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1
También te enviamos el resumen de una revisión sistemática publicada en la
revista Birth de diciembre de 2002 acerca de las percepciones de las mujeres
sobre la ecografía durante el embarazo. Si bien la evidencia científica muestra
que el uso de la ecografía rutinaria no presenta beneficios biológicos en los
resultados del embarazo y parto, es interesante conocer qué piensan las
mujeres acerca de su uso.
Hasta la próxima,
SECCIÓN CIENTÍFICA
2
PREMATUREZ
3
TRABAJO DE PARTO DE PRETERMINO
FACTORES DE RIESGO
4
La contribución relativa de las diferentes causas de parto de
pretérmino, varía según la raza. Por ejemplo, el trabajo de parto
pretérmino espontáneo conduce comúnmente al parto pretérmino en
las mujeres blancas, mientras que la RPM pretérmino es más
frecuente en las mujeres negras 7.
5
embarazo). Sin embargo, los nacimientos de pretérmino en estos
casos, se debieron a interrupciones programadas por complicaciones
maternas más que a partos de pretérmino espontáneos. La
12
bacteriuria asintomática y otras infecciones sistémicas como
neumonía bacteriana, pielonefritis y apendicitis aguda, provocan un
aumento de las contracciones uterinas por lo que se asocian con la
prematuridad.
6
Predictores bioquímicos y ecográficos
7
aquéllas que tienen un riesgo aumentado de parto pretérmino. Por lo
tanto, en aquellas mujeres con diagnóstico dudoso, una estrategia
razonable podría ser realizar estas pruebas. Con una prueba de
fibronectina negativa, y una longitud cervical por ecografía de 30 mm
o más, la probabilidad de tener un parto pretérmino es menor al 1 %
y por lo tanto podrían ser enviadas a su casa sin tratamiento.
PREVENCION
Conceptualmente, la prevención del parto pretérmino se ha enfocado
en dos áreas: 1. reduciendo los factores de riesgo descritos
anteriormente, y 2.mejorando la calidad de vida, aumentando el
aporte nutricional y de los ingresos y reduciendo el estrés físico y
emocional. Aunque no existen revisiones de estos temas, puede
decirse que estos programas no han sido efectivos en los países
desarrollados para reducir la incidencia de parto pretérmino.
8
TRATAMIENTO
a. Reposo en cama
b. Hidratación/Sedación
9
No debe recomendarse la hidratación endovenosa y/o la sedación para
reducir el parto pretérmino ni para diferenciar el verdadero del falso
trabajo de parto pretérmino.
c. Progesterona
d. Tocolíticos
10
Aunque la administración de ritodrina puede ser oral o intravenosa,
el tratamiento usualmente comienza con una infusión endovenosa. La
tasa de infusión inicial recomendada era de 100µ por minuto. Sin
embargo, actualmente 31se sugiere una infusión inicial de 50µ por
minuto con una tasa máxima de 350µ por minuto, debiendo disminuir
la dosis al cesar las contracciones. Se debe monitorizar
exhaustivamente el balance hídrico, el estado cardiovascular, y los
electrolitos (potasio y glucosa). Las contraindicaciones relativas para
cualquier beta mimético son diabetes mellitus, enfermedad
cardiovascular, uso de digitálicos, hipertiroidismo, anemia severa e
hipertensión.
11
comparado con un 20 % en el grupo placebo. Sin embargo, al igual
que sucedió con otros agentes tocolíticos, ningún estudio posterior
pudo demostrar similares hallazgos. La terbutalina al igual que la
ritodrina, es efectiva para detener el trabajo de parto de pretérmino
en forma temporaria, pero sin reducir la tasa de partos de
pretérmino. La dosis inicial es de 5-10µg por minuto por infusión
intravenosa, pudiendo aumentar de ser necesario cada 10 a 15
minutos hasta un máximo de 80µg por minuto. También puede ser
administrada por vía subcutánea, con dosis de 0.25mg cada 20 a 30
minutos, con un total de 4 a 6 dosis. Los efectos secundarios
maternos y neonatales son similares a los descritos para la
ritodrina.
