TEMA 1

Si la función hepática está muy deteriorada, se produce

 disminución de la síntesis de urea
 todas las opciones son correctas
 aumento de GOT en sangre
 aumento de amoníaco a valores tóxicos

En estado de ayuno, los lípidos endógenos son hidrolizados por:

 la lipasa hepática
 la lipasa pancreáticase libera en páncreas y actúa en intestino.
 la lipoproteinlipasa actúan a nivel del endotelio.
 la lipasa sensible a hormonas  actua a nivel del adiposito

El aumento de acetil CoA en la matriz mitocondrial promueve la formación de:

 cuerpos cetónicos
 ácidos grasos
 oxalacetato
 glicerol

En la célula muscular, el piruvato puede provenir de:

 malato a través de la acción de la piruvato carboxilasa

 la alanina a través de la acción de la GPT
 oxalacetato a través de la acción de la PEP carboxiquinasa
 lactato a través de la acción de la piruvato deshidrogenasa

En las bacterias ruminales, los equivalentes de reducción en la reacción

catalizada por la GDH (glutamato deshidrogenasa), reducen al:

 glutamato
 aspartato
 glutamina
 alfa-cetoglutarato ES ESTE PORQUE EL GLUTAMATO SE OXIDA (PIERDE
ELERTRONES) Y EL ALFACETOGLUTARATO GANA SE REDUCE

Un aumento de hidratos de carbono en la dieta de un rumiante, promueve un

aumento de las grasas de depósito porque el: acetato activado (acetil CoA ) es
precursor de la síntesis de acidos grasos.

 el propionato es cetogénico (gluconeogénico)

 el acetato es gluconeogénico
  butirato produce energía a través de la oxidación y permite la absorción de los
AGV
 ninguna respuesta es correcta

Un aumento de hidratos de carbono en la dieta de un rumiante, promueve un

aumento de las grasas de depósito porque el: 

 propionato es gluconeogénico y aporta glucosa que permitirá obtener glicerol fosfato en los
adipocitos
 acetato es cetogénico y permite formar el colesterol
 butirato produce energía a través de la oxidación y permite la absorción de los AGV
 ninguna respuesta es correcta

La fuente más importante de glucosa para los rumiantes es:

 todas las opciones son correctas

 la alanina proveniente de la aminación del piruvato en el miocito
 el lactato proveniente de la fermentación en el glóbulo rojo
 el propionato por medio de la vía del propionato y la gluconeogénesis
La glucosa 6 P deshidrogenasa cataliza una reacción donde se transfiere poder
reductor desde:
 el NADPH a la enoil ACP reductasa
 la glucosa 6 P al NADP+
 el NADPH a la cetoacil ACP reductasa
 el 6 P gluconato al NADP+
Las vías que ocurren simultáneamente en el músculo son:
 la gluconeogénesis y la lipólisis
 la beta oxidación y la síntesis de colesterol
 la beta oxidación y la lipogénesis
 la glucogenogénesis y la beta oxidación
Cuándo el fosforribosil pirofosfato se une a la base nitrogenada llamada orotato se
ha formado un:
 nucleótido pirimídico
 nucleótido púrico
 ácido ribonucleico
 nucleósido
El siguiente compuesto es un sustrato en la síntesis de:
 Glutamina

 nucleótidos púricos
 nucleótidos pirimídicos
 urea
 a y b son opciones correctas

El siguiente esquema representa:

 la acción de la proteína G en la inactivación de la proteína fosfatasa

 la activación alostérica de la PKA por aumento del nucleótido purínico cíclico (AMP)
 ninguna respuesta es correcta
 el mecanismo de señalización de adrenalina en el miocito

Dietas ricas en proteínas:

 disminuyen la excreción de urea
 disminuyen la síntesis de ácido úrico
 aumentan la excreción de urea
 disminuyen la síntesis de IMP

Las lipoproteínas que transportan triglicéridos de origen exógeno son:

 quilomicrones
 VLDL
 HDL
 LDL (endógenos)

Respecto a la síntesis de ácidos grasos en monogástricos:

 el oxalacetato citosólico se combina con acetil CoA para dar citrato como precursor
de esta vía
 el acetil CoA difunde al citosol a través del transportador de la carnitina para luego
carboxilarse
 el acetil CoA mitocondrial es el precursor de la vía al atravesar la membrana
mitocondrial hacia el citosol
 el citrato citosólico se desdobla originado acetil CoA y oxalacetato

En estado postprandial, la acetil CoA carboxilasa se regula negativamente por:

 colesterol
 citrato (modulador positivo)
 triacilglicéridos
 ácidos grasos libres (palmitoil CoA es modulador negativo)

