UNVERSIDAD AUTONOMA

DE NUEVO LEÓN
Lic. En Enfermería

UA Farmacología básica

Evidencia.1

Marco histórico de la farmacología, conceptos generales y tabla comparativa sobre vías

de administración y presentaciones farmacéuticas.

Docente: Yazmin Erandi Rodriguez Romero

 
Alumnos:
Carlos Abraham Murillo Rojas-2083304

Ana Lucía Zuñiga Cortes-1965320

Grupo: 003 

2do Semestre

24 de agosto del 2021, Monterrey, Nuevo León

Marco histórico de la farmacología
 Conceptos generales
1. Farmacología: Es la ciencia que estudia los fármacos en todos sus aspectos: sus orí-
genes o de dónde provienen; su síntesis o preparación, sean de origen natural o no;
sus propiedades físicas y químicas.
2. Farmacocinética: Es la acción del cuerpo sobre el fármaco e incluye absorción, distri-
bución, metabolismo y excreción.
3. Farmacodinamia: Lo que el fármaco le hace al organismo.
4. Fármaco: Es toda sustancia activa fisicoquímica que interactúa con el organismo y lo
modifica, para tratar de curar, prevenir o diagnosticar una enfermedad.
5. Absorción: Paso de las moléculas del medicamento desde su punto de administración
a la sangre.
6. Medicamento: Es una sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o pre-
ventivas.
7. Estimulación: Es el aumento de las funciones del organismo o sistema.
8. Irritación: Estado inflamatorio o una reacción dolorosa del organismo causados princi-
palmente por algún tipo de alergia a agentes químicos o a otros estímulos.
9. Reemplazo: Sustitución de una hormona o un compuesto que falta en el organismo o
sistema.
10.Eliminación: Es el conjunto del proceso que determina la desaparición del fármaco del
organismo. Los fármacos son eliminables al exterior (excreción) o bien metabolizados y
luego excretados.
11.Fármaco libre: Es la fracción del fármaco en plasma o tejidos que no está unido a pro-
teínas. Se considera que, en general, es la fracción de fármaco activo.
12.Incompatibilidad: Reacción indeseable que puede ocurrir entre el fármaco y la solu-
ción, el envase o con otro fármaco.
13.Liberación: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo trans-
porta, pudiéndose liberar rápidamente o, de forma alternativa, efectuarse de un modo
mucho más lento.
14.Tolerancia: Es la disminución de la respuesta de una persona a un fármaco y se pro-
duce cuando este se utiliza repetidamente y el organismo se adapta.
15.Dependencia: Estado psíquico, y físico, causado por la interacción entre un organismo
vivo y el fármaco, que comprenden siempre un impulso incontrolable por tomar el medi-
camento.
16.Síndrome de abstinencia: conjunto de trastornos físicos y psicológicos que presenta
quien ya ha desarrollado dependencia de una droga, cuando suspende su consumo
bruscamente.
17.Toxicidad: Reacciones tóxicas graves, habitualmente nocivas y en ocasiones morta-
les, debidas a una sobredosis accidental o intencionada.
18.Veneno: Sustancia, incluyendo cualquier fármaco, que posee la capacidad de dañar a
un organismo vivo.
19.Dosis: La cantidad de principio activo de un medicamento, expresado en unidades de
volumen o peso por unidad de toma en función de la presentación.
20.Vías de administración: Camino que se elige para hacer llegar un fármaco hasta su
punto final de destino, como la manera elegida de incorporar un fármaco al organismo.
21.Formas farmacéuticas: Es la disposición individualizada a que se adaptan los fárma-
cos y excipientes para constituir un medicamento.
22.Aclaramiento: Es el volumen de sangre que es depurada de un fármaco por unidad de
tiempo.
23.Acumulación: Aumento progresivo de la cantidad de un fármaco en el organismo debi-
do a que la velocidad de administración supera a la velocidad de metabolismo o elimi-
nación.
24.Acción antiinfecciosa: Conjunto de microorganismos patógenos que se ven afectados
por las concentraciones del antibiótico sin causarle toxicidad.
25.Acción general o sistemática: Es la que se produce a distancia, una vez que la droga
que ha sido absorbida, pasa a la sangre y se distribuye a todo el organismo.
26.Acción remota: Aquellos que se administran en un sitio determinado y produce una
acción lejana.
27.Efecto farmacológico: Se refiere a la manifestación de una acción farmacológica en
un paciente.
28.Contraindicaciones: Es una situación específica en la cual no se debe utilizar un fár-
maco, un procedimiento o una cirugía ya que puede ser dañino para la persona.
29.Posología: Rama de la terapéutica que se ocupa de la dosificación de los medicamen-
tos, tanto de la cantidad de medicamento.
30.Aditivo: Sustancia autorizada para añadir a los alimentos o a los medicamentos para
asegurar su conservación o para su coloración.
31.Farmacovigilancia: Ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, com-
prensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro
problema relacionado con ellos.
32. Agregación: Es un proceso en el que cada participante de la cadena de suministro
toma la información de su predecesor y la complementa con sus propios datos.
33.Sinergismo: Efecto concomitante de dos o más fármacos que, suministrados simultá-
neamente, aumentan su efecto farmacológico individual.
34.Farmacología molecular: Estudia a las características bioquímicas y biofísicas de las
interacciones entre los fármacos y los blancos de las células.
35.Biodisponibilidad: Es la fracción o porcentaje del fármaco administrado que alcanza la
circulación general.
 36.Bioequivalencia: Es la relación de las concentraciones sanguíneas de dos formulacio-
nes del mismo fármaco. Dos fármacos son farmacéuticamente equivalentes cuando la
velocidad y grado de absorción del componente activo en los dos productos no presen-
ta diferencias significativas.
37.Distribución: Proporción del fármaco que es retirado de la circulación por cada órgano,
una vez que el flujo sanguíneo lo haya hecho pasar a través de dicho órgano.
38.Receptores: Son sitios moleculares específicos situados en la membrana plasmática
de las células efectoras a los que se unen las drogas para estimularlos o bloquearlos.
39.Sinergismo de suma: Se produce cuando dos fármacos tienen igual actividad intrínse-
ca y afinidad por el mismo receptor.
40.Sinergismo de potenciación: Se produce al combinar dos drogas diferentes, en la do-
sis habitual, el efecto observable que logramos es mayor que la suma de los efectos
parciales.

