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Paciente Con Hemofilia
Paciente Con Hemofilia
Intervención
fisioterapéutica
fisioterapéutica en
en paciente
paciente
con
con hemofilia
hemofilia
PROCESOS
PROCESOS DE
DE REHABILITACIÓN
REHABILITACIÓN
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CONTEXTO
CONTEXTO FISIOPATOLÓGICO
FISIOPATOLÓGICO
CONTEXTO
CONTEXTO FISIOPATOLÓGICO
FISIOPATOLÓGICO
Hemofilia
Hemofilia A
A -
- factor
factor VIII
VIII
El factor VIII se produce principalmente en el hígado y las células endoteliales de los vasos
sanguíneos y, después de su formación, se libera en el torrente sanguíneo y junto con el factor con
Willebrand (FvW) plasmático forman un complejo.
En la Hemofilia A, la mayoría de las alteraciones tienen su origen en una mutación
recurrente, en la que existe una inversión que involucra la secuencia del intrón 22, que es
una mutación que se asocia con el fenotipo severo 23.
Hemofilia
Hemofilia B
B -
- factor
factor IX
IX
En la hemofilia B, las mutaciones de tipo puntual aparecen en más del 90% de los casos,
debido al alto recambio del gen, las mutaciones recurrentes no son comunes.
Así, el cuadro clínico diferenciado de la hemofilia B se puede explicar por las diferentes mutaciones
Y si lo más destacado es la hemofilia B de Leyden, donde los niveles de factor IX aumentan
gradualmente de menos del 5% al nacer a más del 30% después de la adolescencia. Tiene
hemorragias y signos y síntomas de hemofilia en la niñez, pero en la pubertad cambia.
DOMINIO
DOMINIO CARDIovascular
CARDIovascular
INTERVENCIÓN
INTERVENCIÓN FISIOTERAPÉUTICA
FISIOTERAPÉUTICA
Objetivo General
Objetivos específicos