1.- ¿Que es una variante del virus?

Los virus cambian constantemente a través de la mutación, y se espera que aparezcan nuevas
variantes del virus con el paso del tiempo. A veces, emergen nuevas variantes y luego
desaparecen. En otras ocasiones, emergen nuevas variantes y persisten. Se han documentado
diversas variantes del virus que causa el COVID-19 en los Estados Unidos y a nivel mundial durante
esta pandemia.

El virus que causa el COVID-19 es un tipo de coronavirus, una gran familia de virus. Los coronavirus
reciben este nombre debido a los picos en forma de corona que se encuentran en su superficie.
Los científicos monitorean los cambios del virus, incluidos los cambios en los picos de la superficie
del virus. Estos estudios, que incluyen análisis genéticos del virus, ayudan a los científicos a
entender cómo los cambios en el virus pueden incidir en la forma en que se propaga y lo que les
pasa a las personas que se infectan con él.

2.- ¿Cuales variantes del coronavirus se ha detectado a nivel mundial?

La expansión de cuatro variantes del coronavirus ha hecho saltar nuevamente las alarmas en la
comunidad internacional ante el temor de que puedan complicar la gestión de la pandemia, que
ya ha dejado más de 3,1 millones de fallecidos y más de 151,4 millones personas infectadas.

Se trata de las variantes del SARS-CoV-2 detectada en Reino Unido, Sudáfrica y Manaos (Brasil),
que se caracterizan por una mayor facilidad para transmitirse con respecto a la de Wuhan, según
los estudios realizados hasta la fecha. De hecho, se están expandiendo por todo el mundo con
celeridad: la británica ya ha sido reportada en más de 149 países, mientras que la sudafricana está
presente en más de 102 territorios y la brasileña, en 60. Además, las autoridades sanitarias
internacionales siguen con interés la evolución de una variante "doble mutante", detectada en la
India.

3.- ¿Describa estas variantes del coronavirus?

La variante británica, prevalente en España

La variante VOC 202012/01, perteneciente al linaje B.1.1.7, se identificó por primera vez en el
condado británico de Kent el pasado 20 de septiembre. No sería, sin embargo, hasta el 14 de
diciembre cuando Reino Unido dio la voz de alarma al detectar un aumento de la incidencia del
virus en el este y sureste de Inglaterra y el área metropolitana de Londres asociada a esta nueva
variante.

En aquel momento, el gobierno británico aseguró que esta versión mutada del virus tendría una
mayor capacidad de transmisión, desencadenando la prohibición de volar a territorio británico por
parte de varios países como medida preventiva. El 22 de enero, el primer ministro británico, Boris
Johnson, cifró la variante entre un 30% y un 70% más contagiosa y anunció que había "evidencias"
de que podría estar asociada también "a un mayor nivel de mortalidad"
La variante sudafricana: se extiende por un centenar de países

Sudáfrica anunció el 18 de diciembre de 2020 la detección de una nueva variante a la que se

denominó 501Y.V2 (B.1.351) y su expansión se ha acelerado en las últimas semanas. Sanidad y la
OMS consideran que es probablemente más transmisible y escapa a la inmunidad adquirida por
las vacunas o por haber pasado antes la enfermedad, porque se han registrado reinfecciones.

A 11 de mayo, la variante se ha detectado en 102 países, cinco más en la última semana, según la
Organización Mundial de la Salud. La mayoría de los casos se encontraron en los países del sur de
África, pero su presencia se ha extendido por países de todos los continentes, incluida Europa y
nuestro país.

La variante brasileña: presente en 60 países

A principios de enero de 2021, Japón identificó también una nueva variante del SARS-CoV-2 en
cuatro personas procedentes de la Amazonía brasileña. La nueva variante, P.1. (B.1.1.28.1)
presenta, al igual, que la británica y la sudafricana, una mutación relacionada con una mayor
transmisibilidad. Su potencial capacidad de escaparse a la respuesta inmune por infección o
vacunas continúa "en estudio", según el último informe de Sanidad. En ese sentido, la OMS da
cuenta de reinfecciones con esta variante en personas que ya habían pasado la COVID-19.