Tablas comparativas sobre vías de administración y presentaciones farmacéuticas

Clasifica- Vías de Características
ción adminis-
tración
Enterales Oral Cómoda, barata y adecua-
da para tratamientos cróni-
cos. Requiere que el pa-
ciente tenga voluntad de
tomar la medicación y que
pueda deglutir. No debe
usarse en caso de pacien-
te con vómitos, inconscien-
te o fármacos irritantes.
Puede utilizarse para ejer-
cer efectos locales en el
tubo digestivo y más fre-
cuentemente con fines sis-
témicos.
Sublingual El fármaco se absorbe por
la mucosa sublingual, pa-
sando directamente a la
vena cava y eludiendo el
primer paso hepático, por
lo que su efecto es más rá-
pido e intenso.
Ejemplos Ventajas Desventajas
 Barata.  Biodisponibilidad baja.
 No requiere de per-  Exposición del fárma-
sonal preparado. co a entornos gastroin-
 No es invasiva. testinales agresivos.
 Permite tratar fácil-  Necesita de metabolis-
mente las sobredo- mo de primer paso
sis o intoxicaciones. para llegar a circula-
 No requiere de ma- ción.
terial especial.  Precisa la absorción
 Pueden administrar- gastrointestinal.
se grandes cantida-  Distribución lenta ha-
des. cia el sitio de acción.
 Permite la absor-  Interfiere con bebidas,
ción de medicamen- alimentos o habla.
tos de forma más  Tiene una duración de
rápida. corta acción.
 Impide que el medi-
camento sea inacti-  No puede ser utilizado
vado por los jugos cuando la persona se
gástricos. encuentra inconsciente
o no coopera;
 Ayuda a que tengan
dificultad para tra-  Permite únicamente la
gar comprimidos re- administración en pe-
ciban el tratamiento queñas dosis.
(niños, ancianos o
personas con pro-
blemas psiquiátricos
o neurológicos)
 Impide el efecto del

