UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO LABORATORIO DE CINETICA Y DISEÑO DE

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA REACTORES

CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA
Asignatura: PQA 3817 A
Docente:
Ing. Jorge Amusquívar Fernandez Trabajo experimental Nº1

Fecha de entrega:
Universitario:
CACERES TAPIA STEFANY Horario laboratorio:

MONTAÑO JUANIQUINA LAURA LEYDI

MORALES CASORLA ISMAEL FRANCO

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICIÓN DEL PERÓXIDO DE

HIDROGENO: METODO DE LA MEDICION DE LA PRESION

RESUMEN
En la presente practica experimental se estudia la cinética de la descomposición del
peróxido de hidrogeno de esta reacción, variando primeramente la temperatura con un
determinado elemento que afecte al mismo, y posteriormente la cantidad del catalizador a
utilizar. Así mismo se determinará el orden de reacción y el coeficiente cinético, empleando
el método diferencial e integral para hallar la constante de velocidad y el orden de la
reacción.
Los cuales dieron como resultados los siguientes .
Por el método integral
METODO INTEGRAL
𝐾 = 1.022
𝑛=1
Por el método diferencial
METODO DIFERENCIAL

K=1.00075 (1/s)
n=1

1
1. INTRODUCCIÓN.
El peróxido de hidrógeno (H2O2) es un líquido inestable que se descompone en oxígeno
y agua con liberación de calor. Aunque no es inflamable, es un potente agente oxidante
que puede causar combustión espontánea cuando entra en contacto con materia
orgánica.

1.1. PRINCIPIOS TEORICOS.

La descomposición del peróxido de hidrógeno se da de manera espontánea y lenta en

soluciones acuosas, de acuerdo con la ecuación química:
1
H 2 O2  H 2 O  O2
2
Dicha descomposición puede ser acelerada por la presencia de cationes y aniones
provenientes de sustancias orgánicas e inorgánicas que pueden estar o no en fase líquida,
por lo que puede ser considerada como una reacción catalítica homogénea, en dependencia
del catalizador utilizado.
Para el estudio de la velocidad de reacción del H2O2, se utilizará el método de medición de
la presión, aprovechando la característica del sistema reaccionante que produce oxígeno
gaseoso y es ésta propiedad que se usa para efectuar el seguimiento del incremento de la
presión por desprendimiento gaseoso en función del tiempo.

1.2. OBJETIVOS.

 Determinar el orden de reacción y coeficiente estequiométrico de una reacción,

haciendo uso de una propiedad característica del sistema reaccionante.
 Determinar la influencia de la cantidad de catalizador, haciendo uso del método de
la medición de la presión del sistema reaccionante

2. METODOLOGIA.
2.1. DESCRIPCIÓN DEL EQUIPO Y MATERIALES.

Con los materiales siguientes, se dispone el equipo mostrado en la figura:

- Tubos de ensayo
- Un recipiente de baño maría o termostato de baño
- Reactivos: peróxido de hidrógeno, agua destilada, ácido clorhídrico y yoduro de
potasio, permanganato de potasio.

2
 IMAGENN

2.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

.
 Método de extracción de muestras
El recipiente de reacción (vaso de precipitación de 500 ml) se llena con la solución del
catalizador (KI) , se introduce en el baño del termostato y se habilita el agitador,
regulándose previamente la temperatura elegida para la experimentación. Paralelamente se
introduce en el baño, el recipiente que contiene el peróxido de hidrógeno; cuando las
soluciones alcanzan la temperatura programada del termostato, se introduce el peróxido de
hidrógeno en el reactor y se inicia la aplicación de extracción de muestras. Este método
consiste en la toma de muestras del reactor en volúmenes o cantidades necesarias para
efectuar análisis cuantitativo o volumétrico a diferentes tiempos que se planifican de
acuerdo a la velocidad de la reacción en estudio, en el presente caso, se toma en cuenta la
volumetría por permanganometria que consiste en disponer de varios recipientes de
muestreo en los que se coloca a cada uno, 20 ml de ácido sulfúrico 0.15 M añadiéndose en
cada tiempo el volumen de 5 ó 10 ml de muestra para su posterior valoración y titulación
(cambio a calor rosa por más de un minuto) con permanganato de potasio 0.02 M

En la bureta poner permanganato de potasio y titular la solución de peróxido de hidrogeno

y ácido sulfúrico.
 Controlar el tiempo

3. TRATAMIENTO DE DATOS.
Los datos recopilados son los siguientes:
DATOS OBTENIDOS

Nº Tiempo Volumen
[min] [ml]
1 0 11.3
2 5 9.2
3 10 8.7
4 15 7.8
5 20 6.7
6 25 5.6
7 30 4.5
8 35 4.3
9 40 3.7
10 45 3.5