La coenzima de las transaminasas es:

 pirofosfato de tiamina
 ácido fólico
 piridoxal fosfato(PLP)
 ácido pantoténico

La lipogénesis necesita poder reductor, que puede ser aportado por:

 la acción de isocitrato deshidrogenasa mitocondrial
 la acción de glucosa 6 P deshidrogenasa (primera enzima de la VPP)
 la acción de malato deshidrogenasa
 fosforilación oxidativa

La molécula representada es un compuesto de encrucijada metabólica:

ACETIL COA

 En la mitocondria del hepatocito en ayuno, se

forma a partir de ácidos grasos
 En el citosol del hepatocito permite la síntesis de ácidos grasos
 que se condensa con un intermediario del Ciclo de Krebs para formar citrato
(oxal acetato)
 todas son correctas

Las vías de síntesis citosólica son:

 cetogénesis
 vía de las pentosas fosfato
 glucólisis y cetólisis
 glucogenogénesis y gluconeogénesis

El acetil CoA en el citosol es precursor de:

 la cetogénesis
 energía en el Ciclo de Krebs
 glucosa en la gluconeogénesis
 la formación de colesterol
En un estado post-prandial, con una dieta rica en glúcidos:

 la insulina permite el ingreso de glucosa al hepatocito

 aumenta la síntesis de triacilglicéridos
 la proteína bifuncional tiene acción fructosa 2,6 bisfosfatasa
 la triacil glicerolipasa está activa

En la cetólisis en tejidos extrahepáticos:

 se reoxidan 2 NADH por molécula de hidroxibutirato
 el acetoacetato se oxida a acetato
 el ATP se produce por fosforilación simple
 se producen dos acetil CoA por cada molécula de hidroxibutirato

Los principales aminoácidos que transportan el grupo amino desde tejidos

extrahepáticos al hígado son:

 glutamina y alanina
 alanina y piruvato
 glutamina y glutamato
 alanina y glutamato

Los caminos metabólicos que puede seguir la glucosa en estado postprandial son:

 gluconeogénesis y glucogenogénesis en miocito

 VPP y glucolisis en el eritrocito
 glucogenolisis y VPP en hepatocito
 gluconeogénesis hepática y glucolisis muscular

El primer cuerpo cetónico que se sintetiza es: ACETOACETATO.

El siguiente compuesto puede transferir el grupo amino al:

glutamato

 oxalacetato por medio de GOT

 alfa-cetoglutarato por medio de GOT . LUCY
 alfa-cetoglutarato por medio de GPT (glutámico-pirúvico-transaminasa)
 oxalacetato por medio de GPT

La arginosuccinasa es una enzima:

 sintetasa
 hidrolítica
 transferasa
 liasa Lucy

La información genética para sintetizar proteína microbiana:

 ninguna opción es correcta

 es codificada en intrones
 está dada por la secuencia de aminoácidos en el ADN
 es transferida por el ARNm
La regulación covalente por desfosforilación, promueve la actividad de la:
 todas las opciones son correctas
 cetogénesis y gluconeogénesis
 vía de las pentosas fosfato y la glucogenogénesis
 síntesis de Ácidos Grasos y de colesterol LUCY

El objetivo de la VPP bacteriana es obtener:

 ATP para la sintesis de proteina microbiana
 alfa-cetoácidos para la fijación del grupo amino proveniente de la urea
 todas las opciones son correctas
 ribosa 5 P para la sintesis de nucleótidos

Las vías anabólicas citosólicas son:

 glucogenogénesis, gluconeogénesis, cetolisis
 cetogenesis, glucogenogesis, lipolisis
 glucogenogénesis, lipogénesis, síntesis de colesterol
 lipogénesis, glucogenolisis, beta oxidación

En la siguiente reacción, hay una transferencia del grupo amino desde:

Aspartato - alfa-ceto glutarato oxalacetato - glutamato

 un alfa-cetoácido a un aminoácido
 un aminoácido a otro aminoácido
 un aminoácido a un alfa-cetoácido
 un alfa-cetoácido a otro alfa-cetoácido

La proteína microbiana puede formarse:

 todas las opciones son correctas

 a partir de proteína vegetal
 por hidrólisis de la urea a través del ciclo hepato rumino salival
 a partir de CNNP

En el metabolismo bacteriano ruminal:

 La fermentación es la degradación completa de los glúcidos
 la fosforilación oxidativa produce la cantidad de ATP necesaria para las vías
anabólicas bacterianas
 los glúcidos aportan energía útil y metabolitos para la síntesis de biomoléculas
  los AGV son utilizados como precursores de aminoácidos y nucleótidos