Parente- Intraveno- Es la vía de elección en si-
rales sa tuaciones agudas. No de-
pende de los procesos de
absorción, por lo que es
más rápida, permite infun-
dir grandes volúmenes y
administrar los fármacos
con mayor precisión. Pue-
de ser de acceso periférico
y central. Requiere mate-
rial y personal especializa-
do y tiene más posibilida-
des de ocasionar reaccio-
nes graves y complicacio-
nes.
La administración se pue-
de realizar de forma conti-
nua, discontinua o intermi-
tente y en bolo.
Intramus- Se usa frecuentemente
cular para fármacos que se ab-
sorben mal por vía oral.
También para mejorar la
adherencia terapeútica o
cuando se necesita un
efecto prolongado, me-
primer paso por el
hígado y tiene una
mayor biodisponibi-
lidad.
 Rápida disolución
del medicamento
sin que sea necesa-
rio beber agua.
 Rápida distribución  Posible sepsis.
del fármaco dentro  Trombosis.
del sistema sanguí-  Flebitis.
neo.  Embolismo.
 Rápida acción del  Infiltración.
fármaco.  Extravasación.
 Ausencia de pérdi-  Anafilaxis.
da del fármaco en  Incomodidad y aumen-
los tejidos. to del coste.
 Mayor control del
fármaco en los teji-
dos.
 Mayor control del
efecto del fármaco.
 Vía de acceso rápi-  Limitada para el uso
da. en pacientes con baja
 No requiere la cola- masa muscular o pér-
boración del pacien- dida de masa muscu-
te. lar.
 La absorción de los  Puede causar infeccio-
fármacos se produ- nes localizadas o le-
 diante fármacos de depot.
Subcutá- Tiene una absorción más
nea lenta, que disminuye aún
más en el caso de hipoten-
sión o vasoconstricción. La
vasodilatación y la admi-
nistración con hialuronida-
sa aumentan su absorción.
Está contraindicada en pa-
cientes con trastornos vas-
culares o con el tejido sub-
cutaneo con gran adiposi-
dad o alteraciones cutá-
neas graves.
Intratecal Es la administración de un
fármaco directamente en
el espacio subaracnoideo
ce de una manera siones en nervios peri-
suficientemente rá- féricos.
pida.  La administración
 Es útil para la admi- constante en una mis-
nistración de formas ma zona puede oca-
medicamentosas de sionar fibrosis local, lo
liberación prolonga- que produce una re-
da. ducción progresiva de
la absorción.
 Desconexión en la  Técnica poco agresiva,
zona de punción. de fácil acceso. Fácil
 Reacciones locales. utilización y segura.
 Salida accidental de  Duración de días.
la vía.  No precisa ingreso
 Reacción adversa. hospitalario.
 Tiene menos efec-  Da autonomía y movili-
tos secundarios. Es dad al paciente.
más cómoda.  Permite la administra-
 Menor riesgo de he- ción de sueroterapia.
matomas. Permite combinacio-
nes farmacológicas.
 Punción menos do-
 Se evita el paso por
lorosa.
metabolismo hepático.
Sentimiento de utilidad
por parte de los fami-
liares
 Menor probabilidad de
lesiones nerviosas.
 Absorción más lenta:
cobertura continua de
la medicación.
 Administración di-  Error de dosificación.
recta al sistema ner-  Combinación inade-
vioso central cuada.
 para evitar la barrera he-
matoencefálica, es decir,
la barrera especializada
que separa el comparti-
mento intravascular del lí-
quido extracelular del cere-
bro y del líquido cefalorra-
quídeo.
Intradérmi- Introducción de una canti-
ca dad pequeña de solución
medicamentosa en la der-
mis, estos fármacos se ca-
racterizan por una potente
acción que pueden provo-
car reacciones anafilácti-
cas, de ahí la necesidad
de inyectar en la dermis
donde el riego sanguíneo
 menos efectos se-  Administración de me-
cundarios y dosis dicamentos no desti-
más bajas para al- nados a esta vía.
