UNIVERSIDAD AUTÓNOMA “GABRIEL RENÉ MORENO”

Escuela de Ingeniería
Facultad de Ciencias Exactas y Tecnología

Trabajo practico No2

Modulo No4: “Tecnología de hidrógeno y sistema de celdas de
combustible"
Tema1: Alternativas de Producción de Hidrógeno y Celdas de Electrolisis

Integrantes:
 Chacon Herrera Gustavo David
 Leandro Guzman Ronald
 Pozo Orellana Karen
 Ramírez Cabezas Edil Armando
 Valeriano Jurado Gueysa
 Velasquez Muñoz Dario
 Vincenti Mamani Darwin Saúl
 Zurita Jaldin Limbert

Docente: Ing. Heberto Hernan Peña Galarza

Santa Cruz – Bolivia

1. Potencial normal o standard de electrodo
a) ¿Qué es el potencial normal o standard de electrodo?
Es la diferencia de potencial que le corresponde a una celda o semipila construida
con un electrodo de ese elemento y un electrodo estándar de hidrógeno, cuando la
concentración efectiva o actividad de los iones que intervienen en el proceso es 1
mol/L (1 M), la presión de las sustancias gaseosas es 1 atmósfera, y la temperatura
es 298K (25 °C). Es la medida de un potencial de electrodo reversible individual,
en condiciones estándar.
El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como Eº y su unidad
en el Sistema Internacional es el voltio (V). Es una constante de cada electrodo e
indica la tendencia a producirse que posee cierta semireacción.

b) ¿Qué es el potencial estándar del electrodo de hidrogeno (SHE)?

Un electrodo estándar de hidrógeno también llamado electrodo normal de hidrógeno es
un electrodo redox que forma la base de la tabla estándar de potenciales de electrodos.
Su potencial absoluto se estima en 4.40 ± 0.02 V a 25 °C, pero para realizar una base de
comparación con cualquier otra reacción electrolítica, el potencial electrolítico
del hidrógeno E° se fija como 0 en todas las temperaturas.
Según que actúe como polo negativo o positivo en una pila, la reacción que tiene lugar
en el electrodo de hidrógeno es:

Ánodo: H2 → 2 H+ + 2 e-; Eºoxi= 0,00 voltios

Cátodo: 2 H+ + 2 e- → H2; Eºred = 0,00 voltios

Esta reacción de oxidación-reducción ocurre en un electrodo de platino. El electrodo es

sumergido en una solución ácida y se bombea hidrógeno gaseoso a través de él. La
concentración de formas oxidadas y reducidas se mantiene como una unidad. Esto
implica que la presión de hidrógeno gaseoso es igual a 1 bar y la concentración de
hidrógeno en la solución es 1 mol/L.

2. Potencial estándar de un electrodo X

a) ¿Cómo se mide el potencial estándar de un electrodo X?

El potencial de electrodo (EX) para una semicelda X se define como el potencial

medido para una celda compuesta por X actuando como cátodo y el SHE actuando
como ánodo:

Ecelda =E x −ESHE

E SHE=OV ( definido )

Ecelda =E x
El potencial asignado del SHE permite definir un potencial convenientemente medido
para una sola semicelda.

Cuando la semicelda X está en condiciones de estado estándar, su potencial es el

potencial de electrodo estándar, E°X. Dado que la definición de potencial de celda
requiere que las semiceldas funcionen como cátodos, estos potenciales se denominan a
veces potenciales de reducción estándar.

b) ¿Cómo se mide el potencial estándar del electrodo Cu/Cu++?

La siguiente figura, que representa una celda compuesta por un SHE conectado a una
semicelda de cobre (II) / cobre(0) en condiciones de estado estándar. Un voltímetro en
el circuito externo permite medir la diferencia de potencial entre las dos semiceldas.
Como la semicelda de Cu se designa como cátodo en la definición del potencial de la
celda, se conecta a la entrada roja (positiva) del voltímetro, mientras que el ánodo
designado de SHE se conecta a la entrada negra (negativa). Estas conexiones aseguran
que el signo del potencial medido será consistente con las convenciones de signos de la
electroquímica según las diversas definiciones. Se mide un potencial de celda que es de
+0,337 V.

