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QUIMICA
IMFORME DE LABORATORIO
2020-2021
I. Tema: Características físicas y químicas de los carbohidratos, lípidos y proteínas
II. Objetivo General:
Identificar las diferentes propiedades, características, estructuras y funciones de las principales
biomoléculas como son los carbohidratos, lípidos y proteínas, desde el punto de la química
orgánica mediante diferentes prácticas de laboratorio.
III. Objetivos Específicos:
1. Aprender a diferenciar un compuesto que contenga azucares reductores mediante la utilización
de diferentes reactivos en el laboratorio.
2. Identificar mediante reactivos la presencia de lípidos dentro de sustancias, además de las
funciones de estos.
3. Identificar la presencia de aminoácidos y proteínas mediante la aplicación de test químicos con
diferentes reactivos.
IV. Metodología
Experiencia 1: Identificación de
azucares reductores y cetonas
Materiales y Equipo:
Tubos de ensayo
Beaker de 100 ml
Balanza
Espátula
Varilla de vidrio
Mechero de bunsen o estufa
Probeta
Gradilla
Reactivos:
Reactivo de Benedict
Reactivo de Selliwanoff
Soluciones de carbohidratos
1% P/V
Agua destilada
Experiencia 2: Identificación de carbohidratos
Materiales:
Tubos de ensayo
Beaker de 100 ml
Cápsulas de porcelana
Espátula
Varilla de vidrio
Mechero de bunsen o estufa
Probeta
Reactivos:
Reactivo de Molisch
Reactivo Tollens
Reactivo de Benedict
H2SO4 concentrado
Solución saturada de
carbonato de sodio
Solución yoda (Lugol)
Glucosa, Fructosa, Maltosa y
Galactosa
Experiencia 3: Identificación de lípidos
Materiales:
Gotero
Gradilla
Tubos de ensayo
Baker
Balanza
Reactivos:
Acetona
Cloroformo
Sudán IV
Camarón
Macerado de Papa
Macerado de Queso
Materiales:
Espectrofotómetro (BTS-350)
Pipetas automáticas (1000 µl
y 10 µl)
Puntas amarillas y azules
(para las micro pipetas)
Gradilla con tubos de ensayo
Suero del paciente
Reactivos:
En el primer proceso en el que se utiliza el reactivo de Benedict observamos que las muestras que varias
muestras se tornan de un color rojo ladrillo, esto se debe a que en su estructura presentan azucares
reductores, las muestras que mostraron este color son la glucosa, la fructosa, la maltosa y lactosa, por
otro lado, la sacarosa al no presentar azucares reductores se tornó de un color azul, el color rojo ladrillo
se produce debido a que el ion cúprico Cu2+ se reduce a Cu+ por efecto del grupo aldehído (CHO) y
se manifiesta como oxido cuproso (Cu2O).
En el segundo caso donde utilizamos el reactivo de Selliwanoff para identificar cetonas las muestras
positivas y que mostraron un color rojizo fueron la fructosa y la sacarosa, mientras que las muestras que
no mostraron relación alguna fueron la glucosa, lactosa y maltosa y son consideradas aldosas. Esta
identificación de cetonas se realiza mediante la reacción del ácido clorhídrico (HCl) con el monosacárido
y el resorcinol donde se deshidratan (benceno-1,3-diol) y condensan cada uno de ellos.
En la primera prueba usando el reactivo de Molisch las muestras positivas presentaron un color rojo
violeta dentro de estos compuestos positivos están la glucosa, galactosa, fructosa y maltosa esto debido
a que por efecto del Ácido Sulfúrico (H2SO4). En la segunda prueba usando el reactivo de Tollens se
debe a la siguiente reacción 2 [Ag (NH3)2]+ R-CHO + 2 OH- →2 Ag + R-COOH + 4 NH3+ H2O, este
al reaccionar con carbohidratos forma anillos de plata.
