tumores renales en la niñez

Nefroblastoma o Tumor de Tumor Rabdoide

Nefroma
Wilms
mesoblastico
congenito

manifestaciones
Definición Patología Epidemiología Etiología Manifestaciones Clínicas Diagnostico definicion patologia epidemiologia etiologia Diagnostico
clinicas Definicion Patologia Epidemiologia Manifestaciones
Etiologia Diagnostico
clinicas
histologicamente 90% de casos ocurren antes de es
Cáncer raro de La causa de la los tumores son estudios de imagen
los 2 años de edad y son muy
mayoría de los
crecimiento rápido inusuales después de los 4 años,
tumores rabdoides Historia completa de la Examen físico
precisa, investigando en forma dirigida células con nucléolos aunque puede verse desde la
Ecografía enfermedad incluyendo incluyendo la Hipertension
Típicamente se presenta antecedentes familiares de neoplasia, eosinofílicos e etapa neonatal hasta los 8 años signos y síntomas de presencia de
El tumor de Wilms (TW) es el cáncer renal El Tumor de Wilms se considera una quinta neoplasia maligna en pediatría La etiología del TW es desconocida en la HISTORIA CLINICA:
inclusiones de edad, con una edad promedio
abdominal
masa abdominal Tumor renal Clasica Atipica Incidencia Origen arterial,
más frecuente en pediatría neoplasia embrionaria, trifásica mayoría de los casos, incluyendo TW. blandos, carnosos, TAC presentación relacionados
intracitoplasmáticas de 11 meses mutaciones en el grisáceos o con tono abdominal, a la masa y patología renal: mesenquimatoso hidrops fetal, Ecografia dentro
Suele aparecer en filamentosas,
polihidramnios,
diferenciándose del
gen supresor de amarillo, usualmente torax y cabeza dolor abdominal, de los primeros 3
tumoresSMARCB1 grandes, no hematuria, presencia de
TW por colecciones
se da mas en
Rx torax
masa abdominal mas mas fallo meses de vida o
subcapsulares, lóbulos encapsulados, con
es con lesiones satélite, analisis de laboratorio cardiovascular antes del
tumorales separados
ya el riñón o el por áreas de necrosis hemorragia y necrosis y hemorragia nacimiento
sin embargo sistema nervioso hombres que da origen a 8 por cada millon
y calcificaciones Mas frecuente Benigno Maligno o rotura del
Completo (aniridia, asimetría central lineales. hemograma, menor a 15 años
es una neoplasia maligna embrionaria,
faciocorporal, localizacion y tamaño de orina, función Celulas tumor.
cuyo origen ha sido atribuido a trastornos Dolor abdominal, generalmente
la masa abdominal, riñón contralateral, renal y fibroblasticas
en la histogenesis renal aumento en el volumen abdominal una proteína que manifestado por irritabilidad
que contiene elementos de distintas el tumor renal más frecuente EXAMEN FISICO: tamaño y consistencia del hígado, hepática,
simetría de las extremidades,
Es la neoplasia renal participa en el control de Hematuria masiva y proteinuria química sérica
durante caracterizado caracterizado
estirpes histológicas mostrando
en 5% de los pacientes se identifica una con peor pronóstico, la multiplicación celular. Fiebre
componentes: características de los genitales, red para detectar
mutación genética. siendo muy agresivo Hipertensión debida a la actividad de
venosa colateral) anemia, Mayor
con potencial de renina hipercalcemia,
metástasis temprana Enfermedad metastásica en pulmones, incidencia
al a hígado, cerebro, hígado y ganglios linfáticos regionales
hematuria y Periodo neonatal Celulas Componentes
linfáticos y hueso. Presencia de tumor sincrónico en SNC
proteinuria 1.8:1
blastemal estromal causando déficits neurológicos focales afectando al
constituye aproximadamente el 6% de
Masa Abdominal y síntomas asociados al aumento de la
todos los casos de Cáncer en niños estas sexo
presión intracraneal
encaminados a conocer la función renal, Presencia de hipercalcemia debido a masculino
parecer se desarrolla cuando los tejidos epitelial EXAMENES DE LABORATORIO: hepática y la condición hematológica la producción ectópica de hormona respecto al
basales ( BHC, PFR, PFH, EGO). paratiroidea
blastemales metanefricos fallan en Fibroblasto Miofibroblasto Sarcomatoso femenino
madurar.
se
pueden estar relacionadas a tres
Celulas mutaciones principales: Dolor abdominal
Celulas
Pequeñas
Fusiformes
Redondas y
Parenquimatosas
Azules
describe una incidencia anual de 5 a 7.8
por millón en menores de 15 años.

- Rx de tórax
- TC Abdominal
gen WT1 (11p13) Fiebre - Ultrasonografía abdominal
Tubulos ESTUDIOS DE IMAGEN: - Urografía excretora
primitivos
la - TC de Tórax
- Gammagrafía ósea
- IRM o TC cerebral
-

edad de presentación oscila entre 1 y 4 Náuseas y vómitos

gen WT2 (11p15)
años con una media de 3.5 años

el
(FWT1 en 17q21 y FWT2 en 19q13) Estreñimiento

90% ocurren en menores de 7 años

Pérdida de apetito

Alta presión sanguínea

Dificultad para respirar