“Año del Fortalecimiento de la

Soberanía Nacional”

V
ESTUDIANTE: Angie Llatas Inoñan I
DOCENTE : Deyly Amambal Abanto
UND. DIDA. : Administración de Medicamentos
CARRERA : Enfermería Técnica A
CICLO : IV
2022 - CHEPÉN
VAGINAL
 DATOS GENERALES MECANISMOS DE
ACCIÓN

Nombre comercial: Naproxeno
Fórmula: C14H14O3
Metabolismo: Hepático
Vida media: 12 a 24 horas
Biodisponibilidad: 95 %
Estado legal: S2 (AU) OTC (CA) P (UK) OTC
(EUA)
Excreción: Renal
El naproxeno sódico es un antiinflamatorio
no esteroideo (AINE), de acción analgésica,
antiinflamatoria y antipirética.
El naproxeno sódico es un derivado del
ácido propiónico relacionado
químicamente con el grupo de los ácidos
arilacéticos.
 INDICACIONES POSOLOGÍA
TERAPÉUTICAS

Analgesia: 5-7 mg/kg/dosis cada 8 a 12

El naproxeno de venta libre se usa
horas.
para reducir la fiebre y aliviar los dolores
leves por cefaleas, dolores musculares, Antiinflamatorio: incluyendo AIJ:
artritis, periodos menstruales, resfriado inicialmente 10-15 mg/kg/día dividido
común; dolor de muelas y dolor de en dos dosis. Rango 7- 20 mg/kg/día;
espalda. dosis máxima 1000 mg/día.

El naproxeno pertenece a una clase de De manera práctica, para el

medicamentos llamados AINE. tratamiento de la AIJ se inicia con
dosis de 10 mg/kg/día, dividida en dos
dosis.
 MODO DE
ADMINISTRACIÓN
La presentación del naproxeno
de venta libre es en tabletas,
cápsulas y cápsulas de gel para
tomar por vía oral.
Por lo general, se toma con un
vaso lleno de agua cada 8 o 12
horas, según sea necesario.
CONTRAINDICACIONES
• estreñimiento
• gases
• sed excesiva
• dolor de cabeza
• mareos
• aturdimiento
• somnolencia
• dificultad para conciliar el sueño o
mantenerse dormido
• ardor o adormecimiento de los brazos o las
piernas
• síntomas parecidos a los de la gripe
• zumbido en los oídos
• problemas de audición
PRECAUCIONES DATOS
GENERALES
• NAPROXENO está contraindicado
en pacientes que tienen reacciones
Nombre:
alérgicas Penicilina
a la prescripción.
Fórmula: C16H18N2O4S
• También está contraindicado en
Vida media: 30
pacientes min-56 hel ácido
en quienes
acetilsalicílico u g/cm³
Densidad: 1,41 otros agentes
analgésicos antiinflamatorios no
Excreción: renal
esteroidales inducen el síndrome
Metabolismo: hepático
de asma, rinitis y pólipos nasales.
P. de ebullición: 97 °C (207 °F)
Peso mol.: 334,4 - 356,34 g/mol
MECANISMOS DE INDICACIONES
ACCIÓN TERAPÉUTICAS

La penicilina G es un antibiótico Infecciones leves a moderadas de

beta-lactámico de acción las vías respiratorias altas (por
principalmente bactericida. ejemplo, faringitis) por
Inhibe la tercera y última etapa estreptococos sensibles.
de la síntesis de la pared celular Infecciones venéreas como
bacteriana mediante la unión a sífilis. Pian, frambesia y mal del
determinadas proteínas de la pinto.
pared celular.
 POSOLOGÍA MODO DE
ADMINISTRACIÓN
Adultos, niños y lactantes:
La dosis recomendada es de 200.000-
300.000 unidades por kg/día IV, en La presentación de la inyección de
6 dosis iguales. penicilina G benzatina es en
suspensión (líquido) en una jeringa
La dosis máxima es de 4 millones de precargada para que un médico o
unidades IV cada 4 horas. Neonatos > 7 enfermero se la inyecte en los
días con peso > 2.000 g: músculos de las nalgas o del muslo en
La dosis recomendada es de 200.000 un centro médico.
unidades / kg/día IV en dosis divididas
cada 6 horas. La inyección de penicilina G benzatina
se puede administrar como una sola
dosis.
CONTRAINDICACIONES
Según el tipo de penicilina, los
efectos secundarios más frecuentes
son dolor de cabeza, picazón
vaginal, náuseas o diarrea leves.
Los signos o síntomas de una
infección por la que te están
tratando (o los síntomas no
relacionados) también pueden
confundirse con una reacción
alérgica al medicamento.
PRECAUCIONES
La penicilina debe emplearse con
precaución en individuos con historia
de alergias significativas y/o asma.
No debe administrarse por vía
intravenosa o intraarterial o en o cerca
de trayecto nervioso, ya que dicha
inyección puede producir daño
neurovascular (véase Advertencias y
Dosis y vía de administración).
 NAPROXENO PENICILINA

Las penicilinas son antibióticos del

El naproxeno es un medicamento grupo de los betalactámicos
antinflamatorio no esteroideo que se empleados en el tratamiento de
emplea en el tratamiento del dolor leve infecciones provocadas por bacterias
a moderado, la fiebre, la inflamación y la sensibles. La mayoría de las penicilinas
rigidez provocados por afecciones como son derivados del ácido 6-
artrosis, artritis psoriásica, espondilitis aminopenicilánico, difiriendo entre sí
anquilosante, tendinitis y bursitis. según la sustitución en la cadena
lateral de su grupo amino.
 SALBUTAMOL CLOTRIMAZOL

