INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E

INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
(ESIQIE)

LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA

PRÁCTICA 4: “POTENCIAL NORMAL”

GRUPO: 3IV70 SECCIÓN: A

EQUIPO:

2015321134 - ACOSTA CRUZ RAYMUNDO

2017320212 - DOMÍNGUEZ JIMÉNEZ MARIANA
2014320390 - HERNANDEZ DURAN DAVID
ALEXIS
2015320617 - MARTÍNEZ MARTÍNEZ ANA LILIA
2016320589 - ORTIZ RAMÍREZ JUAN ANTONIO
2015321303 - PÉREZ HERNÁNDEZ ANA
FERNANDA
OBJETIVO

Determinar experimentalmente por el método potenciométrico el potencial normal

y el coeficiente de actividad en sistemas metal-ión metálico en celdas galvánicas,
con respecto a un electrodo de referencia.

Objetivos específicos

- Determinar el potencial normal del sistema Cuo│Cu2+(CuSO4,0.01 m)

- Determinar el potencial normal del sistema Zno│Zn2+(ZnSO4,0.01 m)
- Determinar el coeficiente de actividad de los iones Cu2+ en 0.01 m, CuSO4
- Determinar experimentalmente el potencial de la celda Daniell en soluciones 0.01
m de los electrolitos respectivos
- Calcular el % de error en las determinaciones precedentes.

CONSIDERACIONES TEORICAS
Cuando un metal, que se caracteriza entre otras cosas por tener abundancia de
electrones deslocalizados de última capa fácilmente disponibles para la
conducción eléctrica sin brecha energética entre la banda de valencia y la banda
de conducción del material, se pone en contacto con una solución de sus propios
iones, se constituye un sistema interracial en equilibrio de carácter dinámico,
denominado simplemente sistema metal-ión metálico, en el que se pueden
establecer espontáneamente cualesquiera de las siguientes tres posibilidades,
determinadas por las propias características físicas del metal y fisicoquímicas del
electrolito:

a. OXIDACIÓN.- el metal se oxida y pasa al estado iónico disolviéndose en el

electrolito, dejando un exceso de electrones libres que cargan
negativamente al metal de origen con respecto a su estado inicial. En este
caso se dice que la presión de disolución Pd del metal excede a la presión
osmótica Po de los iones, Pd>Po.
b. REDUCCIÓN.- los iones metálicos en solución se reducen sobre la capa
más exterior de átomos del metal adhiriéndosele y empobreciendo al
material en su “mar de electrones” o “mar de Drude”, causándole una carga
positiva respecto a su estado inicial. En este caso, se dice que la presión
osmótica supera a la de disolución: Po>Pd.
 c. EQUILIBRIO BALANCEADO.- los fenómenos espontáneos de oxidación y
de reducción en el sistema interfasial o electrodo están justamente
balanceados y ninguno predomina sobre el otro: Pd=Po.

Como también existen equilibrios espontáneos en sistemas metal-ión metálico en

el sentido de la oxidación, el conjunto de equilibrios en uno y en el otro sentido
comparados con el sistema patrón de potencial cero (electrodo normal de
hidrógeno, ENH) con signos positivos de potencial normal para los primeros y
negativos para los de oxidación espontánea, el ordenamiento de dichos equilibrios
junto con sus potenciales asociados genera la “serie electroquímica” o “serie
electromotriz” de los metales.

POTENCIAL NORMAL.

En una celda electroquímica, se crea un potencial eléctrico entre dos metales diferentes.
Este potencial es una medida de la energía por unidad de carga que está disponible a
partir de las reacciones de oxidación/reducción para impulsar la reacción. Es costumbre
visualizar la reacción celular en términos de dos semireacciones, una semireacción de
oxidación y una semireacción de reducción.