En relación al ciclo de la urea:

 es el único mecanismo de excreción de grupos nitrogenados

 todas las enzimas participantes son mitocondriales
 la aspartato transcarbamilasa está situada entre la arginosuccinato sintetasa y la
arginasa
 energéticamente cada ciclo utiliza 4 enlaces de alta energía

Respecto a la síntesis de colesterol, es una vía:

 vía anabólica que se produce cuando los niveles de ADP y NADP+ son elevados
 es una vía que requiere de la acción de la tiolasa para condensar dos moléculas
de acetil CoA y formar oxalacetato (acetoacetil CoA)
 anabólica mitocondrial, cuyo precursor es el acetil CoA
 anabólica citosólica, cuyo precursor es el acetil CoA

En la reacción de desaminación oxidativa catalizada por la GDH (glutamato

deshidrogenasa)

 el NADH es el agente reductor

 el glutamato es el agente reductor
 el amoníaco es el agente reductor
 el alfa-cetoglutarato es el agente oxidante

Un metabolito lipogénico en rumiantes es:

 propionato
 acetato
 malato
 citrato

En rumiantes, la urea puede:

 todas las opciones son correctas

 transformarse en glutamina por la GDH
 transformarse en glutamato por la glutamina sintetasa
 reciclarse y aportar NH3 para la síntesis de proteína microbiana

TEMA 2

La ingesta de maíz en un animal poligástrico, permite sintetizar:

 proteínas musculares, a partir del almidón del maíz

 TAG en adipocitos, a partir de butirato ruminal que se convierte en glucosa
  TAG en adipocitos, a partir del acetato ruminal que favorece la síntesis de
ácidos grasos
 todas son correctas
Un descenso en la relación de NADH/NAD+ en la mitocondria hepática, en ayuno,
favorece:
 la aminación reductora del alfa-cetoglutarato
 la reducción del malato
 la reducción del beta hidroxibutirato
 la desaminación oxidativa del glutamato

La enzima acil Co A sintetasa permite la activación de los ácidos grasos para: *

 todas las opciones son correctas

 elongarse
 esterificarse
 oxidarse

Un aumento de adrenalina promueve

 síntesis de ácidos grasos

 glucogenolisis muscular
 cetólisis hepática
 formación de VLDL

En relación al Ciclo de Krebs:

 el glutamato es uno de los intermediarios metabólicos

 no es regulado por disponibilidad de sustratos
 todas las opciones son correctas
 ocurre en condiciones aeróbicas en un sólo compartimiento celular

La siguiente reacción en el hepatocito en ayunas:

 es un ejemplo de reacción anaplerótica

 todas las opciones son correctas
 permite la salida de aspartato de la mitocondria al citosol
 interviene en la lanzadera de los equivalentes de reducción
El dador de grupos acetilos para la síntesis de ácidos grasos, que se descarboxila
e impulsa la reacción de condensación es:

 propionil CoA
 acetil ACP
 malonil ACP
 acetil CoA

La función más importante del ciclo de la urea es:

 consumir el exceso de ATP

 contribuir a eliminar el amoníaco
 usar el nitrógeno de los aminoácidos para vías anabólicas
 sintetizar arginina

El citrato:

 aporta el CO2 que se requiere para la formación del malonil-CoA en el proceso

de biosíntesis de los ácidos grasos
 es un intermediario del ciclo del ácido cítrico que no participa en mecanismos
de la regulación metabólica
 todas son correctas
 transporta grupos acetilo desde la matriz mitocondrial al citosol

En la mitocondria del hepatocito, el siguiente compuesto puede:

glutamato.

 liberar el grupo amino por medio de la glutaminasa

 reducirse y transformarse en alfa-cetoglutarato, e ir al Ciclo de Krebs
 ser sustrato de la enzima carbamil fosfato sintetasa I
 desaminarse y oxidarse por la glutámico deshidrogenasa (GDH)

Las hormonas glucagón y adrenalina:

 activan la glucólisis en miocito

  activan la degradación de glucógeno en hígado y músculo (respectivamente)
 facilitan la entrada de glucosa en todas las células del organismo
 se liberan a sangre bajo los mismos estímulos

En la formación del siguiente compuesto participa la enzima:

 aspartato transcarbamilasa
 glutaminasa
 carbamil fosfato sintetasa I
 ornitina transcarbamilasa

Los caminos metabólicos que puede seguir la glucosa en estado postprandial son:

 gluconeogénesis hepática y glucólisis muscular

 glucogenolisis y VPP en hepatocito
 VPP y glucogenogénesis en el eritrocito
 glucólisis y glucogenogénesis en miocito

La regulación covalente por fosforilación, promueve la actividad de la:

 glucogenolisis y gluconeogénesis
 todas las opciones son correctas
 vía de las pentosas fosfato y la glucogenogénesis
 síntesis de Ácidos Grasos y de colesterol

