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LABORATORIO DE
REACTORES QUÍMICOS
INFORME No 2
GRUPO: 3
Cochabamba, 18/07/2022
RESUMEN
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Asumiendo que β=1 se
logró obtener
experimentalmente el valor
de la
constante igual a 0,0357
(1min) . Además,
comprobamos como la
temperatura afecta severamente
al comportamiento de la
reacción
La oxidación del yoduro a yodo es la base de la reacción del yodo con
persulfato, el cual actúa como oxidante, y una cantidad pequeña de buscador de yodo,
que usualmente será tiosulfato de sodio el cual se añade para hacer un retraso
temporal en la reacción antes de que el color característico del yodo aparezca y a partir
de esto, se puede llegar a realizar una medición para la velocidad de la reacción,
además del triyodo formado en el camino al equilibrio, ya que el color amarillo de este
va aumentando conforme avanza la reacción, por lo que estos factores dan paso a un
análisis espectroscópico.
El presente informe contiene el desarrollo experimental basándonos tanto en los videos
como en la información que encontramos, también contiene, resultados del análisis
espectrofotométrico de la reacción para la determinación de su cinética.
Asumiendo que β=1 se logró obtener experimentalmente el valor de la constante
igual a 0,0357 (1min). Además, comprobamos como la temperatura afecta
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severamente al comportamiento de la reacción.
INTRODUCCIÓN
ANTECEDENTES
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conceptos relativos a la velocidad de reacción. Es muy importante hacer notar que
dicha velocidad se define como el índice de cambio con el tiempo de algún reactivo o
producto que interviene en la reacción estudiada; la expresión que da la velocidad de la
reacción como función de la concentración de cada una de las sustancias que influyen
en ella, se llama Ley de velocidad de reacción.
En esta práctica se va a estudiar la reacción del ión persulfato con el yoduro en medio
acuoso. Dicho proceso puede escribirse de acuerdo a la siguiente relación
ESTEQUIOMÉTRICA:
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También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación
OBJETIVO
OBJETIVO ESPECIFICO
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
FUNDAMENTO TEÓRICO
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También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación
−¿ ¿
+¿+O2 +2 e ¿
H2O2↔ 2 H
d [ H 2 O2 ] α
VELOCIDAD= (−R H 2 O2 )= =K [ H 2 O2 ] ¿¿
dt
Donde:
n=α + β
Para mantener constante esta propiedad se puede añadir una sal inerte que no
participe en la reacción. Todas las reacciones que se realicen deberán hacerse con la
misma fuerza iónica para mantener los coeficientes de actividad de los reactivos
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constantes y así conseguir que no varíe la velocidad de reacción de un ensayo a otro.
La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio, es
mucho más soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión trioduro,
dando soluciones de color marrón intenso.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
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A la solución anterior mezclamos los 10 ml de peróxido de hidrogeno y una vez
q empiece la reacción cronometramos el tiempo.
En intervalos de tiempo determinados del reactor sacamos con ayuda de la
pipeta una alícuota de 0,1 ml a un matraz aforado de 25 ml.
Enrasar el matraz aforado con agua destilada para detener la reacción.
