DEL
MEDICAMENTO:
GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS:
QUE PERTENECE:
Vasodilatadores Adultos: 20-40 mg.
Eclampsia: 5-10 mg cada 20 min,
si no hay efecto con 20 mg
emplear otro antihipertensivo.
REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
taquicardia, Lupus eritematoso sistémico.
palpitaciones. Taquicardia grave e insuficiencia
enrojecimiento, cardiaca.
hipotensión, síntomas Como no se conoce ningún
anginosos. edema, antídoto específico además de
insuficiencia cardiaca, las medidas para eliminar el
cefalea. fármaco del tracto
gastrointestinal (primero
inducción de vómitos luego
lavado de estómago;
administración de carbono
activado y posiblemente
laxantes)
Solución y solución inyectable
INDICACIÓN:
Hipertensión.
Insuficiencia cardiaca
congestiva crónica.
INTERACCIONES:
El tratamiento simultáneo
con otros vasodilatadores
antagonistas del calcio,
inhibidores de la ECA,
diuréticos
antihipertensores,
antidepresivos tricíclicos y
tranquilizantes mayores así
como, el consumo de
bebidas alcohólicas puede
reforzar al efecto
hipotensivo de Hidralazina.
NOMBRE DEL GRUPO DEL FÁRMACO AL DOSIS: INDICACIÓN:
FÁRMACO: QUE PERTENECE:

Clopidogrel Agentes antiplaquetarios Una tableta de 75 mg al día. Síndrome coronario agudo

Antiagregante Plaquetario

MECANISMO DE REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:

ACCIÓN: ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Profármaco que inhibe Hipersensibilidad; I.H. El clopidogrel está Ácido acetilsalicílico
la agregación grave; hemorragia contraindicado en pacientes que Heparina
plaquetaria inhibiendo patológica activa (p. ej., hayan demostrado Trombolíticos
la unión del ADP a su úlcera péptica o hipersensibilidad al Clopidogrel Warfarina
receptor plaquetario y hemorragia intracraneal). o a cualquiera de los AINES
la activación componentes de la fórmula. El Inhibidores de la bomba de
subsiguiente del Clopidogrel está contraindicado protones
complejo GPIIb-IIIa en aquellos pacientes con
mediada por ADP. sangrado clínicamente
significativo. El Clopidogrel está
contraindicado en pacientes con
insuficiencia hepática severa y
durante la lactancia materna.
En caso de emergencia que
requiera revertir de manera
aguda al efecto de Clopidogrel,
se debe considerar la transfusión
plaquetaria.
PRESENTACIONES DEL Tabletas
MEDICAMENTO:
NOMBRE DEL FÁRMACO: GRUPO DEL FÁRMACO DOSIS: INDICACIÓN:
AL QUE PERTENECE:

Isosorbida Vasodilatador La dosis inicial no debe de ser Tratamiento sostenido de la

mayor de 5 mg pues en cardiopatía isquémica,
ocasiones puede presentarse profilaxis de las crisis de
hipotensión severa. angina de pecho, tratamiento
De 5 a 30 mg por vía oral cuatro de los estados postinfarto del
veces al día de preferencia con miocardio y en combinación
el estómago vacío. con glucósidos cardiacos y/o
De 5 a 40 mg cuatro veces a día diuréticos, para el
según sea necesario. tratamiento de la
insuficiencia cardiaca crónica.
MECANISMO DE ACCIÓN: REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES/ INTERACCIONES:
ANTÍDOTO/
SOBREDOSIS:
Relajación de la fibra Cefalea Pacientes que estén bajo Su administración
muscular lisa, que se Nauseas tratamiento con sildenafil simultánea con
traduce por intensa emesis (viagra), ya que puede ocurrir antidepresivos tricíclicos,
vasodilatación venosa choque por hipotensión antihipertensivos y alcohol
central, y en menor grado, extrema en el paciente al puede aumentar el efecto
periférica. asociarse el sildenafilo con hipotensor del mononitrato
dinitrato de isosorbida. de ISOSORBIDA.

Lavado gástrico

PRESENTACIONES DEL Tabletas, solución inyectable, capsulas de liberación prolongada y tabletas de liberación
MEDICAMENTO: prolongada.