AMINAS Y AMIDAS

SOLUCION

1.
- Oxidación de aminas aromáticas: pueden ser oxidadas por el ácido
nitroso, para producir sales de diacono muy estables, que sirven como
intermediarios en síntesis orgánica, para introducir otros grupos en el anillo
bencénico, que no pueden introducirse de manera directa.
- Eliminación de Hoffman: se basa en que las sales de amonio cuaternarias
son inestables frente a bases fuertes, las cuales provocan una eliminación
biomolecular que conduce a alquenos, actuando la trialquilamina como
grupo saliente. permite convertir aminas en alquenos. Es una reacción regio
selectiva que sigue la regla de Hoffman, formando el alquenos menos
sustituido mayoritariamente. En esta etapa se hace reaccionar la amina con
exceso de yoduro de metilo, para formar una sal de amonio.
- Reacción de Sandmeyer:permite la sustitución de un grupo amino (H2N−)
en una amina aromática primaria por los grupos Cl−, Br− o CN−. Esto se
consigue mediante la formación primero de la correspondiente sal de
diazonio, que a continuación se hace reaccionar con la
respectiva sal de cobre(I): CuCl, CuBr o CuCN. El uso de las sales cuprosas
se hace imprescindible para la obtención con éxito de cloruros, bromuros y
nitrilos aromáticos a partir de sales de diazonio.

2.
3.
 Adrenalina:la adrenalina es una catecolamina, una mono amina producida solo
por las glándulas suprarrenales a partir de
los aminoácidos fenilalanina y tirosina. La adrenalina es el neurotransmisor que
se libera de la médula suprarrenal, en tanto que, de los ganglios paravertebrales
se libera noradrenalina.
 Norepinefrina:La norepinefrina es una catecolamina y una fenetilamina.
El estereoisómero natural es norepinefrina. El término "norepinefrina" se deriva
del prefijo químico nor-, que indica que la norepinefrina es el siguiente menor
homólogo de la epinefrina. Las dos estructuras difieren solo en que la epinefrina
tiene un grupo metil unido a su nitrógeno, mientras que el grupo metil es
reemplazado por un átomo de hidrógeno en la norepinefrina. El prefijo nor- es
probablemente derivado como una abreviación de la palabra "normal", usado
para indicar un compuesto desmetilado
 Nicotina: es un compuesto orgánico, un alcaloide encontrado en la planta del,
con alta concentración en sus hojas. Constituye cerca del 5% del peso de la
planta. La nicotina debe su nombre a Jean Nicot, quien introdujo el tabaco en
francia en 1560. Se sintetiza en las zonas de mayor actividad de las raíces de
las plantas del tabaco, trasportada por la savia a las hojas verdes. El depósito
se realiza en forma de sales de ácidos orgánicos.Es un potente veneno e
incluso se usa en múltiples. En bajas concentraciones, la sustancia es
 un estimulante y es uno de los principales factores de adicción al tabaco. Es
soluble en agua, y es polar
 Anfetamina: La molécula de la anfetamina está emparentada estructuralmente
con el alcaloide vegetal efedrina. Fue, precisamente la efedrina, el sustrato
usado inicialmente como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. Como
la efedrina, la anfetamina es también un agente con propiedades para imitar la
acción de la hormona adrenalina (análogo adrenérgico) y activar el sistema
nervioso simpático, es decir, se trata de una amina simpaticomimética. Sin
embargo, la segunda molécula logra atravesar mucho más eficazmente
la barrera hematoencefálica, lo que explica su capacidad distintiva de estimular
el sistema nervioso central. Esto último habilita su clasificación como amina
simpaticomimética de acción central.
 Mescalina: La mescalina ha sido utilizada con fines diversos. Tradicionalmente
tuvo un rol esencial en rituales religiosos, entre nativos americanos, quienes
consideran esta sustancia como promotora de apertura espiritual. Habiendo
penetrado en otras culturas, la mescalina fue utilizada con propósitos
recreativos, pero también, como entactógeno, para facilitar la psicoexploración.
 Urotropina: Con ácidos débiles da pequeñas sales, ácidos fuertes Se
descompone en sales de amonio y formaldehído, a la acción de los alcaliscos
es estable. Con mortero de alcohol Ácidos nítricoss Da mononitrato. Con un
ácido nítrico al 60% acuoso le da un precipitado de dinitrato. Bajo la acción de
los haluros de bencilo, alilo y fenacyl, forma sales de hexamina
monosoforescentes; Este último con alcoholisis se convierte en aminas
primarias (reacción de decepcionamiento), y con hidrólisis ácida, en aldehídos
(reacción de somal). Vertropina B. ácido acético - Agente oxidante suave
utilizado para convertir aminas en aldehído o cetonas. El fenol reacciona en
presencia de ácido de sangre de glicerol con la formación de orto o, si la posición
orto está ocupada, para-hidroxibenzaldehído (reacción DUFF). Los
hidrocarburos aromáticos cuando se calientan con urotropina en presencia de
ácido trifluoroacético se convierten a aldehídos. En el roscado de urotropina con
un ácido nítrico fumar en presencia de nitrato de amonio y anhídrido acético, se
forma hexágeno. Reacciona con peróxido de hidrógeno en presencia de limón o
ácidos nítricos con la formación de peróxido de hexametileno. Con bromo y
yodo, complejos que contienen 2 moléculas halógenas (una se divide cuando se
calientan).
Morfina: La fórmula química para la morfina es CHNO 17193. Es un alcaloide del
benzylisoquinoline y es el nacrótico más abundante presente en opio.La estructura
tridimensional tiene cinco anillos. De éstos, tres mienten aproximadamente en el mismo
avión. El otro anillo con nitrógeno y el anillo restante son perpendiculares a los otros
tres.Todas las analgesias del opiáceo tienen algunas semejanzas en su estructura que
incluyan:

 Un anillo aromático
 Un átomo de carbono cuaternario conectado a un grupo de la amina terciaria por
dos otros átomos de carbono
Junto, estas propiedades componen “la regla de la morfina”. La morfina también tiene un
grupo metílico sujetado a un átomo del nitrógeno. Si a un grupo propenil reemplaza a este
grupo metílico, forman a un antagonista del nalorphine llamado morfina

DIBUJOS:
4.
 Síntesis: En los casos más simples, la reacción de síntesis tiene lugar cuando dos
átomos o moléculas diferentes interactúan para formar una molécula o compuesto
distinto. La mayoría de las veces, cuando se produce una reacción de síntesis, se
libera energía y la reacción es exotérmica. Sin embargo, también se puede obtener
un resultado endotérmico. Las reacciones de síntesis son una de las clases
principales de reacciones químicas, entre las que se incluyen las reacciones de
desplazamiento simple, las de desplazamiento doble y las de combustión, entre
otras.
 Reacciones: Reacciones de las amidas son: Hidrólisis ácida o básica: La amida se
hidroliza en medio básico formando un carboxilato de metal o en medio ácido
formando un ácido carboxílico. Deshidratación: En presencia de un deshidratante
como cloruro de tionilo o pentóxido de fósforo se produce un nitrilo.
 Conversión a Imidas: En química orgánica, imida es un grupo funcional que consiste
en dos grupos carbonilo enlazados a un átomo de nitrógeno.
Las imidas generalmente son preparadas directamente partiendo desde el
amoníaco o desde una amina primaria y algún ácido carboxílico o anhídrido acético.
 Degradación de amidas según Hofmann:
Como método de síntesis de aminas, la degradación de amidas
según Hofmann tiene la característica especial de generar un producto con
un carbono menos que el material original. Podemos apreciar que la reaccio
n comprendela migración de un grupo desde el carbono carbonílico hacia el
átomo de nitrógeno adyacente, por lo que es un ejemplo de transposición
molecular.
 En qué consisten las Poliamidas: Una poliamida es un tipo de polímero que
contiene enlaces de tipo amida. Las poliamidas se pueden encontrar en la
naturaleza, como la lana o la seda, y también puede ser sintética, como el nylon o
el Kevlar.Las primeras poliamidas fueron sintetizadas por la empresa
química DuPont Corporation, por el equipo dirigido por el químico Wallace Hume
Carothers, que comenzó a trabajar en la firma en 1928.Las poliamidas como
el nylon se comenzaron a emplear como fibras sintéticas, aunque han terminado
por emplearse en la fabricación de cualquier material plástico.Las aramidas son un
tipo de poliamidas en las que hay grupos aromáticos formando parte de su
estructura. Por ejemplo, se obtienen fibras muy resistentes a la tracción como
el Kevlar, o fibras también muy resistentes al fuego, como el Nomex, ambas
comercializadas por DuPont.