CAPITULO X

CORROSIÓN

10.1 Definición de corrosión:

La corrosión es el deterioro del material producido por el ataque, químico de

su ambiente

- Corrosión Metalúrgica.- Proceso inverso de la metalurgia extractiva del

hierro.
- La corrosión es una reacción del material con el medio que la rodea.

INTERFASE

MATERIAL

MEDIO AMBIENTE

- La corrosión es la interacción del material con la interfase.

Ej.: Acero inoxidable

18 % Cr 0.3%C Crx Oy capa de oxidación

8% Ni

- El material afectado puede ser el medio de corrosión

Ej.:En Un riel no existe corrosión (la corrosión) lo protege.
- Centrales térmicas.- La Corrosión baja lo protege.
- Centrales nucleares.- El agua lleva la corrosión.
Y El medio puede ser afectado.
10.2 Métodos para combatir la corrosión
1. Uso de metales de alto grado de pureza.
2. Empleo de adiciones de aleación (elementos aleantes).
3. Utilización de tratamientos térmicos especiales.
4. Diseño adecuado.
5. Protección catódica
6. Empleo de inhibidores
7. Revestimientos superficiales.

10.3 Clases de corrosión

Las clases de corrosión son:
1. Corrosión Química.- El metal reacciona con un medio no iónico.
Ejemplo: Oxidación a alta temperatura, reacción con una solución.

2. Corrosión Electroquímica.- El metal reacciona en un medio iónico,

existe transporte simultáneo de electricidad a través del electrolito.
- Corrosión en soluciones salinas.
- Corrosión en agua de mar
- Corrosión atmosférica
- Corrosión en suelos

10.3.1 Componentes de una celda electroquímica

1. Ánodo.- Cede los electrones al circuito y se corroe

2. Cátodo.- Recibe electrones del circuito mediante una reacción química ó
catódica
3. El ánodo y cátodo deben estar conectados eléctricamente
4. Electrolito.- El líquido debe estar en contacto con el ánodo y el cátodo.
10.3.2 Reacciones en una celda electrolítica

a) REACCIÓN ANÓDICA

n+¿+n ¿-
e

M→M

b) REACCIÓN CATÓDICA (Electrodeposición)

e
n+¿+n → M ¿
M

a) DIFERENCIA DE POTENCIAL

Fig. Celda de Daniel

Zn/Zn SO4(aq) // CuSO4(aq) / Cu

REACCIONES
- En el electrodo de cinc (ánodo)
e
2 +¿+2 ¿
Zn→ Zn

- En el electrodo de cobre (cátodo)

2+¿+2 e→ Cu¿
Cu
Potencial
E1 = EH - ECu Cu = + 0,377V
E2 = Eo - ECu Zn = - 0,761V
E=Eocu −Eozn
E = 0,337 – (-0,761)
 E = 1,098V

10.4 Ecuación de NERNST

Determina el potencial químico en soluciones no estándar.
Formula:
0,0592
E=Eo + log (C i ó n )
n
E = Potencial químico
C = Concentración de iones
n = Valencia del ión metálico
Eo = Potencial químico standard para 1 M

10.4.1 Diferencial de potencial pilas Galvánicas (CELDILLA DE

DANIELS)

o
−¿ E =−0,763¿

Zn→ Zn2 +¿+2 e ¿

o
−¿E =+0,337 ¿

Cu→ Cu 2+¿+2 e ¿

Reacciones:
o
−¿ E =−0,763¿
Oxidación Zn→ Zn
2 +¿+2 e ¿

o
2 +¿→ 2 e→ CuE =+0,337¿
Reducción Cu
2 o

Reacción total Zn+ Cu2 +¿→ Zn +CuE pila =−1,100 V ¿

Pilas Galvanicas con electrolitos

n+ ¿+ ne ¿
−¿ que no son 1 molar
M →M ¿

Ecuación de Nernst. Se emplea para calcular el potencial químico

o 0,592
E=E + log C i ó n
n
 10.4.2 Diferencia de potencial
P¿ 1 Atm

Eo = E -0,0592 Log C
Donde:
E = Nueva Fem de la semipila
Eo = Fem Estándar de la semipila
n = Número de electrones transferidos M  Mn+ + ne-
Ción = Concentración molar de iones

