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PLAN DE CONTINGENCIA PARA EL
FECHA: marzo 2020
CORONAVIRUS COVID-19
REGIONAL POTOSÍ
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PLAN DE CONTINGENCIA PARA EL
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Contenido
1. ANTECEDENTES ..................................................................................................................................4
2. SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA EN BOLIVIA .........................................................................................5
3. JUSTIFICACIÓN....................................................................................................................................5
4. MARCO NORMATIVO INSTITUCIONAL ...............................................................................................5
5. OBJETIVOS ..........................................................................................................................................5
5.1. OBJETIVO GENERAL ....................................................................................................................5
5.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS .............................................................................................................5
6. DESCRIPCIÓN DE LOS ELEMENTOS BÁSICOS DEL PLAN DE CONTINGENCIA ......................................6
6.1. Establecimiento de Salud (Hospital, CIMFA) ..............................................................................6
6.2. Dirección de cada establecimiento ............................................................................................6
6.3. Descripción del Comité de Bioseguridad:...................................................................................6
6.4. Responsable de insumos del establecimiento ...........................................................................7
6.5. Niveles de coordinación – Articulación con otros planes ..........................................................7
6.6. Sistema de alerta temprana .......................................................................................................8
6.7. Procedimientos de activación del Comité de Bioseguridad y del Plan de Contingencia ...........9
6.7.1. Vigilancia Epidemiológica Activa (Unidad de Epidemiologia-Comité de Bioseguridad) ............9
6.7.2. Declaración de alerta............................................................................................................... 11
6.7.3. Alarma ..................................................................................................................................... 12
6.8. Evaluación de Daños y Análisis de Necesidades (EDAN) ......................................................... 12
6.9. Sistema de información y Comunicación Sala de situación –Vocería ..................................... 13
7. Plan Operativo de Respuesta – Fases:............................................................................................. 13
7.1. Preparativos ............................................................................................................................ 13
7.2. Acciones de respuesta ............................................................................................................. 17
7.2.1. Delimitación de las acciones - Protocolos y Procesos ............................................................. 17
7.2.3. Cronograma: ............................................................................................................................ 21
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8. Bibliografía....................................................................................................................................... 22
CONFORMACION DE LOS EQUIPO MÉDICOS DE RESPUESTA RÁPIDA EN SALUD .................................... 40
EQUIPOS DE RESPUESTA RÁPIDA ............................................................................................................. 40
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1. ANTECEDENTES
En las 2 últimas décadas 3 nuevos coronavirus humanos de origen animal (zoonóticos) han sido
descritos:
- El 2002, el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV) en Foshan, provincia de
Guandong, en China. Las investigaciones no definitivas han señalado al murciélago de herradura
chino como reservorio natural y la civeta del Himalaya o el perro mapache como posibles
intermediarios. Desde su aparición hasta el 2004 se registraron un total de 8098 casos (incluidos
916 fallecidos, mortalidad >10%) reportados de 29 países.
- El 2012, el coronavirus del síndrome respiratorio del medio oriente (MERS-CoV) en Jeddah, Arabia
Saudí. El reservorio natural propuesto es el murciélago Neoromicia capensis y el intermediario
probable un camélido, el dromedario. Hasta el 31 de julio del 2019, 2458 casos han sido reportados,
así como 848 fallecidos (mortalidad del 34-37%), provenientes de 27 países.
- En diciembre del 2019, el SARS CoV 2 cuyo reservorio propuesto apunta a los murciélagos. El
posible intermediario aún no definido.
El período de incubación se ha estimado entre 2 y 12 días, con un promedio de 5,2 días, aunque
puede extenderse hasta 14 días basados en el comportamiento de los otros Betacoronavirus
(MERS-CoV y SARS-CoV).
La mayoría de los coronavirus se propagan de manera similar a la gripe, es decir a través de la saliva,
tos, estornudo, contacto con manos, cara u objetos que han sido tocados por personas infectadas.