canzar las concen-  Emplear esta vía es
traciones adecua- mucho más peligrosa y
das del fármaco en obviamente requiere
comparación con mayores habilidades y
otras vías. cuidado en la adminis-
 Las clases de medi- tración del medica-
camentos que co- mento.
múnmente se admi-
nistran por vía intra-
tecal incluyen anti-
bióticos, quimiotera-
péuticos, anestési-
cos y analgésicos.
 Puede ser utilizada
para proporcionar
mejores resultados
terapéuticos, como
por ejemplo, para
infecciones del sis-
tema nervioso cen-
tral o para anestesia
raquídea.
 Efecto local.  Dificultad en la técnica.
 Útil en pruebas de  Acepta volúmenes pe-
Reacción Adversa queños (1cc).
medicamentosa.
 es reducido y la absorción
del medicamento es lenta.
Intraventri- Estas vías se utilizan para
cular la administración en el Sis-
tema Nervioso Central de
medicamentos que atravie-
san mal la barrera hemato-
encefálica y para conse-
guir altas concentraciones
en determinadas zonas.
Es una vía compleja de uti-
lizar y con riesgo de neuro-
toxicidad.
Intraarticu- Ingreso de un fármaco, ra-
lar diofármaco, sustancia de
diagnóstico, medio de
contraste, al interior de
una articulación.
Intraperito- Se utiliza sobre todo para
neal diálisis e intoxicaciones.
 Evita el efecto del  Solo en el tratamiento
primer paso. de pacientes crónicos.
 Mejor cumplimiento
terapéutico (permite
obtener niveles
plasmáticos esta-
bles).
 Reduce la aparición
de efectos indesea-
bles.
 Permite el uso ade-
cuado de principios
activos de vida me-
dia corta.
 Para colocar los  Puede producir artritis
antibióticos, antiin- séptica y hematomas.
flamatorios, analgé-
sicos, en contacto
directo con las pare-
des y tejido articu-
lar.
 Consiste justo en su  La posibilidad de he-
sencillez y en estar morragia, peritonitis,
al alcance del médi- infección y formación
co, sin que exista de adherencias.
necesidad de contar
con un equipo cos-
toso o muy especia-
lizado como es el
caso del riñón artifi-
cial.
Intraarte- Se utiliza para conseguir
rial altas concentraciones a ni-
vel local de algún fármaco
o para infundir solución de
contraste necesario para la
realización de pruebas
diagnósticas como las ar-
teriografías.
Epidural El médico que le aplica la
anestesia epidural o raquí-
dea se llama anestesiólo-
go.
Primero, se limpia la zona
de la espalda donde se in-
troducirá la aguja con una
solución especial. La zona
también se puede insensi-
bilizar con un anestésico
local.
 Opacifica el trayecto  Puede producir septi-
vascular y visualizar cemia por infección
sus anormalidades. generalizada.
 Alcanzar altas con-
centraciones de me-
dicamentos en un
órgano o lugar es-
pecífico en forma
continua o intermi-
tente (antibióticos o
citostáticos).
 Generalmente a tra-
vés de bombas de
inyección.
 Evita la necesidad  Su aplicación implica
de aplicar otro que tu parto será ma-
anestésico en caso nipulado médicamente
de requerirse el uso desde un principio.
de fórceps, extrac-  Existe la posibilidad de
ción con vacío o dolor de cabeza des-
episotomía. pués de la anestesia,
 Al reducir la presión que puede durar unas
sanguínea, resulta cuantas horas des-
ideal para las muje- pués del nacimiento.
res con toxemia o Si tu presión sanguí-
presión elevada. nea desciende, se re-
 Permite tu participa- duce el aporte de san-
ción activa en caso gre a la placenta y, por
de cesárea. tanto, el suministro de
 Reduce el trabajo oxígeno al bebé.
que realizan los pul-  Algunos tipos de anes-
mones durante el tésicos pueden, asi-
trabajo de parto, por mismo, desacelerar la
lo que puede resul- frecuencia cardíaca