Brasil informó de la presencia de esta nueva variante en la región de Manaos (en la Amazonía), en
muestras recogidas en la segunda mitad de diciembre del 2020, por lo que se asume que el origen
estaría en este país. Desde entonces, la variante ha sido detectada en 60 países, cuatro nuevos en
la última semana.

La variante de India, primeros casos en España

La OMS sigue con interés también la evolución de una variante "doble mutante", detectada en la
India a finales de 2020, y que podría estar relacionada con el incremento de casos en el país,
aunque todavía no existen evidencias.

Una reciente evaluación del riesgo en la India realizada por el organismo internacional ha
determinado que el rebrote y aceleración de la pandemia en el país asiático está relacionado con
diversos factores, entre ellos, una variante potencialmente más transmisible, pero también la
celebración de varios eventos religiosos y políticos masivos, y el poco seguimiento de las medidas
de salud pública, seguridad y prevención. La influencia exacta de cada uno de estos factores en el
aumento de la transmisión en la India no se conoce bien, han reconocido.

4.- ¿Cuáles son las causas y consecuencias de las nuevas variantes al organismo?

Los virus cambian constantemente, a través de la mutación. Hoy en día, muchas variantes del virus
(SARS-CoV-2) que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) generan preocupación
porque contienen mutaciones en la estructura parecida a púas que tiene la proteína S, y que es la
que el virus usa para unirse a las células e infectarlas. Entre esas variantes se encuentran:
Una variante identificada en el Reino Unido (B.1.1.7). Esta variante de COVID-19 parece
transmitirse más fácilmente y podría suponer un mayor riesgo de muerte.

Una variante identificada en Sudáfrica (B.1.351). Esta variante parece transmitirse más fácilmente.
Además tiene una repercusión moderada sobre la eficacia de los medicamentos con anticuerpos
monoclonales y disminuye moderadamente la eficacia de los anticuerpos generados por una
infección previa de la COVID-19 o por la vacuna contra la COVID-19.

Una variante identificada en Japón/Brasil (P.1). Esta variante tiene una repercusión moderada
sobre la eficacia de los medicamentos con anticuerpos monoclonales. Además, disminuye
moderadamente la eficacia de los anticuerpos generados por una infección previa de la COVID-19
o por la vacuna contra la COVID-19.

Una variante identificada en los Estados Unidos (California) (B.1.427). Esta variante parece
transmitirse más fácilmente. Además, tiene una repercusión considerable sobre la eficacia de
algunos tratamientos y disminuye moderadamente la eficacia de los anticuerpos generados por
una infección previa de la COVID-19 o por la vacuna contra la COVID-19.

Una variante identificada en los Estados Unidos (California) (B.1.429). Esta variante parece
transmitirse más fácilmente. Además, tiene una repercusión considerable sobre la eficacia de
algunos tratamientos y disminuye moderadamente la eficacia de los anticuerpos generados por
una infección previa de la COVID-19 o por la vacuna contra la COVID-19.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos también están
controlando dos variantes identificadas en Nueva York, B.1.526 y B.1.525, y otra variante
identificada en Brasil, P.2.

Las vacunas contra la COVID-19 se desarrollaron sobre la base de la proteína S del SARS-CoV-2,
antes de que tuviera las mutaciones identificadas en estas variantes. Aunque la investigación da a
entender que las vacunas contra la COVID-19 tienen una menor eficacia contra las variantes, al
parecer continúan ofreciendo protección contra las formas graves de COVID-19. Es necesario
realizar más investigaciones.

Además, los fabricantes de la vacuna también están creando vacunas de refuerzo para mejorar la
protección frente a las distintas variantes.

Mientras tanto, mantén las precauciones para evitar la infección por el virus de la COVID-19.

5-¿Que es una vacuna?

Las vacunas son aquellas preparaciones (producidas con toxoides, bacterias, virus atenuados,
muertos o realizadas por ingeniería genética y otras tecnologías) que se administran a las personas
para generar inmunidad activa y duradera contra una enfermedad estimulando la producción de
defensas. También existe otro tipo de protección generada a partir de gammaglobulinas, que
producen inmunidad inmediata y transitoria a través de la aplicación directa de anticuerpos.

¿Cómo funcionan?

Cuando se administra una vacuna el sistema inmunológico reconoce el antígeno, interpreta que se
trata de la enfermedad y produce anticuerpos (defensas) contra esta.