En el caso SARS CoV 2, si bien se desconoce la fuente de infección, por la similitud con otros
Betacoronavirus, se piensa que la transmisión principal es por gotas respiratorias de más de 5 micras
y por el contacto directo con secreciones infectadas.
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En Bolivia ya se han tenido casos confirmados de coronavirus, se han activado las alertas cumpliendo
en gran medida los aspectos de bioseguridad internacional de acuerdo a las directrices de la OMS y
OPS.
3. JUSTIFICACIÓN
La inexistencia de tratamiento con medicamentos eficaces que controlen los brotes de la patología.
5. OBJETIVOS
Ejecutar el plan de contingencia elaborado para el Hospital Obrero Nº5 y CIMFA 10 de Noviembre,
para disminuir la morbilidad y mortalidad del Coronavirus-19 implementando acciones en
capacitación, bioseguridad, infecciones asociadas a la atención en salud al personal de salud y
asegurados.
Fortalecer las capacidades resolutivas del personal de salud para el manejo adecuado y
oportuno del Coronavirus-19
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(Definición)
Instancia encargada de gestionar, coordinar y supervisar actividades en Bioseguridad en los
diferentes establecimientos de salud de la Caja Nacional de Salud y enviar la información
requerida a la instancia nacional de forma periódica.
(Estructura)
El Subcomité de Bioseguridad es parte de la estructura de los comités de asesoramiento de
la institución, sus integrantes serán designados por memorándum de las principales
autoridades de la institución.
(Responsable)
Tendrá responsabilidad directa y obligatoria sobre el funcionamiento del subcomité el
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El presidente del Comité podrá incorporar otro vocal de acuerdo a pertinencia identificada
y/o convocar la participación de profesionales de diversas áreas de acuerdo a las
necesidades que se presenten, incluso podrá incorporarse al comité algún profesional
experto en alguna temática tratada como asesor del comité para coadyuvar en el análisis
del Comité.
El secretario deberá ser elegido por consenso entre los miembros del comité.
Para este fin el director se convertirá en unidad solicitante de insumos en cumplimiento del
presente plan de contingencia.
Para tal efecto los responsables de los otros comités inmediatamente se pondrán a
disposición de la dirección para colaborar en la implementación del presente plan a
convocatoria del director.
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Definición de caso:
Caso Sospechoso:
6.7.1.1. Paciente con infección respiratoria aguda grave (IRAG) 1 Y sin otra etiología que
explique completamente la presentación clínica Y un historial de viaje o que haya vivido
en China, en los 14 días previos al inicio de los síntomas.
6.7.1.2. Paciente con cualquier infección respiratoria aguda que, durante 14 días antes del
inicio de la enfermedad, tuvo contacto con un caso confirmado de infección por SARS-
CoV-2, o trabajo o asistió a un centro de atención medica con pacientes infectados
confirmados por el SARS-CoV-2.
Caso confirmado:
Caso sospechoso con prueba de laboratorio para SARS-CoV-2 Positiva.
Caso descartado:
Caso sospechoso con prueba de laboratorio para SARS-CoV-2 Negativa.
Investigación
La investigación de caso debe iniciarse inmediatamente notificado el caso por el médico,
verificando que SI corresponde a la definición de caso sospechoso (sea de atención
hospitalaria o en domicilio).
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Atención de brotes
Ante la detección de un caso de un COVID-19, en un establecimiento de salud, se debe
investigar la procedencia del mismo (nexo epidemiológico). Es necesario realizar la
investigación de contactos (listado, seguimiento diario, educación, recomendaciones y signos
de alarma) por parte del equipo local de vigilancia epidemiológica de acuerdo a protocolo.
Estudio de contactos
Se define como “contacto” a toda persona que haya tenido estrecha convivencia con algún
caso sospechoso o confirmado una vez iniciados los síntomas compatibles con enfermedad
por SARS CoV 2. Ante la identificación de casos sospechosos se deberá proceder a la
identificación y seguimiento de la totalidad de los contactos durante los 14 días posteriores
al inicio de síntomas del caso.