3
 Ajuste los datos a una ecuación cinética de primer orden por el método de mínimos
cuadrados:

N° t (min) CA t*CA t^2 CA^2

(mol/lt) (min*mol/lt) (min) (mol/lt)
1 0 0.0565 0 0 0.00319
2 5 0.0460 0.23 25 0.00212
3 10 0.0435 0.43 100 0.00189
4 15 0.0390 0,59 225 0.00152
5 20 0.0335 0.67 400 0.00112
6 25 0.0280 0.70 625 0.00078
7 30 0.0225 0.67 900 0.00051
8 35 0.0215 0.75 1225 0.00046
9 40 0.0185 0.74 1600 0.00034
10 45 0.0175 0.78 2025 0.00034
ℇ 225 0,3265 5.575 7125 0.01225

LnP  Pt   LnP  P0   Kt
 P  P0 
Ln    Kt
 P  Pt 

Donde Pα, es la presión final constante, P0, es la presion inicial del sistema y Pt, es la
presión registrada a cada tiempo
 Grafique las funciones ajustadas y los puntos experimentales.
 Estime la calidad del ajuste con e l coeficiente de correlación y regresión.
 Estime el coeficiente cinético K con el test de Student t.
 Determina Ki para cada lectura de tiempo y Pt, obtenga el promedio y su error,
expresarlo como K=K±E calcule el error relativo para una confiabilidad del 70, 90 y
99%.

4.RESULTADOS Y DISCUSIONES. -

 El peróxido de hidrógeno se descompone debido a la elevada alcalinidad del medio

y a la temperatura de operación con independencia de la cantidad de reactivo que se
añada al medio.
5.CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

 Para estudiar la cinética de descomposición y aplicando para ello el método integral,

método diferencial se han obtenido en todos los casos velocidades de reacción de
orden 1, respecto al peróxido de hidrógeno, cuando se ha trabajado con
temperaturas entre 55 ºC.

4
  Se recomienda al estudiante trabajar con los volúmenes exactos para esta práctica
experimental ya que puede variar el número de orden de la reacción.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Ing. Amusquivar Fernández Jorge – “GUIA DE LABORATORIO DE CINETICA
QUIMICA”.
- Recuperado de http://www.uax.es/publicacion/estudio-cinetico-de-la-descomposicion-
del-peroxido-de-hidroegno-en-condiciones.
- BERRY, R.M. Y NUGENT, H.M.J. (1989): Pulp and Paper Science 15 (2).

7.ANEXO

DATOS OBTENIDOS

Nº
Tiempo Volumen
[min] [ml]
1 0 11.3
2 5 9.2
3 10 8.7
4 15 7.8
5 20 6.7
6 25 5.6
7 30 4.5
8 35 4.3
9 40 3.7
10 45 3.5
DETERMINACIÓN DEL ORDEN DE LA REACCIÓN Y COEFICIENTE CINÉTICO

Con los datos obtenidos del procedimiento experimental se calculará la concentración

mediante la siguiente expresión:
Oxidante: 𝐾𝑀𝑛𝑂4
Reductor: 𝐻2 𝑂2

𝟐 𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟓 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟐 𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓 𝑶𝟐 + 𝟖 𝑯𝟐 𝑶

(#𝐸𝑞 − 𝑔𝑟)𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 = (#𝐸𝑞 − 𝑔𝑟)𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟

𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑁𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 ∗ 𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟
Mediante la siguiente formula calculamos la concentración:

5
 𝟓 𝑵𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆 ∗ 𝑽𝒐𝒙𝒊𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆
𝑵𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒓 = ∗
𝟐 𝑽𝒓𝒆𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒓

𝑁𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 = 0.02 𝑀
𝑉𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑛𝑡𝑒 = 𝑙𝑜𝑠 𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 ℎ𝑎𝑙𝑙𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑚𝑙
𝑉𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑟 = 10 𝑚𝑙

Con los datos medidos podemos hallar las concentraciones:

DE LOS DATOS TENEMOS:

Para t= 0
5 0,02∗ 11.3
Nreductor= 2 ∗ = 0,0565 M
10
Para t= 5
5 0,02∗ 9.2
Nreductor= 2 ∗ = 0,0460 M
10
Para t= 10
5 0,02∗ 8,7
Nreductor= 2 ∗ = 0,0435 M
10
Para t= 15
5 0,02∗ 7.8
Nreductor= 2 ∗ = 0,0390 M
10
Para t= 20
5 0,02∗ 6.7
Nreductor= 2 ∗ = 0,0335 M
10
Para t= 25
5 0,02∗ 5.6
Nreductor= 2 ∗ = 0,0280 M
10
Para t= 30
5 0,02∗4.5
Nreductor= 2 ∗ = 0,0225 M
10
Para t= 35
5 0,02∗ 4.3
Nreductor= 2 ∗ = 0,0215M
10
Para t= 40
5 0,02∗ 3.7
Nreductor= 2 ∗ = 0,0185 M
10
Para t= 45
5 0,02∗ 3.5
Nreductor= 2 ∗ = 0,0175 M
10