El salbutamol o albuterol es un agonista β2 El clotrimazol es un medicamento

adrenérgico de efecto rápido utilizado para antimicótico comúnmente usado para el
el alivio del broncoespasmo en tratamiento de infecciones tales como las
padecimientos como el asma y la infecciones vaginales por levaduras,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica. candidiasis oral y dermatofitosis. También
se utiliza para tratar el pie de atleta y tinea
cruris. El clotrimazol se descubrió en 1969.
 DATOS MECANISMOS DE
GENERALES ACCIÓN
Nombre comercial: Ventolin® Actúa sobre los receptores beta-2
Fórmula: C H NO
13 21 3
adrenérgicos del músculo bronquial,
aliviando el broncoespasmo.
Vida media: 3,8 - 6 horas
Estado legal: S3 (AU) POM (UK) ℞-only (EUA) Pequeña o nula acción sobre los
receptores beta-1 cardíacos.
Excreción: Renal, 69 a 90% (60% como metabolito).
Heces, 4% Después de la administración por vía
Metabolismo: Hepático inhalatora, solo un 10-20% de la dosis
P. de fusión: 150 °C (302 °F) alcanza las vías respiratorias inferiores.
 POSOLOGÍA MODO DE
ADMINISTRACIÓN
Adultos: 100-200 mcg (1-2 inhalaciones)
15 minutos antes de la exposición o del
Salbutamol S andoz se usa sólo por vía
ejercicio.
inhalatoria.
Niños: 100 mcg (1 inhalación) 15
Adultos y adolescentes a partir de 12
minutos antes de la exposición o del
años Alivio de ataques: 1 a 2
ejercicio; si es necesario, la dosis puede
inhalaciones, según se precise.
ser aumentada a 200 mcg.
Hipersensibilidad al salbutamol o a Dosis máxima: 8 inhalaciones diarias.
alguno de los componentes del
medicamento.
CONTRAINDICACION PRECAUCIONES
ES
Los efectos secundarios del albuterol Contraindicado en casos de
hipersensibilidad a las aminas
incluyen nerviosismo o temblores,
simpaticomiméticas, arritmias
dolor de cabeza, irritación nasal o de cardiacas, insuficiencia coronaria.
garganta y dolores musculares. Deberá administrarse con
precaución en pacientes con
hipertiroidismo, diabetes mellitus,
cetoacidosis.
 DATOS MECANISMOS DE
GENERALES ACCION
Fórmula: C22H17ClN2 El clotrimazol impide el crecimiento de
hongos actuando a nivel de la síntesis del
Nombre comercial: Lotrimin AF, ergosterol.
Canesten, Mycelex
Biodisponibilidad: Baja absorción oral La inhibición de la síntesis del ergosterol
DrugBank: APRD00244 provoca la alteración estructural y funcional
de la membrana citoplasmática, dando
Estado legal: P (UK) lugar a un cambio en la permeabilidad de la
Metabolismo: Hepático membrana que finalmente provoca la lisis
celular.
Peso mol.: 344,837 g/mol
 INDICACIONES
TERAPÉUTICAS POSOLOGÍA

El clotrimazol tópico se puede utilizar Solución: aplicar 2-3 veces al día,

para tratar la tiña versicolor
(infección micótica de la piel que causa
puntos cafés o claros en el pecho,
espalda, brazos, piernas o cuello) o
infecciones micóticas de la piel.
Pregunte a su médico acerca de los
riesgos de usar este medicamento para
tratar su condición.
manteniendo el frasco pulverizador en
posición vertical a unos 10- 30 cm de la
zona a tratar.
Crema: aplicar en la zona afectada
mediante fricción 2-3 veces al día
hasta su completa absorción.
Polvo: aplicar 2 veces al día sobre las
superficies correspondientes.
 MODO DE
ADMINISTRACION CONTRAINDICACIONES

La crema se inserta en la vagina una vez

al día a la hora de acostarse durante 3 o • sarpullido
7 días seguidos, dependiendo de las • urticaria
• dolor de estómago
instrucciones del producto. La crema se
• fiebre
utiliza dos veces al día hasta por 7 días
• escalofríos
alrededor de la parte exterior de la • náuseas
vagina. • vómitos
• olor fétido del flujo vaginal.
 PRECAUCIONES DICLOFENACO