Sulfato de Magnesio
12
hipotensión importante y no está demostrado que mejore los
resultados 39.
13
indometacina para retardar los partos entre 48 horas y 7 días.
Resultados similares se encontraron en una investigación que
comparó indometacina con sulfato de magnesio. 44
14
Bloqueadores de los Canales de Calcio
Por el momento, existe poca evidencia que muestre que las drogas
bloqueantes del calcio sean más efectivas que el sulfato de magnesio
para tratar el trabajo de parto pretérmino.
15
Antagonistas de la Ocitocina
Tocolíticos – Resumen
16
Sin embargo en algunas mujeres pueden retrasar el parto el tiempo
necesario para administrar corticoides, la cual es una intervención
claramente beneficiosa.
ANTIBIOTICOS
17
aleatorizadas sugieren que una combinación de metronidazol y
ampicilina administrada precozmente a mujeres con trabajo de parto
pretérmino durante 6-8 días, puede retrasar el parto en forma
significativa, aumentar el peso al nacer y mejorar los resultados
neonatales como la sepsis y la enterocolitis necrotizante.
18
veces sepsis fetal. En 1996, el Centro de Control de las
Enfermedades (CDC - Centers for Disease Control and Prevention)
junto con el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG –
American Collage of Obstetricians and Gynecologists) establecieron
recomendaciones para prevenir la enfermedad neonatal temprana por
estreptococo del grupo B 80 La primer estrategia, es ofrecer profilaxis
antibiótica intraparto a todas las mujeres de alto riesgo de tener
niños que puedan desarrollar sepsis neonatal temprana por
estreptococo del grupo B. Las mujeres con trabajo de parto de
pretérmino, excepto aquéllas con cultivo negativo, están en esta
categoría.
Por lo tanto, excepto que tengan cultivo negativo, todas las mujeres con
trabajo de parto pretérmino deben recibir profilaxis para el estreptococo
grupo B.
CORTICOIDES
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El efecto beneficioso se observó solamente si el parto se producía
luego de las 24 horas de la primera dosis y antes de los 7 días.
20
Los corticoides más comúnmente utilizados son la betametasona (12
mg intramusculares cada 24 horas, 2 dosis) y la dexametasona (6 mg
intramuscular cada 6 horas, 4 dosis). Ambas drogas atraviezan la
placenta, tienen vida media larga y poca actividad
84
mineralocorticoidea. Un estudio sin embargo, sugiere que la
betametasona es más efectiva que la dexametasona en la reducción
de hemorragia intraventricular y la leucomalacia periventricular.
PARTO
21
cesárea debe ser la misma que en los niños de término. Un tema de
discusión es como seleccionar la edad gestacional más temprana en
la cual se debe ofrecer una cesárea. Sin embargo, los factores que
deben ser considerados deben incluir la sobrevida específica por edad
gestacional y las tasas de morbilidad neonatal a corto y largo plazo
en cada institución. En casos específicos, luego de un consejo
adecuado, los deseos de los padres deben ser fuertemente
considerados como una guía de manejo. Es una práctica habitual en
muchas instituciones con una buenas unidades de cuidados intensivos
neonatales, el ofrecer realizar una cesárea cuando estuviera indicada
a las 24 semanas, y más fuertemente aún cuando está indicada al
inicio de las 26 semanas de edad gestacional.
RESUMEN
22
Por lo tanto el manejo exitoso del trabajo de parto pretérmino incluye
prevenir la enfermedad neonatal cuando sea posible, incluyendo el
uso de corticoides, realizar profilaxis contra el estreptococo grupo B
cuando sea necesario y reducir el traumatismo y la asfixia durante el
parto. Los recién nacidos de pretérmino, deben nacer en un lugar que
cuente con personal experto en resucitación neonatal y que pueda
proveer cuidados intensivos cuando fuera necesario.
23
Referencias bibliográficas
1. Hack M, Fanaroff AA. Outcomes of children of extremely low birthweight and gestational age in the
1990s. Early Hum Dev 1999; 53: 193-218.