La transformación de GMP en GDP se produce por

 fosforilación a nivel del sustrato

 ninguna opción es correcta
 fosforilación simple
 fosforilación oxidativa

El Acetil CoA no puede ingresar al Ciclo de Krebs en el hepatocito cuando se

encuentra:
  desfosforilada la proteína bifuncional
 activada alostéricamente la piruvato carboxilasa
 ninguna es correcta
 activa la la síntesis de ácidos grasos

Un aumento de la siguiente molécula, en el citosol, es precursor de

 la cetogénesis
 glucosa en la gluconeogénesis
 energía en el Ciclo de Krebs
 la formación de colesterol

Los ácidos grasos sintetizados en el hepatocito, en estado posprandial

 activan a la acilcarnitina transferasa I permitiendo el ingreso a la mitocondria

 producen acetil CoA en el hepatocito permitiendo la síntesis del colesterol
 permiten la formación de TAG y VLDL
 se asocian a albúmina para ser transportados al adipocito

En la formación de urea, los nitrógenos son aportados por:

 alanina y glutamina
 NH3 y aspartato
 aspartato y glicina
 NH3 y alanina

El aumento de acetil CoA en hepatocito en ayuno promueve

 todas las opciones son correctas

 gluconeogénesis
 activación de la piruvato carboxilasa
 cetogénesis

Para la síntesis de TAG (triacilglicerido) en el adipocito, la glucólisis produce:

 dihidroxiacetona fosfato (PDHA)

 3 fosfoglicerato
 piruvato
  glicerol

La siguiente reacción es catalizada por:

 una enzima que es inhibida por citrato

 una liasa
 una descarboxilasa que necesita biotina como cofactor
 una carboxilasa que es inhibida por palmitato

La degradación de alanina hasta CO2, H2O y H3N produce:

 15 ATP
 18 ATP
 12 ATP
 ningún ATP, pues los aminoácidos no producen energía

La glutamina sintetasa es una enzima que

 promueve la liberación del grupo amino en tejidos extrahepáticos

 utiliza ATP para condensar los sustratos
 fija un grupo amino en el alfa-cetoglutarato
 permite la transferencia del grupo amino desde la glutamina al glutamato

En ayuno, la proteína quinasa A:

 fosforila a la ácido graso sintetasa

 desfosforila la glucógeno fosforilasa
 forsforila a la Hidroximelti glutaril CoA reductasa
 desfosforila a la ATP citrato liasa
El principal aminoácido que transporta el grupo amino desde cerebro al hígado es:
 glutamina
 glutamato
  alanina
 aspartato

La glutámico deshidrogenasa se regula alostéricamente por los niveles de:

 NADH
 NH3
 ATP
 glutamato

Las vías anabólicas mitocondriales son

 gluconeogénesis, cetolisis
 cetogenesis, glucogenogenesis
 lipogénesis, beta oxidación
 ninguna opción es correcta

Un aumento de la hormona representada en el gráfico, promueve la:

 cetogénesis hepática
 lipogénesis hepática
 formación de VLDL
 síntesis de colesterol

El miocito utiliza como fuente de energía a los AG provenientes de:

 quilomicrones
 lipólisis en ayuno
 VLDL
 todas las opciones son correctas

Sobre el metabolismo hepático

 la gluconeogénesis y la lipolisis ocurren simultáneamente

 la beta oxidación y la síntesis de colesterol ocurren simultáneamente
 la gluconeogénesis y la beta oxidación ocurren simultáneamente
 la beta oxidación y la lipogénesis ocurren simultáneamente
¿Cuál de los siguientes metabolitos es un producto intermedio del metabolismo de
aminoácidos cetogénicos?
  fumarato
 citrato
 acetoacetil CoA
 oxalacetato

El UTP (uridina tri fosfato) es un nucleótido

 púrico, que participa en la síntesis de ADN

 pirimídico, que participa en el metabolismo de los fosfolípidos
 pirimídico, que participa en el metabolismo de los glúcidos
 pirimídico, que participa en la síntesis de ADN

La cetolisis se activa en tejidos extrahepáticos, cuando las concentraciones de

 ATP aumentan
 NAD+ aumentan
 ADP disminuyen
 NADH aumentan

El siguiente compuesto se moviliza en sangre en gran cantidad cuando:

acetoacetato

 aumenta la lipolisis en el adipocito

 se incrementa la ingestión de proteínas en la dieta
 se transportan gran cantidad de lípidos en las lipoproteínas
 aumenta la glucemia