Definición de contacto
Un contacto es una persona que:
Ha prestado atención directa a pacientes infectados por el SARS-CoV-2, ha trabajado con
personal sanitario infectado por el nuevo coronavirus, ha visitado a pacientes infectados
por ese virus o ha compartido el mismo entorno cerrado que ellos.
Ha trabajado con un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en proximidad o ha
compartido la misma aula que él.
Ha viajado con un paciente sospechoso o confirmado de COVID-19 (situado en un radio
de 2 asientos) en cualquier tipo de transporte.
Ha convivido con un paciente infectado por el SARS-CoV-2 en los 14 días posteriores a la
aparición de sus síntomas.
Cualquier persona asintomática que cumpla la definición de contacto deberá ser
informada y se iniciará los procedimientos de la vigilancia epidemiológica.
Estas personas deben estar localizables a lo largo del periodo de seguimiento. Podrán
llevar una vida normal, en familia, con amigos y, en general, en el ámbito laboral,
informándoles de las precauciones de higiene respiratoria y lavado de manos.
En cualquier caso, se realizará una valoración individualizada de cada situación,
adaptando las recomendaciones a cada caso específico teniendo en cuenta el riesgo de
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6.7.2.Declaración de alerta
1. Notificación: El personal de salud que identifique un paciente que cumpla con la
definición de caso sospechoso, deberá evaluar al paciente y decidir la conducta a seguir.
a) Notificará el caso a la Dirección del Hospital Obrero N°5 y/o la Dirección del
CIMFA 10 de Noviembre de manera inmediata (teléfono).
b) Los Directores deberán informar inmediatamente a miembros del comité
de bioseguridad y al personal de SEDES declarando la alerta, para tomar
acciones inmediatas de manejo y control de foco respectivo, con el objetivo
de identificar posibles fuentes de contagio y de contaminación (control de
foco).
c) El personal del SEDES notificara ante la sospecha de un caso probable, la
Unidad de Epidemiologia a través será quien conforme el Equipo
Multidisciplinario de Emergencia (medico clínico, personal de laboratorio
de virología, personal del hospital donde se encuentre el paciente,
representante del SEDES, responsable de vigilancia epidemiológica del
hospital donde se encuentre el paciente y técnicos operativos de campo) ,
quienes se encargaran de supervisar el control y manejo de foco e informar
oportunamente a las instancias superiores.
d) Se deberá realizar el seguimiento y notificación de la evolución del
paciente.
3. Equipo de trabajo
El equipo de trabajo que contenga el brote epidemiológico será el siguiente:
Médicos Clínicos y terapistas si fuera necesario que realice el abordaje de
la patología.
Bioquímicos, bacteriólogo e inmunólogos) que realice la toma de muestra
y el diagnostico respectivo que complemente al diagnóstico clínico.
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6.7.3.Alarma
Asimismo, se establecerá un mecanismo de alarma para activar algunos
procedimientos, normalmente se usa la alarma cuando el desastre es inminente y se
activa el Plan de Contingencia. El mecanismo de alarma podrá ser un recurso que sea
reconocido por la mayoría de la población en riesgo, de acuerdo a los mecanismos
disponibles. La cadena de llamadas es también otra forma de alarma que se puede
utilizar.
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preliminar. Su duración varía dependiendo de la magnitud del desastre y los recursos disponibles
para efectuar la evaluación.