Especies reducidas -> especies oxidadas + e- Oxidación en el ánodo

Especies oxidadas + e- -> especies reducidas Reducción en el cátodo

El potencial de la celda (a menudo llamado la fuerza electromotriz o FEM) tiene una

contribución desde el ánodo, que es una medida de su capacidad para perder electrones
(que se denomina su "potencial de oxidación"). El cátodo tiene una contribución en base a
su capacidad para ganar electrones, su "potencial de reducción". El potencial de la célula
se puede escribir entonces como:

Ecelda = potencial de oxidación + potencial de reducción

Si pudiéramos tabular los potenciales de oxidación y reducción de todos los electrodos

disponibles, entonces podríamos predecir los potenciales de celda de las celdas voltaicas
creadas a partir de cualquier par de electrodos. En realidad, la tabulación de uno u otro es
suficiente, ya que el potencial de oxidación de una semirreacción es el negativo del
potencial de reducción de la inversa de esa reacción. Dos obstáculos principales que se
deben superar para establecer dicha tabulación son:

1. El potencial de electrodo no se puede determinar de forma aislada, sino en

reacción con algún otro electrodo.
2. El potencial del electrodo depende de las concentraciones de las sustancias, la
temperatura, y la presión en el caso de un electrodo de gas.

En la práctica, el primero de estos obstáculos se supera mediante la medición de los

potenciales con respecto a un electrodo de hidrógeno estándar. La naturaleza del
potencial eléctrico determina que el cero de potencial sea arbitrario, pero la diferencia de
potencial es la que tiene consecuencia práctica. La tabulación de todos los potenciales de
electrodos con respecto al mismo electrodo estándar proporciona un marco de trabajo
práctico para una amplia gama de cálculos y predicciones. Al electrodo de hidrógeno
estándar se le asigna un potencial de cero voltios.
El segundo obstáculo es superado por la elección de las condiciones termodinámicas
estándares para la medición de los potenciales. Los potenciales de electrodo estándar se
determinan habitualmente en concentraciones de soluto de 1 Molar, presiones de gas de
1 atmósfera, y una temperatura estándar, que es por lo general 25°C. El potencial de
celda estándar se denota por un signo de grado en el superíndice.
 1. Medido contra el electrodo de hidrógeno estándar.
2. Concentración 1 Molar
E°celda 3.
4.
Presión 1 atmósfera
Temperatura 25ºC

BIBLIOGRAFÍA:

1. http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/Chemical/electrode.html
2. Principles of electrochemistry.—2nd ed. / Jin Koryta, Jin Dvorak, Ladislav Kavan.
1993

PARTE EXPERIMENTAL
 TABLA DE DATOS
Celda o pila Ánodo (-) Cátodo (+) Diferencia de Potencial
REF/Cu REF Cu 0.0411V
Zn/REF Zn REF 1.001 V
Zn/Cu Zn Cu 1.055 V
REFERENCI - - 0.2257 V
A

Solución Molaridad y
CuSO4 0.01 M 0.410
ZnSO4 0.01 M 0.387

Temperatura 23°C 296.15 K

E teórico
2+ - 0
Cu + 2e  Cu 0.34
Zn2+ + 2e-  Zn0 -0.76

CÁLCULOS

CALCULO PARA LA CELDA DE SOLUCIÓN CuSO4

Ecelda =ECu+2/ Cu−E Ref / Cu

despejando
ECu+2 /Cu =Ecelda + E Ref /Cu

ECu+2 /Cu =0.0411 V +0.2257 V

ECu+2 /Cu =0.2668 V

De la ecuación de Nerts desarrollada se tiene

 RT
ECu+2 /Cu =E °+ ∗ln ( y∗m )
nF
despejando
RT
E °=E Cu+2 /Cu − ∗ln ( y∗m )
nF
8.314 J /mol K∗296.15 K
E °=0.2668 V − ∗ln ( 0.410∗0.01 M )
2∗96500C /mol
E °=0.3369 V

Calculando el error
EºTeorico −Eº Experimental
% error= ∗100
Eº Teorico
0.34 V −0.3369V
% error= ∗100=0.91 %
0.34 V

