Nombre Mecanismo de acción
Comercia Indicaciones
y conservación
generico
Vit. D  Principal fuente de vitamina D: piel
expuesta a radiación ultravioleta B.
Vitamina D3 se hidroxila en hígado
a 25(OH)-D (calcidiol) que
posteriormente se hidroxila en riñón
a 1,25-OH2-D (calcitriol, forma
activa). Estimula la absorción
intestinal de Ca y P, la reabsorción
renal del Ca filtrado y la
movilización ósea de Ca y P.
Prevención y tratamiento de
deficiencia de vitamina D. RN
alimentados con LM/mixta: iniciar a
los pocos días de vida. RN
alimentados con FA: no precisan
suplementos.
VITALIX El hierro es un elemento esencial
para la síntesis fisiológica de la
HIERRO hemoglobina y es necesario para
POLIMAL una adecuada eritropoyesis y el
TO-SADO consecuente transporte de oxígeno.
Actúa como cofactor de diversas
enzimas que incluyen el sistema
citocromo y también interviene en el
metabolismo de las catecolaminas y
en la actividad de los neutrófilos. El
hierro está ampliamente distribuido
en el organismo humano. Alrededor
del 30% se encuentra en depósitos,
especialmente en el hígado, el bazo
y la médula ósea, en forma de
ferritina y de hemosiderina.
Está indicado en el tratamiento de
las anemias ferropénicas y como
preventivo de la deficiencia de
hierro.
Vit. K  Profilaxis y tratamiento de la
Vía de administración,
presentación, preparación Y
 Colecalciferol (vitamina D3):
Vitamina D3 Berenguer®:
2000UI/mL; 6 gotas= 400UI
Polivitamínicos que contienen
vitamina D: Protovit®:vitamina D2:
1ml= 900UI; 10 gotas= 375 UI
Vitade®:vitamina D3: 1mL= 400UI
 Vía Oral
 Ampollas de 2 mg/0.2mL y 10
Dosis neonatal Efectos adversos Cuidados de enfermería
Suplementación: 400 U/día, V.O. Toxicidad por vitamina  Déficit vitamina D
Deficiencia: 1000 U/día, V.O. D (25(OH)-D > 250 (25(OH)-D < 50 nmol/L):
nmol/L): hiperCa, hipoCa, fallo de medro,
azotemia, vómitos y irritabilidad, letargia, mayor
nefrocalcinosis. susceptibilidad a
infecciones respiratorias.
 Cada gota contiene 2,5 mg de La administración de Debe ejercerse prudencia
Hierro elemental. Profilaxis de la las dosis en los pacientes que
deficiencia de hierro: recomendadas es bien reciben transfusiones
Prematuros: 2,5 mg de hierro por tolerada, raramente sanguíneas debido al
kg de peso corporal (1 gota), pueden presentarse riesgo de una sobrecarga
todos los días durante 3 a 5 dolor o calambres de hierro.
meses. abdominales. Con RNPT en crecimiento: no
Tratamiento de las anemias menos frecuencia se comenzar hierro hasta que
ferropénicas: Prematuros: 2,5 - 5 han registrado se aporte vitamina E con la
mg de hierro por kilogramo de estreñimiento o dieta (riesgo de hemólisis
peso corporal (1-2 gotas), todos diarrea, náuseas, por hierro). Estreñimiento,
los días durante 3 a 5 meses. vómitos. heces negras, náuseas,
letargia, hipotensión,
erosión de mucosa
gástrica.
Monitorizar Hb y
reticulocitos.
 Profilaxis: 0.5-1 mg i.m. al  Reacciones severas  Observar el tiempo de
 enfermedad hemorrágica del RN.
Tratamiento de hipoproteinemia 2ª
a factores que limitan la absorción o
la síntesis de vitamina K.
Vitamina K1 (fitonadiona) promueve
la formación hepática de factores
de coagulación, activa la
protrombina, factor VII, factor IX y
factor X. No contrarresta la acción
anticoagulante de la heparina.
LAMINOV  Prevención de la transmisión
vertical de VIH en RN de madres
UDINA
infectadas que no han recibido
tratamiento durante el embarazo
(sólo han recibido tratamiento
Epivir® intraparto). En uso combinado con
zidovudina durante 7 días
solución
postparto.
v.o. 50 Análogo nucleósido sintético: inhibe
mg/5mL, la replicación viral por interferir con
Zeffix® la transcriptasa inversa. Excreción
renal. Buena absorción oral
solución (biodisponibilidad 66%). Pobre
v.o. 25 penetración en SNC. Vida media en
mg/5mL < 33 sem.: 14 h. Desarrollo rápido
de resistencias en monoterapia.
TMP-SMX: ↑ niveles de lamivudina.