Evaluación Sectorial. Se realiza en función de las características específicas del evento adverso
objeto del Plan de Contingencia.
a) Sala de Situación. El Plan de Contingencia tendrá que prever y definir un espacio físico
adecuado para el funcionamiento de una Sala de Situación, cuyo objetivo será realizar
el monitoreo permanente de datos para apoyar el proceso de toma de decisiones, el
mismo será apoyad por el Comité de Operaciones de Emergencia (COE) Regional a
establecerse. La Sala de Situación genera: i) Informes de la situación, ii) Reportes
procesados, iii) Información analizada y representada en gráficos, tablas y textos, iv)
Mapas de los Datos y v) Recomendaciones.
b) Vocería. En situaciones de desastres existe demanda constante de información, para
ello el Plan de Contingencia debe incluir procedimientos y designar responsabilidades
de vocería oficial. El/la vocera oficial son la o las personas responsables de
proporcionar información oficial y periódica del estado de situación. La información
de vocería debe ser clara y debe ser adecuada a los usuarios de la información, los
mismos serán los directores de los establecimientos.
7.1. Preparativos
7.1.1. Inscripción al POA del Hospital y del CIMFA, los recursos necesarios para la
implementación del Plan de Contingencia.
7.1.2. Vigilancia epidemiológica - Declaración de alerta
7.1.3. Reunión de los Comités de Bioseguridad y designación de responsabilidades en el
interior del comité.
7.1.4. Coordinación con autoridades departamentales (SEDES) para el manejo del brote
epidemiológico.
7.1.5. Actualización del Plan de Contingencia.
7.1.6. Compra de Insumos u otros para enfrentar el brote.
7.1.7. Desarrollo de capacidades del Recurso Humano.
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hipoclorito de
sodio, para
superficies
Filtros de
Ventilador
Catéter
Intravenoso
Compra de Abastecimiento Director de Amoxicilina + 100.526,00
medicamentos de medicamentos Establecimiento inhibidor
para enfrentar de acuerdo a Unidad de betalactamasa 1 g
el brote protocolos Epidemiologia Azitromicina 500
Comités de mg
Vigilancia Oseltamivir 75 mg
Epidemiológica, Hidroxicloroquina
Comité de sulfato 200 mg
Farmacia y
Terapéutica
Compra de Poseer capacidad Directores de 12 bombas de 8.582.600,92
equipamiento de respuesta Establecimiento infusión
para la frente a las Servicio de 7 aspiradores
contención de complicaciones Terapia quirúrgicos
la patología relacionadas con Intensiva 1 gasómetro
el coronavirus 5 camas
inteligentes
1 video
laringoscopio
4 monitores de
signos vitales
1 ventilación
microprocesadora
2 ventilación
microprocesadora
1 Ventilador
mecánico con
turbina
Una cabina de flujo
laminar
Un refrigerador de
laboratorio
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Una m
icrocentrifuga.
Una
macrocentrifuga.
Una cabina de
seguridad
Microbiológica
Clase II
Un analizador de
Química semi
automático Stat
fax
30 unidades
Termómetros
infrarrojo
Un equipo de Rx.
Portátil
Módulos
Hospitalario (9
piezas)
Una ambulancia
tipo 2
Una vagoneta (7
asientos)
10 oxímetros de
pulso
Contratación Poseer capacidad Directores de 7 Médicos (generales y 964.040,00
de Recurso de respuesta Establecimiento especialistas).
Humano frente a las 1 Bioquímica
complicaciones 1 Biotecnólogo
relacionadas con 5 Lic. de enfermería
el coronavirus 8 Aux. de Enfermería
3 Manuales
1 chofer
TOTAL 11.147.166,92
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Los acuerdos tomados en reuniones y capacitaciones acerca del manejo del plan de
contingencia, se tomará en cuenta actas de comités y circulares de parte de las autoridades
hospitalarias y del CIMFA.
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prevención para la
contingencia.
Compra de Poseer capacidad Directores de 8.582.600,92
equipamiento de respuesta frente Establecimiento,
para la a las Servicio de
contención de la complicaciones Terapia
patología relacionadas con el Intensiva
coronavirus
Contratación de Poseer capacidad Directores de 964.040,00
Recurso Humano de respuesta frente Establecimiento
a las
complicaciones
relacionadas con el
coronavirus
ACCIONES DE Delimitación de Delimitación de Directores de
RESPUESTA las acciones - funciones de Establecimiento
Protocolos y acuerdo a manual y
Procesos de cargos, procesos Miembros del
y procedimientos, Comité.