No tenga relaciones vaginales ni utilice El diclofenaco es un fármaco inhibidor

otros productos vaginales (como relativamente no selectivo de la
tampones, duchas o espermicidas) ciclooxigenasa y miembro de la familia
durante su tratamiento. Deberá de los antiinflamatorios no
empezar a sentirse mejor durante los esteroideos.
primeros tres días de tratamiento con
Está indicado para reducir
clotrimazol.
inflamaciones y como analgésico.
Si los síntomas no mejoran, o
Se puede usar para reducir los cólicos
empeoran, llame a su médico.
menstruales.
El diclofenaco es un derivado
fenilacético.
 DATOS MECANISMOS DE
GENERALES ACCION
Nombre comercial: Voltaren Voltadol
Forte
Antiinflamatoria, analgésica,
Fórmula: C14H11NCl2O2 antipirética.
Metabolismo: hepático, no tiene Mecanismo de acción principal
metabolitos activos relacionado con la inhibición de la
Biodisponibilidad: 100 % síntesis de prostaglandinas, por
inactivación reversible, de la enzima
Excreción: Diclofenaco inalterado: biliar,
ciclooxigenasa.
únicamente 1 % en la orina Metabolitos:
35 % biliar, 65 % en orina El comienzo de la acción analgésica por
vía oral es de 15-30 minutos; la acción
Peso mol.: 296.148 g/mol
antiinflamatoria 3 días.
 INDICACIONES
TERAPÉUTICAS POSOLOGÍA
DICLOFENACO sódico es un
antiinflamatorio que posee actividades Máximo de 150 mg/día.
analgésicas y antipiréticas y está
Niños >12 años: La dosis inicial es de
indicado por vía oral e intramuscular
50 mg cada 8-12 horas; la dosis de
para el tratamiento de enfermedades
mantenimiento 50 mg cada 12 horas.
reumáticas agudas, artritis reumatoidea,
espondilitis anquilosante, artrosis, Dismenorrea: la dosis inicial es de 100
lumbalgia, gota en fase aguda, mg, seguida de 50 mg cada 8 horas; la
inflamación postraumática y dosis máxima es 200 mg el primer día y
postoperatoria, cólico renal y biliar, 150 mg/día los días siguientes.
migraña aguda, y como profilaxis para
dolor postoperatorio y dismenorrea.
 MODO DE
ADMINISTRACIÓ
N CONTRAINDICACIONES
La vía de administración es
intramuscular; por inyección intraglútea
profunda, en el cuadrante superior
externo. Excepcionalmente, en casos DICLOFENACO sódico está
graves, pueden administrarse dos contraindicado en presencia de
inyecciones diarias separadas por un úlcera gástrica o intestinal,
intervalo de varias horas. hipersensibilidad conocida a la
Este medicamento no debe sustancia activa, al metabisulfito y a
administrarse durante más de dos días. otros excipientes.

PRECAUCIONES
Se recomienda precaución al
administrar diclofenaco a los pacientes
con disfunción hepática leve a
moderada (ver sección 4.4.). Los
comprimidos deben tragarse enteros
con líquido. No deben dividirse ni
masticarse.
Se puede tomar con o sin alimento,
puesto que la comida no influye en el
efecto del medicamento.
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
Se utiliza en el tratamiento del asma
bronquial, broncospasmo reversible y
otros procesos asociados a obstrucción
reversible de las vías respiratorias
como bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones
pulmonares.
DEXTROMETORFANO DATOS GENERALES
El dextrometorfano es un fármaco
Masa molar: 271.4 g/mol
antitusígeno Es uno de los ingredientes
activos en muchos medicamentos para el Número CAS: 125-71-3
resfriado y la tos de venta libre, incluyendo Punto de ebullición: 394.9 °C
genéricos y marcas de patente, como Nombre comercial: Robitussin, Delsym, DX,
Mucinex DM, Robitussin, NyQuil, Dimetapp, Dexalone, Duract, Histiacil
Vick, Bisolsek, Coricidin, Delsym, TheraFlu
Fórmula: C18H25NO
y otros. 
Metabolismo: Hígado (CYP2D6,
mayoritaria; CYP3A4
y CYP3A5, minoritarias)
Biodisponibilidad: 11%
MECANISMOS DE ACCION

Acción central; deprime el centro medular de

la tos al disminuir la producción de
taquicininas. Ligera acción sedante, sin acción
narcótica ni analgésica.

INDICACIONES TERAPEUTICAS

El dextrometorfano se usa para aliviar

temporalmente la tos causada por el resfriado
común, la gripe u otras afecciones.
Dextrometorfano aliviará la tos, pero no tratará
la causa de la tos ni acelerará la recuperación. El
 POSOLOGIA
Uso no recomendado (E: off-label). 22-6
años: 2,5-7,5 mg cada 4-8 horas. 7-12 años:
5-10 mg cada 4 horas o 15 mg cada 6-8
horas. Niños >12 años: 10-30 mg cada 4-8
horas
MODO DE
ADMINISTRACION
Oral.
No se recomienda en niños menores de 6
años.
Niños mayores de 6 a 12 años: 1 a 2
cucharaditas 3 a 4 veces al día, cada 6 u 8
horas, 7.5 mg/día.
Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al día,
cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/día.
CONTRAINDICACIONES

 mareos.
 aturdimiento.
 somnolencia.
 nerviosismo.
 intranquilidad.
 náusea.
 vómitos.
 dolor de estómago.

PRECAUCIONES

No utilizar en caso de tos persistente,

crónica o acompañada de abundantes
secreciones.
 V V
I
I
A
A INTRAMUSCULAR
ORAL
 AMOXICILINA

La amoxicilina es un antibiótico
semisintético derivado de la penicilina.
Se trata de una amino penicilina. Actúa
contra un amplio espectro de bacterias,
tanto Gram positivos como Gram-
negativos.

DATOS

GENERALES
Denominación de la IUPAC: (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-
2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-
4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Fórmula: C16H19N3O5S
Masa molar: 365.4 g/mol
 Número CAS: 26787-78-0

MECANISMOS DE ACCION

La amoxicilina es una penicilina semisintética

(antibiótico betalactámico) que inhibe uno o más
enzimas (a menudo referidos como proteínas
fijadoras de penicilinas, PBP) en la ruta biosintética
de peptidoglicanos bacterianos que forma parte
integral del un compuesto de la pared celular
bacteriana.

