 Inerte : Tiene equilibrio electromagnético

 Reactivo: No tiene equilibrio electromagnético.

Inerte } Tiene 8 e- en último nivel

Átomo

Reactivo } Tiene < de 8 e- en último nivel

ELECTRONEGATIVIDAD

 Fuerza con la que un átomo atrae e- de otro átomo.

 Es directamente proporcional al Nº de e- del último nivel.
 Es inversamente proporcional al Nº de niveles de e-.
 ACTIVIDAD ATOMICA
Electrón

ATOMO ATOMO ATOMO

INERTE REACTIVO REACTIVO
DEBIL FUERTE
 3 p+ Pierde electrón 3 p+
3 e- 2 e-

Reactivo Débil Ión Oxidado (Catión)

9 p+ 9 p+
9 e- Gana electrón 10 e-

Reactivo Fuerte Ión Reducido (Anión)

 ULTIMO NIVEL
Subnivel S Subnivel P

Orbital S Orbital P
Cabeza

Nodo
Cola

Orbital hibrido SP
 HIBRIDACION DE ORBITALES SP1

Dos orbitales hibridos SP1 con angulo de 180º entre si

Dos orbitales P con angulo de 90º con los hibridos
ENLACE COVALENTE DE HIBRIDO SP1

Un enlace Sigma y dos enlaces Pi (triple)

 HIBRIDACION DE ORBITALES SP2

Tres orbitales hibridos SP2 con angulo de 120º entre si

Un orbital P con angulo de 90º hacia los hibridos
ENLACE COVALENTE DE HIBRIDO SP2

Un enlace Sigma y un enlace Pi (doble)

Tambien tiene enlace nodal
 HIBRIDACION DE ORBITALES SP3

Cuatro orbitales hibridos SP3 con angulo de 109.5º entre si

ENLACE COVALENTE DE HIBRIDO SP3

Un enlace Sigma (simple)

 Tetravalente Monovalente
Autosaturante Saturante
Carbono Hidrógeno
Cadena Carbonada Hidrocarburo
Peso: 12 daltons Peso: 1 dalton

Divalente Trivalente
Oxidante Oxidante
Oxigeno Nitrogeno
Grupos Oxigenados Base Nitrogenada
Peso: 16 daltons Peso: 14 daltons

Dalton: 1.66 x 10-24 gramos

 C
C C
C C C3 C4 C5 C6 C7
1 2

C
C4 :Asimétrico Comparte cada valencia con átomos o grupos atómicos diferentes.

Levógiro : Desvía luz polarizada a la Izquierda.

Dextrógiro : Desvía luz polarizada a la derecha.

Enantiomero L: Si tiene actividad levógira.

Fármaco Enantiomero R: Si tiene actividad dextrógira.

Racemato: Mezcla equimolecular de L y R.

ALKANO : C – C – C – C – C.

ALKENO :C=C–C–C–C ; C=C–C–C=C

ALKINO :C≡C–C–C–C ; C≡C–C–C≡C

C C
HETEROCÍCLICO
C C
N

Formula
Taquigráfica
Proceso químico en la que a una molécula se le inserta un grupo alquilo

Desalquilación
Proceso químico en la que una molécula pierde un grupo alquilo

Desmetilación: nor
Si una molécula pierde un grupo metilo, a su nombre se la antepone: nor

OH CH CH2 NH CH3 OH CH CH2 NH2

Desmetilacion
OH OH

OH OH
ADRENALINA NORADRENALINA
S
N

Tiazol Diazepina
 N

N
O N N N
Furano Pirrol Imidazol Pirazol

N
N

O N N N
Pirano Piridina Pirazina Pirimidina
N N

N N N N
Purina Indol Quinoleina

N N

N N N Fe N

N N

Porfirina Hemo
Benceno Fenil Orto Meta Para

Naftaleno Antraceno Fenantreno

 +

Naftaleno Ciclo pentano Ciclo pentano Naftaleno

Naftaleno Perhidro Naftaleno

Estrano
Androstano
Esteroide Pregnano
Metabolano
Colano
Colestano
Esterano
Primer Grado: Carbono comparte una valencia con O ó N.

H H H H

R C O R C N

H H H

Segundo Grado: Carbono comparte dos valencias con O ó N.

R C O R C N

H H H

Tercero Grado: Carbono comparte tres valencias con O ó N.

R C O R C N

OH
  Hidrocarburo con grupo Oxidrilo (OH), resultado de:
La oxidación en primer grado, del carbono con oxigeno.

H H

R C H R C O H R CH2OH

H H

Clasificación de Alcoholes
01. Alcohol Primario: Oxidrilo en Carbono Primario.
02. Alcohol Secundario: Oxidrilo en Carbono Secundario.
03. Alcohol Terciario: Oxidrilo en Carbono Terciario.
*Acíclico: Nombre HC + “ol” x cada Oxidrilo.
*Anillo : “Hidroxi” x cada Oxidrilo + Nombre del anillo.

CH3 – CH2 – CH2OH → Propanol – 1

CH3 – CHOH – CH3 → Propanol – 2

CH3

CH3 – COH – CH3 → Metil – 2, Propanol – 2

OH OH OH

OH OH

OH
Hidroxi ciclo Penta Hidroxi
pentano ciclo pentano
 Hidrocarburo con grupo Carbonilo Primario (-CHO), resultado de:
La oxidación en segundo grado, del carbono primario con el oxigeno.

H H

R C H R C O R CHO

 Nomenclatura:
• Nombre HC + “al” x cada carbonilo primario.
• CHO – CH2 – CH3 CHO – CH2 - CHO.
Propanal Propanodial
 Hidrocarburo con grupo Carbonilo Secundario (C=O), resultado de:
La oxidación en segundo grado, del carbono secundario con el oxigeno.

H R

R C R R C O R CO R

 Nomenclatura:
• Acíclico: Nombre HC + “ona” x cada carbono secundario.
• Anillo: “ceto” x cada carbonilo secundario y nombre del anillo.
O
CH3 – CO – CH3
Propanona

Ceto ciclo
pentano
Hidrocarburo con grupo Carboxilo (-COOH), resultado de:
La oxidación en tercer grado, del carbono primario con el oxigeno.

H
OH
R C H R C O R COOH

H
Nomenclatura: # C + “oico” por cada carboxilo

COOH – CH2 – CH3 COOH – CH2 – COOH

Ac. Propanoico Ac. Propanodioico

Nomenclatura de los carbonos en ácido carboxilico

1 2 3 4 n
COOH CH2 CH2 CH2 CH3
α β γ ώ
Oxidación en primer grado, del carbono con Nitrógeno.

Amina Primaria: N se une a una cadena HC R N H

H
Amina Secundaria: N se une a dos cadena HC R N R

Amina Terciaria: N se une a tres cadenas HC R N R

R
Amina Cuaternaria: N se une a cuatro cadenas HC R N+ R
R
Se coloca el nombre de los radicales HC y agrega la palabra AMINA.
CH2 CH2 OH
CH3 N H2 CH3 NH CH3 CH3 N CH3
Metil amina Dimetil amina Dimetil etanol amina

Oxidación en segundo grado, del carbono con Nitrógeno.

R N H R N R R N R

Oxidación en tercer grado, del carbono con Nitrógeno.

R N