3. Tucker JM, Goldenberg RL, Davis RO, Copper RL, Winckler CL, Hauth JC. Etiologies of the
preterm birth in an indigent population: Is prevention a logical expectation? Obstet Gynecol
1991;77:343-7
4. Goldenberg RL, Hauth JC, Andrews VW. Intrauterine infection and preterm birth. N Eng J Med
2000:342:1500-7
5. Guzick DS, Winn K. The association of chorioamnionitis with preterm delivery. Obstet Gynecol
1985; 65: 11-6.
6. Watts DH, Krohn MA, Hillier SL, Eschenbach DA. The association of occult amniotic fluid infection
with gestational age and neonatal outcome among women in preterm labor. Obstet Gynecol 1992; 79:
351-7.
7. Meis PJ, Ernest JM, Moore ML. Causes of low birthweight births in public and private patients. AmJ
Obstet Gyncol 1987; 156: 1165-8.
8. Wen SW, Goldenberg RL, Cutter G, Hoffman HJ, Cliver SP Intrauterine growth retardation and
preterm delivery: Prenatla risk factors in an indigent population.Am JObstet Gynecol 1990;162:213-8
9. Shiono PH, Klebanoff MA, Rhoads GG. Smoking and drinking during pregnancy. JAMA
1986;255:82-4
10. Mercer BM, Goldenberg RL, Moawad AH, Meis PJ, Iams JD, Das AF et al. The preterm prediction
study: Effect of gestational age and cause of preterm birth on subsequent obstetric outcome. National
Institute of Child Health and Human Development Maternal-Fetal Medicine Units Network. Am J
Obstet Gynecol 1999; 181: 1216-21.
11. Cunningham FG, Gant NF, Leveno KJ, Gilstrap LC III; Hauth JC, Wenstrom KD, eds. Williams
Obsterics. 21 st ed. New York: Mac Graw Hill, 2001:780
12. Romero M, Oyarzun E, Mazor M, Sirtori M, Hobbins JC, Bracken M. Meta analysis of the
relationship between asymptomatic bacteriuria and preterm delivery/birth weight. Obstet Gynecol
1989;73:576-82
13. Nageotte MP, Dorchester W, Porto M, Keegan KA Jr, Freeman RK. Quantitation of uetrine activity
preceding preterm, term and post term labor. Am J Obstet Gynecol 1998;158:1254-9
14. Copper RL, Goldenberg RL, Dubard MB, Hauth JC, Cutter GR. Cervical examination and
tocodinamometry at 28 weeks gestation: Prediction of spontaneous oreterm birth. Am J Obstet
Gynecol 1995;172:666-71
15. Iams JD, Newman RB, Thom EA, Goldenberg RL, Mueller-Heubach E, Moawad A, et al. Frequency
of uterine contractions and the risk of spontaneous preterm delivery. N Engl J Med 2002; 346: 250-5
16. Peaceman AM, Andrews WW, Thorp JM, Cliver SP, Lukes A, Iams JD, et al. Fetal Fibronectin as a
Predictor of preterm birth in patients with symptoms: A multicenter trial. Am J Obstet Gynecol
1997;177:13-8
17. Goldenberg RL, Iams JD, Das A, Mercer BM, Meis PJ, Moawad AH, et al. The Preterm Prediction
study: Fetal Fibroenctin testing and spontaneous preterm birth. Obstet Gynecol 1996;87:636-43
24
18. Okitsu O, Mimura T, Nakayama T, Aono T. Early prediction of preterm delivery by transvaginal
ultrasonography. Ultrasound Obstet Gynecol 1992;2:402
19. Newman RB, Gill PJ, Wittrech P, Katz M. Maternal perception of prelabor uterine activity. Obstet
Gynecol 1986;68:765-9
20. Dyson DC, Danbe KH, Bamber JH, Crites YM, Field DR, Maier JA et al. Monitoring women at risk
of preterm labor. N Engl J Med 1998;338:15
21. Pircon RA, Strassner HT, Kirz DS, Towers CV. Controlled trial of hydration and best rest vs bed rest
alone in the evaluation of preterm uterine contractions. Am J Obstet Gynecol 1994;161:775-9
22. Guinn DA, Goepfert AR, Owen J, Brumfield C, Hauth JC. Management options in women with
preterm uterine contractions: A randomized clinical trial. Am J Obstet Gynecol 1997;177:814-8