INDICAIONES
TERAPEUTICAS

La amoxicilina se usa para tratar ciertas infecciones

 POSOLOGIA

La presentación de la amoxicilina es en
tabletas, tableta masticable o suspensión
(líquido) para tomar por vía oral. Por lo
general, se toma cada 12 horas (dos veces
al día) o cada 8 horas (tres veces al día) con
o sin alimentos. La duración de su
tratamiento depende del tipo de infección
que tenga.

MODO DE
ADMINISTRACION

La presentación de la amoxicilina es en
tabletas, tableta masticable o suspensión
CONTRAINDICACIONES

 náusea.
 vómitos.
 diarrea.
 cambios en el gusto.
 dolor de cabeza.

PRECAUCIONES

Amoxicilina no debe ser administrado a

pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a antibióticos
betalactámicos
 IBUPROFENO DATOS GENERALES

El ibuprofeno es un antiinflamatorio no
esteroideo, utilizado frecuentemente
como antipirético, analgésico y
antiinflamatorio.

Fórmula: C13H18O2
Masa molar: 206.29 g/mol
Denominación de la IUPAC: (RS)-2-(4-(2-
methylpropyl)phenyl)propanoic acid
MECANISMOS DE ACCION

Ibuprofeno es un compuesto no esteroideo

derivado del ácido propiónico con marcadas
propiedades antiinflamatorias, analgésicas, y
antipiréticas. Su mecanismo de acción podría
ser debido a la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas.

INDICACIONES
TERAPEUTICAS

El ibuprofeno recetado se usa para aliviar el

 POSOLOGIA

Máxima dosis diaria: 2400 mg.

 Adolescentes: 400-600 mg cada 6-8 horas.
Dosis máxima 2400 mg/día.
Como antipirético o analgésico, se
recomiendan 400 mg cada 6-8 horas, pues
la pauta de 600 mg/dosis no ha
demostrado mayor efectividad y sí un
aumento de efectos secundarios.

MODO DE
ADMINISTRACION

La presentación del ibuprofeno recetado es

CONTRAINDICACIONES

 estreñimiento.
 diarrea.
 gases o distensión
abdominal,
 mareos.
 nerviosismo.
 zumbido en los oídos.

PRECAUCIONES

Si experimenta alguno de los siguientes

síntomas, deje de tomar ibuprofeno y llame a
su médico:dolor de estómago, acidez
estomacal, vómitos con sangre o con aspecto
 CLORFENAMINA

La clorfenamina o clorfeniramina es un
compuesto químico utilizado en medicina
como fármaco antagonista de los
receptores H1. 

Fórmula: C16H19ClN2
DATOS GENERALES
Masa molar: 274.788 g/mol
Número CAS: 132-22-9
Vida media: 21-27 h
Metabolismo: hepático (CYP2D6)
MECAMISMOS DE ACCION

Acción Terapéutica: Antihistamínico.

La clorfenamina maleato es un
antihistamínico perteneciente al grupo de
las propilaminas (alquilaminas). 
Previene la acción de la histamina sobre el
incremento de la permeabilidad vascular,
de la producción de mucus y estornudos.

INDICACIONES
TERAPEUTICAS

La clorfeniramina se usa para aliviar el

enrojecimiento, la picazón y el lagrimeo
 POSOLOGIA
Por lo común, las cápsulas y las tabletas
normales, las tabletas masticables y el
líquido se toman cada 4 a 6 horas, según
sea necesario.
En general, las tabletas y las cápsulas de
liberación prolongada (acción prolongada)
se toman dos veces al día, por la mañana y
por la noche, según sea necesario.
MODO DE
ADMINISTRACION
Por lo común, las cápsulas y las tabletas
normales, las tabletas masticables y el
líquido se toman cada 4 a 6 horas, según
sea necesario.
En general, las tabletas y las cápsulas de
liberación prolongada (acción prolongada)
se toman dos veces al día, por la mañana y
por la noche, según sea necesario.
CONTRAINDICACIONES

 Somnolencia.
 sequedad en la boca, la nariz y la
garganta.
 náuseas.
 vómitos.
 pérdida del apetito.
 estreñimiento.
 dolor de cabeza.
 aumento de la congestión en el
pecho.

PRECAUCIONES

Se recomienda el uso
de CLORFENAMINA con precaución en
pacientes con glaucoma de ángulo
estrecho; en aquellos con obstrucción
piloroduodenal o de la vejiga por
 CLINDAMICINA DATOS GENERALES

La clindamicina es un antibiótico
semisintético producido por la
sustitución del grupo 7-hidroxilo por
cloro en la posición 7 del compuesto
madre, lincosamidas y derivado de
lincomicina por la sustitución de un
átomo de cloro por un grupo
Hidroxilo.

Fórmula: C18H33ClN2O5S
Masa molar: 424.98 g/mol
Número CAS: 18323-44-9
Nombre comercial: Dalacin, Acniben,
 MODO DE
ADMINISTRACION

Clindamicina Accord se administra

por vía intravenosa o intramuscular.
Administración intravenosa:
Clindamicina no debe administrarse
en bolo, precisando para su
administración intravenosa de
dilución previa.
La infusión intravenosa intermitente
debe ser realizada en al menos 10 a
INDICACIONES
60 minutos.

