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Autores
Fecha 09/07/2022
Carrera Medicina
Asignatura Pediatría I
Grupo A
Docente
Dr
Periodo Académico
9 Semestre
Subsede Santa Cruz de la Sierra
Título: Sepsis Neonatal
Autores: Joana Jamylle Aires Gomes, 2022
RESUMEN:
La sepsis neonatal es una causa importante de muerte en pacientes críticamente enfermos, sobre todo
en países en vías de desarrollo donde 5 millones de pacientes fallecen en el periodo neonatal debido a esta
causa; y cerca de 1.6 millones de muertes son provocadas por infecciones neonatales. Cabe mencionar que
hay una mayor generación de conocimiento en el entendimiento de lo que sucede en los recién nacidos con
sepsis neonatal temprana, esto debido a la comprensión del concepto de síndrome de respuesta
inflamatoria fetal. La aplicación adecuada de los diferentes conceptos en sepsis neonatal; el
establecimiento de protocolos de manejo basados en la epidemiología local y; tener el conocimiento del
perfil de resistencia de los gérmenes tendrán como impacto una mejor calidad en la atención neonatal, un
uso racional y adecuado de los diferentes medicamentos (entre éstos los antibióticos), una mejoría en la
morbimortalidad y un menor impacto en la generación de resistencia bacteriana. Cada día hay conceptos
novedosos acerca de la sepsis neonatal, los cuales deben ser conocidos e incorporados, si lo ameritan, a
la práctica médica para generar una atención de mayor calidad.
ABSTRACT:
Neonatal sepsis is a major contributor to newborn die in developing countries. Five millions patients die
in the neonatal period and around 1.6 million neonatal deaths occur each year are due to infections.At
present, there is more knowledge about neonatal sepsis. This is particularly so in the light of our recent
understanding that early-onset (<72 h) infection in neonates is due to fetal inflammatory response
syndrome.It is important for clinicians to make the diagnosis of infection early and accurately, so that they
can institute appropriate treatment. Early and accurate diagnosis is also essential to maintain surveillance,
which is important to prevent infection and management strategies, antimicrobial resistance and reduction
antibiotic prescribing.This article proposes a set of definitions that are based as much as possible on current
evidence. These definitions may be applicable widely for daily management of an infant with an infection.
Key words: Neonatal sepsis, fetal inflammatory response syndrome, procalcitonin, interleukin, ESBL
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Título: Sepsis Neonatal
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Tabla de contenido
1.1. Formulación del Problema ....................................................................................................... 5
Objetivo general .............................................................................................................................. 5
Objetivos específicos ...................................................................................................................... 5
1.3. Justificación ............................................................................................................................ 5
1.4. Planteamiento de hipótesis ....................................................................................................... 5
2.1 Área de estudio/campo de investigación ................................................................................... 6
2.1 Definición de Sepsis Neonatal .................................................................................................. 6
2.2 Incidencia .................................................................................................................................. 6
2.3 Clasificación.............................................................................................................................. 7
2.4 Etiología .................................................................................................................................... 7
2.5 Factores de riesgo...................................................................................................................... 8
2.6 Manifestaciones clínicas Sospecha clínica de infección ....................................................... 9
2.7 Diagnóstico ............................................................................................................................. 10
2.8 Diagnóstico diferencial ........................................................................................................... 11
3.0 Tratamiento ............................................................................................................................. 12
3.1Complicaciones ........................................................................................................................ 14
3.2 Pronóstico................................................................................................................................ 14
3.1 Tipo de Investigación .............................................................................................................. 16
3.2 Operacionalización de variables ............................................................................................. 16
3.3 Técnicas de Investigación ....................................................................................................... 16
3.4 Cronograma de actividades por realizar.................................................................................. 16
Capítulo 4. Resultados y Discusión .............................................................................................. 16
Capítulo 5. Conclusiones .............................................................................................................. 18
Referencias .................................................................................................................................... 19
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Introducción
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¿Cuáles son los factores de riesgo más comunes para desencadenar una sepsis neonatal.
1.2. Objetivos
Objetivo general
- Describir los factores de riesgo más comunes para desencadenar una sepsis neonatal
Objetivos específicos
- Puntualizar los factores de riesgo para la sepsis neonatal;
- Relatar sobre las manifestaciones clínicas y el diagnóstico en la sepsis neonatal; -
- Demostrar el tratamiento y la prevención de la sepsis neonal;
1.3. Justificación
Las muertes por sepsis neonatal llegan al 60% en menores de 5 años y a los dos tercios de la
mortalidad infantil en Bolivia. Las infecciones neonatales en nuestro país se han convertido en un
problema importante porque influyen tanto en la morbilidad como en la mortalidad de este grupo
etáreo.
Llevando en consideración estos datos, el trabajo de investigación tratase de una revisión de la
literatura científica sobre las características de la sepsis neonatal, con el objetivo de promover el
conocimiento y así pues la prevención, el diagnóstico y el tratamiento.
El conocimiento sobre la sepsis neonatal contribuye para una mejor prevención, el diagnóstico
temprano y el tratamiento correcto de la enfermedad.
