BIOQUÍMICA CLÍNICA I

Profesores:
Marcelo Ortega
Ernesto Sanchez

Metabolismo
Eduardo Zamora

Intermedioario
 Metabolismo intermediario
El metabolismo intermediario o energético describe los cambios que ocurren en las moléculas. Estos
cambios moleculares originan productos intermedios, que participan en la síntesis de nuevas
moléculas.
Las rutas metabólicas son una sucesión de reacciones químicas donde un sustrato inicial se transforma
y da lugar a productos finales, a través de una serie de metabolitos intermediarios

El metabolismo intermediario se divide en dos grandes fases:

1.- catabolismo o fase degradativa: Es una serie de reacciones mediante las cuales las moléculas
orgánicas complejas se desdoblan en otras más sencillas o inorgánicas liberando energía que se almacena
en el ATP
2.- Anabolismo o fase constructiva o biosintética: Comprende reacciones que transforman los
procesos menos complejos en otros de mayor complejidad, y ocurren con consumo energético
METABOLISMO
 Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario

• Glicólisis • Lipólisis
• Ciclo de Krebs • Lipogénesis
• Fosforilación oxidativa • Cetogénesis
• Gluconeogénesis • Ciclo de la Urea
 Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario
1. Glicólisis: es la vía metabólica que degrada la glucosa para obtener energía en forma de
ATP. Se lleva a cabo en el citosol de la célula y consta de 10 reacciones enzimáticas.
 Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario
1. Glicólisis: es la vía metabólica que degrada la glucosa para obtener energía en forma de
ATP. Se lleva a cabo en el citosol de la célula y consta de 10 reacciones enzimáticas.
RUTA DE LAS
PENTOSAS
FOSFATO
 Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario
1. Ciclo de Krebs: Es una vía metabólica que ocurre en la matriz mitocondrial y que completa la oxidación
de los productos de la glicólisis. Produce energía en forma de ATP, NADH y FADH2.
Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario

1. Fosforilación oxidativa es una serie de reacciones

que ocurren en la membrana mitocondrial interna
y utiliza los electrones transportados por el NADH y
el FADH2 para producir ATP.
Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario
Glicólisis: 2 NADPH
Ox.Piruvato: 2 NADPH
C. de Krebs: 6 NADPH
2 FADH2
Rendimiento: 26-28 ATP

Rendimiento x 1
molécula de glucosa

Glicólisis : 2 ATP
C. de Krebs : 2 ATP
F. Oxidativa : 26-28 ATP

TOTAL : 30 - 32 ATP
 Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario
1. Gluconeogénesis: es una vía metabólica que sintetiza glucosa a partir de precursores no
glucídicos, como el lactato, el piruvato, los aminoácidos y el glicerol.
Principales vías metabólicas del
metabolismo intermediario
Ciclo de cori

Ciclo de cori
 La Glucosa puede provenir de la
glucogenólisis, gluconeogénesis
o de la dieta

La Glucosa puede entrar a la vía

de las pentosa fosfato y obtener
NADPH, 1 Ribulosa-5-fostato
(oxidativa)

Por la vía NO oxidativa

reversible genera Fructosa-6-
fosfato y Gliceraldehído 3
fosfato, que puede ingresar a la
glucolisis o gluconeogénesis
La triosa fosfato puede seguir hacia la
gluconeogénesis o glucólisis, o seguir
hacia la formación de glicerol fosfato

El Glicerol puede ingresar a la

gluconeogénesis o formar Ac. Grasos y
estos ingresar a la mitocondria y por
beta oxidación llegar a Acetil-Coa.

El Acetil-CoA puede ingresar al ciclo de

Krebs, formar cuerpos cetónicos ó
mediante la Lipogénesis participar en la
formación de Ac. Grasos
El Piruvato ingresa a la mitocondria y
gracias al complejo piruvato
deshidrogenasa se convierte en Acetil-
CoA, el cual inicia el ciclo al unirse al
Citrato

El Piruvato también puede unirse al

oxalacetato para convertirse en malato
el cual si puede salir al citoplasma y
unirse a la vía de la gluconeogénesis

El Piruvato también se puede convertir

en lactato gracias a la Lactato
deshidrogenasa
Producto de la glucolisis en el músculo
se genera Piruvato

Este Piruvato en el músculo se

transforma en Lactato gracias LDH y
de esa forma pasa a la sangre

Este Lactato una vez en el hepatocito

se transforma Piruvato gracias LDH

El Piruvato puede seguir la vía de la

gluconeogénesis o ingresar al ciclo de
Krebs convertido en Acetil-CoA
Los Aminoácidos glucogénicos se
integran al Ciclo de Krebs,
mayoritariamente vía Piruvato

Los AA también se pueden integrar al

metabolismo oxidativo mediante el
cetoglutarato, succinil CoA, Fumarato,
y Acetil-CoA
Los cuerpos Cetónico se forman íntegramente
en la Mitocondria del Hepatocito a partir de
tres moléculas de Acetil-CoA, que provienen
de la lipolisis (ácidos grasos), mediante la
Beta-Oxidación

El primer cuerpo cetónico formado es el

Acetoacetato, el cual puede pasar a la sangre
o transformarme en el hígado a Beta-
Hidroxibutirato o Cetona

El Acetoacetato y el Beta-Hidroxibutirato
pueden ser usados por tejidos extrahepáticos
como fuente de energía mediante la cetólisis

La cetólisis nunca ocurre en el hígado (carece

de Tioforasa) y tiene como producto final
Acetil-CoA que se integra al ciclo de Krebs

En el ciclo de la Urea se metaboliza el

Amonio , que deja como producto final Urea
y Fumarato; este último se une al ciclo de
krebs
CETOGÉNESIS
 Metabolismo intermediario
Glucólisis
 Metabolismo intermediario
Gluconeogénesis
 Metabolismo intermediario
Glucogenólisis
 Metabolismo intermediario
Glucogenogénesis
 Metabolismo intermediario
Fermentaciones
 Metabolismo intermediario
Ciclo de Krebs
 Metabolismo intermediario
Ruta Pentosas-fosfato
 Metabolismo intermediario
Beta Oxidación
 Metabolismo intermediario
Síntesis Ac. Grasos
 Metabolismo intermediario
Cuerpos Cetónicos
 Metabolismo intermediario
Ciclo de la Urea
Metabolismo intermediario