Temperatura de experimento = 55 °C
Nº Tiempo [min] Volumen de Concentración del
neutralización peróxido de hidrogeno
[ml]
1 0 11.3 0.0565
2 5 9.2 0.0460

6
 3 10 8.7 0.0435
4 15 7.8 0.0390
5 20 6.7 0.0335
6 25 5.6 0.0280
7 30 4.5 0.0225
8 35 4.3 0.0215
9 40 3.7 0.0185
10 45 3.5 0.0175

METODO DIFERENCIAL
-rA= KCAn
𝑑𝐶
Ln - 𝐴 = n * lnCA+ lnK
𝑑𝑡

TABLA N 1
𝒎𝒐𝒍
t (min) CA ∆CA ∆t ln CA ∆𝑪𝑨 𝒍𝒕
(mol/lt) (mol/lt) (min) (mol/lt) ln (− ∆𝒕
) ( 𝒕
)
0 0.0565 0 0 2.4248 0
5 0.0460 0.0105 5 2.2192 -4.6885
10 0.0435 0.0025 5 2.1633 -4.7444
15 0.0390 0.0045 5 2.0540 -4.8536
20 0.0335 0.0055 5 1.9021 -5.0056
25 0.0280 0.0055 5 1.7228 -5.1849
30 0.0225 0.0055 5 1.5041 -5.4037
35 0.0215 0.0010 5 1.4586 -5.4491
40 0.0185 0.0030 5 1.3083 -5.5994
45 0.0175 0.0010 5 1.2527 -5.6549

7
 Ln(−∆𝐶𝐴/∆𝑡) vs Ln CA
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
-1

-2
Ln(−∆𝐶𝐴/∆𝑡)

-3

-4
y = 1x - 6.9077
-5 R² = 1

-6
Ln CA

De la regresión se tiene que:

𝑑𝐶𝐴
Ln - = n * lnCA+ lnK
𝑑𝑡
Y=b∗x+a
Remplazando valores de a y b:

𝑑𝐶𝐴
Ln - = 1* lnCA+ 6,907
𝑑𝑡

a=lnK ; K=𝑒 −6.907=1.00075 (1/s)

n=1

MÉTODO INTEGRAL
Suponiendo de orden n=1
𝒅𝑪𝑨
−𝒓𝑨 = 𝑲𝑪𝑨 𝟏 =
𝒅𝒕
𝒕=𝒕 𝑪𝑨
𝒅𝑪𝑨
∫ −𝑲𝒅𝒕 = ∫
𝒕=𝟎 𝑪 𝑨 𝑪𝑨 𝟎
𝑪𝑨
𝑲𝒕 = −𝒍𝒏 ( )
𝑪𝑨 𝟎
𝒎∗𝒙 =𝒚

N° t 𝑪𝑨
−𝒍𝒏 ( )
𝑪𝑨 𝟎
1 0 1,0385
2 5 0,8329

8
 3 10 0,7770
4 15 0,6678
5 20 0,5158
6 25 0,3365
7 30 0,1178
8 35 0,0723
9 40 -0,0779
10 45 -0,1335

TIEMPO VS -LN(CA/CAO)
1.2
1
0.8 y = -0.027x + 1.0223
R² = 0.9866
-LN(CA/CAO

0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
-0.2
-0.4
Tiempo

Ln(CA/CAo) = -0,026t + 1.022

R² = 0,986
Entonces será:
𝑪𝑨
𝑲𝒕 = −𝒍𝒏 ( )
𝑪𝑨 𝟎

9
 𝑪𝑨
𝟏. 𝟎𝟐𝟐 ∗ 𝒕 = −𝒍𝒏 ( )
𝑪𝑨 𝟎
𝐾 = 1.022
𝑛=1

coeficiente de correlación y regresión.

N° t (min) CA t*CA t^2 CA^2

(mol/lt) (min*mol/lt) (min) (mol/lt)
1 0 0.0565 0 0 0.00319
2 5 0.0460 0.23 25 0.00212
3 10 0.0435 0.43 100 0.00189
4 15 0.0390 0,59 225 0.00152
5 20 0.0335 0.67 400 0.00112
6 25 0.0280 0.70 625 0.00078
7 30 0.0225 0.67 900 0.00051
8 35 0.0215 0.75 1225 0.00046
9 40 0.0185 0.74 1600 0.00034
10 45 0.0175 0.78 2025 0.00034
ℇ 225 0,3265 5.575 7125 0.01225

Calculo del coeficiente de correlación

𝑛 ∗ ∑ 𝑥𝑦 − ∑ 𝑥 ∑ 𝑦
𝑟= 2
√(𝑛 ∗ ∑ 𝑥 2 − (∑ 𝑥) )(𝑛 ∗ ∑ 𝑦 2 − (∑ 𝑦)^2
10 ∗ 5575 − 225 ∗ 0,3265
𝑟=
√(10 ∗ 7125 − (225)2 )(10 ∗ 0,01225 − (0.3265)2 )

r =0,9781
coeficiente de regresion R^2
R^2=0,9568

10