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2.2 Incidencia
La tasa de incidencia es de 2-3:1000 nacidos vivos, con un rango de 1-10: 1000 nacidos vivos,
en los países del tercer mundo esta cifra puede alcanzar hasta 21: 1000 nacidos vivos y en los RN
de muy bajo peso «1500g) puede llegar hasta 300: 1000 nacidos vivos. Se refiere que en los países
en vías de desarrollo nacen 126.377.000 niños al año, de los cuales 20% presentarán sepsis neo
natal y de estos el 1 % fallecerá. Habitualmente la sepsis neonatal se diagnostica en las primeras
24 horas en el 85% de los casos, sólo el 5% se diagnostica entre las 24 y 48 horas.
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2.3 Clasificación
Según la duración:
1. Sepsis temprana: se presenta en las primeras 48- 72 horas de vida. La infección
generalmente ocurre "in útero", el neonato nace enfermo y la evolución suele ser fatal.
Predomina el compromiso pulmonar.
2. Sepsis tardía: se presenta después de las 48-72 horas hasta los 28 días de vida. La infección
generalmente ocurre cuando el RN pasa por el canal del parto o en el ambiente postnatal,
la evolución es más lenta. Predomina el compromiso del sistema nervioso central.
3. Sepsis nosocomial: Se presenta 48 horas después del nacimiento y se deben a patógenos
no transmitidos por la madre, ó 48-72 después de la hospitalización del RN, sin existir
infección previa o en periodo de incubación.
2.4 Etiología
Los principales patógenos responsables de la sepsis neonatal son: Estreptococo beta hemolítico
del grupo B, Escherichia coli y Listeria monocytogenes.
En los últimos años, la epidemiología está cambiando notablemente, especialmente después de
la implementación de medidas preventivas como la administración de antibióticos a la madre antes
del nacimiento del niño. De esta forma, además de los tres gérmenes ya mencionados, se ha
encontrado la siguiente flora microbiana: Estreptococos beta hemolíticos del grupo A y D,
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bandas >=1O%.
e. Estudios recientes incluyen:
• Llenado capilar: >3 segundos
• Proteína C reactiva: > lOmg/dL
• IL-6 ó IL-8: >70pg/mL
• 16S rRNA reacción en cadena de la polimerasa: positivo
2.7 Diagnóstico
1. Pruebas diagnósticas específicas.
a. Cultivo de sangre: el aislamiento de la bacteria en sangre o en líquido
cefalorraquídeo es el
método estándar para diagnosticar la sepsis neonatal.
b. Cultivo de líquido cefalorraquídeo.
c. Cultivo de orina: en el neonato <24 horas no es necesario, por la baja incidencia de
infección urinaria en este grupo etário.
d. Cultivos superficiales, aspirado gástrico y aspirado traqueal.
e. Detección del antígeno bacteriano. Mediante prueba de aglutinación de partículas
de látex. Existen pruebas para estreptococos del grupo B, Neisseria
meningitidis, H. influenzae y Streptococcus pneumoniae.
• Las vacuolas de los neutrófilos y las granulaciones tóxicas también sugieren infección
bacteriana.
b. Proteína C reactiva (PCR). Los valores normales son <1.6mg/dL durante los dos primeros
días y <1mg/dL en los siguientes.La falta de respuesta de la PCR puede ser un signo de mal
pronóstico. La normalización de una PCR elevada puede ayudar a determinar la respuesta al
tratamiento antimicrobiano y duración del mismo.
c. Velocidad de sedimentación globular. El valor normal es igual al día de vida más 3 mm/h
hasta un máximo de 15 mm/h.
d. Examen citoquímico y tinción Gram del líquido cefalorraquídeo. Los valores normales
del
liquido cefalorraquideo se describen en el cuadro 1.
e. La tinción Gram puede ser empleada para otros líquidos como el amniótico o la obtenida
por aspiración gástrica.
f. Pruebas diversas. Se han utilizado distintas pruebas indirectas, entre las que se incluyen:
determinación de las concentraciones de IgM sérica, fosfatasa alcalina leucocitaria, fibronectina,
haptoglobina e inhibidor de la el astasa-alfa-proteinasa y test lisado de límulo para la detección
de endotoxinas. Estudios radiológicos. La radiografía de tórax es útil en los casos que presentan
neumonía asociada, aunque con frecuencia es imposible distinguir la neumonía por estreptococos
del grupo B o Listeria de la enfermedad por membrana hialina no complicada. g .Otros estudios.
Examen de la placenta y de las membranas fetales para descartar una posible corioamnionitis.
En el cuadro 2, se pueden apreciar la sensibilidad, especificidad y los valores predictivos de las
diferentes pruebas que se solicitan normalmente en la sepsis neonatal.
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3.0 Tratamiento
1. Prevención: un adecuado control prenatal, sin duda, facilitará el control de los factores de
riesgo maternos (ej., RPM, infecciones maternas, etc.). Sobre el uso de antibióticos, en la
actualidad solo está vigente la prevención de la oftalmía gonocócica y la administración de la
vacuna contra la tuberculosis como medida adicional; el uso profiláctico de antibióticos sistémicos
en el RN todavía carece de evidencia suficiente para su uso rutinario, el gran peligro de esta medida
es la selección de la flora microbiana normal y el desarrollo de resistencia contra los
antibióticos6,9,16. En la etapa postnatal, la mejor medida de prevención contra las infecciones es la
implementación de la lactancia del seno materno.