En la prueba con el reactivo de Benedict se observa un producto color rojo ladillo, que al igual que en
la primera experiencia se trata de Oxido Cuproso, y se observa que el reactivo reacciona con la maltosa,
glucosa, galactosa y fructosa que san un disacárido y varios monosacáridos. En la última prueba con el
efectivo de Lugol donde el fin es identificar polisacáridos se obtuvo que este reactivo reacciono con la
muestra de almidón tomando un color azul purpura debido a los iones I3.
Para la primera parte de esta experiencia se mezcla aceite es un líquido graso con cloroformo (CHCl3)
que es un disolvente orgánico con más polaridad que otros disolventes, de esta forma se crea una mezcla
homogénea entre ambas sustancias, el aceite puede mezclarse también con acetona, tetracloruro de
carbono, etc. Sin embargo, al intentar mezclarse con agua se forma una doble capa entre estas sustancias
debido a sus diferentes densidades.
En la segunda parte de esta experiencia se utiliza el reactivo de Sudan (C24H20N4O) el cual reacciona
con los lípidos tiñéndolos de un color rojo, de esta manera dentro de los alimentos propuestos el reactivo
nos indica en que partes se encuentra una mayor cantidad de lípidos, mientras más tiempo se exponga
los alimentos a este reactivo más fuerte se tornara el color rojizo debido a que los lípidos son muy
solubles con este reactivo aún más solubles que con disolventes orgánicos.
Debido a que el valor normal del colesterol está por debajo de los 200 mg/ dL se realiza el siguiente
ABS (muestra) 𝑚𝑔
calculo 𝑪𝒐𝒍𝒆𝒔𝒕𝒆𝒓𝒐𝒍 = 𝑥 200 . En el caso del paciente como resultados tenemos St=
ABS (ST) 𝑑𝐿
0,176 y M1= 0,125 , se reemplazan los valores en la fórmula antes descrita 𝑪𝒐𝒍𝒆𝒔𝒕𝒆𝒓𝒐𝒍 =
0,125 𝑚𝑔
𝑥 200 = 142 mg/dL así obtenemos que los valores de colesterol del paciente están dentro del
0,176 𝑑𝐿
rango óptimo.
La intensidad del color obtenido se determina por el espectrofotómetro, debido a: el colesterol esterasa,
colesterol oxidasa y peroxidasa que son reacciones del colesterol con agua, oxígeno y en el caso de la
peroxidasa es una reacción del colesterol con amino antipirina y fenol.
Lectura de Espectrofotómetro
Tubo estándar Tubo muestra
VI. Discusión:
Observamos que al exponer nuestras muestras al reactivo de Benedict se tornan de un color rojo ladrillo
las que presentan en su estructura azúcar reductores como la glucosa, fructosa, lactosa y maltosa, esto
debido a que el reactivo de Benedict es un agente oxidante débil , que oxida a las muestras las cuales
poseen un azúcar en su estructura, mientras que el azúcar reduce el ion cúprico del reactivo de Benedict
transformándolo en oxido cuproso (Robles, 2010).
En la identificación de cetonas con el reactivo de Selliwanof el cual mediante coloración nos permite
distinguir y diferencias las cetonas de las aldosas, esto debido a que el reactivo de Selliwanof está
formado por resorcinol que se encuentra en un medio acido entonces el azúcar en un medio acido se
deshidrata formando un complejo con cualidades físicas (Suarez, 2016). De esta manera obtenemos que
la sacarosa y la fructosa contienen un grupo cetona mientras que monosacáridos como la glucosa, lactosa
y maltosa contienen un grupo funcional aldehído.
Experiencia 2: Identificación de carbohidratos
En el momento de usar el reactivo de Tollens para identificar carbohidratos, observamos que los
compuestos que dan positivo se tornan de un color amarillo claro debido a que el reactivo de Tollens al
igual que el reactivo de Benedict es un agente oxidante que detecta los grupos cetonas y aldehídos los
cuales están presentes en los carbohidratos (Sanchez, 2011).