Ecelda =ECu −ESHE

Ecelda =+0,337−0 V =+0,337 V

Así mismo el hidrogeno se oxida (ánodo) y el cobre se reduce (cátodo)

Oxidación (ánodo):
−¿ ¿
+¿+2 e ¿
H2→ 2 H
Reductions (cátodo):

−¿ →Cu
2e
++¿+ ++ ¿→2 H
+¿ +Cu
¿
¿
H 2+Cu ¿
Cu ¿

E ° celda =E ° catodo −E ° anodo

E ° celda=E Cu=+0,037 V

3. ¿Cuál es el potencial estándar de una pila o celda galvánica compuesta por los
electrodos Zn+2/Zn y Fe+2/Fe?

Para determinar el potencial estándar de una pila compuesta por electrodos de zinc y
hierro primero se debe determinar registrar los potenciales normales de ambos
electrodos. En la siguiente tabla se muestra el potencial de electrodo estándar de algunos
elementos:

Potenciales de electrodos comunes en soluciones acuosas a 25 °C

Cátodo (Reducción) Potencial Estándar

Media-Reacción E° (voltios)
Li+(aq) + e- -> Li(s) -3,04
K+(aq) + e- -> K(s) -2,92
Ca2+(aq) + 2e- -> Ca(s) -2,76
Na+(aq) + e- -> Na(s) -2,71
Mg2+(aq) + 2e- -> Mg(s) -2,38
Al3+(aq) + 3e- -> Al(s) -1,66
2H2O(l) + 2e- -> H2(g) + 2OH-(aq) -0,83
Zn2+(aq) + 2e- -> Zn(s) -0,76
Cr3+(aq) + 3e- -> Cr(s) -0,74
Fe2+(aq) + 2e- -> Fe(s) -0,41
Cd2+(aq) + 2e- -> Cd(s) -0,40
Ni2+(aq) + 2e- -> Ni(s) -0,23
Sn2+(aq) + 2e- -> Sn(s) -0,14
Pb2+(aq) + 2e- -> Pb(s) -0,13
Fe3+(aq) + 3e- -> Fe(s) -0,04
 2H+(aq) + 2e- -> H2(g) 0,00

El Zn tiene un potencial estándar de -0,76 v y el Fe tiene un potencial de -0,41. El

potencial. El potencial de reducción más negativo actúa como ánodo (oxidación) en una
reacción espontánea. Por lo que el zinc se oxida y el hierro se reduce.

Las reacciones son:

Oxidación (ánodo):
+2 −¿¿
Zn→ Zn +2 e
Reductions (cátodo):

+2 −¿→ Fe¿
Fe2 +2 e
La reacción global:

+2 −¿¿
Zn→ Zn +2 e
+2 e−¿→ 2 Fe
Fe2 +2 ¿
Zn+ Fe 2+2 → Zn+2 +2 Fe
Cálculo del potencial estandar de la celda:

E ° celda=E ° catodo −E ° anodo

E ° celda=−0,41−(−0,76)

E ° celda =0,35 V

4. Ecuación de Nernst y el potencial no estándar de electrodo

a) ¿Para qué se utiliza la ecuación de Nernst?
La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un
electrodo cuando las condiciones no son las estándar (concentración 1 M, presión
de 1 atm, temperatura de 298°K o 25ºC).

RT
E=E °− ln (Q)
nF

Donde:
 E: Potencial corregido del electrodo
 E°: Potencial en condiciones estándar
  R: Constante de los gases en Joules sobre kelvin por mol
 T: Temperatura absoluta (escala kelvin)
 n: Cantidad de mol de electrones que participan en la reacción
 F: Constante de Faraday (aprox. 965000 C/mol)
 Q: cociente de la reacción
b) Utilizar la ecuación de Nernst para calcular el potencial de reducción de
un electrodo de hidrogeno con un PH=2 y presión 0,4 atm:
Datos:
PH= 2
E°= 0 V
P= 0,4 atm

−¿ →H 2 ¿
+¿+2e ¿
2H

0,05916
E=E °− log ¿ ¿
n
Calculo de la concentración del hidrogeno:
PH =−log¿
2=−log ¿
¿

