Universidad Mariano Gálvez de Guatemala

Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud

Escuela de Enfermería
Farmacología
Dr. Oscar Canizales Velásquez

TEMA:
Farmacocinética y Farmacodinamia

Denny José De León Delisser 2700-12-03022

25 de febrero de 2023
 - INTRODUCCIÓN

La farmacocinética es el estudio de cómo el cuerpo absorbe, distribuye,

metaboliza y excreta una droga y la farmacodinamia es el estudio de cómo actúa
una droga en el cuerpo.

Ambas forman parte de la farmacología, la ciencia de las drogas. Se entiende

por drogas a aquellas sustancias químicas que de una forma u otra alteran los
procesos bioquímicos y fisiológicos del cuerpo humano, para el tratamiento,
curación y prevención de enfermedades.

Farmacocinética Farmacodinamia

Estudio de la absorción, distribución, Estudio del efecto y

Definición metabolismo y excreción de las magnitud de respuesta de
drogas en un organismo. la droga.

Fármaco ⇒Pharmackon, griego para Fármaco ⇒Pharmackon,

droga. griego para droga.
Etimología
Cinética ⇒kinesis, griego para Dinamia ⇒Dynamis griego
movimiento. para fuerza.
 Liberación
 Absorción  Interacción de la droga con
Procesos  Distribución su receptor.
involucrados  Metabolismo  Efectos de la droga.
 Excreción

Dosis administrada de la droga- Concentración en sangre

Relación
concentración en sangre de la droga
 ¿Cuándo se debe tomar un
medicamento?
 ¿Con qué otros compuestos puede
Se ocupa de: reaccionar?
 ¿Cuál es la mejor forma de
administrar un medicamento?
de la droga-respuesta
 ¿Dónde actúa un
medicamento?
 ¿Cómo actúa un
medicamento?
 - FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

La farmacocinética y la farmacodinamia son conceptos distintos de la farmacología

que están relacionados con la acción que ejercen los medicamentos sobre el
organismo y cómo el organismo interactúa con determinados medicamentos.

De esta forma, la farmacocinética es el estudio del recorrido que el medicamento

hace desde que es ingerido o aplicado directamente en el torrente
sanguíneo hasta que es excretado y eliminado del organismo.

Por otra parte, la farmacodinamia o farmacodinámica se encarga de estudiar la

ligación del medicamento con el sitio de unión, conocido como receptor, que
ocurre durante su trayecto en el organismo, y también cómo actúa en el receptor y
cuál es el efecto terapéutico que ejerce en el cuerpo.

- Farmacocinética

La farmacocinética consiste en el estudio del trayecto que el medicamento va a

realizar a partir del momento en que es administrado hasta ser eliminado, pasando
por los procesos de absorción, distribución, metabolismo y excreción.

En este recorrido, el medicamento va a encontrar un sitio para unirse y actuar, y la

intensidad de la respuesta está relacionada con la concentración del fármaco en
dicho sitio.

1. Absorción

La absorción consiste en el paso del medicamento desde el sitio donde es

administrado hasta la circulación sanguínea.

La administración puede ser realizada por vía enteral, que significa que el
medicamento es ingerido a través de la vía oral, sublingual o rectal; o parenteral,
que significa que el medicamento es administrado por vía intravenosa, incluyendo
también las vías subcutánea, intradérmica e intramuscular. Asimismo, también
existen otras vías como la nasal, la cutánea y la inhalatoria.
 2. Distribución

La distribución consiste en el recorrido que el medicamento hace después de

llegar a la circulación sanguínea, que en el caso de la vía oral, tiene que atravesar
la barrera del epitelio intestinal. El medicamento puede estar en forma libre o
ligada a proteínas plasmáticas, pudiendo después alcanzar varios sitios:

 Sitio de acción terapéutica, donde va a ejercer el efecto deseado;

 Depósitos de tejido donde va ser acumulado sin ejercer efecto terapéutico;
 Sitio de acción inesperada, donde va ejercer una acción no deseada, provocando
efectos secundarios;
 Sitio donde son metabolizados, pudiendo aumentar su acción o ser inactivados;
 Sitios donde son excretados.

Cuando un medicamento se une a las proteínas plasmáticas, no consigue

atravesar la barrera para alcanzar el tejido y ejercer la acción terapéutica, por lo
tanto, un medicamento que tenga alta afinidad por estas proteínas va tener una
menor distribución y metabolismo. Sin embargo, el tiempo de permanencia en el
organismo va ser mayor, porque la sustancia activa demora más tiempo en llegar
al sitio de acción y ser eliminada.