El principal objetivo metabólico de la gluconeogénesis es:

 proporcionar NADPH para vías anabólicas

 proporcionar energía mediante la liberación de coenzimas reducidas
 regular los niveles de glucosa en sangre
 síntesis de reserva energética en adipocito

El ciclo de la urea es:

 anabólico y endergónico
 anabólico y exergónico
 catabólico y endergónico
 catabólico y exergónico

La proteína microbiana se forma por:

  condensación de aminoácidos, NH3, ATP y monosacáridos
 transcripción del ADN bacteriano
 replicación bacteriana
 traducción de los ARNm bacterianos

El ciclo glucosa -alanina permite

 todas son correctas

 sintetizar glucosa en el músculo a partir de la alanina
 transportar los grupos amino desde el músculo al hígado
 regenerar la alanina en el hepatocito para la síntesis de proteína

Las vías de oxidación citosólicas son: *

 glucogenogénesis y gluconeogénesis
 cetogénesis y cetolisis
 glucólisis y vía de las pentosas fosfato
 beta oxidación y ciclo de Krebs

OTRO TEMA X DEL CUARTO PARCIAL

1) Una ingesta abundante de Glúcidos conduce a:

 Ninguna opción es correcta.

 Menor velocidad de intercambio proteico.
 Un acumulo de Triacigliceridos.
 Disminución de la síntesis de urea.

2) Las vías catabólicas citosólicas son:

 Cetogénesis, gluconeogénesis, lipólisis.

 Glucogenólisis, vía de las pentosas fosfato, glucólisis.
 Glucogenogénesis, gluconeogénesis, cetosis.

3) En relación a la principal función de diferentes vías metabólicas:

 La función de la gluconeogénesis es la formación de reserva energética en el riñón.

 La ruta de la vía de las pentosas fosfato fosfatos proporciona NADH para procesos
biosintéticos. (seria NADPH)
 La degradación de ácidos grasos proporciona energía vía la formación de NADH y de
FADH2.
 La función del Ciclo de Krebs es la fijación de CO2 en carbohidratos.

4) Un aumento de NAD+/ NADH favorece en la mitocondria hepática (en postprandial):

 La oxidación del malonato.

 La oxidación del malato.
 La reducción del oxalacetato.
  La salida de citrato al citosol.

5) Una alteración genética en la transcripción del ARNm que codifica para la síntesis de
Insulina produce:

 Aumento de lipogénesis.
 Formación de ribosa 5 P y aumento de la síntesis de nucleótidos.
 Aumento de gluconeogénesis y de Cetogénesis.
 Ingreso de glucosa al adipocito y miocito.

6) En los eritrocitos, las vías metabólicas que predominan son:

 Glucogenólisis.
 Síntesis de nucleótidos púricos.
 Fermentación láctica y Vía de las Pentosas Fosfato.
 Glucólisis, descarboxilación oxidativa del piruvato, ciclo de Krebs y cadena
respiratoria.

8) El ADP puede transformarse en ATP por medio del acoplamiento energético con un
fosfágeno en la:

 Fosforilación a nivel del sustrato.

 Fosforilación oxidativa.
 Todas las opciones son correctas.
 Fosforilación simple.

9) La degradación de aspartato hasta CO2, H2O y H3N produce:

 24 ATP.
 12 ATP.
 15 ATP.
 27 ATP.

11) En un estado de ayuno prolongado las siguientes enzimas A) Piruvato carboxilasa, B)

Piruvato deshidrogenasa, C) Malato deshidrogenasa, D) Citrato sintasa:

 A y b estarán activas, mientras que c y d estarán inhibidas.

 A y c estarán activas, mientras que b y c estarán inhibidas.
 Estarán todas correctas.
 Estarán todas fosforiladas e inhibidas.

12) En estado postprandial, la insulina:

 Disminuye la síntesis de ácido úrico.

 Aumenta el catabolismo de las proteínas.
 Aumenta la actividad de la acetil CoA carboxilasa.
 Aumenta la actividad de la triacilglicerol lipasa.

13) Si se produce una lesión en el hepatocito:

 Disminuye el amoniaco en sangre.

 Disminuye la GOT en sangre.
  Aumenta la síntesis de argino- succinato.
 Disminuye la síntesis de urea.

14) a glutamina sintetasa:

 Es una ligasa que necesita ATP.

 Fija un grupo amino en la alfa- cetoglutarato.
 Promueve la liberación del grupo amino en la mitocondria del hepatocito. (amida)
 Permite la transferencia del grupo amino de la glutamina al glutamato. (de glutamato a
glutamina)

15) Los equivalentes de reducción utilizados por la ribonucleótido reductasa provienen de:

 La VPP e isocitrato deshidrogenasa en rumiantes.