E=0−
0,05916
2
ln
( 0,4
( 0,01 )2 )
E=−0,1065 V

5. Potencial no estándar de la pila de Daniell

a) Mostrar el diagrama de la pila de Daniell
La pila consta de dos recipientes diferentes: en uno de ellos hay un electrodo de cobre
en una disolución de sulfato de cobre (II); en el otro recipiente hay una barra de zinc en
una disolución de sulfato de zinc. Ambos electrodos metálicos están conectados por un
cable conductor por donde circula la corriente eléctrica. Los dos recipientes están
unidos por el puente salino.

b) Indicar las semirreacciones y los potenciales estándar de electrodo

Electrodo (signo) Proceso químico Semirreacción Potencial (V)

Ánodo (electrodo negativo) Oxidación del Zn Zn(s) → Zn (aq) + 2 e E°=-0,763 V
2+ -

Cátodo (electrodo positivo) Reducción del Cu2+ Cu2+(aq) + 2 e- → Cu(s) E°=+0,337 V
El potencial de reducción más negativo actúa como ánodo (oxidación) en una reacción
espontánea.
c) Indicar la reacción Global
Oxidación:
2+ ¿ −¿¿
Zn(s ) → Zn(ac) +2 e ¿
Reducción:
Cu2+¿
(ac ) +2 e
−¿→ Cu ¿
¿
(s )

Reacción global de la célula:

Zn(s )+Cu 2(ac)
+¿
→ Zn2+ ¿
(ac) +Cu (s) ¿ ¿

d) Calcular el potencial estándar de la pila de Daniell

0 0 0
E celda =E cátodo −E ánodo
E0celda =0.337−(−0.763)
0
E celda =1.1V

e) Calcular el potencial no estándar de la pila de Daniell para

diferentes concentraciones:
La variación de energía libre de un proceso electroquímico es:
Donde Q es el cociente de reacción, es decir, un cociente similar a la constante de
equilibrio, pero en el que las concentraciones no son las de equilibrio, sino las que tiene
el sistema en cualquier momento.

Por otra parte, sabemos que la relación entre la variación de energía libre y el potencial
de la pila es:
∆ G=−nFE pila

Por tanto, se cumplirá:

0 RT
−nFE pila =nF E 0 pila+ RT∗lnQ E pila =E pila − ∗log Q
nF

Esta relación que se conoce con el nombre de Ecuación de Nernst, que suele expresarse
de esta otra forma después de sustituir los valores de las constantes y transformar los
logaritmos naturales a otros de base 10.

0.0592
E pila =E0 pila− ∗log Q
n

Sabemos que:
0
E pila =0.337−(−0.763)

Y que el cociente de reacción es:

Q=¿¿

Por tanto:
0.0592
E pila =1.1− ∗log ¿ ¿ ¿
2

f) Calcular el potencial de la pila de Daniell al inico del proceso

cuando la concentracion de iones Cu 2+ =1M y los iones Zn2+ =10-6 M.
A medida que pasa el tiempo los iones de Cu 2+ iran disminuyendo y
los de Zn2+ iran aumentando por ser un proceso espontaneo(AG<0)

Cu2+¿=1 M ¿
−6
2+¿=10 M ¿
Zn
 0.0592
E pila =1.1− ∗log ¿ ¿ ¿
2

( )
−6
0.0592 10
E pila =1.1− ∗log
2 1
E pila =1.28V

g) Analizar las variaciones del potencial de la pila en funcion de la

variacion del Log(Q)

Vemos que el potencial de la pila aumenta cuando disminuye Q, es decir, cuando son
pequeñas las concentraciones de iones zinc y altas las de iones cobre. Por ejemplo, si la
concentración de iones cobre es 1 M y la de iones zinc 10 -6 M, el potencial de la pila es
1,28 V, que es un valor bastante mayor que 1,10 V que es el potencial estándar de la
pila.

Este potencial 1,28 V sería el inicial de la pila. A medida que funcione la reacción
espontánea que tiene lugar en ella aumenta la concentración de iones zinc y disminuye
la de iones cobre, aumentando el valor de Q y disminuyendo el potencial de la pila. De
hecho, Q aumentará hasta alcanzar el valor de la constante de equilibrio K=1,7·10 37.
Entonces el potencial de la pila será 0.