CALCULO PARA LA CELDA DE SOLUCIÓN ZnSO4

Ecelda =EZn / Zn −E Ref / Zn

0 +2

despejando
E Zn /Zn =E celda+ Eref /Zn
0 +2

E Zn /Zn =0.0411 V +1.001 V

0 +2

E Zn /Zn =1.0421 V
0 +2

De la ecuación de Nerts desarrollada se tiene

RT
E Zn /Cu =E ° +
0 +2 ∗ln ( y∗m )
nF
despejando
 RT
E °=E Cu+2 /Cu − ∗ln ( y∗m )
nF
8.314 J /mol K∗296.15 K
E °=1.0421 V − ∗ln ( 0.410∗0.01 M )
2∗96500 C /mol
E °=1.1122 V

Calculando el error
EºTeorico −Eº Experimental
% error= ∗100
Eº Teorico
0.76−1.1122V
% error= ∗100=31.7 %
0.76 V

CALCULO DEL POTENCIAL DE CELDA

Ec =E ¿ −EOxid

Ec =E Cu−E Zn

Ec =0.3369V −1.1122 V

Ec =−0.77606

CALCULO DEL POTENCIAL EXPERIMENTAL

RT a Zn+2
Ecelda experimental =Ec −
nF
∗ln ( )
aCu+2

8.314 J /mol K∗296.15 K 0.01

Ecelda experimental =−0.77606−
2∗96500 C/mol
∗ln
0.01 ( )
Ecelda experimental =−0.77606

CALCULO DEL ERROR DE CELDA

 Eteorico −Eexperimental
% Error= ∗100
Eteorico

1.055−(0.77606)
% Error= ∗100=26.44 %
1.055

TABLA DE RESULTADOS

CELDA DE SOLUCIÓN CELDA DE SOLUCIÓN POTENCIAL DE CELDA

CuSO4 ZnSO4
E 0.2668 V 1.0421V −0.77606
E° 0.3369 V 1.11296 V −0.77606

%ERROR 0.91 % 31.7 % 26.44 %

 OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

Acosta Cruz Raymundo

Observaciones:
Cuando se lleva cabo en una celda electroquímica una reacción química de
transferencia de electrones de manera espontánea, tenemos una Celda galvánica.
En una celda galvánica obtenemos energía eléctrica que puede ser convertida en
trabajo útil para hacer funcionar algún sistema. Su principio se basa en la
oxidación de un elemento y la reducción de otro que no están en contacto directo,
el flujo de electrones lo realiza un conductor y se cierra circuito con un puente
salino. La capacidad que tienen los elementos para oxidarse o reducirse, se mide
mediante el potencial del electrodo, este potencial se obtiene midiendo el potencial
de una celda con ayuda de una semicelda de referencia. En esta práctica se usó
el Calomel como referencia. Si se toma como referencia el sentido de la reacción
de oxidación obtenemos un potencial de oxidación, de lo contrario se obtiene un
potencial de reducción como en este caso práctico.

Conclusiones:
En esta práctica se usó el Calomel como referencia. Si se toma como referencia el
sentido de la reacción de oxidación obtenemos un potencial de oxidación, de lo
contrario se obtiene un potencial de reducción como en este caso práctico.
El potencial de celda es la diferencia entre el potencial de la especie que se
reduce menos el potencial de la especie que se oxida. Si es positivo, la reacción
es espontánea de izquierda a derecha, y si es negativo es espontánea de derecha
a izquierda. Es por eso que el Zn debe de ir conectado al polo negativo del
multimetro (anodo) ya que es la especie que se oxida y el Cu al positivo (catodo)
especie que se reduce. La magnitud de voltaje que indica el multímetro son los
Volt que daría la pila si estuviera trabajando. No siempre se trabaja a condiciones
estándar por tanto es necesario auxiliarse de la ecuación de Nernst que involucra
las condiciones de trabajo, los electrones transferidos, la concentración de la parte
oxidada o reducida según cada semireacción. y gracias a ella obtener el potencial
del electrodo a las condiciones presentes.
 Domínguez Jiménez Mariana.