Delimitación de COE Regional
acciones de (asesoramiento)
acuerdo a
protocolos.
TOTAL 11.247.166.92
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7.2.3.Cronograma:
Coordinación con
autoridades
departamentales(SEDES)
Actualización del Plan de
Contingencia
Compra de Insumos u
otros para enfrentar el
brote
Desarrollo de
capacidades del Recurso
Humano
7.2.4.Evaluación Plan:
El Plan debe ser evaluado en distintos momentos: el primero, cuando se ha concluido con su
elaboración para probar y validar los procedimientos establecidos y realizar los ajustes
necesarios; el mecanismo para esta evaluación son los ejercicios de simulación y simulacro.
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7.2.5. Anexos
8. Bibliografía
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ANEXOS
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ANEXO 1
DEFINICIONES DE CASO
CASO SOSPECHOSO
CASO CONFIRMADO
CASO DESCARTADO
- Proporcionar atención directa sin el equipo de protección personal (EPP) adecuado para
pacientes con COVID-19
- Permanecer en el mismo entorno cercano de un paciente COVID-19 (incluido el lugar de
trabajo, el aula, el hogar, las reuniones).
- Viajar juntos en estrecha proximidad (1 m) con un paciente COVID-19 en cualquier tipo
de transporte dentro de un periodo de 14 días después del inicio de los síntomas en el
caso bajo consideración.
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ANEXO 2.-
Los pacientes con infección viral no complicada del tracto respiratorio superior pueden presentar síntomas
inespecíficos, como fiebre, tos, dolor de garganta, congestión nasal, malestar general, dolor de cabeza,
dolor muscular o malestar general. Los ancianos y los inmunodeprimidos pueden presentar síntomas
atípicos. Estos pacientes no tienen signos de deshidratación, sepsis o dificultad para respirar.
2. Neumonía leve
El niño con neumonía no grave tiene tos o dificultad para respirar + respiración rápida:
Respiración rápida (ciclos/ min): <2 meses ≥60; 2–11 meses ≥50; 1 a 5 años ≥40 y sin signos de neumonía
grave.
3. Neumonía Grave
Adolescente o adulto: fiebre o sospecha de infección respiratoria, más una de frecuencia respiratoria> 30
ciclos / min, distress respiratorio severo o SpO2 <90% en ambiente ventilado.
Niño con tos o dificultad para respirar, además de al menos uno de los siguientes: cianosis central o SpO2
<90%; distress respiratorio severo (por ejemplo, roncus, penetración torácica muy severa); signos de
neumonía con un signo de peligro general: incapacidad para amamantar o beber, letargo o inconsciencia,
o convulsiones. Otros signos de neumonía pueden estar presentes: retracción de pecho, respiración rápida
(respiraciones / min): <2 meses ≥60; 2–11 meses ≥50; 1–5 años ≥40. El diagnóstico es clínico; imágenes
de tórax pueden excluir complicaciones
Inicio: síntomas respiratorios nuevos o que empeoran dentro de una semana del cuadro clínico
conocido.
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Origen del edema: insuficiencia respiratoria no explicada completamente por insuficiencia cardíaca o
sobrecarga de líquidos. Necesita evaluación objetiva (p. Ej. ecocardiografía) para excluir la causa
hidrostática del edema si no hay un factor de riesgo presente.