Leer la absorbancia de la muestra en el espectrofotómetro a una longitud de
onda
MATERIAL
Pipeta graduada de 1 ml
Bureta de 25 ml
Matraz Erlenmeyer de 100 ml
Matraz aforado de 25 ml
Vaso precipitado de 100 ml
Espátula
Termómetro
Pizeta
REACTIVOS
Yoduro de potasio
Peróxido de hidrogeno
Ácido sulfúrico
Agua destilada
DATOS Y CALCULOS:
mKI =0.661 gr
m(NH¿¿ 4) S O =0,0914 gr ¿
2 2 8
9
Tiempo(seg) Absorbancia
60 0,0623
437 0,3200
834 0,3759
1384 0,7529
2600 0,6480
3787 0,7058
4920 0,7154
Cálculos y resultados:
¿ ¿
2 I −¿+ S O 2 8 → I 2+2 S O 4 ¿
2 A + B→ C+ 2 D
−r I −¿
=−d ¿¿¿
¿
Calculo de masa de (NH ¿¿ 4)2 s 2 O 8 ¿ necesario para preparar 10ml de solución de per
sulfato 0.04M
m 0.04 mol gr
(NH¿¿ 4)2 S 2O 8=c B0∗V ∗M = ∗10 ml∗228.20 ¿
1000 ml mol
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Para determinar β:
¿ ¿
2 I −¿+ S O
2 8 → I 2+2 S O 4 ¿
t=0 ¿¿
t=t ¿¿
K ' =K ¿ ¿
−d [ S2 O 8 ]
¿
¿ β
−r S O = ¿ =K ' [ S2 O8 ]
2 8
dt
Si β=1:
[ S 2 O 8¿ ] 0 '
ln =K ∗t
[ S 2 O 8¿ ]t
[ S 2 O8¿ ]0 '
ln =K ∗t
[ S 2 O8 ]0−x
¿
|¿|ε∗b∗C=K∗C
[ S 2 O8¿ ]0 αo −α ∞ |¿∞|
= =|¿ |− ¿¿
[ S 2 O8¿ ]0−x α t −α ∞ o
|¿ t|−|¿ ∞|¿ ¿
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(NH ¿¿ 4)2 S 2 O8
228.20 gr ( NH ¿¿ 4)2 S 2 O8
[ S2 O8¿ ]0=0.0914 gr (NH ¿¿ 4)2 S2 O8∗1 mol ml∗1 L
=0.0400525854[ M ]¿ ¿ ¿
10
1000 ml
|¿∞|
ln |¿o|− '
¿¿
|¿t|−|¿∞|=K ∗t ¿ ¿
Tiempo( absorbanci |¿ ∞|
ln |¿o|− ¿ − ¿ ¿ ¿ ¿ ¿
s) a | t| | ∞|
60 0,062312 0
437 0,320000 0,50176408
834 0,37594 0,65428504
1384 0,75294 0
2600 0,64803 2,27084673
3787 0,70580 4,21483052
4920 0,71545 0
4.5 Grafica 1
ln(Abs(o)-Abs(∞)/Abs(t)-Abs(∞))
4
f(x) = 0.00107510935675311 x − 0.131193528428699
3.5 R² = 0.977063376885255
3
2.5
2
1.5
1
0.5
Y=0,0011*x-
0
0,1312 0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
tiempo (s)
R² = 0,9771≅ 1
por lo tanto β=1
12
K =0,0011 [ seg ]
' −1
10
8
ln(K")
0
0 2 4 6 8 10 12
1/T
ln ( K ) =ln ( K ) +αLn ¿
'
Si α=0:
( )
EA 1
ln ( K ' ) =ln ( K 0 ) −
R T
−E A
=−6,8159
R
E A =6,8159∗8.314
E A =56,6673[J / mol ]
ln ( K 0) =6,8193
6,8193
K 0 =e
K 0 =915,3440[seg−1 ]
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PARA OXIDACION DE YODO CON PEROXIDO
Integrando:
A= εbc
Absorbanci T (min) ( Ln
a
0,03912 4,230 0,00018735 -8,582498
0,05863 10,903 0,00028079 -8,1778856
14
0,06228 16,557 0,00029826 -8,1174917
0,03583 22,992 0,0001716 -8,6703466
0,03408 29,343 0,00016321 -8,7204214
Los datos obtenidos no representan a una curva se obviaron los dos últimos datos
obteniendo la siguiente curva ya que durante la reacción hubo pérdidas de yoduro .
CONCLUSIONES
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RECOMENDACIONES:
BIBLIOGRAFÍA
1. https://es.scribd.com/document/463781258/Informe-3-oxidacion-del-yoduro-con-peroxido-de-
hidrogeno-en-medio-acido
https://www.studocu.com/bo/document/universidad-mayor-de-san-simon/quimica-analitica/metodo-
quimica-practica-2/8772806
ANEXOS:
16
Matraz aforado Piseta de agua
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