MEMBRANA PLASMÁTICA

FUNCIONES
50% formado por lípidos y 50% proteínas
La mitocondria: 75% de proteínas

Sensores que le permiten responder a estímulos

Flexibilidad y expansión que permiten el crecimiento y el movimiento
Control el paso de nutrientes y la expulsión de desechos
Sitios de anclaje
Define y delimita la célula

PROTEINAS DE MEMBRANA
Insertadas en una bicapa lipídica
Atraviesan: Integrales (alfa hélice, 20 a 25 a.a no polares) porque los a.a no polares
interaccionan con las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos.
También pueden ser barril B- que se encuentra en bacterias, cloroplastos y mitocondrias
Estas se pueden fijas por glucolípidos (extracelular) o grupo prenilo (ácido graso)
(citoplasma).
Las GLUT son las proteínas transportadoras de Glucosa (14)
SGLT- Proteína cotransportadora de Na y Glucosa
Por encima: Periféricas. Se adhieren con la ayuda de las proteínas integrales.

TRANSPORTE PASIVO: A favor de gradientes:

Difusión simple: Las moléculas pequeñas y no cargadas
Difusión facilitada: Moléculas grandes no cargadas y moléculas cargadas

TRANSPORTE ACTIVO: en contra de gradientes

Requiere ATP

CARBOHIDRATOS
Oligosacáridos unidos a proteínas o a lípidos. Es muy importante en la señalización para la
comunicación.

LIPIDOS
Ladrillos de la membrana, fosfolípidos (organización estructural básica).
que contiene 2 ácidos grasos ligados a una cabeza polar hidrofílica
Ecoli: fosfatidil etanolamina
Mamíferos: 5, fosfatidiletanolamina, fosfatidil colina, fosfatidil serina,
fosfatidilesfingomielina, fosfatidilinositol. Todos están formados por unas 2 cadenas de
ácidos grasos, seguida de glicerol, fosfato y la cadena polar correspondiente (colina,
serina, inositol) a excepción de la esfingomielina que en vez de tener glicerol tiene un
grupo serina.
AUTOSELLADO Y AUTOESAMBLAJE: puede abrirse y cerrarse debido a sus propiedades, la
rapidez depende de la tensión de la membrana que depende del citoesqueleto o la ME.
Cuando la membrana no vuelve a realizar autosellado APOPTOSIS (muerte celular
programado para mantener el equilibrio)

FOSFOLÍPIDO
Las ceramidas = esfingosina (10 c instaurados) + ácido
graso mediante un enlace amida.

Ceramida+ serina + fosfato+ colina= esfingomielina

Ceramida+ mosnosac= Cerebrósido o Glucolípido

Ceramida+ oligosac= Gangliósido

Una de las cadenas hidrofóbicas de los fosfolípidos

es saturada y la otra(doblada) insaturada.

FLUIDEZ
Se favorece al tener menor longitud de ácidos
grasos (menos c)
Mas dobles enlaces en ácidos grasos (insaturados).

COLESTEROL
Se incrustan entre los fosfolípidos, también
tienen cabezas con grupos hidroxilos polares que interaccionan con la cabeza polar de los
fosfolípidos.
Mantiene la fluidez a temp más bajas
Ausente en procariotas(bacterias) y en mitocondrias
Disminuye la permeabilidad
Le aporta estabilidad y regula la fluidez de la membrana. (firmeza)

MICRODOMINIOS O BALSAS DE MEMBRANA

Hacen parte de la membra, son porciones de estructuras más rígidas.
Son una mezcla de colesterol proteínas+ esfingolípidos.
Tiene PMCA= La cual es una bomba de Ca que saca calcio de la membrana.
Flotilina: Proteína marcadora de la balsa lipídica.