23. Helfgott AW, Willis D, Blanco J. Is sedation beneficial in the treatment of threatened preterm labor?
A preliminary report. J Matern Fetal Med 1994;3:37-42
24. Keirse MJ. Progestogen administration in pregnancy may prevent preterm delivery. Br J Obstet
Gynaecol 1990;97:149-54
25. Fuchs AR, Stakemann G. Treatment of threatened premature labor with large doses of progesterone.
Am J Obstet Gynecol 1960;79:172-6
27. Barden TP, Peter JB, Merkatz IR. Ritodrine Hydrocloride: A beta mimetic agent for use in the
preterm labor. I. Pharmacology, clinical history, administration, side effects, and safety. Obstet
Gynecol 1980;56:1-6
28. Merkatz IR, Peter JB, Barden TP. Ritodrine Hydrocloride: A beta mimetic agent for use in the
preterm labor. II.Evidence of efficacy. Obstet Gynecol 1980;56:7-12
29. Canadian Preterm Labor Investigators Group. The treatment of the preterm labor with beta
adrenergic agonist ritodrine. N Engl J Med 1992;327:308-12
30. King JF, Grant A, Keirse MJ, Chalmers I. Beta mimetics in preterm labor: An overview of
randomized, controlled trials. Br J Obstet Gynaecol 1998;95:211-22
31. Caritis SN, Venkataramanan R, Darby MJ, Chiao JP, Krew M. Pharmacokinetics of ritodrine
administered intravenously: Recommendations for changes in the current regimen. Am J Obstet
Gynecol 1990; 162: 429-437.
32. Groome LJ, Goldenberg RL, Cliver SP, Davis RO, Cooper RL. Neonatal periventricular
intraventricular hemorrhage after maternal beta sympathomimetic tocolysis. Am J Obstet Gynecol
1992;167:873-9
34. Steer CM, Petrie RH. A comparison of magnesium sulfate and alcohol for the prevention of
premature labor. Am J Obstet Gynecol 1977; 129: 1-4.
35. Miller JM, Keane MW, Horger EO 3rd. A comparison of Magnesium Sulfate and Terbutaline for the
arrest of premature labor. J Peprod Med 1982;27:348-51
36. Miller JM, Keane MW, Horger EO. A comparison of magnesium sulfate and terbutaline for the arrest
of premature labor. J Reprod Med 1982; 27: 348-51.
37. Martin RW, Perry KG Jr, Hess LW, Martin JN, Morrison JC. Oral magnesium and the prevention of
preterm labor in a high-risk group of patients. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 144-7.