Observaciones:
Los resultados obtenidos de forma teórica y práctica no han variado mucho de uno
a otro, está variación puede ser debido a que las soluciones estuviesen
contaminadas, o no se hubo tenido el debido cuidado al realizar cada uno de los
procedimientos.

Conclusiones:
Es importante conocer desde el principio la diferencia entre cada uno de los
sistemas electroquímicos, de acuerdo con los objetivos podemos concluir que:
*Los sistemas electroquímicos se dividen en:
-Electrolíticos:
A los cuales es necesario introducirles energía para que se efectúe una reacción
química.
-Galvánicos:
Los cuales por medio de una reacción química se crea energía.
*Para corroborar el correcto comportamiento de los metales es necesario conocer
cuál es el ánodo y cuál es el cátodo y esto lo podemos conocer a través de medir
el voltaje;
-Si se coloca correctamente nos arroja un valor positivo.
-En cambio si nos arroja un valor negativo, significa que está colocado de manera
incorrecta.
*La terminal negativa se oxida y la positiva se reduce.
*Con la ecuación de Nernst es posible conocer el comportamiento teórico y real de
las soluciones y electrodos ocupados en un proceso.
 Martínez Martínez Ana Lilia
Conclusión.

Todos los elementos tienen una capacidad para oxidarse o reducirse, y esta se
mide mediante el potencial del electrodo, este potencial se obtiene midiendo el
potencial de una celda con ayuda de una celda de referencia. Existen potenciales
estándares de elementos, estos indican que se actividad es uno. Por ejemplo, si el
potencial estándar de reducción es positivo, la especie química tiende a reducirse
y es un oxidante muy fuerte y si es negativo tiende a oxidarse de manera
espontánea y es un fuerte reductor El potencial de celda es la diferencia entre el
potencial de la especie que se reduce menos el potencial de la especie que se
oxida. Si es positivo, la reacción es espontánea de izquierda a derecha, y si es
negativo es espontánea de derecha a izquierda. Es por eso que el Zn debe de ir
conectado al polo negativo del multímetro(ánodo) ya que es la especie que se
oxida y el Cu al positivo (cátodo) especie que se reduce. La magnitud de voltaje
que indica el multímetro son los Volt que daría la pila si estuviera trabajando. No
siempre se trabaja acondiciones estándar por tanto es necesario auxiliarse de la
ecuación de Nernst que involucra las condiciones de trabajo, los electrones
transferidos, la concentración de la parte oxidada o reducida según cada reacción.
Y gracias a ella obtener el potencial del electrodo a las condiciones presentes
 Ortiz Ramírez Juan Antonio
OBSERVACIONES
En la práctica pudimos observar claramente como influyen múltiples factores para
la formación de la celda como la temperatura, la concentración, la pureza de la
solución y de todos los elementos, al igual que hacer el cambio de polaridad
cuando experimentamos con el segundo electrodo (el de zinc) ya que nos da un
potencial negativo, y en celda galvánica deben ser positivos los potenciales.

CONCLUSIONES
Después de haber realizado la practica podemos concluir que los potenciales
normales cambian de acuerdo al electrodo que sea utilizado y siempre tenemos
que identificar como cátodo al que tenga mayor diferencial de potencial con
respecto al electrodo de referencia, por ejemplo, en la serie electromotriz es con
respecto al electrodo de hidrogeno sin embargo podemos encontrar varios
electrodos de referencia como el de Calomel entre otros, para los cuales se
manejan “otros” valores de potencial.

Pérez Hernández Ana Fernanda

OBSERVACIONES
Se pudo observar la obtención de energía eléctrica a partir de reacciones redox.
Al realizar la medición del potencial se debe de verificar que la medición de la
diferencia de potencial sea positiva de lo contrario el sistema está conectado en
los polos opuestos y se tendrá que conectar de nuevo cambiando estos.
Se debe de tener cuidado al experimentar que los caimanes no toquen la solución
y de enjuagar con agua destilada el puente salino en cada cambio de solución
para evitar contaminaciones.