Facilitan la recepción de señales

Entrada de neurotransmisores
Se relaciona con el Alzheimer, Parkinson, distrofias musculares
NEURONAS
Las neuronas contienen lípidos 70 a 85%
En sus terminaciones tienen gangliósidos (Oligosacárido)
La vaina de mielina tiene cerebrósidos, esfingomielina y colesterol.
Los lípidos protegen la neurona y la ayudan a trasmitir y aumentar la velocidad del
impulso nervioso.
Esclerosis múltiple: degrada la mielina, la cubierta protectora de los nervios, impidiendo la
trasmisión del impulso nervioso

ERITROCITOS
Tienen lípidos en su membrana, la más abundante es etanolamina (cefalina), seguida de la
mielina.
Tienen forma de esfera hueca aplanada, contiene la hemoglobina que se encarga de
transportar el oxígeno.
7.5 micras.

SISTEMA ENDOMEMBRANAS
Red de membranas que se comunican por vesículas.

RER → AP GOLGI → LISOSOMA O EXOCITOSIS O MEMBRANA.

1. Envoltura nuclear
Tiene la función de aislar el núcleo con el resto de la célula para el adecuado
procesamiento del ADN.
Tiene doble membrana, Interna y externa que se comunican en los poros nucleares.
Las moléculas pequeñas pasan fácilmente, pero las grandes tienen selectividad.
Posee proteínas que determinan la dirección del transporte de det sustancias.
En el nucleolo se lleva a cabo la síntesis de ribosomas.

2. RETICULO ENSOPLASMÁTICO
Son túbulos y sacos que se extiende de la membrana nuclear al citoplasma.

RETICULO ENDOPLASMÁTICO LISO: No interviene en la síntesis de proteínas, se encarga

de la síntesis de los lípidos y no tiene ribosomas.
Acomoda los lípidos les ayuda a hacer el mov Flip Flop.
Síntesis de hormonas esteroideas, transportadas por flipasas.
En las células cardiacas y del musculo esquelético la membrana de este organelo posee
bombas de calcio y un impulso nervioso lo libera, provocando la contracción muscular.
Retículo Sarcoplásmico: Regulación de la concentración de Ca en el citoplasma.
Cuando hay poca glucosa en el org, se realiza la degradación de Glucógeno en el hígado,
queda en Glucosa 6 fosfato y la membrana del REL le quita el grupo f y la libera a la sangre
Células acinares del páncreas se encargan de liberar las enzimas pancr. Como la amilasa,
lipasa y proteasa.

CITOCROMO P450
Proteína Citocromo p450 Está en el hígado y se encarga de la detoxificación de las células
hepáticas, volviéndolas solubles mediante una adición de OH.

RETICULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO

Red de cisternas de 40 a 50 nm de espesor
Posee ribosomas pegados a sus proteínas membranales.
Lleva a cabo la síntesis de proteínas. (de membrana, de secreción, de enzimas, funciones
intracelulares).
Almacenamiento de proteínas.
Se les hace plegamiento y glicosilaciones a las proteínas.
Chaperonas: Hace el plegamiento de las proteínas, es el control de calidad.
Glicosilación: Se agrega un oligosacárido a un residuo de Asparagina, este compuesto 14
pierde 3 glucosas y 1 manosa en el proceso. Después es enviada al Aparato de Golgi por
medio de vesículas.

SINTESIS DE PROTEÍNAS
Primero la trascripción, sale la copia el ARNm, este sale al citoplasma se reúne con un
ribosoma, este ese hace la traducción de la hebra junto con ARN transferencia, por cada
codón forma un aminoácido y al finalizar esta cadena de a.a se pliega y se convierte en
una proteína.
Si la proteína tiene péptido señal se va al RER, si no tiene se queda en el citoplasma.

Cuando la proteína tiene el péptido señal integrada pasa esto:

LA PS: Es una secuencia de 5 a 30 a.a hidrófobos.
PRS: Partícula de Reconocimiento de Señal (helicóptero que aterriza en la Riboforina del
RER).
APARTO DE GOLGI
Es el control de calidad
También sintetizan glicolípidos y esfingomielina. Y en las células vegetales este organelo sintetiza
la estructura de la pared celular.
Reciben las proteínas ahora glucoproteínas debido a la glucosilación en el RER.
Recibe estas vesículas por la cara cis, y en su cara trans las lleva a su destino final.