6. Electrolisis del agua

Un proceso de electrolisis del agua utiliza una carga de 22791,73 coulomb.
1Faraday=96485 coulomb/mol
PMH2=2
 R=0,082atm*L*mol-1 *k-1
a) Escribir las reacciones de electrodo del ánodo y del cátodo
(Cátodo) 2 H2O + 2e− → 2 OH− + H2 ↑ (1.1)
(Ánodo) 2 OH− → H2O + 2e− + 1/2 O2 ↑ (1.2)
(Total) 2 H2O → H2 + 1/2 O2 ↑ + H2O (1.3)
(Total) H2O → H2 + 1/2 O2 ↑ (1.3)
b) Calcular la masa en gr de hidrogeno producido en el cátodo(m)

Se utilizará la siguiente formula:

PM x I x t PM x Q 2 x 22791,73
m= = = =0,2362 g . H 2
ZxF Z xF 2 x 96485

c) Numero de moles producidos (m/PM)

Se utilizará la siguiente formula:

m 0,2362 g .
n= = =0,1181 mol H 2
PM 2 g/mol

d) Calcular el volumen de hidrogeno producido en el cátodo en

condiciones normales de presión temperatura (CNPT) mediante la
ley de los gases ideales.

Tomar en cuenta que CNPT:

P=1 atm . y T =273 ° K

Y aplicando la ley de los gases ideales:

PV =nRT

atm∗L
0,1181 mol x 0,082 x 273 ° K
nRT mol∗° K
V= =
P 1 atm .

V =2,64 L H 2

e) Calcular el volumen de H2 tomando en cuenta que en CNPT 1 mol de

H2 ocupa un volumen de 22,4 litros.

Considerando:
P=1 atm . y T =273 ° K
 atm∗L
0,1181 mol x 0,082 x 273 ° K
nRT mol∗° K
V= = =2,64 L. H 2
P 1 atm .

O hacienda regla de 3 simple ya que es CNPT

1 mol →22,4 L

0,1181 mol → x

x=V =2,64 L. H 2

7. Aplicaciones del Hidrogeno

a) ¿Cuáles son las aplicaciones del hidrogeno por sectores?

b) Cómo se utiliza el hidrogeno en la industria del acero (DRI)?

El uso de hidrogeno verde en la producción de hierro de reducción directa “DRI”,tiene
como objetivo producir acero con cero emisiones de carbono gracias al acero basado en
DRI utilizando hidrogeno verde.

La instalación de un electrolizador permitirá producir hidrógeno que se inyectará, en

grandes volúmenes, en las toberas del horno alto. Esto permite reducir el uso de carbón
necesario para el proceso de reducción del mineral de hierro, disminuyendo así las
emisiones de CO2 generadas.

c) Cómo se utiliza el hidrogeno en el transporte terrestre?

En el caso del transporte terrestre, ya se observa a nivel internacional la tendencia de
complementar la electromovilidad a baterías (BEV, por su sigla en inglés) con el uso de
vehículos eléctricos con celdas de combustible de hidrógeno o fuel cell electric vehicles
(FCEV, por su sigla en inglés) para aquellas operaciones con viajes de larga distancia
y/o para el transporte de carga, principalmente porque su uso proporciona alta
autonomía sin la necesidad de agregar mayor cantidad de peso al vehículo.

d) Como se produce el amoniaco con H2 verde?

8. Cuánto hidrogeno se produce por reformación de gas natural con vapor

de agua (SMR)?
Más del 95% de hidrógeno del mundo se produce mediante el proceso de
reformado de metano con vapor(SMR). En esta reacción, el gas natural reacciona
con vapor a una temperatura elevada para producir monóxido de carbono e
hidrógeno (Syngas).