CONCLUSIÓN
De esta práctica podemos concluir que:
 Se determinó experimentalmente los potenciales estándar a partir de la
ecuación de Nernst de sistemas metal-ion metálico.
 Se logró determinar el potencial normal del sistema Cu 2+|Cu0 con un valor
positivo de 0.3369 V por lo cual el Cu se reduce fácilmente y es un buen
agente oxidante
 Se logró determinar el potencial normal del sistema Zn 2+|Zn0 con valor de
1.11296 ya que el electro de Zn se conectó al ánodo efectuando una
oxidación
 Se logró calcular el porcentaje de error en la medición.

HERNANDEZ DURAN DAVID ALEXIS.

CONCLUSIÓN
Conocer la diferencia de cada sistema electroquímico nos da una mayor visión y
perspectiva en cada tipo de experimentación.
Para determinar el comportamiento de cada uno de los metales empleados es
necesario saber la función de cada un de ellos, ya sea anódica o catódica. Una
vez identificados, el resultado al ser positivo indica que nuestra terminal negativa
sufría oxidación y la positiva una reducción
Utilizando la ecuación de Nerst, los resultados reales son muy cercanos a los
obtenidos, logrando así un porcentaje de error muy mínimo y demasiado rápido
para llevar a cabo la experimentación.

CUESTIONARIO
¿Qué es un electrodo de referencia y mencione tres tipos?
El electrodo de referencia tiene la tarea de proporcionar un potencial de referencia
constante.
Cada electrodo de referencia consta de un elemento de referencia que está
colocado en una solución electrolítica definida. Este electrolito debe tener contacto
con el medio a medir. En los electrodos de referencia corrientes la conexión se
realiza usando el llamado diafragma que garantiza flujo de iones.
-Electrodo de calomelanos. Este electrodo está formado por mercurio cubierto por
una capa de cloruro insoluble
-Electrodo de plata/cloruro de plata (Ag/AgCl). Está formado por un hilo de Ag
sobre el cual se deposita AgCl, generalmente por vía electroquímica, en una
solución de NaCl o KCl, en la cual el hilo de Ag actúa como ánodo
-Electrodo de cobre/sulfato de cobre (Cu/CuSO4). Está formado por una barra
cilíndrica de Cu sumergida en una solución de CuSO4 saturada.
¿Qué es el potencial normal?
El potencial normal de reducción de electrodo de un elemento es la diferencia de
potencial que le corresponde a una celda construida con un electrodo de ese
elemento y un electrodo de hidrógeno, cuando la concentración de los iones que
intervienen en el proceso es 1M, la presión de las sustancias gaseosas es 1
atmósfera y la temperatura es 298 K.
Se representa generalmente como Eº y en el Sistema Internacional se mide en V
(voltio).
¿Qué es la serie electromotriz?
Se denomina fuerza electromotriz (FEM) a la energía proveniente de cualquier
fuente, medio o dispositivo que suministre corriente eléctrica. Cuando metales
distintos están separados por un electrolito o una capa delgada de un gas,
capaces de actuar sobre ellos, se establece entre dichos metales una diferencia
de potencial. Los diversos metales pueden ordenarse en una serie, en la cual cada
uno de ellos sea más electropositivo que los que le siguen, denominada serie
electromotriz, la cual puede explicar cuantitativamente, la tendencia y el porqué de
una oxidación o reducción.
¿Para qué se utiliza la ecuación de Nernst?
Para hallar el potencial de reducción en los electrodos en condiciones diferentes a
los estándares.
https://sites.google.com/site/quimicaiiiluzmaria/bloque-iii/serie-electromotriz
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/properiodicas/potelectrodo.html
https://quimica.laguia2000.com/ecuaciones-quimicas/ecuacion-de-nernst