GLUCOPROTEÍNAS= Glucosa + proteína.

Ayuda a la comunicación y estructura celular.
Proteínas de matriz como Proteoglicanos y GAGs.
Proteínas de secreción: Colágeno, insulina y enzimas lisosomales.

SÍNTESIS DE COLÁGENO
Como Ehlers Dalos, Escorbuto (Vitamina c), Osteogénesis imperfecta(hereditario).
Ingresan los aminoácidos con la PS= Preprocolágeno Al ingresar al RER se va la PS
y ahora se llama Procolágeno → Ocurren 2 Hidroxilaciones (adición de grupos OH)
en la prolina y la lisina → para llevarlo a cabo necesito Vitamina C → Se le agrega a
la lisina (hidroxilisina), glucosa y galactosil glucosa → Son secretadas del aparato de
Golgi y allí los péptidos sobrantes son removidos y se pliegan de a 3 para formar
fibrillas de colágeno = Secreción continua de Colágeno (se está usando todo el
tiempo, no necesita estímulo)

SINTESIS DE INSULINA
Preproinsulina→ Proinsulina (3 cadenas) en RER→ se divide en Insulina+ Péptido C
= Secreción regulada de Insulina (necesita estímulo).

LISOSOMAS
Organelo con membrana.
De 0.2 a 0.5 micrómetros.
Aparato digestivo de la célula.
Realiza el catabolismo y anabolismo mediante enzimas.
En caso de quemaduras prepara y limpia el terreno para la rep del tejido.
Contiene una serie de enzimas que degrada Prot, Ac Nucl, Lípidos, Carbohidratos.
Digiere los componentes obsoletos de la propia célula.
Mal funcionamiento de estos genera:
La Enfermedad de Gaucher (no hay cantidad suficiente de una Enzima).
Hepatomegalia: Incapacidad de romper el glucógeno.

Tipos de Lisosomas:
Primarios: Son inexpertos, acaban de salir de salir del Golgi, solo hidrolasas.
Secundarios: Lisosoma primario que engulló vesículas.
Cuerpos residuales: Cuerpos no digeridos que salen de la célula por exocitosis.

Heterofagia: Digestión de sustancias del exterior.

Autofagia: Digestión de organelos envejecidos.

PROTEINAS DE MARCAJE
Catómeros tipo I: de Golgi a RER
Catómeros tipo 2: De RER a Golgi.
Clatrina: Receptores Citosólicos, recubre las vesículas intracelulares (Endocitosis
mediado por un receptor).

MITOCONDRIAS
Provienen de la fagocitosis de una batería aerobia.
Aeróbica, produce Co2 H2o y forma ATP
Mide entre 1 y 10 micrómetro de longitud
Importante reservorio de Iones de Ca
Ayuda a la formación de a.a o moléculas esteroides
Capacidad de entrar en apoptosis mediante enzimas.
Se encarga de fosforilación oxidativa para la producción de energía (ATP)
El ADN Mitocondrial es materno.
Citoplasma: la Glucolisis donde la glucosa se convierte en piruvato CATABOLISMO
En la matriz mitocondrial: Se lleva a cabo el ciclo de Krebs
En la membrana interna: Transporte de electrones

COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA- MEMEBRANA INTERNA

De piruvato pasa a Acetyl CoA.
CICLO DEL ACIDO CÍTRICO- MATRIZ MITOCONDRIAL

PEROXISOMAS
Tiene núcleo, no tiene ADN, bicapa lipídica y membrana plasmática.
Sus enzimas son sintetizadas en los ribosomas.
En células vegetales= Glioxisomas (depósito de energía)

Funciones:
Detoxificación de sustancias tóxicas
Degradación de bases nitrogenadas (ácido úrico)
Forma el colesterol a través de enzimas por el Acetil CoA
Con ayuda de la mitocondria oxida los Ácidos grasos- perox 1 filtro y mit 2.
Sus enzimas son: Peroxidas (produce H2O2 RL) y la Catalasa (Convierte los RL en
H2O).
Puede causar enfermedades como:
Síndrome de Zellwager
Daño en el cerebro, hígado y riñón. Retraso mental, fallas en la visión,
hepatomegalia, anomalías en la calcificación ósea.