Otros Inhalatoria Se usa sobre todo para
fármacos que deben ac-
tuar sobre el tracto respira-
torio. Dependiendo de la
técnica y forma farmacoló-
gica, el medicamento se
depositará a uno u otro ni-
vel. Se utiliza también para
la administración de gases
y anestésicos.
Intranasal Se usa en el tratamiento
local de rinitis y congestión
nasal. También para la ad-
tar benéfica si pre- del bebé y reducir la
sentas alguna en- cantidad de oxígeno
fermedad pulmonar disponible.
o cardíaca.  No todas las peridura-
 Reduce la actividad les son eficaces.
muscular de las
piernas, benefician-
do a las mujeres
diabéticas que, de
este modo, pueden
balancear mejor sus
necesidades de in-
sulina y glucosa.
 Manejables por su  Difícil coordinación.
tamaño.  Efecto irritante en la
 Percepción de la faringe.
inhalación.  La mayoría de disposi-
 Precisa poco flujo tivos no dispone de
inspiratorio. contador.
 Gran variedad de  Alto impacto orofarín-
principios activos. geo.
 Se puede utilizar  Precisa flujos altos.
con cámara muy útil
en situación de
 No se percibe la inha-
broncoespasmo.
lación (algunos llevan
 No precisa coordi-
aditivos)
nación.
 Son más caros.
 Tienen indicador de
dosis.
 Pequeños, fácil de
transportar.
 Favorece la correc-  La absorción excesiva
ta instalación del de fármacos por nariz
medicamento en la y faringe pueden pro-
 ministración sistémica de
algunos fármacos. Este
tipo de medicación puede
estar contraindicada en
caso de haber un deterioro
de la mucosa de la nariz,
así como un deterioro de
la integridad cutánea de la
zona.
Transdér- Se emplea para la admi-
mica nistración de cierto tipo de
drogas para una terapia
con características particu-
lares. En esta vía se em-
plean parches transdérmi-
cos que se adhieren a la
piel y que permiten que el
medicamento se libere de
manera controlada desde
el parche, a través de la
piel, y hacia el lecho capi-
lar. Muy conveniente para
la auto administración.
cavidad nasal. ducir síntomas de into-
 Favorece rápido ali- xicación.
vio al ejercer una  La mala aplicación
acción local. puede contaminar el
 Al ser la absorción recipiente del medica-
sistemática, es ideal mento.
para curar infeccio-  Dependiendo del me-
nes. dicamento se puede
 No produce moles- sentir el sabor amargo
tias al paciente du- del mismo en la gar-
rante su administra- ganta.
ción y es de fácil
administración.
 Liberación controla-  Reducido número de
da. fármacos susceptibles
 Obtención de nive- de atravesar la piel.
les plasmáticos  Aparición de reaccio-
constantes y soste- nes alérgicas en la
nidos. zona de aplicación:
 Reducción del efec- Enrojecimiento, Que-
to de primer paso. maduras.
 Eliminación instan-
tánea del sistema
de administración.
 Reducción de la fre-
cuencia y magnitud
de la dosis.
 Disminución de los
efectos secunda-
rios.
 Posibilidad de in-
cluir sustancias de
vida media muy cor-
ta.
Rectal Es una vía incómoda y con
una absorción errática,
lenta e incompleta. Evita
parcialmente el primer
paso hepático. Resulta útil
cuando no se puede usar
la vía oral, pacientes in-
conscientes, vómitos y pa-
cientes quirúrgicos. Tam-
bién para fármacos que
irritan la mucosa gástrica,
se destruyen en el estóma-
go o tienen mal olor y sa-
bor. Algunos medicamen-
tos que pueden ser admi-
nistrados por vía rectal son
los analgésicos, antieméti-
cos, laxantes locales, an-
siolíticos y anticonvulsio-
nantes.
Vaginal Consiste en la aplicación
de medicación en forma de
líquido, óvulos o pomadas
por vía vaginal para trata-
miento de afecciones loca-
 Absorción más rápi-  La absorción no es tan
da que por vía bu- regular ni eficaz como
cal. con la administración
 Permite emplear parenteral.
drogas que se des-  Incómoda para ciertas
truyen en el estó- personas.
mago o en el intes-  La presencia de heces
tino delgado. en la ampolla rectal di-
 Evita de forma par- ficulta la absorción.
cial el pasaje por el  Cabe la posibilidad de
hígado con menor que exista irritación
inactivación de las rectal producida por
drogas, ya que és- las drogas.
tas cruzan la vena  Lesiones como fisura
porta y no penetran anal o hemorroides in-
directamente al hí- flamadas dificultan e
gado. incluso impiden el em-
 Evita la acción de pleo de esa vía.
las drogas sobre el  No se puede emplear
estómago pudiendo en los casos de dia-
emplearse en caso rrea.
de gastritis y úlcera.
 Puede emplearse
cuando la vía bucal
no es opción debido
a vómito, incons-
ciencia o falta de
cooperación en
caso de niños y en-
fermos mentales.
 Proporciona un  Uso limitado
efecto terapéutico
local.
 les en aparato genital.
Se usan para actuar de
forma local sobre las mu-
