SISTEMAS MENORES

DATOS TEÓRICOS COMPORTAMIENTO SEROLÓGICO

Nombre No. Antígenos Características Ags Anticuerpos Características Acs EHFN RHPTT Enzimas SSN AGH
- Muy común
- Generalmente IgM
4°CMayoría
M Anti-M - Pueden presentarse pocos Pocos Excep. - Pocos
22°C Algunos
autoanticuerpos
- Son sensibles a enzimas - No es de importancia
proteolíticas - Bastante raro
4°C Mayoría
N - Llevados en glicoforinas Anti-N - Generalmente IgM No Excep. - Pocos
MNS 02 22°C Pocos
(A y B) - No es de importancia
- Se expresan en los GR de 4°C Pocos
S Anti-S - Generalmente IgG Si Si - Mayoría
los RN. 22°C Algunos
- Pueden presentarse autoanticuerpos
4°C No
s Anti-s Anti-S Si Si Variable Mayoría
22°C Pocos
4°C No
U Anti-U -Clínica significativos Si Si Se potencia Mayoría
22°C Pocos
P1 -P y PK son ags de alta Anti-P1 Leve No Mayoría Pocos
incidencia.
P - Ag P= Receptor parvovirus Anti-P Leve No Mayoría Mayoría
B19 -Los Acs producen en mayor cantidad No se
P1PK 03 Anti-PK Leve Si Mayoría Pocos
- Ag Pk= Facilitador abortos que EFHN potencian
PK infección VIH y al Síndrome
hemolítico urémico por Anti PP1PK Leve Si Mayoría Pocos
E. coli.
- Poco desarrollados al
nacer.
- Están ubicados en un par de -Pueden "aparecer naturalmente" o -Con tripsina
4°C Algunos
Lua glicoproteínas que cruzan la Anti-Lua ser No No se destruyen Pocos
22°C Mayoría
Lutheran 05 membrana 1 vez. de origen inmune, y a menudo son -Pocos se
- Lua prevalente en europeos IgM potencian con
y africanos. pero también pueden ser IgG e IgA. otras enzimas
- Lub prevalente en todos los 4°C Pocos
Lub Anti-Lub Leve Si Pocos
grupos étnicos 22°C Pocos
 - Se destruyen con tripsina,
pero no con ficina y papaína.
-General y predominantemente IgGs Algunos se 4°C –
K Anti-K - Son de alta importancia clínica. Si Si Mayoría
-Ag k de alta prevalencia potencian 22°C Pocos
- E anti-K es el anticuerpo inmune Algunos se 4°C –
k - Los antígenos Kell son Anti-k Si Si Mayoría
más común fuera de los sistemas potencian 22°C Pocos
resistentes a
ABO y Rh.
la papaína, ficina, tripsina, y Algunos se 4°C –
Kpa Anti-Kpa -La hiperbilirrubinemia neonatal no Si Si Mayoría
a-quimotripsina, pero son potencian 22°C Pocos
es prominente en infantes con anemia
destruidos por una
causada por anti-K.
Kell 06 mezcla de tripsina y a- Algunos se 4°C –
Kpb Anti-Kpb - Aunque la mayoría de los Si Si Mayoría
quimotripsina. potencian 22°C Pocos
anticuerpos
-Las glicoproteínas Kell
anti-K están originados por embarazo
aparecen en los progenitores
o Pocos se 4°C –
Jsa eritroides en estadios más Anti- Jsa Si Si Mayoría
transfusiones, se han descripto unos potencian 22°C Pocos
tempranos de la
pocos casos de aparente anti-K no
eritropoyesis.
inmune originados por antígenos Pocos se
Jsb Anti Jsb Si Si - Mayoría
eritrocitarios. potencian
-Se expresan en plaquetas,
en endotelio, riñón, y
Lea también en los epitelios Anti-Lea No Excep Pocos
genitourinario y - Son Acs. irregulares y naturales.
gastrointestinal. - Son de tipo IgM, por esta razón 4 y 22°C
Lewis 07 Se potencian
- Ni el recién nacido activan el complemento y no pueden Mayoría
expresan los antígenos atravesar la placenta
Leb - Los Ags no se sintetizan en Anti-Leb No No Pocos
la membrana, sino que son
absorbidos del plasma.
-La glicoproteína Duffy - El subtipo IgG predominante es
Fya 'está presente en muchas Anti-Fya IgG1, Y estos anticuerpos se detectan Si Si Mayoría
células de diferentes tejidos a través de una prueba de
Duffy 08 del organismo. antiglobulina humana. - Excep.
Fy b -El fenotipo (a+b+) genera Anti-Fy b - Son muy raros los casos de Leve Si Mayoría
susceptibilidad para anticuerpos
infección con P. vivax naturales
 - El fenotipo (a-b-) genera
resistencia para infección
por P. vivax
- Los anticuerpos anti-Jka y anti-Jkb
no son comunes y en general se
encuentran en suero con mezclas de
Jka Anti Jka anticuerpos. Leve Si Algunos 4 y 22°C Pocos Mayoría
-Los antígenos del sistema - Estos anticuerpos a me nudo no son
Kidd están ubicados sobre el detectados en las pruebas de
Kidd 09 transportador de urea del compatibilidad por su tendencia a
glóbulo rojo. caer en niveles indetectables o muy
bajos en el plasma.
- Ellos son habitualmente del subtipo
Jkb Anti Jkb Leve Si Algunos 4 y 22°C Pocos Mayoría
IgG, e IgG3, aunque algunos tienen
también parcialmente IgG2, IgG, o
IgM.
-Los anticuerpos anti-Dia y anti-Dib
Dia - El antígeno Dib es de alta Anti-Dia son en general IgG1 más IgG y Si Si Mayoría
Algunos se
Diego 10 prevalencia en casi todas las habitual mente requieren para su -
potencian
Dib poblaciones. Anti-Dib detección la prueba de antiglobulina Si Si Mayoría
humana.
- Todos los RN, - Son IgM, aglutininas frías
nacen con i que puede - El auto anti-I lo general es 4° y 22°C
I Anti-I No Excep. Se potencian Pocos
identificarse como un patológico y está asociado con Mayoría
antígeno en cadena en la anemias hemolíticas crónicas, puede
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membrana del GR, pero a generarse por mutaciones o ser
partir de los 18 meses ese Ag transitorio por infección. 4° y 22°C
i Anti-i No No Se potencian Pocos
se ramifica y se convierte en - El anti-i reacciona más intensamente Mayoría
I. con eritrocitos de cordón umbilical.