Fármaco Moexipril

Abdiel Hiram Osorio Suárez

Moexipril
Denominación genérica: Hidroclorotiazida, Moexipril.

Forma farmacéutica y formulación: Tabletas. Cada

tableta contiene: Clorhidrato de moexipril 15 mg.
Hidroclorotiazida 25 mg. Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Indicaciones terapéuticas:
Moexipril/hidroclorotiazida está
indicado para el tratamiento de
hipertensión arterial esencial,
cuando se desea obtener un
control óptimo inicialmente con la
combinación de un IECA con un
diurético tipo tiazida.
Presentaciones: Cajas con 14 o 28 tabletas.
Recomendaciones sobre almacenamiento:
Consérvese a temperatura ambiente a no más
de 30°C y en lugar seco.
Farmacocinética y farmacodinamia: Moexipril: Farmacocinética: Moexipril es un inhibidor no sulfhídrico de
la enzima convertidora de angiotensina, es una prodroga y necesita ser hidrolizada en el hígado al
metabolito activo carboxílico moexiprilato para ser activo. Moexipril tiene una biodisponibilidad baja y su
absorción V.O. es incompleta, aproximadamente 22% del fármaco permanece inalterado. Las
concentraciones plasmáticas pico se alcanzan en 1.5 a 2.1 horas y su perfil farmacocinético no cambia
después de dosis repetidas. La absorción y la biodisponibilidad se ven afectadas por la ingesta de
alimentos sin llegar a ser clínicamente relevante. El volumen de distribución es de 183 L, la depuración
total de moexipril y moexiprilato es de 26.5 y 13.9 L/h respectivamente. Trece por ciento se recupera en la
orina, 53% en las heces, otros metabolitos de poco interés son encontrados como dicetopiperazinas. La
vida media de eliminación es de 10 horas, el área bajo la curva es 30% mayor en adultos mayores de 65
años de edad. Cuando la depuración de creatinina está entre 10 y 40 ml/h la vida media se extiende 3 a 4
veces. En insuficiencia hepática la concentración máxima aumenta 50% y el área bajo la curva de
moexiprilato disminuye 30% debido a una débil transformación a moexiprilato, en tales casos debe
considerarse usar la mitad de la dosis considerada. El moexiprilato se une a proteínas plasmáticas
aproximadamente 70%.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los
excipientes. Antecedentes de edema angioneurótico asociado con tratamiento previo
con un inhibidor de la ECA. Edema angioneurótico hereditario/idiopático. Estenosis de la
arteria renal (bilateral o estenosis de un riñón solitario anatómico o funcional). Trasplante
de riñón reciente. Función renal severamente dañada (depuración de creatinina < 40
ml/min). Anuria. Estenosis hemodinámicamente importante de la válvula aórtica o mitral.
Cardiomiopatía hipertrófica. Aldosteronismo primario. Hiponatremia, hipercalcemia,
hiperuricemia sintomática e hipocaliemia refractaria. Embarazo y lactancia: En
insuficiencia renal severa (aclaración renal < 40 ml/min) o anuria, proteinuria > 1 g/día,
aldosteronismo primario, hiperuricemia sintomática, hipocaliemia, hipercalcemia e
hiponatremia refractarias. Aunque no existe suficiente experiencia clínica, este producto
no debe ser usado en pacientes en diálisis, con enfermedad hepática primaria o
alteraciones de la función hepática, insuficiencia cardiaca descompensada o en niños.
síntomas secundarios
Los efectos adversos reportados con más frecuencia que se consideran como
posible o probablemente relacionados con el clorhidrato de moexipriI/HCTZ,
presentes en más de 1% de los pacientes tratados en estudios controlados,
fueron: tos (3%), mareo (3%), cefalea (2%), fatiga (2%) e hiperuricemia (2%). b.
En general, se han observado los siguientes efectos adversos asociados con el
clorhidrato de moexipril/HCTZ

Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Efectuar controles con

biometría hemática, electrólitos séricos y pruebas de funcionamiento renal.
Manifestaciones y manejo de la
sobredosificación o ingesta accidental: Los
síntomas de sobredosificación suelen ser
severos: hipotensión, choque, estupor,
bradicardia, desequilibrio hidroelectrolítico y
falla renal. No hay información específica para
el tratamiento en casos de sobredosificación. En
caso de intoxicación aguda se deben aplicar
medidas de apoyo y sintomáticas.
Biografías
Nombre y domicilio del laboratorio: Hecho en Alemania: Schwarz Pharma
Produktions-GmbH. Acondicionado y distribuido por: MERCK, S. A. de C. V.

Número de registro del medicamento: 131 M 2010, SSA

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