9. Reformación del gas natural por vapor de agua (SMR)

a) Describir el diagrama de flujo de la figura:
b) Indicar las reacciones químicas del reformador primario y
secundario
c) Indicar los catalizadores del reformador primario y secundario
d) Indicar como varia la conversión de metano con la presión,
temperatura y relación vapor/metano
Reacción endotérmica catalizada entre el metano (gas natural) con vapor de agua a alta
temperatura produciendo una mezcla de CO e H2 llamada syngas:

Para aumentar el rendimiento y facilitar también la separación posterior, el CO se oxida

a CO2. Para ello, la mezcla es enfriada y se le inyecta vapor de agua de nuevo, esta vez
sobre un catalizador de Fe2O3.

La reacción global por lo tanto es:

Conversión de CH4 vs T(C) a presión de 30 bar

La conversión aumenta con el incremento de temperatura y Relación vapor/metano a

presión constante de 30 bar.
Conversión de CH4 vs Presión a T constante

La conversión de metano disminuye con el Incremento de presión a temperatura

constante de 800C.

Conversión CH4 vs R: Vapor/CH4 a T constante

La conversión de metano aumenta con el Incremento de la relación Vapor/metano a

temperatura constante de 800C.

10. ¿Qué es Power-to-X?

Power-to-X describe métodos para convertir energía eléctrica en fuentes de
energía química líquida o gaseosa mediante electrólisis y otros procesos de
síntesis. Usando corriente eléctrica, el agua se divide en oxígeno e hidrógeno, un
 proceso 100% libre de emisiones de CO₂. Al ser una tecnología clave para la
transición energética, el hidrógeno se puede almacenar y utilizar o procesar
fácilmente de muchas formas.

11. ¿Cómo se produce el hidrogeno?

Realizar breve descripción de las diferentes tecnologías de producción de
hidrogeno
a) Reformado con vapor
A altas temperaturas y presiones, el metano y el vapor reaccionan como
se describe en la siguiente ecuación;

CH4 + H2O -> CO + 3H2 (1) AH=+206 KJ/mol

El compuesto de hidrógeno (H2) y monóxido de carbono (CO) se

denomina syngas y puede utilizarse para sintetizar otros productos. Se
puede producir más hidrógeno sometiendo el syngas a la reacción de
cambio de gas a agua, que se muestra a continuación, a temperaturas más
bajas.
CO + H2O -> CO2 + H2 (2) AH=-41,2 KJ/mol

La reacción global del proceso es entonces

 CH4 + 2H2O -> 2CO2 + 4H2 (3) AH=+164,8 KJ/mol

El metano y el agua aportan cada uno 2 moléculas de hidrógeno. El

hidrógeno se extrae de esta mezcla de gases mediante un proceso
conocido como adsorción por oscilación de presión, lo que aumenta la
energía necesaria (y, por tanto, la emisión de CO2).

b) Gasificación del carbón

En el caso de la gasificación del carbón, se utiliza un reactor para quemar
el carbón a muy elevadas temperaturas(1800C). En la combustión se
liberan gases que dan lugar por un lado a hidrógeno y por otro a
monóxido de carbono.

c) Electrolisis
La electrólisis del agua es la descomposición del agua (H2O) en sus
componentes básicos, hidrógeno (H2) y oxígeno (O2), mediante el paso
de corriente eléctrica. El agua es una fuente completa para producir
hidrógeno y el único subproducto liberado durante el proceso es el
oxígeno. Este proceso utiliza energía eléctrica que puede almacenarse
como energía química en forma de hidrógeno.
La electrólisis convierte la energía eléctrica en energía química
almacenando electrones en enlaces químicos estables. Al igual que las
pilas de combustible, los electrolizadores se componen de un ánodo y un
cátodo separados por un electrolito acuoso según el tipo de material
electrolítico del que se trate y la especie iónica que conduzca. El
electrolito es una parte obligatoria ya que el agua pura no tiene la
capacidad de transportar suficiente carga al carecer de iones. En el
 ánodo, el agua se oxida en gas oxígeno e iones de hidrógeno. Mientras
que en el cátodo, el agua se reduce a gas hidrógeno e iones de hidróxido.

d) Pirolisis (reacción térmica de la biomasa para producir hidrógeno y

carbón sólido)

La pirólisis del gas natural tradicional produce un hidrógeno casi sin

emisiones de carbono. Sin embargo, el uso de metano procedente de
fuentes renovables, como vertederos y granjas lecheras, genera
hidrógeno con una huella de carbono negativa, lo que significa que por
cada tonelada producida se elimina realmente el CO2 de la atmósfera.

