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MONOGRAFÍA:
ANTIMICÓTICOS EN ODONTOLOGÍA
AUTOR:
ASIGNATURA:
FARMACOLOGÍA APLICADA A LA ESTOMATOLOGÍA
DOCENTE:
CICLO:
VI
Pimentel – Perú
2021
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Contenido
FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS..............................................................................................2
INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................3
1) ANFOTERICINA B............................................................................................................3
2) IMIDAZOLES Y TRIAZOLES..........................................................................................4
2.1 Imidazoles:................................................................................................................4
2.2 Triazoles:...................................................................................................................5
3) TERBINAFINA...................................................................................................................6
REFERENCIAS.........................................................................................................................6
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FÁRMACOS ANTIMICÓTICOS
INTRODUCCIÓN
Se estima que puede haber más de un millón de hongos diferentes, de los cuales se
han identificado unas 200.00 especies, pero solo unos 400 producen enfermedad. El
reino de los hongos es muy amplio y comprende levaduras, mohos, zetas, los
patógenos aspergillus fumigatus, candida albicans y además penicillum de los que
se obtiene la penicilina (1). En la práctica odontológica se llegan a atender diferentes
micosis, entre ellas, las más frecuentes:
1)
ANFOTERICINA B.
a. Farmacodinamia:
Se fija a un fragmento esterol, principalmente ergosterol en las membranas
celulares, aumentando su permeabilidad (1,2).
b. Farmacocinética:
Se utiliza sistemáticamente en infusión intravenosa, se distribuye ampliamente
pero sólo bajas concentraciones de alcanzan en pericardio, peritoneo y líquido
sinovial; se une a las proteínas plasmáticas en más del 90% y se excreta
lentamente por la orina y por via biliar, con vida media de eliminación de 15 días.
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Las formas para administración oral no se absorben y son excretadas por las
heces de manera inalterada (3).
c. Reacciones adversas.
Vía intravenosa: vómitos, dolor raquídeo, cefaleas y hipopotasemia.
Vía nebulizada: tos, broncoespasmo.
d. Interacciones medicamentosas.
Aminoglucósidos, pentamidina, ciclosporina, aumentan el riesgo de nefrotoxicidad.
e. Usos en odontología.
Candidiasis invasiva grave.
Micosis sistémicas graves.
2) IMIDAZOLES Y TRIAZOLES.
2.1 Imidazoles:
Clotrimazol, Miconazol.
a. Farmacodinamia:
Inhibición de la desmetilasa de 14-α-esterol, enzima del citocromo P450,
entorpeciendo la biosíntesis de ergosterol en la membrana citoplásmica y
permitiendo la acumulación de los 14-α-metilesteroles (2).
b. Reacciones adversas.
Irritación, ardor, prurito o sensación urente pueden ocurrir con el uso tópico de
los Imidazoles; por via vaginal se describe dolor pélvico y cefalea.
Ketoconazol oral puede producir cefalea, mareos, náuseas, vómitos,
constipación, dolor abdominal, prurito, rash, dermatitis, urticaria; en algunos
pacientes se han reportado aumentos de las transaminasas y fosfatasa alcalina;
también puede provocar ginecomastia.
Clotrimazol y miconazol se han considerado seguros en el embarazo.
c. Interacciones medicamentosas.
Clotrimazol y miconazol no se han descrito con el uso tópico.
d. Usos en odontología
Para estomatitis por prótesis o candidiasis oral:
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Oravig 50 mg tabletas Dispensar: 14 tabletas bucales Indicaciones: Aplicar una
tableta bucal en la región de la encía una vez al día durante 14 días consecutivos.
2.2 Triazoles:
Terconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol.
a. Farmacodinamia:
Síntesis de ergosterol.
b. Farmacocinética:
Absorción completa en las vías gastrointestinales.
c. Reacciones adversas.
Cefalea, alopecia, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, anafilaxia, síndrome
de Stevens-Johnson y con dosis elevadas neurotoxicidad, además angioedema,
convulsiones e hipercolesterolemia.
d. Interacciones medicamentosas
El fluconazol aumenta la concentración plasmática de amprenavir, fenitoína,
cisaprida, sulfonilureas, ciclosporina, tacrolimús, teofi lina, telitromicina y warfarina
(2).
3) TERBINAFINA.
a. Farmacodinamia:
Síntesis de lanosterol.
b. Farmacocinética:
Buena absorción, pero su biodisponibilidad disminuye cerca de 40% por efecto de
metabolismo de primer paso.
c. Reacciones adversas.
Nauseas, diarrea, anorexia, dolor abdominal y cefalea, mialgias, artralgias. Se han
notificado agranulocitosis, hepatitis fulminante, síndrome de Stevens-johnson y lupus
eritematoso.
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d. Interacciones medicamentosas.
Puede aumentar los efectos de antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, inhibidores
selectivos de la recaptación de serotonina y β-bloqueantes.
REFERENCIAS.