cosas, o de forma sistémi-
ca (lavados endovesicales
con citostáticos).
Oftálmica Son productos preparados
mediante métodos que
aseguran su esterilidad, lo
cual evita tanto la introduc-
ción de contaminantes
como el crecimiento de mi-
croorganismos en el inte-
rior del envase. Son pro-
ductos preparados me-
diante métodos que ase-
guran su esterilidad, lo
cual evita tanto la introduc-
ción de contaminantes
como el crecimiento de mi-
croorganismos en el inte-
rior del envase.
Ótica Consiste en aplicar una
medicación, habitualmente
en forma de gotas, en el
conducto auditivo externo
para tratamiento de pato-
logías locales.
 De fácil aplicación.  La cornea esta inerva-
 El efecto del medi- da con fibras de dolor,
camento es local. siendo muy sensible a
 La concentración cualquier sustancia
del medicamento es que se aplica directa-
menor se puede re- mente sobre ella.
vertir con facilidad  El riesgo de transmitir
cualquier efecto una infección de un ojo
alérgico. a otro, o de un pacien-
te a otro, es muy ele-
vado, si no se toman
las precauciones asép-
ticas.
 Se logra obtener un  Puede generar el au-
efecto local. mento progresivo del
 Brinda analgesia de dolor o la molestia por
manera rápida. el no saber cómo y de
 Remueve de forma qué manera se debe
sutil e indolora se- de administrar el medi-
creciones y cuerpos camento por esta vía.
extraños.
 Logra brindar satis-
facción inmediata
 luego de haberse
realizado el procedi-
miento indicado por
vía ótica en el pa-
ciente.
Tópica Para aplicación de geles,  Proporciona un  Puede manchar ropa.
cremas y pomadas de efecto local.  Los fármacos pueden
efecto local y mediante  Pocos efectos se- penetrar en el organis-
parches para la adminis- cundarios. mo a través de abra-
tración sistémica de algu- siones, dando lugar a
nos fármacos. Los fárma- efectos sistemáticos.
cos por vía dérmica se de-
ben administrar sobre piel
sana, salvo en el caso de
querer actuar con el fin de
ayudar a la curación de la
piel. Esta vía evita varia-
ciones en la concentración
de los fármacos, aumenta
la duración de la acción y
mejora la adherencia tera-
péutica.
Clasifi- Presenta- Imagen Descripción Ventajas Desventajas
cación ción far-
macéutica
Solidas Cápsulas Son preparaciones de  Enmascarar el sa-  Tecnología restringi-
consistencia sólida bor desagradable da, más controlada y
formadas por un re- de las drogas. patentada por lo que
ceptáculo duro o blan-  Proteger los princi- son más costosas.
do, de forma y capaci- pios activos del me-  Variación de peso ya
dad variable, que con- dio ambiente y de la que es difícil controlar
tiene una unidad po- oxidación. el grosor de la pelícu-
sológica de medica-  Fácil de identifica- la.
mento (contenido). En ción por su código  Sensibles a la hume-
la mayoría de los ca- de colores. dad y cambios térmi-
sos, la base del re-  Tecnología sencilla cos.
ceptáculo suele ser de de pocas operacio-  Limitaciones para su
gelatina, aunque a ve- nes. administración.
ces se añaden sus-  Versatilidad para
tancias como glicerol trabajarla.
o sorbitol para ajustar  Tolerancia para el
la consistencia. organismo; más que
los comprimidos.
 Buena biodisponibi-
lidad, el principio
activo se puede ab-
sorber rápidamente
ya que el empaque
es digerible.
Comprimi- Se fabrican mediante  Los comprimidos  Algunos medicamen-
dos compresión del princi- son simples y fáci- tos pueden ser desac-
pio activo, que está en les de usar. tivadas por el hígado
forma de polvo. Pue-  Proporcionan una cuando se llevan allí
den ranurarse para fa- dosis exactamente desde el tracto gas-
cilitar la administra- medida de ingre- trointestinal por la
ción de dosis más pe- diente activo en un vena porta hepática
queñas y fabricarse envase portátil có- (el "efecto de primer
 con una cubierta enté- modo, y pueden ser paso"), que los hace
rica (para evitar el fár- diseñados para pro- inadecuados para el
maco en la mucosa) o teger a los medica- uso oral.
con liberación retarda- mentos inestables o  Los medicamentos
da (ceden lentamente disimular los ingre- que se pueden tomar
el principio activo). dientes difíciles de por vía sublingual se
También se dispone digerir. absorben a través de
de comprimidos des-  Revestimientos de la mucosa oral, por lo
leíbles, masticables y color, marcas en re- que evitan el hígado y
efervescentes. lieve e impresión se son menos suscepti-
pueden utilizar para bles al efecto de pri-
ayudar al reconoci- mer paso. La biodis-
miento de comprimi- ponibilidad oral de al-
dos. gunos fármacos pue-
 Distintos procesos y de ser baja debido a
técnicas de fabrica- una mala absorción