Por eso si la persona entra en contacto con el microorganismo contra el cual fue vacunada en
algún momento de su vida, las defensas generadas gracias a la vacuna se encargan de protegerla
para evitar la enfermedad o que ésta sea leve.

6-¿Describe cada una de las vacunas que se han creado para combatir al coronavirus?

El Grupo Asesor Estratégico de Expertos de la OMS (SAGE ) sobre Inmunización ha emitido

recomendaciones provisionales para el uso de la vacuna COVID-19 inactivada BIBP desarrollada
por Sinopharm / China National Pharmaceutical Group.

Aquí está lo que necesitas saber

¿Quién debe vacunarse primero?

Si bien los suministros de la vacuna COVID-19 son limitados, los trabajadores de la salud con alto
riesgo de exposición y las personas mayores deben tener prioridad para la vacunación.

La vacuna no se recomienda para personas menores de 18 años, a la espera de los resultados de

estudios adicionales en ese grupo de edad.

Los países pueden consultar la Hoja de ruta de priorización de la OMS y el Marco de valores de la
OMS como orientación para la priorización de los grupos destinatarios.

¿Deben vacunarse las mujeres embarazadas?

Los datos disponibles sobre la vacuna COVID-19 BIBP en mujeres embarazadas son insuficientes
para evaluar la eficacia de la vacuna o los riesgos asociados a la vacuna durante el embarazo. Sin
embargo, esta vacuna es una vacuna inactivada con un adyuvante que se usa habitualmente en
muchas otras vacunas con un buen perfil de seguridad documentado, incluso en mujeres
embarazadas. Por tanto, se espera que la eficacia de la vacuna COVID-19 BIBP en mujeres
embarazadas sea comparable a la observada en mujeres no embarazadas de edad similar.

Mientras tanto, la OMS recomienda el uso de la vacuna COVID-19 BIBP en mujeres embarazadas
cuando los beneficios de la vacunación para la mujer embarazada superan los riesgos potenciales.
Para ayudar a las mujeres embarazadas a realizar esta evaluación, se les debe proporcionar
información sobre los riesgos de COVID-19 durante el embarazo; los probables beneficios de la
vacunación en el contexto epidemiológico local; y las limitaciones actuales de los datos de
seguridad en mujeres embarazadas. La OMS no recomienda las pruebas de embarazo antes de la
vacunación. La OMS no recomienda retrasar el embarazo ni considerar interrumpir el embarazo
debido a la vacunación.

¿Quién más puede vacunarse?

La vacuna se puede ofrecer a personas que hayan tenido COVID-19 en el pasado. Dentro de los 6
meses posteriores a una infección natural inicial, los datos disponibles muestran que la reinfección
sintomática es poco común. Dado el suministro limitado de vacunas, las personas con infección
por SARS-CoV-2 confirmada por PCR en los 6 meses anteriores pueden optar por retrasar la
vacunación hasta cerca del final de este período. En entornos donde circulan variantes de
preocupaciones con evidencia de escape inmunológico, puede ser aconsejable la inmunización
más temprana después de la infección.

Se espera que la eficacia de la vacuna sea similar en mujeres lactantes que en otros adultos. La
OMS recomienda el uso de la vacuna COVID-19 BIBP en mujeres lactantes como en otros adultos.
La OMS no recomienda suspender la lactancia materna después de la vacunación.

Las personas que viven con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tienen un mayor riesgo
de contraer la enfermedad COVID-19 grave. Las personas que viven con el VIH no se incluyeron en
el ensayo, pero dado que se trata de una vacuna que no se replica, las personas que viven con el
VIH que forman parte del grupo recomendado para la vacunación pueden vacunarse. Siempre que
sea posible, debe proporcionarse información y asesoramiento para fundamentar la evaluación
individual de los beneficios y los riesgos.

¿Para quién no se recomienda la vacuna?

Las personas con antecedentes de anafilaxia a cualquier componente de la vacuna no deben

tomarla.

Cualquier persona con una temperatura corporal superior a 38,5ºC debe posponer la vacunación
hasta que ya no tenga fiebre.

¿Cuál es la dosis recomendada?