25
38. Ricci JM, Hariharan S, Helfgott A, Reed K, O`Sullivan MJ. Oral tocolysis with magnesium chloride:
a randomized controlled proscpective clinical trial. Am J Obstet Gynecol 1991; 165: 603-10
39. Ridgeway LE, Muise K, Wright JW, Patterson RM, Newton ER. A proscpective randomized
comparison of oral terbutaline and magnesium oxide of the maintenance of tocolysis. Am J Obstet
Gynecol 1990; 163: 879-82
40. Ben-Ami M, Giladi Y, Shalev E. The combination of magnesium sulfate and nifedipine: a cause of
neuromuscular blockade. Br J Obstet Gynaecol 1994; 101: 262-3
41. Zuckerman H, Reiss U, Rubinstein I. Inhibiton of premature labor by indomethacin. Obstet Gynecol
1974;44:787-92
42. Niebyl JR, Blake DA, White RD, Kumor KM, Dubin NH, Robinson JC, et al. The inhibition of
premature labor with indomethacin. Obstet Gynecol 1980;136:1014-9
43. Morales WJ. Efficacy and safety of indomethacin versus ritodrine in the management of preterm
labor: a randomized study. Obstet Gynecol 1989; 74: 567-72
44. Morales WJ, Madhav H. Efficacy and safety of indomethacin compared with magnesium sulfate in
the management of preterm labor: a randomized study. Am J Obstet Gynecol 1993; 169: 97-102
45. Norton ME, Merrill J, Cooper BA, Kuller JA, Clyman RI. Neonatal complications after the
administration of indomethacin for preterm labor. N Engl J Med 1993;329:1602-7
46. Ulstem U, Andersson KE, Wingerup L. Treatment of premature labor with Nifedipine. Arch Gynecol
1980;229:1-5
47. Read MD, Welby DE. The use of a calcium antagonist (Nifedipine) to suppress preterm labour. Br J
Obstet Gynaecol 1986;93:933-7
48. Ferguson JE, Dyson DC, Schutz T, Stevenson DK. A comparison of tocolysis with nifedipine or
ritodrine : analysis of efficacy and maternal, fetal, and neonatal outcome. Am J Obstet Gynecol 1990;
163: 105-11
49. Koks CA Brolman HA, de Kleine MJ, Manger PA. A randomized comparison of nifedipine and
ritodrine for suppression of preterm labor. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1998; 77: 171-6
50. Papatsonis DN, Kok JH, van Geijn HP, Bleker OP, Ader HJ, Dekker GA. Neonatal effects of
nifedipine and ritodrine for preterm labor. Obstet Gynecol 200;95:477-81
51. Tsatsaris V, et al. Tocolysis with nifedipine or beta-aderenergic agonists: a meta-analysis. Obstet
Gynecol 2001; 97: 840-7
52. Haghighi L. Prevention of preterm delivery: Nifedipine or MgSo4. Int J Gynaecol Obstet
1999;66:297-8
53. Glock JL et al. Efficacy and safety of nifedipine versus magnesium sulfate in the management of
preterm labor: a randomized study. Am J Obstet Gynecol 1993; 169: 960-4
54. Carr DB, Clark AL, Kernek K, Spinnato JA. Maintenance oral nifedipine for preterm labor: a
randomized clinical trial. Am J Obstet Gynecol 1999;181:822-7
55. Mari G, Kirshon B, Moise KJ Jr, Lee W, Cotton DB. Doppler assessment of the fetal and
uteroplacental circulation during nifedipine therapy for preterm labor. Am J Obstet Gynecol
1989;161:1514
56. Akerlund M, Stromberg P, Hauksson A, Andersen LF, Lyndrup J, Trojnar J, et al. Inhibition of
uterine contractions of premature labour with an oxytocin analogue. Result from a pilot study. Br J
Obstet Gynaecol 1987;94:1040-4
26
57. Romero R, Sibai BM, Sanchez Ramos L, Valenzuela GJ, Veille JC, Tabor B, et al. An oxytocin
receptor antagonist (atosiban) in the treatment of preterm labor: A randomized, double blind, placebo
controlled trial with tocolytic rescue. Am J Obstet Gynecol 2000;182:1173-83
58. Moutquin JM et al. Double-blind, randomized, controlled trial of atosiban and ritodrine in the
treatment of preterm labor: a multicenter effectiveness and safety study. Am J Obstet Gynceol 2000;
182: 1191-9
60. Gyetvai K et al. Tocolytics for preterm labor: a systematic review. Obstet Gynecol 1999; 94: 869-77
61. Elder HA, Santamarina BA, Smith S, Kass EH. The natural history of asymptomatic bacteriuria
during pregnancy: The effect of tetracicline on the clinical course,and outcome of pregnancy. Am J
Obstet Gynecol 1971;111:441-62
62. King J, Flenady V. Antibiotics for preterm labour with intact membranes. Cochcrane Database Syst
Rev 2000;2:CD000246
