Universidad de Los Andes

Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Laboratorio de Fisicoquímica

Informe Nº7

REACCIONES DE PRIMER ORDEN: ESTUDIO CINETICO DE LA

DESCOMPOSICION CATALITICA DE PEROXIDO DE HIDROGENO
POR PERMANGANIMETRIA
RESUMEN

La cinética de las reacciones químicas es la parte de la química que se encarga del estudio de la rapidez
con la que tienen lugar las reacciones, uno de los temas más importantes en cualquier proceso químico. En
esta práctica se estudiará la descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno en solución. La
descomposición sigue una cinética de primer orden respecto al peróxido, se pudo observar que la
concentración de peróxido de hidrógeno disminuye de manera proporcional a que la concentración del
catalizador aumente.

Palabras clave: Orden, reacción, velocidad

OBJETIVOS

Objetivo general

 Estudio del mecanismo de reacción de primer orden y la influencia de un catalizador

sobre la velocidad de reacción.

Objetivos específicos

 Determinar la constante de velocidad específica para la reacción sin catalizador

usando la ley de velocidad de reacción para la descomposición del peróxido de
hidrógeno catalizada por ioduro de potasio a 25°C.
 Estudiar la acción catalizadora del ioduro de potasio con base en los mecanismos de
reacción alternos propuestos para la descomposición catalítica del peróxido de
hidrógeno a 25°C.
 Comprender el mecanismo de acción de un catalizador sobre la velocidad de reacción
con base en el efecto del ioduro de potasio en la descomposición catalítica del
peróxido de hidrógeno a 25 °C.
 Determinar los parámetros de la ley de velocidad de reacción de primer orden para la
descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno a 25°C en presencia de ioduro de
potasio a diversas concentraciones del catalizador.
Práctica nº7: Reacciones de primer orden: estudio cinético de la descomposición catalítica de peróxido
de hidrogeno por permanganimetria
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 Determinar la constante de velocidad específica para la reacción sin catalizador

usando la ley de velocidad de reacción para la descomposición del peróxido de
hidrógeno catalizada por ioduro de potasio a 25°C.
 Estudiar la acción catalizadora del ioduro de potasio con base en los mecanismos de
reacción alternos propuestos para la descomposición catalítica del peróxido de
hidrógeno a 25°C.

INTRODUCCIÓN

La cinética química es el estudio de las velocidades de las reacciones químicas y de los

mecanismos mediante los que tienen lugar. La cinética química introduce la variable tiempo en el
estudio de las reacciones químicas y estudia el camino que siguen los reactivos para convertirse
en productos.

aA+bB→cC+dD

Factores como: estado físico de los reactivos, concentración de los reactivos, temperatura y
catalizadores influyen en la velocidad de reacción.

La velocidad de reacción se define como:

r = k[A]a[B]b

Las concentraciones de reactivos están elevados a su correspondiente coeficiente cinético sólo en

el caso en el que la reacción sea elemental. Donde los corchetes denotan la concentración de cada
una de las especies; "r" denota la velocidad de reacción y "k" es la constante de velocidad. La
velocidad de las reacciones químicas abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo,
una explosión puede ocurrir en menos de un segundo; la cocción de un alimento puede tardar
minutos u horas; la corrosión puede tomar años y la formación de petróleo puede tardar millones
de años.

En esta práctica se estudiará la descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno en solución:

Práctica nº7: Reacciones de primer orden: estudio cinético de la descomposición catalítica de peróxido
de hidrogeno por permanganimetria
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Ec.1

Esta reacción tiene la ventaja de responder a la acción de distintos catalizadores, como yoduro de
potasio, cloruro férrico, partículas coloidales de platino, catalasa, etc. La descomposición sigue
una cinética de primer orden respecto al peróxido, y presenta una ley general de la forma:

Ec. 2

La variación de la concentración de H.O. puede seguirse en forma indirecta, por valoración del
peróxido remanente en solución con un oxidante fuerte como permanganato de potasio (lo cual se
hace en esta práctica), o por recolección el oxígeno liberado en la reacción, entre otros métodos

METODOLOGÍA Y OBSERVACIONES

Se comenzó la práctica realizando 50 mL de tres soluciones de ioduro de potasio KI de 0.01 N, 0,03 N y