SAGE recomienda el uso de la vacuna BIBP en 2 dosis (0,5 ml) administradas por vía intramuscular.
La OMS recomienda un intervalo de 3 a 4 semanas entre la primera y la segunda dosis. Si la
segunda dosis se administra menos de 3 semanas después de la primera, no es necesario repetir la
dosis. Si la administración de la segunda dosis se retrasa más de 4 semanas, debe administrarse lo
antes posible. Se recomienda que todas las personas vacunadas reciban dos dosis.

¿Cómo se compara esta vacuna con otras vacunas que ya están en uso?
No podemos comparar las vacunas cara a cara debido a los diferentes enfoques adoptados en el
diseño de los estudios respectivos, pero en general, todas las vacunas que han alcanzado la Lista
de uso de emergencia de la OMS son altamente efectivas para prevenir enfermedades graves y
hospitalizaciones debido a COVID-19. .

¿Es seguro?

SAGE ha evaluado minuciosamente los datos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna y
ha recomendado su uso para personas mayores de 18 años.

Los datos de seguridad son limitados para personas mayores de 60 años (debido al pequeño
número de participantes en los ensayos clínicos). Si bien no se pueden anticipar diferencias en el
perfil de seguridad de la vacuna en los adultos mayores en comparación con los grupos de edad
más jóvenes, los países que estén considerando usar esta vacuna en personas mayores de 60 años
deben mantener un monitoreo activo de la seguridad.

¿Qué tan eficaz es la vacuna?

Un gran ensayo de fase 3 en varios países ha demostrado que 2 dosis, administradas en un

intervalo de 21 días, tienen una eficacia del 79% contra la infección sintomática del SARS-CoV-2 14
o más días después de la segunda dosis. La eficacia de la vacuna frente a la hospitalización fue del
79%.

El ensayo no fue diseñado ni desarrollado para demostrar eficacia contra enfermedades graves en
personas con comorbilidades, en el embarazo o en personas de 60 años o más. Las mujeres
estaban subrepresentadas en el ensayo. La mediana de duración del seguimiento disponible en el
momento de la revisión de la evidencia fue de 112 días.

Se están realizando otros dos ensayos de eficacia, pero aún no se dispone de datos.

¿Funciona contra nuevas variantes del virus SARS-CoV-2?

SAGE recomienda actualmente el uso de esta vacuna, de acuerdo con la Hoja de ruta de
priorización de la OMS.

A medida que se disponga de nuevos datos, la OMS actualizará las recomendaciones en

consecuencia. Esta vacuna aún no se ha evaluado en el contexto de la circulación de variantes de
preocupación generalizadas.

¿Previene la infección y la transmisión?

Actualmente no hay datos sustantivos disponibles relacionados con el impacto de la vacuna

COVID-19 BIBP en la transmisión del SARS-CoV-2, el virus que causa la enfermedad COVID-19.
Mientras tanto, la OMS recuerda la necesidad de mantener y fortalecer las medidas de salud
pública que funcionen: enmascaramiento, distanciamiento físico, lavado de manos, higiene
respiratoria y tos, evitando aglomeraciones y asegurando una ventilación adecuada.

7-¿Países que crearon las vacunas?

Vacuna Pfizer/BioNTech : Alemania

Vacuna de Moderna mRNA-1273: Estados Unidos de América

Vacuna de AstraZeneca y Universidad de Oxford: Reino Unido

Vacuna de Janssen Ad26.COV2.S: Países Bajos

Vacuna COVID-19 BIBP de Sinopharm: China (fábrica en pekin)

8-¿Efectividad de cada vacuna?

Vacuna Pfizer/BioNTech: 95%

Vacuna de Moderna mRNA-1273: 94,5%

Vacuna de AstraZeneca y Universidad de Oxford: 70,4%

Vacuna de Janssen Ad26.COV2.S: 66%

Vacuna COVID-19 BIBP de Sinopharm: 79%

9-¿Que otros tratamientos se están utilizando para combatir el coronavirus?

Los investigadores están estudiando otros tratamientos potenciales para la COVID-19, por
ejemplo:

Medicamentos antivirales. ...

Dexametasona. ...

Terapia antiinflamatoria. ...

Inmunoterapia. ...

Fármacos que se están evaluando y cuya eficacia es incierta. ...

Hidroxicloroquina y cloroquina. ...

Fármacos para prevenir la COVID-19

10-¿Cuáles vacunas se están aplicando en Venezuela?