63. Mazor M et al. The role of antibiotic therapy in the prevention of prematurity. Clin Perinatol 1998;
25: 659-85
64. Thorp JM, et al. Antibiotic therapy of the treatment of preterm labor: a review of the evidence. Am J
Obstet Gynecol 2002; 186: 587.92
65. McGregor JA et al. Adjunctive erythromycin treatment for idiopathic preterm labor: results of a
randomized, double-blinded, placebo-controlled trial. Am J Obstet Gynecol 1986; 154: 98-103
66. Morales WJ et al. A randomized study of antibiotic therapy in idiopathic preterm labor. Obstet
Gynecol 1988; 72: 829-33
67. Newton ER et al. A randomized blinded, placebo-controlled trial of antibiotics in idiopathic preterm
labor. Obstet Gynecol 1989; 74:562-6
68. McGregor et al. Adjunctive clindamycin therapy for preterm labor: results of a double-blind,
placebo-controlled trial. Am J Obstet Gynceol 1991; 165: 867-75
69. Newton ER. Combination antibiotics and indomethacin in idiopathic preterm labor: a randomized
double-blind clinical trial. Am J Obstet Gyncol 1991; 165: 1753-9
70. McCaul JF et al. Adjunctive antibiotic treatment of women with preterm rupture of membranes or
preterm labor. Int J Gynaecol Obstet 1992; 38: 19-24
71. Romero R et al. Antibiotic treatment of preterm labor with intact membranes: a multicenter,
randomized, double-blinded, placebo-controlled trial. Am J Obstet Gynecol 1993; 19: 764-74
72. Norman K, Pattinson RC. Ampicillin and metronidazole treatment in preterm labour. A multicentre,
randomized controlled trial. Br J Obstet Gynaecol 1994; 101: 404-8
73. Watts DH et al. Randomized trail of antibiotics in addition to tocolytic therapy to treat preterm labor.
Infect Dis Obtet Gynecol 1994; 1: 220-7
74. Gordon M et al. A randomized , prospective study of adjunctive ceftizocime in preterm labor. Am J
Obstet Gynecol 1995; 172: 1546-52
75. Cox SM et al. Randomized investigation of antimicrobials for the prevention of preterm birth. Am J
Obstet Gynecol 1996; 174: 206-10
76. Svarre J eta al. Ampicillin-metronidazole treatment in idiopathic preterm labour: a randomized
controlled multicentre trial. Br J Obstet Gynaecol 1997; 104: 892-7
77. Oyarzun E et al. Antibiotic treatment in preterm labour and intact membranes: a randomized ,
double-blinded, placebo-controlled trial. J Matern Fetal Med 1998; 7: 105-10
27
78. Kenyon SL et al. Broad-spectrum antibiotics for spontaneous preterm labour: the ORACLE II
randomized trial. Lancet 2001; 357:: 989-94
79. Thomsen AC, Morup L, Hansen KB. Antibiotic elimination of group b streptococci in urine in
prevention of preterm labour. Lancet 1987;1:591-3
80. Centers for Disease Control and Prevention. Prevention of Perinatal group B streptococcal disease: a
public health perspective. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1996; 45 (RR-7): 1
81. Liggins GC, Howie RN. A controlled trial of antepartum glucocorticoid treatment for prevention of
the respiratory distress syndrome in premature infants. Pediatrics 1972;50:515-25
82. Crowley P. Prophylactic corticosteroids for preterm birth. Cochrane Database Syst Rev
2000;2:CD000065
83. National Institutes of Health (NIH) Consensus Development Conference. Effect of corticosteroids for
fetal maturation on Perinatal outcomes. Am J Obstet Gynecol 1995; 173:246
84. Baud O, Foix-L´Helias L, Kaminski M, Audibert F, Jareau PH, Papiernik et al. Antenatal
glucocorticoid treatment and cystic periventricular leukomalacia in very premature infants. N Eng J
Med 1999;341:1190-6
85. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG committee opinion nº 265. Mode of
term single breech delivery. Obstet Gynecol 2001; 98: 1189-90
86. Goldenberg RL, Davis RO. In caul delivery of the very premature infant. Am J Obstet Gynecol 1983;
145: 645-6
87. Goldenberg RL, Rouse DJ. The prevention of premature birth. N Engl J Med 1998; 339: 313-20
Si quieres tener acceso al texto completo del artículo puedes solicitarlo a Mercedes
Colomar: colomarm@clap.ops-oms.org o a María Luisa Cafferata:
cafferam@clap.ops-oms.org
28
EL CAPROATO DE 17 ALFA HIDROXIPROGESTERONA
PREVIENE EL PARTO PRETERMINO RECURRENTE.
