LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA:

La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) es el tipo de leucemia más común en adultos (alrededor
de un 30% de los casos de leucemia) , y afecta, generalmente, a personas mayores de 70 años,
con una mayor incidencia en hombres que en mujeres. Dicho esto, la leucemia es un tipo de
cáncer que se produce en la sangre y en la médula ósea y se caracteriza por el crecimiento
anormal del número de linfocitos. Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco, forma parte del
sistema inmunitario y ayuda a luchar contra las infecciones externas (linfocitos B, que ayudan a
generar anticuerpos) o a regular la respuesta inmune y controlar células tumorales (linfocitos
T).
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA: La leucemia mieloide crónica (CML) también se conoce como o leu
mielógena crónica. Esta leucemia es un tipo de cáncer que se origina en determinadas células prod
de sangre de la médula ósea. En la CML, se produce un cambio genético en una versión temprana
(inmadura) de células mieloides (las células que producen glóbulos rojos, plaquetas, y la mayoría d
de glóbulos blancos (excepto linfocitos). Este cambio forma un gen anormal llamado BCR- ABL, que
la célula en una célula CML. Las células leucémicas crecen y se dividen, se acumulan en la médula ó
extienden a la sangre. Durante este tiempo, las células también pueden invadir otras partes del cue
incluyendo el bazo. La CML es una leucemia cuyo crecimiento es relativamente lento, pero puede
transformarse en una leucemia aguda de crecimiento rápido que es difícil de tratar.
METAPLASIA MIELOIDE: Que se caracteriza por una proliferación fibrosa del parénquima medular,
determina una reducción del parénquima hematopoyético con metaplasia mieloide en diversos órg
especialmente en el bazo. Afecta a personas mayores de 60 años. El inicio es insidioso, con astenia,
anorexia, palidez, infecciones de repetición o molestias en el hipocondrio izquierdo por la presencia
esplenomegalia gigante. La morfología de los elementos celulares en la sangre periférica es muy
característica, con gran dishemopoyesis. La biopsia ósea resulta imprescindible. La evolución es cró
supervivencias de diez a quince años.
MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTROM: La macroglobulinemia de Waldenström es un tipo de
poco frecuente que comienza en los glóbulos blancos. Si tienes macroglobulinemia de Waldenström
médula ósea produce demasiados glóbulos blancos anormales que desplazan a las células sanguín
sanas. Los glóbulos blancos anormales producen una proteína que se acumula en la sangre, dificult
circulación y causa complicaciones