ción pueden propor- en el tracto gastroin-
cionar a los compri- testinal.
midos propiedades
especiales, como
por ejemplo, com-
primidos de libera-
ción sostenida o for-
mulaciones de rápi-
da disolución.
Tableta Son pastillas para  La tableta es más  No posee demasia-
desleír en la cavidad pequeña y ligera dos puertos para co-
bucal. Se diferencian que un portátil, por nexiones como USB o
de las píldoras por el lo que es realmente HDMI.
tamaño y de los com- fácil de llevar en  El teclado que ofrece
primidos por la técnica todo momento. en la pantalla no es
de elaboración. Sus  La autonomía de la muy funcional, por lo
constituyentes princi- batería puede ser que es mejor adquirir
pales son la sacarosa, mucho más prolon- uno portátil.
un aglutinante y uno o gada que la de un  Muchas aplicaciones
más principios acti- ordenador portátil. no poseen las mis-
 vos.  Para usuarios sin mas características
experiencia, el fun- que pueden tener en
cionamiento puede un ordenador, ya que
resultar más senci- son versiones más re-
llo. ducidas.
 Precio.  El procesador suele
ser menos potente
que el de un portátil,
por lo que no permite
la realización de de-
masiadas tareas com-
plejas a la vez.
 Suelen ser más difíci-
les de reparar y de
encontrar cualquier
repuesto.
Grageas Son comprimidos en-  Evita la percepción  Se parece y se sabo-
vueltos con una capa de un olor o sabor rea como confites y
que suele ser de sa- desagradable. puede dar lugar a in-
carosa. Se utilizan  Protege al fármaco toxicaciones en niños.
para enmascarar el frente a influencias  Requiere de personal
mal sabor de algunos externas (ejem. oxí- altamente calificado.
medicamentos o geno, luz, pH, hu-  La producción de
como cubierta entéri- medad, etc) para cada lote consume
ca para que el fárma- asegurar su estabili- mucho tiempo.
co se libere en el in- dad.  El proceso es muy
testino delgado.  Incrementa la resis- costoso y requiere
tencia física de la mucho espacio com-
forma farmacéutica parado con otros mé-
contra la abrasión todos,
mecánica.  Los componentes del
 Protege la mucosas proceso pueden in-
bucal o gástrica del centivar el crecimien-
efecto irritante de to microbiano.
algunos fármacos.
  Mejora la posibili-
dad de ingestión
(deglución) gracias
a la suavidad de su-
perficie y ausencia
de arista.
Suposito- Preparado sólido, ha-  Alivio eficaz del es-  La absorción de los
rios bitualmente en una treñimiento ocasio- fármacos depende de
base de crema de ca- nal. la adecuada aplica-
cao o gelatina. Se uti-  Su efecto es rápido ción, lo mismo que el
lizan para la adminis- (se obtiene entre 15 efecto de primer
tración de medicación y 30 minutos). paso.
por vía rectal. Por vía  Actúa de forma lo-  Requiere condiciones
vaginal se administran cal. especiales de trans-
en forma de óvulos.  No pasa a la san- porte y almacena-
gre. miento.
 No interacciona con  Hipersensibilidad al
otros medicamen- vehículo.
tos.  No son aceptados so-
 Disponibles en dife- cialmente. Lesiones o
rentes presentacio- irritación de mucosas.
nes para adultos, ni-  Puede generar defe-
ños y lactantes. cación y por tanto ex-
pulsión.
 Su administración re-
quiere de privacidad.
Semi- Pomadas Suspensión en la que  Son bien tolerados.  Incompatibilidad con
sólidas los medicamentos se  Fácilmente lava- numerosos principios
mezclan con una base bles. activos.
de vaselina, lanolina u  Fácil aplicación.  Tendencia a la dese-
otras sustancias gra-  Poseen buena cación.
sas. adherencia lo que  Si se aplica una fuer-
hace que perma- za externa se defor-
nezcan en la super- man con facilidad.
ficie.  Se desperdicia pro-
  Ideales para lesio- ducto al aplicar de
nes (secas, hiper- más.
queratosis y profun-  Si existe una lesión
das. aumenta el riesgo de
toxicidad.
Pastas Suspensión espesa y  Disminución de  No mantienen el con-
concentrada de pol- temperatura de la tacto con la piel du-
vos absorbentes dis- zona inflamada. rante mucho tiempo.
persos en vaselina.  Protección de la su-  Son propensas al de-
Tras la aplicación, perficie cutánea le- sarrollo bacteriano,
cuando se secan, se sionada y/o inflama- sobre todo las acuo-
vuelven rígidas. da mediante la dis- sas.
posición sobre la  Tienen poca estabili-
piel de sustancias dad química.
pulverulentas quími-
camente inertes.
Cremas Pomada en emulsión  Alto efecto oclusivo  Poca aceptación por
óleo-acuosa y de con- (hidratación Alto parte del paciente.
sistencia más fluida. efecto oclusivo (hi-  No incorporan solu-
dratación). ciones acuosas, al-
 El principio activo cohólicas o licas o hi-
está más tiempo en droalcohólicas.
contacto con la piel.