 Los FADH2 del CK.
 Los NADPH de la enzima málica en rumiantes. (depende de la especie)
 Los NADH del CK.

16) En el transporte de los equivalentes de reducción desde el citosol a la mitocondria,

interviene la enzima:

 Ninguna opción es correcta.

 GDH. (Glutamato deshidrogenasa) (utiliza NAD y NADP)
 GPT.
 GOT.

17) El aumento de amoniaco en la mitocondria de tejidos extrahepáticos promueve:

 La reacción anaplerótica de carboxilación del malonato.

 La aminación reductora del glutamato.
 La fijación del grupo amino en el oxalacetato.
 La reacción anfibólica catalizada por la glutamato deshidrogenasa.

18) La hiperamonemia puede producirse por efectos enzimáticos que afectan al ciclo de
urea, ¿Cuál de las siguientes enzimas no es responsable de una elevación en los niveles de
amonio en la sangre?

 Carbamoil P sintetasa.
 Ornitina transcarbamoilasa.
 Arginasa.

20) El FAD y el FADH2 son coenzimas formadas por:

 Dos nucleótidos unidos por un enlace anhídrido.

 Dos nucleósidos.
 Un derivado de la riboflavina y un ácido nucleico.
 Ninguna opción es correcta.
21) La glutamato deshidrogenasa es una oxidorreductasa que cataliza:

 Una reacción inespecífica.

 La aminación del glutamato.
 La desaminación oxidativa del alfa. Cetoglutarato.
  La aminación redutora del alfa-cetoglutarato.

22) El principal aminoácido que transporta el grupo amino desde el interior de una célula
MUSCULAR. En anaerobiosis al hígado es:

 Glutamato.
 Aspartato.
 Alanina.
 Glutamina.

23) El DCTP (desoxitidina tri fosfato) es un nucleótido:

 Pirimídico que participa en el metabolismo de fosfolípidos.

 Pirimídico que participa en la síntesis de ADN.
 Púrico que participa en la síntesis de ADN.
 Pirimídico que participa en el metabolismo de hidratos de carbono.

24) ¿Cuál de los siguientes aminoácidos está directamente implicado en el ciclo de la urea?

 Histidina.
 Glutamato.
 Glicina.
 Ornitina.

25) Cuando aumenta la concentración de AMPc en el hepatocito, se promueve la

transformación de:

 Aminoácidos en glucosa.
 Acetil CoA en colesterol.
 Glucosa en ribosa 5 P.
 Ácidos fosfatídico en triacilglicéridos

26) El acetil CoA es un compuesto de encrucijada porque puede ser transformado en las
siguientes vías metabólicas:

 CK, síntesis de AG y de colesterol.

 Glucólisis, VPP y Glucogenogénesis.
 VPP, lipogénesis y esterificación de TAG.
 Gluconeogénesis, glucogenólisis y utilización de otras pentosas.

27) El siguiente compuesto es el precursor de:

 Ácidos grasos en el miocito.

 Energía en l beta oxidación.
  Ninguna opción es correcta.
 Equivalentes de reducción en el citoplasma.

28) La acción de la siguiente enzima en el rumen:

 Favorece la síntesis de urea en el hepatocito del animal.

 Favorece la acción de la glutamato deshidrogenasa bacteriana.
 Permite degradar las proteínas vegetales por hidrólisis.
 Todas las opciones son correctas,

29) El siguiente compuesto puede transferir el grupo amino al:

 Alfa- cetoglutarato por medio de GTP.

 Alfa- cetoglutarato por medio de GDH.
 Oxalacetato por medio de GTP.
 Oxalacetato por medio de GOT.

30) En el siguiente esquema está representada la formación de proteína microbiana,

marca la afirmación INCORRECTA:
  El amoniaco puede provenir del reciclado de la urea, la cual se hidroliza y lo libera.
 La síntesis de proteínas requiere de la energía producida en la degradación oxidativa de
la glucólisis.
 En la parte superior se muestran las proteínas, los H de C y el amoniaco, los dos
primeros son degradados por hidrolasas que difunden al exterior de los
 microorganismos.
 Los microorganismos sintetizan las proteínas a partir de la hidrólisis del amoniaco.

32) La siguiente reacción está vinculada con la:

 Con la transformación del piruvato en aspartato en hepatocito.

 Con la utilización de la cadena como precursor gluconeogénico.
 Eliminación del grupo amino en músculo.
 Obtención de alanina en hepatocito.

33) Con respecto al siguiente CNNP:

  Es hidrolizado por las bacterias ureolíticas en el interior de las células.
 Se sintetiza el hepatocito de los rumiantes, donde la primera reacción forma PRPP en la
mitocondria.
 El amoniaco liberado por su hidrólisis, es fijado en el glutamato con gasto de ATP.
 Todas son correctas.