3. Metabolismo

El metabolismo o biotransformación es la alteración química del fármaco en el

organismo, la cual se lleva a cabo en gran parte en el hígado, pudiendo ocurrir lo
siguiente:

 Inactivar una sustancia, que es lo más común;

 Facilitar la excreción, formando metabolitos más polares y más hidrosolubles de
manera de ser eliminados más fácilmente;
 Activar compuestos originalmente inactivos, alterando su perfil farmacocinético y
formando metabolitos activos.

El metabolismo de medicamentos también puede ocurrir en los pulmones, riñones

y glándulas adrenales, pero con menor frecuencia.
4. Excreción

La excreción consiste en la eliminación del compuesto a través de varias

estructuras, principalmente en el riñón, por medio de la orina. Además, los
metabolitos también pueden ser eliminados a través de otras estructuras como el
intestino, las heces, el pulmón en caso de ser volátiles, la piel a través de la
transpiración, leche materna, saliva y lágrimas.

Varios factores pueden interferir con la farmacocinética como la edad, sexo, peso
corporal, enfermedades y disfunción de ciertos órganos, o hábitos como fumar y
beber alcohol, por ejemplo.

- Farmacodinamia

La farmacodinamia consiste en el estudio de la interacción de los fármacos con

sus receptores, donde ejercen su mecanismo de acción, produciendo un efecto
terapéutico.

1. Sitio de acción

Los sitios de acción son donde las sustancias endógenas, que son sustancias
producidas por el organismo, o exógenas, que es el caso de los medicamentos,
interactúan para producir una respuesta farmacológica. Los
objetivos principales para la acción de las sustancias activas son los receptores
donde se unen sustancias endógenas, canales iónicos, transportadores, enzimas
y proteínas estructurales.

2. Mecanismo de acción

El mecanismo de acción es la interacción química que una determinada sustancia

activa ejerce con el receptor, produciendo una respuesta terapéutica.
3. Efecto terapéutico

El efecto terapéutico es el efecto beneficioso y deseado que el medicamento

provoca en el organismo cuando es administrado.
 - CONCLUSIONES

 La principal diferencia entre la farmacodinamia y farmacocinética está en los

cambios y efectos que provocan los fármacos. La farmacodinamia estudia los
cambios que producen los medicamentos en el organismo, mientras que la
farmacocinética estudia los cambios que sufren los fármacos al entrar en
nuestro cuerpo.

 Factores que influyen en los efectos de los fármacos

En relación a los receptores mencionados anteriormente, los fármacos se
clasifican en:
 Agonistas. Producen un efecto al combinarse y estimularse con el receptor
 Antagonistas. Generan un efecto farmacológico en los receptores, reduciendo o
eliminando la acción de los medicamentos agonistas.
Aun así, hay diferentes parámetros que pueden llegar a influir en la acción
concreta de un fármaco. Concretamente esto se debe a diversos factores:
 Fisiológicos. Comprenden la edad, sexo, genética, peso y raza.
 Patológicos. Se relacionan con el estrés, cardiopatías, insuficiencia renal o
factores endocrinológicos.
 Farmacológicos. Están relacionados con las dosis, las vías de administración, la
tolerancia y la posología.
 Ambientales. Dependen de los fenómenos de toxicidad de grupo o de las
condiciones medioambientales.
Del mismo modo, hay que tener en cuenta los medicamentos genéricos y los de
marca. Ambos tienen el perfil farmacológico similar, ya que producen el mismo
efecto en el organismo. Ahora bien, en los aspectos que pueden variar son en la
calidad y la eficacia, ya que hay excipientes que pueden diferentes de unos a
otros.

 Efectos farmacológicos según la dosis

La dosis que se toma de un medicamento, es decir, la cantidad que se administra

para lograr el efecto deseado, también es otro factor que influye en nuestro
organismo. De esta manera, hay diferentes tipos de dosis. Estas son:
 Ineficaz. No produce ningún efecto apreciable.
 Mínima. Punto en el que el fármaco empieza hacer efecto.
 Máxima. Mayor cantidad de la que puede ser tolerada.
 Terapéutica. Es la dosis comprendida entre la porción mínima y máxima.
 Tóxica. Provoca efectos indeseados
 Mortal. La dosis causa la muerte (sobredosis).