Geles Suspensión de peque-  Son bien tolerados  Incompatibilidad con

ñas partículas inorgá- Son bien tolerados. numerosos principios
nicas en un líquido  Fácilmente lavables activos.
(en reposo pueden Fácilmente lava-  Tendencia a la dese-
quedar en estado se- bles. cación.
misólido y se vuelven  Producen frescor.  Bajo poder de Bajo
líquidos al agitarlos) o poder de penetración
de grandes moléculas (indicados penetra-
entrelazadas en un ción (indicados para
medio líquido (en este tratamientos para tra-
caso son semisóli- tamientos superficia-
dos). les) superficiales).
Liqui- Jarabes Solución concentrada  Menor efecto irritan-  Mayor riesgo de con-
das de azúcares en agua. te en la mucosa taminación.
Se suele utilizar en gástrica  Posible inestabilidad
caso de medicamen-  Fácil ingestión en en disolución.
tos con sabor des- niños y ancianos.  Mayor dificultad para
agradable.  Dosificación por vo- manejo y almacena-
lumen. miento.

Ampolla Recipiente estéril de  Proceso de fabrica-  Puede ser susceptible

vidrio o plástico que ción más sencillo a cortadas.
suele contener una  No ocurre el des-  Algunos medicamen-
dosis de una solución prendimiento de tin- tos requieren de cier-
para administrar por ta junto con las par- tas temperaturas.
vía parenteral. tículas de vidrio ha-
cia el interior de la
ampolla Varios posi-
cionamientos posi-
bles para la abertu-
ra de la ampolla Re-
ducción de un 50%
en la tensión de la
fuerza de ruptura
 Menor probabilidad
de generar puntas
perforo-cortantes en
el local de la ruptu-
ra.
Gotas Solución de un medi-  Se logra obtener un  Puede producir mo-
camento preparado efecto local lestias por la manera
para administrar en  Brinda analgesia de en que se introduce el
pequeñas cantidades, manera rápida. medicamento o por el
principalmente en las  Alivia el dolor de se- lavado que se le reali-
mucosas. creciones y cuerpos za a través de esta
extraños. vía de administración
 Brinda satisfacción  Puede provocar au-
 inmediata luego de mento del dolor o au-
realizar procedi- mento de molestias
miento. en el ojo por no saber
administrarlo

Gaseo- Aerosoles Envases, con o sin  Es posible utilizar  En el caso de no utili-

sas gas propelente, en los dosis más bajas de zar cámara, se nece-
que se encuentra un medicamento. sita total coordinación
medicamento en for-  Se alcanzan niveles entre el accionamien-
ma líquida o semisóli- menores de toxici- to y la inspiración.
da para ser adminis- dad en sangre y Algo imposible en ni-
trado por vía tópica o ños por debajo de los
menos efectos se-
mucosa mediante pul- 6-7 años.
cundarios.
verización.  En el caso de utilizar
 Actúa de forma más
máscara facial, la fal-
rápida. ta de cierre hermético
 El fármaco v directo reduce la dosis inha-
a la zona que nece- lada.
sita el tratamiento.  El uso incorrecto del
Esto evita la necesi- inhalador reduce la
dad de utilizar la vía dosis efectiva.
digestiva o parente-
ral.
Otras Parches Dispositivos en forma  Muy eficaz.  Puede ser visto por
de láminas, con adhe-  Es fácil de usar. las personas.
sivo, que contienen un  No impide las rela-  No protege contra in-
medicamento y que ciones sexuales. fecciones de transmi-
se aplican como un sión sexual.
apósito plano adheri-  Puede causar irrita-
do a la piel. ción en la piel.

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