2. Profilaxis: contra estreptococos del grupo B: el 10-30% de las mujeres embarazadas están
colonizadas por estos gérmenes en la vía vaginal o rectal y cerca del 1-2% de los hijos de estas
mujeres desarrollan sepsis de inicio temprano. Por ello, se implementó la profilaxis materna con
penicilina G intraparto y se diseñó el siguiente algoritmo para el manejo del RN después de la
profilaxis materna intraparto. Ver figura 1.
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3.1 Complicaciones
1. Meningitis
2. Lesiones neurológicas irreversibles
3. Falla respiratoria
4. Choque séptico
5. Coagulación intravascular diseminada
6. Falla multiorgánica
7. Muerte
3.2 Pronóstico
Antes de la era de los antimicrobianos, los niños que presentaban sepsis tenían una gran
mortalidad. Actualmente con el desarrollo de nuevos y potentes antibióticos, además de la
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Capítulo 3.Método
Para una efectiva representatividad del tema elegido, fueron buscados estudios en el área y
seleccionadas las siguientes variables para un mejor abordaje: la definición, la incidencia, la
clasificación, la etiología, los factores de riesgo, las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, el
diagnóstico diferencial y el tratamiento.
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Capítulo 4. Resultados y Discusión
Se entiende por sepsis neonatal aquella situación clínica derivada de la invasión y proliferación
de bacterias, hongos o virus en el torrente sanguíneo del recién nacido (RN) y que se manifiesta
dentro del los primeros 28 días de vida, si bien actualmente se tiende a incluir las sepsis
diagnosticadas después de esta edad, en recién nacidos de muy bajo peso (RNMBP).
Según su mecanismo de transmisión, se deben diferencian dos tipos fundamentales de sepsis
neonatal: las sepsis de transmisión vertical que son causadas por gérmenes localizados en el
canalgenital materno y contaminan al feto por vía ascendente (progresando por el canal del parto
hasta alcanzar el líquido amniótico) o por contacto directo del feto con secreciones contaminadas al
pasar por el canal del parto y las sepsis de transmisión nosocomial que son producidas por
microorganismos localizados en los Servicios de Neonatología (preferentemente en las UCINs
neonatales) y que colonizan al niño a través del personal sanitario (manos contaminadas) y/o por
el material de diagnóstico y/o tratamiento contaminado (termómetros, fonendoscopios, sondas,
catéteres, electrodos, etc.). La mayoría de las sepsis verticales debutan en los primeros 3-5 días de
vida, por lo que también reciben el nombre de sepsis de inicio precoz , mientras que las sepsis
nosocomiales, suelen iniciar los síntomas pasada la primera semana de vida y son denominadas
sepsis de inicio tardío.
Sin embargo, este criterio cronológico para diferenciar el tipo de sepsis, no está exento de
errores, pues hay sepsis de transmisión vertical de inicio tardío que con este criterio no serían
consideradas como tales y sepsis nosocomiales de inicio precoz que serían falsamente clasificadas
como verticales.
Por ello, consideramos más correcto clasificar las infecciones según su mecanismo de
transmisión y no según el momento de aparición de los síntomas, evitando así mezclar infecciones
de distinta patogenia, etiología y tratamiento. Finalmente están las sepsis adquiridas fuera del
hospital o sepsis comunitarias, que son muy infrecuentes y que habitualmente aparecen asociadas
a otra infección localizada como neumonía, infección urinaria o meningitis.
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Capítulo 5. Conclusiones
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Referencias
1. Kinney JS, Eiden J, Rosenstein BJ, Steinhoff MC, Seidel HM, eds. Infección. En: Seidel HM,
Rosenstein BJ, Pathak A. Atención primaria del recién nacido. 2a. ed Madrid: Harcourt - Brace,
1998.
3. McGuire W, Clerihew L, Fowlie PW. Infection in the preterm infant. BMJ 2004;329:1277-80
5. Klein JO. Bacterial sepsis and meningitis. En: Remington JS, Klein JO, eds. Infectious diseases
of the fetus and newborn infant. Sa ed. Filadelfia: W.B. Saunders Company,
2001.p.lOSS-78.
6. Gomella TL, Cunningham MD, Eyal FG, Zenk KE, eds. Neonatología. Manejo básico,
procedimientos, problemas de la guardia, enfermedades y fármacos. 4a ed. Buenos Aires:
Panamericana, 2002.p.48S-92.
7. Baley JE, Goldfarb J. Infecciones neonatales. En: Klaus MH, Fanaroff AA, eds. Cuidados del
recién nacido de alto riesgo. sa ed. México: McGraw HillInteramericana, 2003.p.13S-SS.
8. Goetzman BW, Wennberg RP, eds. Manual de cuidados intensivos neo natales. 3a ed. Madrid:
Harcourt, 2000.p.71.
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Anexos:
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