Meis PJ1. 17 Alpha hydroxyprogesterone caproate prevents recurrent preterm birth.
Amer J Obstetr Gynecol 2002; 187: S54.
1 De la Red NICHD MFMU, Bethesda, Maryland.
29
PERCEPCIONES DE LAS MUJERES ACERCA DE LA
ECOGRAFÍA DURANTE EL EMBARAZO: UNA REVISION
SISTEMATICA
Garcia J, Bricker L, Henderson J, Martin M, Mugford M, Nielson J and Roberts T. Women’s
views of pregnancy ultrasound: a systematic review. Birth 2002; 29: 225-250.
Métodos
30
específicamente sobre ecografía. Fueron incluidos los estudios sobre
las experiencias de la ecografía en las parejas masculinas de las
mujeres embarazadas. Aquellos estudios que hablaban sobre aborto
fueron excluidos de la revisión.
Resultados
31
Los datos han sido usados para responder una serie de preguntas:
¿Qué conocen las mujeres acerca de las razones para usar la ecografía y
que puede hacer este estudio?
32
¿Cuáles son las opiniones de las mujeres sobre la manera en que debe
realizarse la ecografía?
33
¿Cuál podría ser el impacto más amplio de la ecografía en la sociedad?
Conclusiones
34
Las implicancias para la práctica clínica de los hallazgos de esta
revisión son que los padres necesitan una buena información acerca
del propósito de la ecografía y acerca de sus limitaciones. Los padres
necesitan saber qué deben esperar del estudio para tomar decisiones
acerca del cuidado y estar preparados en el caso de hallazgos
adversos. Proveer a los padres de esta clase de información consume
tiempo, y requiere que todo el equipo profesional esté bien
informado. A este respecto, los cambios en la tecnología y en las
políticas para el uso de la ecografía pueden hacer difícil proveer un
adecuado cuidado a las mujeres embarazadas.
Si quieres tener acceso a las Tablas y al texto completo del artículo puedes solicitarlo
a Mercedes Colomar: colomarm@clap.ops-oms.org o a María Luisa Cafferata:
cafferam@clap.ops-oms.org
35
NOVEDADES DEL CLAP
36
Objetivos específicos:
37
• Los participantes al Taller realizan la búsqueda bibliográfica de
esas evidencias, analizan críticamente los artículos relevados y
sintetizan el efecto de las opciones de manejo seleccionadas.
38
NOVEDADES
El Dr. Jong Wook Lee ha sido propuesto hoy por el Consejo Ejecutivo
de la Organización Mundial de la Salud para ocupar el puesto de
Director General de la OMS. El Director General es el funcionario
técnico y administrativo superior y dicta la política que ha de regir las
actividades internacionales de la Organización en el ámbito de la
salud.
El Dr. Lee habla inglés, coreano y japonés, y lee francés y chino. Bajo
la actual presidencia del Profesor Kyaw Myint, el Consejo Ejecutivo de
la OMS, integrado por 32 miembros, escuchó ayer las presentaciones
orales de los candidatos sobre su visión de los futuros retos y
prioridades de la Organización, e hizo diversas preguntas a los
postulantes. Hoy el Consejo ha votado para elegir a uno de los cinco
candidatos de la lista breve.
39
Organización; y tener un dominio suficiente de por lo menos uno de
los idiomas oficiales y de trabajo del Consejo Ejecutivo y de la
Asamblea de la Salud.