Mediante el uso del reactivo de Benedict se puede saber que la maltosa es un disacárido simple mientras
que la glucosa entre otros son monosacáridos. Dentro de los polisacáridos encontramos al almidón el
cual cumple na función importante en las plantas la cual es de reserva (Holmos, 2006), gracias a Lugol
es que sabemos que el almidón es un polisacárido ya que al reaccionar con él, el almidón toma un color
azul violeta dando positivo para polisacárido.
Los lípidos se componen de una parte hidrófoba y otra hidrófila (Mashwell, 2011). De esta manera los
lípidos son insolubles en agua, pero son solubles en disolventes orgánicos con polaridad baja como el
cloroformo utilizado en este caso, es así que en nuestra experiencia observamos que el aceite se disuelve
en el cloroformo gracias a las características antes mencionadas.
En el organismo estos lípidos cumplen una función importante la cual es la de ser una reserva energética,
además de que tiene también una función estructural al revestir a varias estructuras y los obtenemos de
diversos alimentos como los utilizados en nuestra experiencia, además de los alimentos se utiliza el
reactivo de Sudán IV el cual tiñe de color rojo las zonas donde existe una mayor concentración de lípidos
(Calero, 2015).
El colesterol es un compuesto que forma parte de tejidos, membranas celulares y es además precursor
de biomoléculas importantes para la vida (Bernard, 2012). Este colesterol es obtenido mediante la
ingesta de alimentos y de la síntesis de la Acetilco-enzima A, sin embargo, el exceso de colesterol en el
organismo es secretado al estómago, páncreas e intestinos (Sanchez, Moleculas Lipidicas : Funciones
en organismos animales , 2018).
VII. Conclusiones
Se concluye que mediante el uso del reactivo de Benedict podemos identificar si un monosacárido
o un disacárido contiene un azúcar reductor en su estructura, además de que con el reactivo de
Selliwanoff podemos identificar si contienen un grupo funcional cetona y que ambos reactivos
presentan cambios de coloración es muestras positivas.
Experiencia 2: Identificación de carbohidratos
Se concluye que los carbohidratos son una biomolécula fundamental ya que aportan con energía a
los organismos ya sea como glucagón en los animales o como celulosa en las plantas, además que
mediante los reactivos de Molisch, Benedictb y Selliwanoff se pueden identificar ya sea por su
grupo funcional, numero de carbonos o la presencia de un azúcar reductor.
Se llega a la conclusión que dentro de los organismos vivos los lípidos presentan una función
importante como es la de ser una reserva energética, y formar parte de estructuras celulares, además
de que esos presentan una gran solubilidad en disolventes orgánicos menos polares como el formol,
la acetona, el benceno, etc. Y además de que la presencia de los lípidos en diferentes compuestos
se puede realizar mediante la aplicación del reactivo de Sudán IV.
Experiencia 4:
Bibliografía
1. Bernard, P. (2012). Medicina Humana: Importancia de las Biomoleculas en el organismo .
Medellin : ECOE.
2. Calero, R. (2015). Moleculas para la Vida: Los lipidos como fuente de reserva energetica de
los seres vivos . Montevideo : Penguium.
3. Holmos, P. (2006). Biologia I: Moleculas de la vida en plantas y animales. Madrid: Donbuk.
4. Mashwell, K. (2011). Conformacion estructural de los Lipidos y grasas. Chicago : Plexus .
5. Robles, P. (2010). Biomoleculas I: Hidratos de Crbono. Natrulal Achivements.
6. Sanchez, N. (2011). Obtencion de Carbohidratos mediante la utilizacion de reactivos
quimicos. Santiago de Chile .
7. Sanchez, N. (2018). Moleculas Lipidicas : Funciones en organismos animales . Zaragoza :
Planeta .
8. Suarez, C. (2016). Introduccion a las Biomoleculas: Monosacaridos, oligosacaridos y
polisacaridos. . Ciudad de Mexico : EDEBA.