El país ha recibido, hasta el momento, 750.000 dosis de las formulas rusa Sputnik y china
Sinopharm, según información brindada por el propio Maduro.

Las unidades recibidas hasta al momento, todas de doble dosis, únicamente alcanzan para vacunar
al 1,3 % de la población, cercana a 30 millones de habitantes, aunque, según el ministro de Salud,
Carlos Alvarado, la inmunización marcha de forma rápida, algo que no cuadra con las cifras reales.

11-¿Opinión sobre el Carvartivir?

Los venezolanos esperan por los detalles del Carvativir, el nuevo compuesto anti Covid-19
anunciado por el Gobierno Nacional el 24/01/2021, que fue descrito como un, «poderoso antiviral
desarrollado por científicos de Venezuela, que comenzará a ser producido en forma masiva para
neutralizar 100 por ciento al coronavirus.» La nota oficial especifica, sin embargo, que el Carvativir,
pasó todas las pruebas de eficacia y seguridad durante nueve meses, sin efectos secundarios o
negativos, con una «tremenda» capacidad antiviral, y protegida su propiedad intelectual mediante
patentes, y próximo a ser sometido a la consideración de la Organización Mundial de la Salud para
su evaluación como medicamento contra Covid-19.

¿Qué es el Carvativir?

En cuanto a la naturaleza química del Carvativir, se supone que es un derivado del tomillo (Thymus
vulgaris) con el nombre químico de «2-metil-5-(1-metiletil)-fenol recombinado«, mejor conocido
como Carvacrol o 2-Metil-5-(1-metiletil) fenol, y no tiene nada de novedad, pues tanto los
extractos como los productos puros del tomillo tienen ya una larga tradición como nutricéuticos y
agentes terapéuticos desde tiempos ancestrales. Al respecto se conoce la estructura química de
un sinnúmero de sus aceites esenciales, producto del metabolismo secundario (terpenos) del
tomillo.

¿Cómo actúan contra el SARS-CoV-2 los aceites esenciales, en particular el Carvacrol?

En una publicación muy reciente, aún en prensa, se dan los detalles de ciertos mecanismos de
acción de los aceites esenciales del tomillo en contra de varios virus de influenza y coronavirus:

Silva y sus colaboradores realizaron un estudio de acoplamiento molecular para analizar la eficacia
del carvacrol, el mentol y el eugenol (componentes principales de los aceites esenciales) contra
varias proteínas en el SARS-CoV-2. Se informó que estos compuestos tenían mayores afinidades
hacia las proteínas ACE-2, RdRp, Mpro y la espiga (spike). De manera similar, un estudio in silico
realizado por Kumar et al., para evaluar el potencial de unión del carvacrol con la principal
proteína proteasa en el SARS-CoV-2 [152]. Los resultados mostraron que el carvacrol mostró una
notable supresión de la replicación viral mediante la inhibición de Mpro. Games et al. han
realizado un estudio in vivo que evalúa el impacto de tres moléculas, incluido el carvacrol, en el
modelo de ratones con enfisema pulmonar inducido por elastasa [157]. Sus resultados indicaron
que cavacrol inhibió el reclutamiento de macrófagos, el agrandamiento de los alvéolos y las
expresiones de IL-1β, IL-6, IL-8 e IL-17 del líquido en el lavado broncoalveolar.
¿Qué se requiere para lograr la aprobación ante la OMS del Carvativir como medicamento
antiviral?

El ejemplo más elocuente y reciente de la revisión de un antiviral por la OMS está representado
por el remdesivir, famoso compuesto por haber sido usado aún sin la aprobación oficial del la FDA,
con el presidente saliente de Estados Unidos como paciente Covid-19. Por cierto, la patente de
remdesivir a nombre de Gilead Sciences Inc., de Foster City, California, tomó más de nueve meses,
del 29/10/2015 al 08/08/2017 (20 meses), pero es posible que en Venezuela el proceso sea más
rápido. En cuanto al protocolo de estudio por la OMS y otros organismos de nivel internacional, la
revista Science publicó el siguiente reporte después que el tratamiento con remdesivir se sometió
a cuatro ensayos clínicos controlados de miles de pacientes (doble ciego, con placebo,
aleatorizados)

12-¿Cuadro sobre los países mas afectados?