Nombre:

Fabianny Morillo Díaz

Matricula:
2-17-5012

Profesora:
Claudia María Reyes Gutiérrez

Materia:
Terapéutica

Sección:
004
Farmacocinética

Es la rama de la farmacología que estudia el paso de las drogas a través del organismo
en función del tiempo y de la dosis. Comprende los procesos de:
- Absorción
- Distribución
- Metabolismo o biotransformación
- Excreción de las drogas
El cuerpo humano restringe el acceso a moléculas extrañas; por tanto, para alcanzar su
blanco dentro del cuerpo y tener un efecto terapéutico, las moléculas del fármaco deben
cruzar una serie de barreras que condicionan el camino hacia su sitio blanco. Posterior a
su administración, el fármaco debe ser absorbido y luego distribuido, generalmente a
través de los vasos de los sistemas circulatorio y linfático; además de atravesar las
barreras de la membrana, el fármaco debe sobrevivir al metabolismo (principalmente
hepático) y a la eliminación (por riñón, hígado y heces).
La absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos son los procesos
de la farmacocinética. La comprensión de estos procesos y su interacción, así como el
empleo de los principios farmacocinéticos incrementan la probabilidad del éxito
terapéutico y reducen la aparición de eventos adversos debidos a los fármacos.

Farmacodinamia
Es el estudio de los efectos bioquímicos, celulares y fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción. Los efectos de la mayoría de los fármacos son el resultado de su
interacción con los componentes macromoleculares del organismo. El término receptor
de fármaco o blanco de fármaco se refiere a la macromolécula celular o el complejo
macromolecular con el cual el fármaco interactúa para obtener una respuesta celular o
sistémica.

Los fármacos comúnmente alteran la velocidad o magnitud de una respuesta celular

intrínseca o fisiológica en lugar de crear respuestas nuevas. Los receptores de fármacos
a menudo se localizan en la superficie de las células, pero también pueden ubicarse en
compartimentos intracelulares específicos como el núcleo, o en el compartimento
extracelular como en el caso de los fármacos que tienen como blanco a los factores de la
coagulación y a los mediadores inflamatorios.

Muchos fármacos también interactúan con aceptores (p. ej., la albúmina sérica),
entidades que no causan ningún cambio directo en la respuesta bioquímica o fisiológica,
pero que pueden alterar la farmacocinética de un fármaco.
Biodisponibilidad
Es la cantidad y velocidad (tiempo insumido) con que un principio activo alcanza la
biofase (sitio de acción). Es decir, en qué cantidad y en cuánto tiempo está ´´Disponible
´´ la droga en el sitio de acción.
Habida cuenta que no se puede medir la concentración de droga en el sitio de acción y,
dado que existe una relación (en general, no siempre) entre la concentración sanguínea y
la concentración en el sitio de acción, la Biodisponibilidad se evalúa a partir de datos de
la concentración sanguínea.

Describe la magnitud fraccionaria de una dosis administrada de fármaco que alcanza su

sitio de acción o un fluido biológico (generalmente la circulación sistémica), desde el
cual el fármaco tiene acceso a su sitio de acción. Un fármaco administrado por vía oral
debe ser absorbido primero por el tracto GI, pero la absorción neta puede estar limitada
por las características de la forma de dosificación, las propiedades fisicoquímicas del
fármaco, el ataque metabólico en el intestino y por el transporte a través del epitelio
intestinal y hacia la circulación portal.

Los factores que modifican la biodisponibilidad se aplican también a los profármacos

que son activados por el hígado, en cuyo caso la disponibilidad resulta del metabolismo
que experimenta el profármaco para producir la forma activa del fármaco.

¿Qué es la absorción de un fármaco?

Es el traslado de un fármaco desde su sitio de administración hasta el compartimento
central. Para las formas de dosificación sólidas, la absorción primero requiere la
disolución de la tableta o cápsula, liberando así el fármaco. Con excepción de los
síndromes de mala absorción el clínico se preocupa principalmente por la
biodisponibilidad en vez de la absorción.

¿Cuál es el mecanismo de eliminación de los fármacos y cuál es la más común?

Todos los medicamentos son finalmente expulsados o eliminados del organismo.
Pueden ser eliminados después de haber sido modificados químicamente
(metabolizados), o bien pueden eliminarse intactos. La mayoría de los fármacos,
especialmente los hidrosolubles y sus metabolitos, son eliminados en mayor medida por
los riñones con la orina. Por lo tanto, la dosificación del fármaco depende sobre todo de
la función renal. Algunos medicamentos se eliminan siendo excretados en la bilis
(líquido amarillo verdoso secretado por el hígado y almacenado en la vesícula biliar).

¿Cuáles son las vías de administración de los fármacos?

1- Vía digestiva 3- Vía respiratoria
Vía oral
- mucosa oral - mucosa alveolar y bronquiolar
- mucosa gástrica - mucosa bronquial
- mucosa intestinal

2- Vía parenteral 4- Vía tópica

- vía subcutánea - mucosa nasal

- vía intramuscular - mucosa conjuntival
- vía intravenosa - mucosa vaginal
- vía intradérmica - mucosa uretral
- vía intratecal - piel
- vía intraarticular

¿Qué es la interacción medicamentosa? y ponga ejemplos

Son aquellas situaciones en que los efectos de un medicamento se ven influido por la
administración conjunta, simultánea o secuencial de otro u otros medicamentos,
alimentos, fármacos de uso ´´recreativo´´ como el alcohol y tabaco, o contaminantes del
medio ambiente o aquellos que se utilicen en el trabajo.
Ejemplo: el ácido valproico y fenitoína o cuando se inhibe la secreción tubular renal,
como en el caso de la aspirina con el metotrexato.

¿Qué son los efectos indeseado de un fármaco? y ponga ejemplos

Cuando el medicamento produce otros efectos que pueden resultar indeseados con las
mismas dosis que se produce el efecto terapéutico.
Ejemplo: reacciones inmunológicas; hipersensibilidad a la penicilina
¿Qué es la vida media de un fármaco? y haga la gráfica que lo representa
 Es el tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo.
También puede definirse como el tiempo que tarda la concentración plasmática en
reducirse a la mitad.

Concentración efectiva
Efecto máximo mínima de la reacción
adversa

Inicio del
efecto
Efecto del fármaco (concentración plasmática)

Concentración efectiva
mínima del efecto buscado

Tiempo