34) Un aumento de la siguiente molécula es la mitocondria hepática es:

 Regulador covalente de la piruvato carboxilasa.

 Regulador alostérico positivo de la piruvato deshidrogenasa.
 Regulador alostérico positivo de la piruvato carboxilasa.
 Ninguna opción es correcta.

35)El siguiente compuesto es un aminoácido:

 Que se desamina a una velocidad importante.

 Que se descarboxila formando alfa- cetoglutarato.
 Que se forma por acción de la glutamina sintetasa.
36) La enzima que cataliza esta reacción muestra que el agente:

 Reductor es NADPH.
 Oxidante es el NADPH.
 Oxidante es el glutamato.
 Reductor es la glutamina.

AUTOEVALUACIÓN: Metabolismo de Cuerpos Cetónicos

 1) En la cetogénesis, ¿de dónde provienen los equivalentes de reducción que
permiten formar la siguiente molécula?
 a) De los H2 gaseosos que difunden a través de las membranas.
 b) De los equivalentes de reducción aportados por las coenzimas reducidas
en la
 beta oxidación.
 c) De los NADH del Ciclo de Krebs.
 d) De la Cadena Respiratoria.

 2) Si la carnitina palmitoil CoA transferasa I está inhibida en el hepatocito:
 a) los acilos activados ingresan libremente
 b) No pueden oxidarse los AG en Beta oxidación.
 c) La cetogenesis se produce normalmente.
 d) Ninguna respuesta es correcta.

 3) La síntesis de los Cuerpos Cetónicos es una Vía:
 a) Catabolica y exergónica
 b) Catabolica y endergónica
 c) Anabolica y endergónica
 d) Anabolica y exergónica

 4) Cuál es el objetivo de la Cetolisis (VM) en el miocito?
 a) Liberar equivalentes de reducción y acetoacetil CoA
 b) Utilizar los CC como sustrato respiratorio
 c) Obtener intermediarios para otras VM
 d) Transformar el acetoacetato en moléculas de menor tamaño.
 5) El aumento de la relación entre NADH/NAD+ en la mitocondria de los
tejidos
 extrahepáticos
 a) Disminuye la actividad de la hidroxibutirato deshidrogenasa.
 b) Aumenta la actividad de la tioforasa
 c) Disminuye la actividad de la CTE
 d) Aumenta la cantidad de malato en la mitocondria.

 AUTOEVALUACIÓN: Síntesis de ácidos Grasos
 1) Los precursores de la síntesis de AG en un monogástrico son:
 a) El citrato mitocondrial
 b) El malonil CoA
 c) El acetato activado
 d) Todas las opciones son correctas

 2) En estado postprandial la insulina promueve:
 a) La activación por desfosforilación de la Acetil CoA carboxilasa (ACC)
 b) La inhibición por fosforilación de la ACC
 c) La activación por fosforilación de la ACC
 d) La inhibición por desfosforilación de la ACC
 3) Para sintetizar un AG de 12 carbonos, la Acido Graso Sintetasa de los
hepatocitos
 se necesita como precursores:
 a) 6 acetil CoA y 12 NADPH
 b) 6 Citratos, 6 ATP y 6 NADPH
 c) 1 acetil CoA, 5 malonil Co A y 10 NADPH
 d) 1 acetil CoA, 4 malonil CoA y 8 NADPH

 4) El ingreso a la célula adiposa de los AGL producidos por LPL, promueve:
 a) La estimulación alostérica de la Acetil CoA carboxilasa (ACC)
 b) La inhibición alostérica de la ACC
 c) La inhibición de la esterificación en la vía del ácido fosfatidico
 d) El aumento del ingreso a la mitocondria de los AGL a la beta oxidación

 5) La lipogénesis es una VM con características reductoras donde los
equivalentes
 de reducción son aportados por el:
 a) NADPH obtenido en la reacción catalizada por la 6 P gluconato
 deshidrogenasa
 b) NADH de la malato deshidrogenasa citosólica.
 c) FADH2 de la glicerol 3 P deshidrogenasa mitocondrial.
 d) Ninguna respuesta es correcta.
 AUTOEVALUACIÓN: Síntesis de Colesterol
 1- Los equivalentes de reducción utilizados por la Hidroximetil Glutaril CoA
reductasa
 (HMGR) pueden:
 a) ser aceptados por el mevalonato
 b) reducir al hidroximetilglutaril Co A,
 c) actuar como agente reductor del colesterol,
 d) ninguna opción es correcta.