«Las plantas verdes absorben CO2 durante su ciclo de vida. Si se quema

el biogás, se devuelve ese CO2 a la atmósfera. En la pirólisis, el carbono
sale como un sólido y se secuestra. Esta es una de las únicas tecnologías
que, a escala, puede eliminarlo de la atmósfera».

e) Biológicos (que utilizan bacterias para descomponer materia

orgánica y producir hidrógeno)
La producción biológica de hidrógeno se debe principalmente a la
presencia en las células de enzimas como la hidrogenasa y la nitrogenasa.
 La hidrogenasa está ampliamente distribuida en los microorganismos
anaeróbicos; esta tiene diversos orígenes filogenéticos y produce el
hidrógeno tanto irreversible como reversiblemente, dependiendo de las
condiciones medioambientales en las que se encuentre, siendo reversible
solo en condiciones de anaerobiosis estricta. Por su parte, la nitrogenasa
está presente en gran cantidad de microorganismos fijadores de
nitrógeno; puede producir hidrógeno en una reacción irreversible de
forma continua, incluso con saturación de producto (atmósfera al 100%
de H2).

f) Fotolisis (descomposición catalítica del agua utilizando la luz solar

directamente)
La producción de hidrógeno (y oxígeno) mediante descomposición foto
catalítica del agua mediante luz solar, y específicamente con la parte del
espectro solar correspondiente a la región visible, se viene estudiando
con intensidad en la última década. Desde el punto de vista
termodinámico, la reacción de descomposición de agua es un proceso
altamente endotérmico, con un cambio grande y positivo en la energía
libre de Gibbs (ΔG0 = + 237.2 kJ/mol).

Dado que el agua pura no absorbe la luz solar, el proceso de ruptura de la

molécula de agua en sus componentes (H2 y O2) necesita la
incorporación de un fotocatalizador capaz de absorber la radiación para
realizar a continuación la reacción. La disociación del agua en H2 y O2
sobre semiconductores utilizando luz solar se empezó a estudiar en
detalle a partir de 1972 cuando se construyó el primer dispositivo que
permitió romper la molécula de agua. El fotocatalizador más utilizado
para este propósito ha sido el TiO2.

Este sistema presenta una elevada actividad en la reacción, pero requiere

la utilización de luz ultravioleta. Esta peculiaridad limita seriamente la
aplicación del TiO2 en la reacción de disociación del agua.
 La eficiencia de este proceso viene determinada principalmente por las
propiedades foto-físicas y la morfología del fotocatalizador empleado.
Los desarrollos realizados han sido notables en este campo a lo largo de
los últimos años, aún considerando que la máxima eficiencia alcanzada
(próxima a 2,5%) todavía está alejada de una aplicación práctica.
Conforme al estado del arte de esta tecnología, la aplicación comercial de
la producción de hidrógeno mediante la energía fotónica del espectro
visible requiere desarrollos importantes en la ciencia e ingeniería hasta
conseguir fotocatalizadores activos y estables en la reacción de
disociación.

12. Indicar los diferentes tipos de hidrogeno a partir de su método de

producción

13. ¿Cuál es la diferencia entre hidrógeno negro, azul y verde?

Hidrógeno negro
Se le llama así en general a todo hidrógeno producido a partir de hidrocarburos,
sin captura de emisiones y sin usar energía procedente de fuentes renovables.
Hidrógeno azul
Lo llamamos así cuando obtenemos hidrógeno a partir de hidrocarburos y se
efectúa una captura de las emisiones contaminantes en un alto porcentaje. Se
produce sobre todo en yacimientos de gas natural y su coste es cada vez más
competitivo. Es la forma más viable de conseguir hidrógeno de bajas emisiones
a corto plazo y, de hecho, es ya el más utilizado por la industria.
Hidrógeno verde
Finalmente tenemos aquel conseguido a través de la electrólisis del agua, en el
que además utilizamos electricidad procedente de fuentes renovables. De esta
manera, no se libera ninguna emisión contaminante en todo su ciclo productivo.
14. ¿Cuál es la diferencia entre el hidrógeno azul ATR y SMR?
El SMR es el método más común para producir hidrógeno a granel y contribuye
a la mayor parte de la producción mundial. Este método utiliza un reformador,
que hace reaccionar vapor a una temperatura y presión elevadas con metano, así
como un catalizador de níquel, lo que da lugar a la producción de hidrógeno y
monóxido de carbono.
El resultado es una mezcla de monóxido de carbono (CO) e hidrógeno conocida
como syngas.
El proceso de reformado autotérmico (ATR) es una combinación de procesos de
Reformado con vapor de Agua (SMR) y Oxidación Parcial (POX), con el calor
necesario generado por la reacción de oxidación parcial usando aire u oxígeno.
PROCESO SMR