TERAPEUTICAS

CLINDAMICINA es una lincosamida

de origen semisintético, derivada de
la lincomicina.
 Sólo se encuentra disponible para

POSOLOGIA

La dosis recomendada en adultos es

de 600 a 1.800 mg al día divididos en
2, 3 o 4 dosis iguales en función de la
gravedad, del lugar de la infección y
de la sensibilidad del microorganismo.

MECANISMOS DE ACCION

Antibiótico del grupo de los lincosánidos,

derivado de la lincomicina. Su acción es
predominantemente bacteriostática,
aunque a dosis elevadas puede ser
CONTRAINDICACIONES

 náusea,
 vómitos,
 sabor desagradable o metálico en la
boca,
 dolor de articulaciones,
 dolor al tragar,
 acidez,
 parches blancos en la boca,
 flujo vaginal blanco y espeso.

PRECAUCIONES

Debe ser administrada

con precaución a pacientes con
antecedentes de enfermedad
gastrointestinal, especialmente diarrea,
colitis ulcerosa, enteritis regional o

DEXAMETASONA DATOS GENERALES

La dexametasona es un potente
glucocorticoide sintético con acciones
que se asemejan a las de las hormonas
esteroides.
Actúa como antiinflamatorio e
inmunosupresor.
Su potencia de 20-30 veces la de la
hidrocortisona y 4-5 veces mayor que
la prednisona.

Fórmula: C22H29FO5
Número CAS: 50-02-2
Masa molar: 392.464 g/mol
Vida media: 36-54 horas
MECANISMO DE ACCION
Además es uno de los corticoides de
acción más prolongada. Mecanismo de
acción: los glucocorticoides son
hormonas naturales que previenen o
suprimen las respuestas inmunes e
inflamatorias cuando se administran en
dosis farmacológicas.
Dexametasona TAD está recomendada para
el tratamiento de las enfermedades
reumáticas y autoinmunes (p.ej., lupus
eritematoso sistémico, artritis reumatoide,
artritis juvenil idiopática, poliarteritis
nudosa).
Trastornos del tracto respiratorio (p.ej., asma
bronquial, crup).
Piel (p.ej., eritrodermia, penfigus vulgaris) .

INDICACIONES
TERAPEUTICAS
 POSOLOGIA
Preferiblemente, este medicamento debe ser
administrado directamente por vía intravenosa
o inyectado en una línea de perfusión.
Infiltración de tejidos blandos: 2 - 6 mg
Articulaciones grandes (rodilla): 2 - 4 mg
Bursae: 2 - 3 mg
Vainas tendinosas: 0,4 - 1 mg

MODO DE
ADMINISTRACION
CONTRAINDICACIONES

 sarpullido (erupciones en la piel)

 inflamación de la cara, piernas o tobillos.
 problemas de visión.
 resfrío o infección de larga duración.
 debilidad muscular.
 heces negras o alquitranadas (de color
petróleo)

PRECAUCIONES

No debe administrarse en casos de

hipersensibilidad a la dexametasona,
diabetes mellitus, infecciones virales,
bacterianas o micóticas, tuberculosis o úlcera
 FOSFOMICINA

La fosfomicina, es un antibiótico de amplio

espectro, sintetizado por algunas especies de
Streptomyces.
Fue descubierto por la microbióloga española
Sagrario Mochales.

DATOS GENERALES

Fórmula: C3H7O4P
Masa molar: 138.059 g/mol
Vida media: 5.7 horas
DrugBank: APRD00987
Metabolismo: Nula
 MECANISMOS DE ACCION

 La fosfomicina inhibe uno de los primeros pasos

de la síntesis de los peptidoglicanos, al inactivar
de forma irreversible la enzima bacteriana
enolpiruvato-transferasa ocupando el lugar del
fosfoenolpiruvato.

INDICACIONES
TERAPEUTICAS

Fosfomicina está indicada para el

tratamiento de las infecciones del tracto
 POSOLOGIA
La fosfomicina se administra por vía oral en
La fosfomicina (sal disódica) por vía forma de sal cálcica o sal trometamol y por
intramuscular, está indicada en infecciones del vía intravenosa o intramuscular en forma
tracto genitourinario, del tracto respiratorio y en de sal disódica.
infecciones de tejidos blandos producidas por
gérmenes sensibles a este antibiótico.
 Adultos: 1-2 g cada 8 horas.
 En infecciones graves pueden administrarse
hasta 8 g diarios.

MODO DE
ADMINISTRACION
 CONTRAINDICACIONES

Los pacientes con intolerancia hereditaria a la

fructosa (IHF), problemas de absorción de glucosa
o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa,
no deben tomar este medicamento. Este
medicamento contiene glucosa. Los pacientes con
problemas de absorción de glucosa o galactosa no
deben tomar este medicamento.