ZIDOBUDI Profilaxis de neonatos nacidos de
NA madre VIH.
mg/Ml. Su administración V. O
tiene una eficacia incierta. En
caso de no disponer del
preparado oral específico, puede
usarse la ampolla parenteral por
vía oral. Proteger de la luz.
Infusión I.V.: diluir en SG5% o
SSF, máxima concentración:
10mg/ml. Máxima velocidad de
infusión 1mg/min. Compatible con
SG5%, SG10%, SSF y solución
de farmacia (Glu/aminoác)
 Solución oral en concentraciones
de 5 mg/mL y 10 mg/mL.
Mantener a Tª ambiente.
I.V.: 1.5 mg/kg/dosis, en 1 h. Se
administra mediante bomba de
nacimiento.
RNPT < 32 sem.: > 1000 g - 0.5
mg i.m.;
< 1000 g - 0.3 mg i.m.
Alternativa en RNT sanos,
alimentados con LM exclusiva: 1-
2 mg v.o. al nacimiento, a las 1-2
sem. de vida y a las 4 sem. de
vida.
La profilaxis v.o. está
contraindicado en RNPT,
enfermos o con tratamiento
antibiótico, con colestasis o
diarrea. Se ha descrito un
aumento del número de casos de
enfermedad hemorrágica del RN
en países que han cambiado a
profilaxis
v.o., sobre todo en pacientes que
sólo recibieron una dosis única.
Tratamiento de la enfermedad
hemorrágica severa: 1-10 mg, i.v.
lento.
 2 mg/kg/dosis/12h v.o. durante
una semana desde el nacimiento.
I.V.: 1.5 mg/kg/dosis, en 1 h.
V.O.: 2 mg/kg/dosis (mejor 30 min
por administración i.v. protrombina en el
en adultos (raras):
anafilaxia, shock, fallo
tratamiento de las
cardíaco/respiratorio, anomalías de la
muerte. Administrar i.v. coagulación.
muy lento (no > 1
mg/min). Pueden
aparecer inflamación y
dolor en el lugar de
inyección i.m.
Bien tolerado  Bioseguridad
habitualmente. No hay
datos en neonatos. En
Aplicar los 10 correctos
adultos se ha descrito
acidosis láctica y
hepatomegalia severa
con esteatosis,
incluyendo algún caso
de desenlace fatal.
Anemia, neutropenia y Vigilar Hemograma al inicio
trombopenia: ↓ dosis. del tratamiento y después
Retrovir® Es un nucleósido análogo inhibidor infusión, durante el lapso de una antes ó 1 h después de alimento). Cuidado si uso semanal.
Solución de la replicación de VIH interfiriendo hora. No administrar i.m. conjunto con aciclovir, Antes de administrar,
v.o. 50 con la transcriptasa inversa viral. En V.O.: 2 mg/kg/dosis (mejor 30 min ganciclovir y TMP- considerar las
mg/5 mL y la célula se convierte mediante antes ó 1 h después de alimento).
EPM días Intervalo SMX. Acidosis láctica. inmpatibilidades :
Vial i.v. varios pasos en un derivado Jarabe oral 10 mg/mL. ≤ 29 0-28 /12h Hepatomegalia grave  Hemoderivados
200 mg/20 trifosfato, luego de ser Vial i.v. 20 mL; 10 mg/mL. Antes > 28 /8h con esteatosis (en Soluciones protéicas
mL metabolizado por glucuronidación de administrar diluir 4 mL del vial 30-34 0-14 /12h adultos). Metadona y con albumina
hepática y se excreta por via renal. + 6 mL de SG5% hasta una fluconazol: ↓ el Meropenem
Se une a proteínas en una concentración máxima de 4 > 14 /8h metabolismo de
proporción aproximada de 25 %. La mg/mL. ≥ 35 todos /6h zidovudina, aumentar
Zidovudina se distribuye en las Estable 24 h a Tª ambiente. Comenzar a las 6-12 h de vida el intervalo de dosis.
células por difusión pasiva y es Mantener a Tª ambiente y (por encima de los 2 días ya no es
relativamente lipofílica. proteger de la luz. Compatible con eficaz). Mantener 6 semanas.
La relación LCR : plasma es 0.24. SG5%, SSF y solución de
La relación entre concentración farmacia (Gluc/aminoác.).
sérica y eficacia clínica no resulta
muy clara.
En forma de jarabe oral se absorbe
bien, pero con una biodisponibilidad
de 65 %, debido a metabolismo de
primer paso significativo. En
neonatos a término la vida media
en suero es de 3 horas y disminuye
a 2 horas luego de dos semanas de
vida.
En lactantes prematuros con menos
de 33 semanas de gestación, la
vida media durante las dos
primeras semanas de vida varia de
5 a 10 horas y disminuye a 2 a 6
horas.