 La diferencia entre SMR y ATR es cómo se proporciona calor para

activar la reacción de reformado con vapor endotérmico.
 En SMR, el catalizador está contenido en tubos que son calentados
por un quemador externo.
 El quemador externo libera sus gases de combustión al exterior.
 El gas de sistesis obtenido tiene 70% de hidrogeno
 Proceso SMR utiliza combustible externo para favorecer el proceso
PROCESO ATR
  En ATR, una parte del gas natural se quema para elevar la
temperatura del gas de proceso antes de que entre en contacto con el
catalizado, este catalizador es de lecho empacado.
 El método ATR se produce en equilibrio exotermico-endotermico.
Trabaja con alimentación de vapor de agua combinándolo con el
proceso SMR (se produce una combustión controlada).
 El gas de síntesis obtenido tiene 60% de hidrogeno
 El proceso ATR autogenera su calentamiento a través de quema
controlada combustión incompleta
 No se producen emisiones directas de CO2 porque toda la liberación
de calor es interna

15. ¿Cuáles son las fuentes principales de producción hidrogeno?

Seleccionar la respuesta correcta
a) Hoy en día, la obtención del hidrógeno proviene en su 95 por ciento de
fuentes de energía fósiles: el gas natural y el petróleo, o la biomasa
derivada de la madera. Existen tres métodos industriales para obtener
hidrógeno: la transformación molecular, la gasificación del carbón y la
electrolisis del agua.
16. Cuáles son las ventajas del uso del hidrogeno en el sistema energético?

 Tiene una densidad energética muy elevada, siendo su contenido

energético por peso de hasta tres veces el de la gasolina.
 Su combustión tan solo produce agua, con lo que contribuiría
radicalmente a reducir la contaminación en nuestras ciudades.
 Se puede inyectar en las redes de transporte y distribución de gas natural,
pudiendo alcanzar un porcentaje de hasta el 2% sin excesivos problemas
ni modificaciones en las instalaciones, y con inversiones en adaptación
de la red se puede superar el 10%.
 Permite regular la diferencia entre los ritmos de producción de energía
renovable y los ciclos de la demanda de energía, pues se puede generar y
almacenar energía en forma de hidrógeno en momentos de exceso de
producción de energía eléctrica renovable, para emplearla posteriormente
cuando la demanda sea superior a la oferta.
 En movilidad permite unas potencias y autonomías de los vehículos
mucho más largas que los vehículos eléctricos.
 Contribuirá a la independencia energética de nuestra economía.
 Contribuirá decisivamente a la descarbonización de la economía.
 El hidrógeno es fácil de almacenar, lo que permite su utilización
posterior en otros usos y en momentos distintos al de su producción. De
este modo, podríamos aprovisionar reservas de hidrógeno renovable para
dar soporte a la red eléctrica
 El hidrógeno puede transformarse en electricidad o combustibles
sintéticos y utilizarse con fines domésticos, comerciales, industriales o de
 movilidad; de hecho, su uso en calefacción para los hogares es una de las
aplicaciones más esperanzadoras
 Puede mezclarse con el gas natural hasta en un 20% y viajar por los
mismos canales e infraestructuras del gas (aunque requeriría cambiar
distintos elementos de las redes existentes de gas para hacerlas
compatibles).
17.- Cuáles son las desventajas del hidrogeno en el sistema energético?