PRECAUCIONES

Los pacientes con intolerancia hereditaria a la

fructosa (IHF), problemas de absorción de glucosa
o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa,
no deben tomar este medicamento. Este
 MICONAZOL
El miconazol es un derivado imidazólico que se
utiliza en medicina como antifúngico.
Químicamente C₁₈H₁₄Cl₄N₂O es prácticamente
insoluble en agua y soluble en disolventes
orgánicos.
Fórmula: C18H14Cl4N2O
Masa molar: 416.127 g/mol
Número CAS: 22916-47-8
Punto de ebullición: 555.1 °C
Metabolismo: Hepático
Biodisponibilidad: Oral: 25%
Excreción: Heces. (Orina 10%-20%)

DATOS GENERALES
MECANISMOS DE ACCION El miconazol tópico se usa para tratar la tiña
corporal(tiña; infecciones micóticas de la piel
que causan un sarpullido rojo con escamas en
diferentes partes del cuerpo)
El mecanismo de acción principal
tinea cruris (tiña inguinal; infección micótica de
del miconazol es la inhibición de la biosíntesis
la piel en la ingle o glúteos.
de ergosterol fúngico, inhibiendo a la enzima
14-alfa-lanosterol desmetilasa asociada a el
citocromo P-450 fúngico, que media la
desmetilación del 14 alfa-lanosterol,
produciendose la acumulación de 14 alfa-metil
esteroles en la membrana .

INDICACIONES
TERAPEUTICAS
 POSOLOGIA

Crema: 1 aplicación al día,

preferentemente por noche al acostarse,
con una duración de 2-4 semanas.
En infección grave puede aplicarse cada
12 horas.
Polvo: 1 aplicación al día por la mañana, a
fin de reducir las maceraciones e
hiperhidrosis.

MODO DE
ADMINISTRACION

La crema de nitrato de MICONAZOL debe

usarse limpiando la piel con suficiente agua y
 CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al miconazol, a

imidazoles en general o a cualquiera de los
componentes de la especialidad.
Porfiria. Disfunción hepática.

PRECAUCIONES

El miconazol tópico es solo para usarlo sobre la

piel.
 No permita que el miconazol entre en los ojos
o boca y no trague el medicamento.
 LODOPOVIDONA

Se denomina povidona, polividona yodada,

iodopolivinilpirrolidona o iodopovidona a los
productos formados por una solución de
povidona y yodo molecular, generalmente en
un 10%.
Se emplean frecuentemente como
desinfectantes y antisépticos, principalmente
para tratar cortes menores en la piel. 

DATOS GENERALES

Clasificación: Yodo
Cat. embarazo: X
Estado legal: libre venta
MECANISMOS DE ACCION
La polividona yodada es el segundo antiséptico
utilizado en los pabellones quirúrgicos.
Su mecanismo de acción es por oxidación e
inactivación de los componentes celulares.
Su efecto inicial se presenta a los dos minutos
de ser aplicada y su tiempo de acción es de dos
horas.
INDICACIONES
TERAPEUTICAS
Indicaciones terapéuticas
Solución cutánea: antiséptico de la piel
de uso general, en pequeñas heridas y
cortes superficiales, quemaduras leves,
rozaduras.
En el ámbito hospitalario, indicado como
antiséptico del campo operatorio, zonas
de punción, pequeñas heridas,
quemaduras leves y material quirúrgico.
 POSOLOGIA

Desinfectante de la piel de uso general en:

pequeñas heridas y cortes superficiales,
quemaduras leves o rozaduras.
Después de lavar y secar la piel, aplicar
directamente el producto sobre el área
afectada, de 2 a 3 veces al día.

MODO DE
ADMINISTRACION

Solución cutánea: después de lavar y secar,

aplicar directamente sobre la zona afectada.
Solución jabonosa: aplicar y frotar 2-5 minutos
hasta obtener espuma.
 CONTRAINDICACIONES

La aplicación de povidona yodada sobre heridas

extensas, quemaduras o durante tiempo
prolongado, puede producir efectos sistémicos
adversos, tales como acidosis metabólica,
hipernatremia y trastornos de la función renal,
hepática y tiroidea (especialmente en niños).

PRECAUCIONES

La exposición prolongada puede causar

irritación o raramente reacciones graves en la
piel.
Pueden darse quemaduras químicas en la piel
 NONOXINOL-9

El nonoxinol-9, algunas veces abreviado como N-9,

es un agente que forma parte de la familia de los
nonoxinoles y se utiliza como ingrediente en
diversos productos cosméticos y de limpieza, pero
es también ampliamente usado en anticonceptivos
por sus propiedades espermicidas

DATOS GENERALES
Número CAS: 26571-11-9
Masa molar: 616.8235 g/mol
Fórmula: C33H60O10
Estado legal: Grupo IV (Medicamentos expedidos
mediante receta médica, autorizados para su venta
exclusivamente en farmacias.) (
MECANISMOS DE ACCION Antiséptico y anticonceptivo local.
Detergente de tipo lipídico con una potente
acción espermicida, así como efecto
Farmacocinética y mecanismo de acción
bactericida.
El nonoxinol-9 es un agente surfactante no
iónico cuya acción principal es reducir la También tiene efectos sobre algunos virus
tensión superficial en la membrana del (Herpes), pero carece de actividad sobre
acrosoma del espermatozoide lo que causa esporas.
una alteración de su permeabilidad y que
pierda movilidad y disminuya su potencial
fructolítico.