 2- Un aumento de la actividad de la Proteína quinasa A, en la célula adiposa,
está
 relacionada con:
 a) aumento de la cetogénesis hepática,
 b) descenso de la lipogénesis del adipocito,
 c) aumento de la movilización de los ácidos grasos,
 d) todas las opciones son correctas.

 3- Sobre el metabolismo hepático en estado postprandial, ¿Cuál de las
siguientes VM
 ocurren simultáneamente?:
 a) la beta oxidación y la lipogénesis,
 b) la gluconeogénesis y la lipolisis,
 c) la gluconeogénesis y la beta oxidación,
 d) la VPP y la síntesis de colesterol.

 4- Un aumento de acetil CoA citosólico (en hígado) es regulador positivo de la:
 a) Piruvato carboxilasa,
 b) Piruvato deshidrogenasa,
 c) Hidroxi Metil Glutaril CoA Reductasa,
 d) ninguna opción es correcta.

 5- ¿Cuál de las siguientes enzimas es común entre la cetogénesis y la
formación de
 colesterol?:
 a) Hidroximetil glutaril CoA liasa,
 b) Hidroximetil glutaril CoA reductasa,
 c) tiolasa,
 d) tioquinasa.

 AUTOEVALUACIÓN: Transferencia del grupo amino. Ciclo de la urea

 1- Los equivalentes de reducción utilizados por la Glutamato deshidrogenasa
pueden
 provenir de:
 a) los NADPH de la enzima málica
 b) la VPP
 c) los NADH del Ciclo de Krebs,
 d) los FADH2 del Ciclo de Krebs.

 2- La Glutamato deshidrogenasa puede catalizar una reacción de:

 a) Transferencia del grupo amino desde la glutamina al alfacetoglutarato
 b) aminación reductora del alfacetoglutarato
 c) Oxidación de la glutamina
 d) ninguna opción es correcta.

 3- Sobre el metabolismo hepático en estado ayuno ¿Cuál de las siguientes
reacciones
 son posibles?:
 a) la transferencia del grupo amino desde la alanina al alfacetoglutarato
 b) la desaminación oxidativa del glutamato,
 c) la desamidación de la glutamina
 d) todas las opciones son correctas.

 4- ¿Cuál es la secuencia correcta de las enzimas que participan en la
excreción del
 grupo amino en el hepatocito?
 a) GDH, carbamil fosfato sintetasa 1, ornitina transcarbamilasa,
arginosuccinato
 sintetasa, arginasa, ureasa
 b) ureasa, arginasa, arginosuccinato sintetasa, GDH, Carbamil fosfato
sintetasa 1,
 ornitina transcarbamilasa
 c) ornitina transcarbamilasa, GDH, arginosuccinato sintetasa, arginasa,
ureasa,
 carbamil fosfato sintetasa 1.
 d) ninguna opción es correcta.

 5- Para la síntesis de urea en el hepatocito, los glúcidos influyen elevando los
niveles de:
 a) oxalacetato,
 b) N-acetil glutamato
 c) AMP,
 d) Amoníaco

 AUTOEVALUACIÓN: Metabolismo de los nucleótidos
 1- La carbamil fosfato sintetasa II es una enzima:
 a) Citosolica que interviene en la síntesis de nucleótidos púricos
 b) Mitocondrial que interviene en la síntesis de urea
 c) Peroxisomal que interviene en la formación de ácido úrico
 d) Ninguna respuesta es correcta.

 2- En la síntesis de nucleótidos en el miocito interviene:
 a) La fase oxidativa de la Via de las pentosas fosfato.
 b) La fase no oxidativa de la Via de las pentosas fosfato
 c) La ribosa obtenida de la isomerización de la glucosa fosforilada
 d) La UDP glucosa por epimerización.


 3- Señale en qué situación metabólica estará activa la síntesis de nucleótidos
púricos:
 a) Cuando se ingieran alimentos con gran cantidad de contenido nuclear.
 b) En las aves, para eliminar el exceso de compuestos nitrogenados del
alimento
 c) En células en activo crecimiento
 d) Todas las opciones son correctas.

 4- Los precursores de la formación de ácido úrico en especies ureotélicas son:
 a) Bases pirimídicas
 b) Bases purínicas
 c) Urea
 d) Amoníaco libre

 5- Sobre el metabolismo nitrogenado en bacterias ruminales. Las bacterias
ruminales
 pueden sintetizar sus nucleótidos a partir de:
 a) El amoniaco proveniente de la urea que es fijado en la glutamina por medio
de la
 glutaminasa.
 b) La glutaminasa que aporta amoniaco a los microorganismos para la síntesis
de la
 proteína microbiana
 c) La urea que, por transaminación puede ser utilizada para obtener
aminoácidos
 d) Ninguna respuesta es correcta
