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Daniela cantillo
Julieth pacheco
Cristian Pérez
Ana Karina herrera
Adm. De medicamentos
Farmacología
Fármaco
Es aquella sustancia química purificada que se utiliza para el
tratamiento, cura, prevención o el diagnostico de algunas
enfermedades o también para inhibir la aparición de un proceso
fisiológico no deseado.
Dosis de medicamento
Cantidad de principio activo expresando unidad de volumen o
peso por unidad. De toma en función de la presentación en la que
se va administrar.
Sobredosis
Es la toma por encima de la dosis máxima tolerada en nuestro
organismo.
Farmacocinética
Es la que estudia la evolución, es decir, la concentración del
medicamento en nuestro organismo en función del tiempo y de la
dosis. Este proceso se da a partir de la dosificación bajo la cual se
administra absorción, distribución, metabolismo y excreción.
Absorción
Es el paso del fármaco desde el exterior al medio interno, este se
puede dar por vías indirectas: vía oral es fácil y segura permitiendo la
autoadministración del fármaco, vía bucal y sublingual: son los que
son colocados sobre la mucosa bucal normalmente debajo de la
lengua, vía rectal: los fármacos administrados por esta vía se absorben
de forma irregular puede irritar la mucosa y son cómodos esta se
puede administrar a enfermos inconscientes, vía cutánea: la piel lo
absorbe, vías directas, vías subcutánea: el fármaco en solución o
suspensión es inyectado debajo de la piel y penetra en el torrente
circulatorio a través de los capilares, vía intramuscular: es la vía mas
rápida debido a la mayor irrigación del musculo estriago, vía
intravascular: es la mas empleada es la intravenosa.
Distribución
Una ves absorbido el fármaco se distribuye entre la sangre y los tejidos a través de las
membranas biológicas uniéndose a diversos biopolímeros. La llegada y fijación del
fármaco a su sitio de acción depende de la concentración del fármaco entre la
sangre y el tejido y la unión de proteínas plasmáticas.
Metabolismo
Cambio bioquímico en el organismo mediante los cuales las sustancias se
convierten en otras mas polares, menos difusibles después de haber
realizado su función, esto se da en dos fases: inactiva: es la destrucción del
fármaco, fase 2 la hacen mas polar esta se realiza en el sistema microsomal
y la flora intestinal, la mayoría de los fármacos se metabolizan en el hígado
debido al gran Tamaño del órgano, a su elevado riesgo sanguíneo y a la
existencia de gran cantidad de enzimas metabolizadoras.
Excreción
Es la eliminación de los fármacos y tiene lugar principalmente en el
riñón y el hígado
Farmacodinamia
Estabilidad
Hace referencia a la conservación de la potencia máxima del
medicamento con base en las necesidades de almacenamiento,
efectos de congelamientos y expansión a la luz y técnicas de
filtración a medicamentos si esto lo requiere.
Compatibilidad
Es cuando se puede suministrar al mismo tiempo sin modificar cada una de
su acción farmacológica.
Incompatibilidad
Es la oposición entre dos o mas sustancia medicamentosa, por la que no
pueden juntarse o combinarse. La mayoría de las incompatibilidades que se
presentan son fisiológicas o terapéuticas, físicas o químicas.
Contraindicaciones
Una contraindicación es una situación especifica en la cual NO se
debe utilizar un fármaco, un procedimiento o una cirugía, ya que
puede ser dañino para el paciente. Existen dos tipos de
contraindicaciones: la contraindicación relativa: se debe tener
cautela cuando se utilizan dos fármacos o procedimientos juntos.
(es aceptable hacerlo si los beneficios superan a los riegos.) la
contraindicación absoluta: podría ocasionar una situación
potencialmente mortal. Un procedimiento o un medicamento que
este incluido dentro de esta categoría se debe evitar.
Presentaciones farmacéuticas
Efectos secundarios