40
ENUNCIANDO COMPROMISOS CONCRETOS, ASUMIO LA NUEVA
DIRECTORA DE LA OPS, DRA. MIRTA ROSES
Washington, D.C., 31 de enero de 2003 (OPS) - Renovando su
compromiso de trabajar por la salud pública de las Américas, la Dra.
Mirta Roses Periago juró hoy como nueva directora de la
Organización Panamericana de la Salud (OPS). Es la primera
argentina y la primera mujer que estará al frente del organismo que
acaba de cumplir 100 años. Los puntos centrales de su compromiso
son:
• Rescatar a la Organización Panamericana de la Salud como el foro
de la salud de las Américas, abriéndola a la participación de todos
los sectores de la sociedad.
• Trabajar en la construcción de consenso y la forja de alianzas,
fortaleciendo la solidaridad continental y global, ganando a nuevos
actores sociales para la defensa de la salud.
• Abordar las nuevas dimensiones de la salud en los procesos de
integración económica, social y política del continente.
• Abogar por el continuo mejoramiento de los sistemas de salud,
promoviendo avances rápidos en el acceso geográfico, cultural y
financiero a los servicios de salud y extendiendo la protección
social en seguimiento de los mandatos de las Cumbres de
Presidentes y Jefes de Estado.
• Reconquistar el orgullo y compromiso de los trabajadores y de las
organizaciones de la salud, enfatizando la importancia de la
calidad de la atención y de la rendición de cuentas, con prácticas
basadas en la evidencia compartida y aceptada.
• Convertir a la OPS en la referencia pública para la información
sanitaria, utilizando y facilitando el acceso al conocimiento con
todos los instrumentos disponibles en el marco de la revolución
informática y la comunicación social.
La ceremonia se realizó en el salón principal de la OPS, con la
presencia del coro infantil del Colegio Internacional de Washington y
el coro de la Organización, quienes entonaron tangos y canciones
folklóricas de las Américas. En su primer discurso como directora, la
Dra. Roses se dirigió a los funcionarios, ministros, embajadores y
personal de la OPS presentes en la ceremonia de asunción, pero
también al Cacique Mario, al Padre Tarcisio, al presidente de Villa
Centenario en Acajutla, a los ancianos centenarios de Dominica, a las
mujeres de las maquilas”, a quienes simbólicamente les dijo “esta
Directora y este equipo de la OPS estaremos defendiendo su salud”.
Luego de agradecer las palabras del Dr. George Alleyne, Director
Emérito de la Organización, de la Dra. Gro Harlem Brundtland,
directora de la Organización Mundial de la Salud, del Vicepresidente
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del Ecuador, Alfredo Palacio, del ministro de Salud de Ecuador,
Francisco Andino, y de representantes de la Organización de Estados
Americanos y del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los
Estados Unidos, la Dra. Roses dijo que “en este momento reafirmo mi
compromiso con la emoción y el orgullo de ser la primera mujer en
asumir la dirección de esta centenaria y prestigiosa Organización y
de asumir la responsabilidad de guiar sus pasos en el inicio del
nuevo Milenio. El foco de mi atención será el trabajo en y con los
países y, fiel a mi profesión de epidemióloga, procuraré
intensamente el contacto con las comunidades y la observación de los
proyectos en el mismo campo de la acción”.
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la mayoría de los países, ganancias impresionantes en la salud
pública y en la prolongación de la expectativa de vida, a pesar de las
sucesivas y prolongadas crisis económicas y políticas. Hemos
atravesado períodos críticos, como la llamada “década perdida”, con
rupturas democráticas y estancamiento económico y aun así,
logramos la eliminación de la polio, la casi desaparición del
sarampión, la reducción de la mortalidad infantil”.
La Dra. Roses también destacó que dará especial importancia a la
lucha contra la epidemia de sida. “Durante mi mandato, como ha
sido identificado en el Plan estratégico, daré atención especial a la
contención de la epidemia de sida, con énfasis en los países del
Caribe y al mejoramiento de las condiciones sanitarias en los países
prioritarios particularmente Haití”, expresó.
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