INDICACIONES
TERAPEUTICAS
 POSOLOGIA
No realizar duchas vaginales hasta pasadas
6-8 h del acto sexual.
Repetir la aplicación antes de cada coito o si
ha trascurrido mas de una hora desde su
aplicación.
No protege contra infecciones
trasmisión sexual, incluye VIH.
Dosis: Debe aplicarse 1 óvulo en el fórnix
posterior, antes del contacto sexual, siendo
importante esperar 15 a 20 minutos para
que el contenido del óvulo se disperse y se
logre una mejor distribución en las paredes
vaginales.
de

MODO DE
ADMINISTRACION
CONTRAINDICACIONES
 Reacción alérgica: Comezón o
ronchas, hinchazón del rostro o las
manos, hinchazón u hormigueo en la
boca o garganta, opresión en el pecho,
dificultad para respirar.
 Fiebre o escalofríos.
 Desvanecimiento, mareos, o
desmayos.
 Dolor muscular.

PRECAUCIONES

Usted no debe utilizar este medicamento si

ha tenido una reacción alérgica
al nonoxinol 9 o a los sulfitos.
No utilice este medicamento dentro de las
primeras 6 semanas después de dar a luz o
 MISOPROSTOL
El misoprostol es un análogo semisintético
de la prostaglandina E₁, utilizado para la
prevención y tratamiento de las úlceras
gástricas y duodenales, en particular las
secundarias al empleo por lapsos
prolongados de fármacos antiinflamatorios
no esteroideos como el ibuprofeno, el
naproxeno o el aceclofenaco
DATOS GENERALES
Fórmula: C22H38O5
Masa molar: 382.5 g/mol
Número CAS: 59122-46-2
Nombre comercial: Misive, Cytotec,
Oxaprost, Myspess, Misodel, Mysodelle
Vida media: 20–40 minutos
Biodisponibilidad: Extensa absorción
Cat. embarazo: X. Restricción total del
uso del fármaco. Los riesgos superan los
beneficios potenciales (EUA)
MECANISMOS DE ACCION Misoprostol 25mcg comprimidos
vaginales está indicado en la maduración
cervical e inducción del parto a término,
En las indicaciones solicitadas, especialmente en casos de cuello uterino
el mecanismo de inmaduro, siempre que no existan
acción de misoprostol se basa en que, al contraindicaciones fetales o maternales.
igual que otras prostaglandinas produce
maduración cervical, dilatación y
reblandecimiento del cuello uterino
disminuyendo la cantidad de fibras de
colágeno y permitiendo que se intercale
entre ellas una mayor cantidad de agua.

INDICACIONES
TERAPEUTICAS
 POSOLOGIA

800 mcg de misoprostol por

vía bucal, sublingual o vaginal cada
tres horas hasta la expulsión.

MODO DE
ADMINISTRACION

El Misoprostol se puede tomar por vía

oral o vía vaginal.
CONTRAINDICACIONES

Misoprostol está contraindicado durante

el embarazo.
Teniendo en cuenta los datos derivados
de la experiencia en humanos,
misoprostol aumenta el tono uterino y
las contracciones que se asocian con
abortos, nacimientos prematuros,
defectos de nacimiento y muerte fetal.

PRECAUCIONES

Contraindicado en casos de
hipersensibilidad al misoprostol o a las
prostaglandinas durante el embarazo,
enfermedad cerebral vascular,
enfermedad coronaria, epilepsia.
 V
I
A
INHALATORIA

ARFORMOTEROL
El arformoterol, vendido entre otros
bajo la marca Brovana, es un
medicamento utilizado para el
tratamiento de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica. Es un
agonista de los receptores
 PRECAUCIONES

Se deben extremar las precauciones en

pacientes con latidos irregulares,
hipertensión arterial, convulsiones, diabetes
o alguna enfermedad del corazón, hígado o
de la tiroides.

MECANISMO DE ACCION

El arformoterol pertenece a una clase de

medicamentos llamados agonistas beta
de acción prolongada (LABA).
Funciona al relajar y abrir las vías
respiratorias en los pulmones, lo que
 INDICACIONES
TERAPEUTICAS

La inhalación de arformoterol se usa

para tratar las sibilancias, dificultad para
respirar, tos y opresión en el pecho
causados por la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC, un grupo de
enfermedades pulmonares que incluye
bronquitis crónica y enfisema).

POSOLOGIA

Generalmente se inhala dos veces al día,

por la mañana y por la noche.
Tome arformoterol aproximadamente a
la misma hora todos los días y separe sus
dosis aproximadamente con 12 horas de
 MODO DE
ADMINISTRACION
Se recomienda una cápsula (12
microgramos de formoterol) inhalada
dos veces al día. En casos más graves
pueden administrarse 2 cápsulas
inhaladas dos veces al día. No se
recomienda el uso de este medicamento BECLOMETASONA
en niños menores de 6 años. Se
recomienda una cápsula (12
microgramos de formoterol) inhalada
dos veces al día. La beclometasona, también conocida como
dipropionato de beclometasona, y vendida
bajo la marca Qvar entre otros, es un

CONTRAINDICACIONES medicamento esteroide

. Está disponible en forma de inhalador,
crema, píldoras y aerosol nasal.
La forma inhalada se utiliza en el
 nerviosismo.
tratamiento a largo plazo del asma.
 temblor incontrolable de una parte del
cuerpo.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 cansancio.
 falta de energía.
 no sentirse bien.
 síntomas de influenza.
DATOS GENERALES