Oxigenación (adultos):
• SDRA leve: 200 mmHg <PaO 2 / FiO 2 ≤ 300 mmHg (con PEEP o CPAP ≥5 cm de H2O)
• SDRA moderado: 100 mmHg <PaO 2 / FiO 2 ≤200 mmHg con PEEP ≥5 cm de H2O)
• SDRA severo: PaO 2 / FiO 2 ≤ 100 mmHg con PEEP ≥5 cm de H2O o no ventilado)
• Cuando PaO2 no está disponible, SpO2 / FiO2 ≤315 sugiere SDRA (incluso en pacientes
no ventilados)
Oxigenación (niños; nota OI = Índice de oxigenación y OSI = Índice de oxigenación usando SpO2):
• CPAP ≥5 cm de H2O a través de la máscara facial completa: PaO 2 / FiO 2 ≤ 300 mmHg o
SpO 2 / FiO 2 ≤264
• SDRA leve (ventilación invasiva): 4 ≤ OI <8 ó 5 ≤ OSI <7.5
• SDRA moderado (ventilación invasiva): 8 ≤ OI <16 ó 7.5 ≤ OSI <12.3
• SDRA grave (ventilación invasiva): OI ≥ 16 u OSI ≥ 12.3
5. SEPSIS
Adultos: disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta desregulada del huésped
a una infección sospechada o comprobada, con disfunción orgánica.
Los signos de disfunción orgánica incluyen: estado mental alterado, respiración difícil o rápida, baja
saturación de oxígeno, reducción de la salida de orina, frecuencia cardíaca rápida, pulso débil,
extremidades frías o presión arterial baja, manchas en la piel o evidencia de laboratorio de coagulopatía,
trombocitopenia, acidosis, lactato alto o hiperbilirrubinemia.
Niños: infección sospechada o comprobada y criterios ≥ 2 SIRS, de los cuales uno debe ser temperatura
anormal o recuento de glóbulos blancos
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6. SHOCK SEPTICO
Adultos: hipotensión persistente a pesar de la reanimación volumétrica, que requiere que los
vasopresores mantengan PAM ≥65 mmHg y suero nivel de lactato> 2 mmol / L.
Niños: cualquier hipotensión ó 2-3 de los siguientes: estado alteración mental; taquicardia o bradicardia
(FC <90 lpm o> 160 lpm en lactantes y FC <70 lpm ó > 150 lpm en niños); prolongado recarga capilar (> 2
segundos) o vasodilatación excesiva con pulso estrecho; taquipnea; piel moteada o erupción petequial o
purpúrica; lactato aumentado, oliguria hipertermia o hipotermia.
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ANEXO 3.-
Las estrategias de Prevención y Control de Infecciones intentan prevenir y/o limitar la transmisión en la
asistencia sanitaria, incluye lo siguiente:
La clasificación clínica incluye un sistema para evaluar a todos los pacientes en admisión que permite el
reconocimiento temprano de posibles de infección por COVID-19 y aislamiento inmediato de pacientes
con sospecha Infección por COVID-19 en un área separada de otros pacientes (control de fuente). Para
facilitar la identificación temprana de casos de sospecha de infección por COVID-19, los centros de salud
deben:
• Alentar a los trabajadores sanitarios a tener un alto nivel de sospecha clínica;
• Establecer una estación de triage bien equipada en la entrada al centro de salud, con el apoyo de
personal capacitado.
• Instituir el uso de cuestionarios de selección de acuerdo con la definición de caso actualizada
• Colocar letreros en áreas públicas que recuerden síntomas pacientes para alertar a los
trabajadores sanitarios.
Las precauciones estándar incluyen higiene de manos y respiratoria, el uso apropiado de equipos de
protección personal (EPP) de acuerdo con la evaluación de riesgos, impulsar prácticas de seguridad,
adecuada gestión de residuos, ropa de cama adecuada, limpieza ambiental y esterilización de equipos de
atención al paciente.
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• Asegurarse de que todos los pacientes se cubran la nariz y la boca con un pañuelo desechable o
codo al toser o estornudar;
• Ofrecer una máscara médica a pacientes con sospecha infección COVID-19 mientras están en
áreas de espera / públicas o en salas de cohortes;
• Realizar la higiene de las manos después del contacto con secreciones de las vías respiratorias.