 Que el hidrógeno no está presente de forma libre en la naturaleza, de

manera que no se puede utilizar directamente como fuente de energía,
sino que es necesario obtenerlo a partir de recursos naturales, como el
agua, con un importante consumo de energía o mediante el reformado del
metano, con lo que seguiríamos dependiendo del gas natural y generando
CO2.

 Los procesos de generación de hidrógeno a partir del agua, mediante

electrolisis, tienen una baja eficiencia energética, del orden del 50%,
previéndose que pueda llegar, en el largo plazo, hasta el 80%, lo que
supone una importante pérdida de energía. A ello hay que añadir, en
aplicaciones de movilidad, el rendimiento de la pila de combustible, que
se encuentra en torno al 60%, y el rendimiento del sistema mecánico del
vehículo, por lo que, en conjunto, la movilidad a hidrógeno tendría un
rendimiento global del 25%, por lo tanto, sería necesaria una masiva
instalación de plantas de energía renovable para poder generar el
hidrógeno que se prevé que necesitaríamos de aquí a 2050.

 Un inconveniente añadido del hidrógeno verde es su elevado coste de

generación, mucho mayor que el del hidrógeno obtenido a partir del gas
natural, lo que hace que en la actualidad el 95% del hidrógeno que se
genera en el mundo sea producido a partir del gas natural, petróleo o
carbón.
  Otro problema que tiene el hidrógeno es su carácter gaseoso, por lo que
para tener una gran cantidad de energía disponible es necesario
almacenarlo a altas presiones. Ya se está trabajando en depósitos a 750
bar, equivalente a unas 740 veces la presión atmosférica, lo que es una
presión muy elevada. Además, la molécula de hidrógeno, al ser muy
pequeña, tiende a fugarse de los depósitos y tuberías con gran facilidad,
lo que provoca pérdidas que pueden alcanzar un 2 o 3% diario. Es como
si del depósito de nuestro coche se evaporase un litro y medio de
gasolina al día. Esto es especialmente grave al ser el hidrógeno un gas
altamente inflamable, lo que podría obligar a rediseñar los sistemas de
ventilación y distribución eléctrica en aquellos lugares cerrados donde se
puedan juntar varios vehículos e instalaciones de distribución de
hidrógeno.

 Además, el hidrógeno provoca fragilidad sobre el acero de las

conducciones y tuberías, lo que obligaría, para que puedan transportarlo,
a protegerlas mediante el recubrimiento de su interior con polímeros.

 Por último, es necesario tener en cuenta que, para generar hidrógeno

verde, además de electricidad y equipos, hace falta bastante agua, recurso
que en nuestro país es bastante escaso.
18.- Cuáles son las 4 fuentes principales para producir hidrogeno
Hay cuatro fuentes principales para la producción comercial de hidrógeno:

Porcentaje de
Fuente
representación
Gas natural 48 %
Petróleo 30 %
Carbón 18 %
Electrólisis 4%
19.- Indicar las densidades energéticas de los siguientes combustibles por unidad
de peso (KWh/kg), por unidad de volumen KWh/m3, y KWh/nm3:

Densidad energética

Densidad Masa
Combustible Volumen Volumen
(Kg/m3) (KWh/
(KWh/m3) (KWh/nm3)
Kg)

H2 Líquido (1 Bar; -252,8ºC) 70,71 2375

H2 Gas (300 Bar; 25ºC) 20,55 33,59 690 3

H2 Gas (700 Bar; 25ºC) 47,96 1611

Gas natural (1Bar; 25ºC) 0,65 13,93 9,1 10

Butano Líquido (25ºC) 550 12,73 7000 33

Gasolina 750 12,36 9270 -

20.- Potencial de celdas de electrolisis alcalina para producción de hidrogeno

Para la reacción de electrolisis de una mol de agua en condiciones estándar (1 bar, 25ºC)
el potencial reversible es 1,23V que supone la tención mínima requerida para
descomponer el agua. Con esta tensión en condiciones estándar, la reacción
de descomposición del agua requiere un aporte externo de energía térmica para
continuar.
Para la práctica se trabaja a 1,8-2,2 V por celda para vencer todas las pérdidas de
energía eléctrica correspondiente a las caídas óhmicas en el electrolito y en los
electrodos.