LEUCEMIA LINFOCÍTICA AGUDA

Los signos clínicos más reportados son letargia, anorexia, pérdida de peso, vómito y
diarrea: los signos menos comunes son fiebre, distrés respiratorio, déficit neurológico,
poliuria y polidipsia. Se puede observar esplenomegalia en más del 70% de los perros
afectados, hepatomegalia en 50% de los casos y linfadenopatía entre el 40-50% de los
casos. Los órganos afectados cuando hay infiltración son bazo, hígado, sistema
nervioso, huesos, linfonodos y tracto gastrointestinal.5 Los estudios de laboratorio para
diagnosticar. LLA son hemograma, aspiración/biopsia de médula ósea e
inmunofenotipificación. En el hemograma se observa leucocitosis con un elevado
porcentaje de linfoblastos que puede acompañarse con anemia, trombocitopenia y/o
neutropenia. Sin embargo, esto no es constante y se pueden encontrar formas
aleucémicas en donde apenas se observan blastos circulantes, leucopenia con presencia
de linfocitos atípicos acompañado de anemia severa y trombocitopenia.

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

La disminución en la cantidad de glóbulos rojos puede causar anemia, lo cual suele

hacer que te sientas cansado. En el caso de una persona sana, la médula ósea produce
células sanguíneas nuevas e inmaduras que maduran con el tiempo. Los síndromes
mielodisplásicos ocurren cuando algo interrumpe este proceso para que las células
sanguíneas no maduren. En lugar de desarrollarse normalmente, las células sanguíneas
mueren en la médula ósea o en cuanto entran al torrente sanguíneo. Con el tiempo, hay
más células inmaduras y defectuosas que sanas, lo que lleva a problemas como fatiga
causada por muy pocos glóbulos rojos sanos (anemia), infecciones causadas por muy
pocos glóbulos blancos sanos (leucopenia) y sangrado causado por muy pocas plaquetas
coagulantes (trombocitopenia).

ANEMIA APLÁSICA

La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la
cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas. La afección hace que sientas fatiga y
aumenta la propensión a infecciones y sangrados descontrolados. La anemia aplásica es
una afección rara y grave, que puede desarrollarse a cualquier edad. Puede ocurrir
repentinamente, o puede aparecer lentamente y empeorar con el tiempo. Puede ser leve
o grave. Las células madre de la médula ósea producen células sanguíneas: glóbulos
rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En la anemia aplásica, las células madre están
dañadas. Como resultado, la médula ósea está vacía (aplásica) o contiene pocas células
sanguíneas (hipoplásica). Algunas personas con anemia aplásica también padecen un
trastorno muy poco frecuente conocido como hemoglobinuria paroxística nocturna, que
hace que los glóbulos rojos se descompongan demasiado rápido. Esta afección puede
causar anemia aplásica, o la anemia aplásica puede convertirse en hemoglobinuria
paroxística nocturna.

TROMBOPENIA INDUCIDA POR FÁRMACOS

Se diagnostica a la paciente de trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos, una

trombocitopenia aislada con normalidad de las otras series hematopoyéticas, tanto
cuantitativa como cualitativamente. En nuestra paciente se suspendió el fármaco de
forma inmediata por si acaso, se derivó a hematología (donde se dio el diagnóstico
definitivo) y se le pautó un tratamiento con prednisona 1-2 mg/kg/24h + Amchafibrin
500 mg/8h.