Los trabajadores sanitarios deben aplicar los 5 momentos para la higiene de las manos de la OMS antes de
tocar a un paciente, antes de realizar un procedimiento limpio/aséptico, después de la exposición a fluidos
del cuerpo, después de tocar a un paciente y después del contacto con el entorno de un paciente.
• La higiene de manos incluye la limpieza de manos con un gel de manos a base de alcohol o con
agua y jabón;
• Se prefieren los desinfectantes a base de alcohol si las manos no están visiblemente sucias;
• Lavarse las manos con agua y jabón cuando estén visiblemente sucias
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El uso racional, correcto y consistente del EPP también ayuda a reducir la propagación de agentes
patógenos. La efectividad en el uso del EPP depende en gran medida del suministro adecuado y regular,
adecuada entrenamiento del personal, apropiada higiene de manos y específicamente comportamiento
humano apropiado.
Es importante asegurar que la limpieza ambiental y los procedimientos de desinfección se sigan de manera
consistente y adecuada. Limpiar a fondo las superficies ambientales con agua y detergente y aplicación de
nivel hospitalario de uso común desinfectantes (tal como el hipoclorito sodio) son procedimientos eficaces
y suficientes. Dispositivos y equipos médicos, lavandería, utensilios de servicios de alimentación (nutrición)
y los desechos médicos deben ser gestionados de acuerdo a procedimientos de rutina seguros.
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Algunos procedimientos de generación de aerosoles han sido asociados con un mayor riesgo de
transmisión de coronavirus (SARS-CoV y MERS-CoV), tales como intubación traqueal, ventilación no
invasiva, traqueotomía, reanimación cardiopulmonar, ventilación manual antes de la intubación, y
broncoscopia.
Asegurarse de que los trabajadores sanitarios que estén realizando procedimientos que generan aerosoles
cumplan las siguientes recomendaciones:
• Realizar procedimientos en un lugar/habitación adecuadamente ventilada, es decir, ventilación
natural con flujo de aire en al menos 160 L / s por paciente o en salas con presión negativa con al
menos 12 cambios de aire por hora y dirección controlada del flujo de aire cuando utilizando
ventilación mecánica;
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• Use un respirador para partículas (N95) al menos como protector. Cuando el personal de salud
utilice un respirador N95, siempre deben realizar la comprobación del sellado. Tenga en cuenta
que si el usuario tiene vello facial (es decir, una barba) puede requerir un correcto ajuste del
respirador;
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• Use protección para los ojos (es decir, gafas o protector facial);
• Use una bata limpia, no estéril, de manga larga y guantes Si las batas no son resistentes a los
líquidos, el personal de salud debe usar un delantal impermeable para procedimientos que se
espera que tengan altos volúmenes de fluido que pueda penetrar la bata;
• Limitar el número de personas presentes en la sala al mínimo absoluto requerido para la atención
y apoyo del paciente.
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Estos controles se refieren al cuidado de la infraestructura básica del establecimiento salud tienen como
objetivo garantizar que haya suficiente ventilación en todas las áreas, así como Limpieza ambiental
adecuada.
Además, la separación espacial de al menos 1 metro debe ser mantenido entre todos los pacientes. Tanto
la separación espacial como una ventilación adecuada pueden ayudar a reducir la propagación de muchos
patógenos en el entorno sanitario.
Duración de las precauciones de contacto y de gotas para pacientes con infección por COVID-19
Se deben aplicar precauciones estándar en todo momento. Las precauciones adicionales de contacto y
gotas deben continuar hasta que el paciente esté asintomático. Se requiere más información sobre el
modo de transmisión de la infección COVID-19 para definir la duración de precauciones.
Recolección y manipulación de muestras de laboratorio de pacientes con sospecha de infección por COVID-
19
Todas las muestras recolectadas para investigaciones que recolecta el personal de laboratorio deben ser
consideradas como potencialmente infecciosas, manipular o transportar cualquier muestra clínica debe
adherirse rigurosamente a las siguientes medidas de precaución estándar y prácticas de bioseguridad para
minimizar la posibilidad de exposición a patógenos.