Fórmula: C28H37ClO7
Masa
molar: 521.042 g/mol
Peso mol.: 521.042 g/mol
MECANISMO DE ACCION
INDICACIONES
La principal acción de BECLOMETASONA TERAPEUTICAS
en solución nasal es antiinflamatoria y
vasoconstrictora.
La sintomatología nasal mejora debido a El dipropionato de
que BECLOMETASONA inhibe la síntesis BECLOMETASONA está indicado en
de leucotrienos, disminuye el número de la profilaxis y tratamiento de:
mastocitos, eosinófilos y basófilos
– Rinitis alérgica. 
(células que intervienen en la
inflamación). – Rinitis estacional y perenne.
 – Rinitis vasomotora.
 POSOLOGIA MODO DE
ADMINISTRACION
Una o dos inhalaciones (50-100
mcg), 2, 3 o 4 veces al día.
Forma de administración Beclo-Asma se
La dosis máxima diaria no deberá administra únicamente por via
exceder de 10 inhalaciones en los inhalatoria.
niños menores de 12 años.
Insuficiencia renal: No precisa un Debe advertirse a los pacientes sobre la
ajuste de dosis. naturaleza profiláctica de la terapia con
dipropionato de beclometasona por vía
inhalatoria y que deben tomar sus dosis,
con la regularidad establecida, aunque no
presenten síntomas.
CONTRAINDICACIONES

 dolor de cabeza.
 irritación nasal,
congestión o resequedad.
 estornudos.
 sangrado de nariz.
 dolor de articulaciones o
músculos.
 náuseas.
 desvanecimientos.

PRECAUCIONES

No se trague el aerosol nasal y tenga

cuidado de no rociárselo en la boca o
los ojos.
 Cada frasco de aerosol nasal de

TERBUTALINA

La terbutalina es un fármaco del grupo

de los agonistas de los receptores
adrenérgicos β₂ con acciones
broncodilatadoras, por lo que se indica
en medicina en el tratamiento a corto
plazo del asma.

DATOS GENERALES

Fórmula: C12H19NO3
Masa molar: 225.284 g/mol
Número CAS: 23031-25-6
 Metabolismo: tracto

MECANISMO DE ACCION INDICACIONES

TERAPEUTICAS
Agonista que estimula
predominantemente los receptores ß2-
adrenérgicos provocando la relajación
del músculo liso bronquial, inhibe la La terbutalina se usa para prevenir y
liberación de espasmógenos tratar la sibilancia, la falta de aire y las
endógenos y el edema, aumenta el dificultades para respirar provocadas
aclaramiento mucociliar. por el asma, la bronquitis crónica y el
enfisema.
La terbutalina pertenece a una clase
de medicamentos llamados agonistas
beta.
 POSOLOGIA MODO DE
ADMINISTRACION
Posología La posología debe ser
individualizada. 
Adultos: 3 - 4,5 mg de terbutalina sulfato (10
Utilizar para administrar la solución el
- 15 ml) 3 veces en 24 h.
vaso dosificador que acompaña al
Niños: 0,075 mg de terbutalina sulfato (0,25 frasco, y que permite dosificar por
ml)/Kg de peso, 3 veces en 24 h, pudiéndose
volumen hasta 15 ml.
seguir la siguiente pauta posológica.
CONTRAINDICACIONES
 temblor incontrolable de alguna parte
del cuerpo.
 nerviosismo.
 mareos.
 somnolencia.
 dificultad para dormir o para
permanecer dormido.
 debilidad.
 dolor de cabeza.
 náuseas.

PRECAUCIONES

No debe de utilizarse en pacientes con

cardiopatía hipertrófica. 
Utilizar con precaución en los
pacientes hipertensos. 
 CAPREOMICINA
Fórmula: C25H44N14O8
Número CAS: 11003-38-6
La capreomicina es un antibiótico
Masa molar: 668.706 g/mol
peptídico que se da en combinación de
otros antibióticos y como antibiótico
de segunda línea en el tratamiento de
la tuberculosis.
Los efectos secundarios incluyen
nefrotoxicidad y neurotoxicidad
dirigida al VIII par de nervios craneales

DATOS GENERALES
MECANISMO DE ACCION
Antituberculoso micobacteriostático,
activo frente a M. tuberculosis y M.
bovis.
INDICACIONES
TERAPEUTICAS
Capreomicina está indicada en el
tratamiento de la tuberculosis
pulmonaren adultos, causada por
cepas de Mycobacterium tuberculosis
sensibles a capreomicina cuando los
fármacos de primera línea no son
efectivos o no pueden utilizarse por
toxicidad o cepas resistentes 
 POSOLOGIA MODO DE
ADMINISTRACION
DOSIS Y PAUTAS DE
ADMINISTRACIÓN: 
Adultos: 15mg/kg/día (hasta 1g/día) IM o IV
Niños <15 años y ≤40 kg: 15-30 en los primeros 2 - 4 meses, seguido de
15mg/Kg 2 ó 3 veces/semana.
mg/kg/día (máximo 1 gramo)
intramuscular o intravenoso.
Niños <15 años y >40 kg: 15 mg/kg/día
intramuscular o intravenoso. Niños
≥15 años o >40 kg: 15 mg/kg/día
(máximo 1 gramo) intramuscular o
intravenoso.
CONTRAINDICACIONES

Las reacciones adversas comunicadas

con más frecuencia en pacientes
tratados con capreomicina
fueron nefrotoxicidad, ototoxicidad,
trastornos hepáticos, leucocitosis,
leucopenia, trastornos generales y
alteraciones en el lugar de inyección,
hipersensibilidad.

PRECAUCIONES

La capreomicina para inyección

está contraindicada en pacientes con
hipersensibilidad a la capreomicina.