0,05 N respectivamente, a partir de una solución de concentración 0.1M. Se tomó un Erlenmeyer de 125
mL al cual se le añadieron 75 mL de solución de 6%p/p de peróxido de hidrogeno para cada concentración
y en otro de 250 mL se agregó una solución de ioduro de potasio KI de 0.01 N, 0,03 N y 0,05 N. Cada
fiola se rotulo y se usó un juego de soportes para introducir de manera adecuada para que cada fiola
entrara en un baño termostatizado a 25°c durante 30 min. Durante el baño se tomó la precaución de
realizar constantemente la medición de la temperatura del baño a través de la termocupla. Mientras
transcurrían los 30 min, se procedió a añadir 5mL de solución de ácido sulfúrico 2N a 6 fiolas de 250 mL
y se rotularon adecuadamente para contener las muestras extraídas del sistema reaccionante a los 0 20 40
60 80 100 y 120min. Finalizado los 30 minutos se inició el estudio de la cinética de la reacción, así se
procedió a añadir 15mL de la solución catalizadora termostatizada a la fiola contenedora de la solución
6%p/p de peróxido de hidrógeno se activó el cronómetro cuando se vertió aproximadamente la mitad de la
solución catalítica, seguidamente se tomaron alicuotas de 5mL de solución y se agregaron a la fiola n°1
contentiva de la solución de ácido sulfúrico 2N. Finalmente se valoró la muestra a temperatura ambiente
con permanganato de potasio 0.05N hasta la aparición de un color ocre que indicó el final de la titulación
y asi se repitió el procedimiento para las muestras siguientes.

Tabla 1.- Datos experimentales a sus distintas concentraciones para el estudio cinético de la
reacción de descomposición en presencia de KI

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Catalizador: KI VKMnO4(ml)
t(min) VH2O2(ml) vH2S04(ml) KI O.O1M(ml) KI O.O3M(ml) KI O.O5M(ml)
0 5 5 20,9 19,1 19,5
20 5 5 19,3 16,5 16
40 5 5 18,3 13,3 12,6
60 5 5 17,9 12,8 10,7
80 5 5 17,1 11,6 9
100 5 5 16,4 10,7 7,8
120 5 5 15,8 9 7

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
-0.2

-0.4

-0.6 f(x) = − 0.132073690212179 x − 0.55740551725509

R²
f(x)= ==0.978049608314331
f(x) −− 0.519312338919949
0.349326802408054 xx −− 0.647841663208111
0.665751608904727
Ln Ca/Cao

-0.8 R² == 0.969874552385687
R² 0.987522594502561

-1

-1.2

-1.4

-1.6

-1.8 tiempo (h)

Fig. 1 –Reacción de descomposición del peróxido como reacción de primer orden, en presencia del
catalizador KI.

En la grafica anterior se demuestra la realacion entre la concentración del peróxido a través del tiempo con
la finalidad de realizar el estudio cinético. El cual reporta un valor esperado en función del tiempo, el
coeficiente de correlacion nos da un valor muy significativo pues esta ajustado y cercano a 1 el cual nos
demuestra que la concentración del reactivo afecta la velocidad de reacción

Tabla 2. Valores calculados de Kaparente para cada concentración de catalizador.

K KI M
0,0104 0,01
0,0276 0,03
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0,0411 0,05

Se determinar que el peróxido disminuye en el tiempo lo cual guardaría relación con la concentración de
KI en las muestras analizadas, es decir, a mayor concentración de KI más rápido se consume el reactivo.
También se puede destacar que la velocidad de una reacción química puede modificarse variando
diferentes factores, en el estudio de las transformaciones químicas.

A través de la relación entre el catalizador y el k aparente se obtuvo un valor del corte el cual es de
0,0033 el valor de R ajustado da cercano a uno..

0.045
0.04 f(x) = 0.7675 x + 0.00334166666666667
0.035 R² = 0.995181545565896
0.03
Kaparente

0.025
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035 0.04 0.045 0.05 0.055
concentracion KI (M)

Figura 2- Concentración del catalizador KI vs Kaparente.

Variable X 1 Gráfico de los residuales

0.03
0.02
0.01
Residuos

0
-0.01 0 0.5 1 1.5 2 2.5
-0.02
-0.03
Variable X 1

Figura 3. Residuales KI 0.01 M

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Variable X 1 Gráfico de los residuales

0.1
0.05
Residuos 0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
-0.05
-0.1
Variable X 1

Figura 4. Residuales KI 0.03 M

Variable X 1 Gráfico de los residuales

0.08
0.06
0.04
Residuos

0.02
0
-0.02 0 0.5 1 1.5 2 2.5
-0.04
-0.06
Variable X 1

Figura 5. Residuales KI 0.05 M

Tabla 3.- Constante de velocidad K para el experimento a 25°C.

DATOS VALORES
EA (j/mol) 30600
A 4224659
K A 25°C (calculado) 18,39

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CONCLUSIONES

 Se comprobó que las curvas del logaritmo natural de las concentraciones de peróxido de
hidrogeno en función del tiempo, arrojan valores cercanos a la unidad para los R2 por ende
eso nos da como conclusión que los rendimientos fueron buenos.
 Se estudió el cambio de la composición de los estados energéticos con respecto al tiempo.
 El uso de los catalizadores también pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en
este caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la
producción
REFERENCIAS

Suarez, J. (1994). Fisicoquímica para Ingenieros. Mérida: Universidad de Los Andes.

Práctica nº7: Reacciones de primer orden: estudio cinético de la descomposición catalítica de peróxido
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