• Garantizar que los trabajadores de salud que recolectan muestras usen EPP apropiado (es decir,
protección para los ojos, una máscara médica, un bata de manga larga, guantes). Si se recoge la
muestra con un procedimiento de generación de aerosol, el personal debe use un respirador para
partículas al menos tan protector como un N95 con certificación NIOSH, un estándar de la UE FFP2
o el equivalente;
• Asegurarse de que todo el personal que transporta muestras capacitado en prácticas de manejo
seguro y derrames procedimientos de descontaminación;
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• Colocar las muestras para el transporte en muestras a prueba de fugas bolsas (es decir,
contenedores secundarios) que tienen un bolsillo sellable para la muestra (es decir, un biopeligro
de plástico bolsa de muestras), con la etiqueta del paciente en la muestra contenedor (es decir, el
contenedor primario) y claramente formulario de solicitud de laboratorio escrito;
• Asegurar que los laboratorios en las instalaciones de atención médica se adhieran a prácticas
apropiadas de bioseguridad y transporte requisitos, según el tipo de organismo que se está
manejado;
• Entregue todas las muestras a mano siempre que sea posible.
• Documentar claramente el nombre completo de cada paciente, la fecha de nacimiento y sospecha
de COVID-19 de potencial preocupación en el formulario de solicitud de laboratorio. Notifique al
laboratorio tan pronto como sea posible. Posible que la muestra esté siendo transportada.
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ANEXO 4.-
ALGORITMO CORONAVIRUS
PRUEBAS A REALIZAR
DETECCIÓN DE INFLUENZA (IAV, IBV, H1N1) si el resultado es negativo, Detección de virus respiratorio
(PIV 1,2,3,y 4, AdV B,C y E, BoV, RhV, hMpV, VsR, hCoV OC43, E229, NL63, KHUI, sars Y MERS) si el
resultado es negativo,
DETECCION DE Coronavirus COVID - 19.
ENTREGA DE RESULTADOS
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ANEXO 5.-
FICHA EPIDEMIOLOGICA
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ANEXO 5
La conformación de los equipos puede variar en función del tipo y la magnitud de la emergencia
a atender y de la disponibilidad de personal médico. Un equipo puede incluir, como ejemplo:
cuatro personas entre profesionales y técnicos de salud, uno de los cuales actuará como
coordinador y dos como apoyo logístico, los mismos que dispondrán del EQUIPO DE
PROTECCIÓN PERSONAL (EPP), descrito en el presente plan. Su conformación, funciones y
responsabilidades estarán en función al tipo de equipo e intervención. En el Cuadro N°1 se
muestra un resumen de los tipos de equipo médico de respuesta rápida, su composición y
funcionalidad.
Los Equipos de Respuesta Rápida de la Caja Nacional de Salud, se movilizarán para la Atención
Domiciliaria y la Vigilancia Epidemiológica de los “Casos Sospechosos”, reportados a los Centros
de Operaciones de Emergencia de los SEDES y a la LINEA GRATUITA DEL SISTEMA DE
SALUD 800-10-1104, por lo que cada Administración Regional y Agencia Distrital, deberá
coordinar con su respectivo SEDES.
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Las Administraciones Regionales y Agencias Distritales deberán contar con una Ambulancia Tipo
1 A (de Transporte), que cumpla con la Norma de Ambulancias Terrestres del Ministerio de Salud,
además de cumplir para su asistencia con la normativa de bioseguridad vigente, donde
indefectiblemente deberá estar el habitáculo anterior separado del habitáculo posterior, y este
habitáculo posterior deberá tener superficies lavables y deberá seguir los protocolos de
desinfección después de cada atención, además de contar con un dispositivo para la
comunicación continua con el Centro de Operaciones de Emergencia de cada Administración
Regional.
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