Problemas:
Un extremo de un alambre de hierro está sumergido en un electrolito de iones
Fe2+, 0,02M y el otro en un electrolito de iones Fe 2+ 0,005M, los 2 electrolitos
están separados por una membrana porosa:
a) Que extremo del puente se corroe
b) Cuál es la diferencia de potencial entre los 2 extremos del puente cuando
este sumergido en los electrolitos.

Solución:
a) El extremo del puente que se corroe es el del electrolito más diluido
0,005M  actúa como ánodo.
0 0,0592
b) Por ecuación de Nernst E=E + log C
2
o
E Fe =E +0,0296 log C i ó n
2

- Por la disolución 0,005 M : E+¿=−0,440

A
V + 0,0296log 0,00 5 ¿

Fe2+ ¿=−0.440 V ¿ = -0,508V

¿¿
Para la disolución 0,02M EC

= + 0,490V
Epila = EA + EC = -0,508V + 0,490V = - 0,018V
Celda con concentración de oxígeno
Reaccione Anódica Fe  Fe2+ + 2e-
Reacción Catódica 02 + 2H20 + 4e-  4OH-

Problema
La pared de un en acero conteniendo agua aireada se está corroyendo a
una velocidad de 54.7 mdd.
¿Cuánto tardará en disminuir el espesor de la pared en 0.5mm?
mdd = 1,2 x 10-5 mg/cm2

547mdd = 54,7 mg/dm2

Velocidad de corrosión en:

−3
54.7 x 10 −4 2
2
G/(cm x día) = 2
=5,47 x 10 g / cm xd í a
100(cm x d í a)

Densidad de hierro = 7,879/cm3

5,47 x 10− 4 ( cm 2−d í a ) −4

3
=0,645 x 10 cm/d í a
7,87 gr /cm

Nº de días para disminuir 0.50mm

X d í as 1dí a
=
0,50 mm 0,695 x 10−3 mm

1 día se corroe ___________ 0,695 x 10-4cm

0,695 x 10-5 mm

X días 0,50mm

1 x 0,50
X d í as=
0,695 x 10−3

X = 0,7194 x 103
 X = 719,4 días

VELOCIDAD DE CORROSIÓN O ELECTRODEPOSICIÓN

Es la cantidad de metal depositado sobre el cátodo o corroído en el ánodo

ECUACIÓN DE FARADAY
İ tM
W=
nf

Donde:
W = Peso depositado ó corroído (gr)
I = Corriente (A)
M = Masa atómica del metal
n = Valencia del ión metálico
t = tiempo (seg)
F = Constante de Faraday

DENSIDAD DE CORRIENTE ( İ )
İ Donde:
i=
A
A = Área (cm2)
Área de la superficie del ánodo o
iAt M cátodo
W=
nF i = Densidad de corriente Amp/cm2

PROBLEMA:
Un recipiente de Acero cuya base es 10 x 10 cm está lleno hasta una altura de
20cm con un líquido corrosivo. Se produce una corriente por medio de una celda
electrolítica y después de 4 semanas, el recipiente ha reducido su peso en 70gr.

Calcular:
1. La corriente
2. La densidad de corriente involucrada en la corrosión del hierro
3. Como evitar la corrosión

1. TIEMPO TOTAL DE EXPOSICIÓN

t = (4 semana) (7d/semana) (24 h/d) (3600seg = 2,42 x 10 6 Seg

n =2
M = 55, 847 g/mol
wnF 70 gr x 2 x (96500)
I= = ¿¿
tM

I = 0,1A

2. Área total del hierro en contacto con el líquido corrosivo

A = (4 costados) (10 x 20) + ( 1 fondo ) (10 x 10) = 900cm 2

İ 0,1 Amp -4 2
i= = =1,11 x 10 A/ cm
A 900 cm 2