CITOESQUELETO
Es una red dinámica de proteínas filamentosas a lo largo del citoplasma que forma
vigas.
Microtúbulos: Tubos huecos y rígidos que se anclan a otros orgánulos y sirven
como pistas que guían el movimiento.
Microfilamentos: 7nm
Estabilidad estructura y movimiento
De actina Globular a Fibrosa
Hechos de actina, ayuda a dar forma celular por medio de uniones adherentes.
Formadas por medio de proteínas globulares
Sostiene las microvellosidades
Forma los seudópodos: movimiento de los macrófagos, bracitos para moverse.
Anillo contráctil de actina: forma los anillos para la división de las células.
Actina + miosina= Contracción de los músculos.

Filamentos intermedios: 10 nm
Optáremos de alfa hélice.
No despolimerizan como los microtúbulos.
Muchas cadenas entrelazadas.
De varias proteínas.
Resistencia
Uniones adherentes entre células muy difícil de romper.
Desmosoma: adherencia a células vecinas.
Se encuentra en:
Tipi 1 y 2: Queratinas, se anclan es desmosomas y hemidesmososmas.
Tipo 3: Vimentina(endotelios) Desmina(músculos)
Tipo 4: Neurofilamentos, en axones(microtúbulos+FI) y en terminaciones =
microfilamentos. Deterioro causa Alzheimer y falla en alguna proteína que
conforma el neurofilamento causa ALS.
Tipo 5: Envoltura Nuclear

Microtúbulos de tubulina: 25 nm
Palabras clave: Centríolos, huso mitótico, cilios y flagelos.
Hechos de cadenas de tubulina.
Dímeros alfa y beta tubulina
13 monómeros de tubulina. Crece y se rompe, tiene una proteína llamada Dineína,
que puede caminar sobre ellas, llevando vesículas.
Se puede combinar y formar los cilios haciendo ondas o los flagelos.
Los flagelos están formados por la tubulina, AXONEMA (dentro de la membrana
plasmática) formados anillos de 9x2 + 2, la nexina le ayuda a dar estructura.
Participan en la división celular.
Quinesina y dineína son proteínas motoras que viajan sobre los microtúbulos por
ejemplo el transporte de neurotransmisores a la neurona.

CENTROSOMA es el orhanizador de microtubulos, se forman los centriolos que son tripletes de

microtúbulos (huso mitótico).

Requieren de GTP para mantener un estado polimerizado

FLAGELOS
Mas grandes, menos abundantes.
Movimiento ondulatorio

CILIOS
Mas pequeños pero más abundanetes.
Movimiento pendular
Vías respiratorias
Oviducto

PROTEÍNAS NO MOTORAS:
MAP: La proteína se une en un extremo a tubulina y el otro dominio a
componentes celulares
TAU: Exclusivas para el sistema nervioso (Alzheimer).
Limpia la acumulación de proteínas( no permite la formación de ovillos).
MATRIZ ENTRACELULAR
Balance hidroelectrolítico, Mantenimiento de PH, procesos de Dif celular y
adhesión y comunicación.
Es una sustancia de consistencia gelatinosa, presente en el tejido conjuntivo tiene
GAG unidos a PG.
 GAG( Dermatán, Queratán, Heparán, Condroitín).
 Ácido Hialurónico
 Proteoglucanos: de 100 a 4000 a.a.
 Agrecano: Proteoglicano muy abundante en la célula.
 Condrocitos son células que secretan los proteoglucanos.
 Glucoproteínas de adhesión: forman puentes de comunicación, como la
fibronectina y la laminina.
Fibronectina: procesos de cicatrización, regeneración de vasos sanguíneos,
embriogénesis).
Laminina: Son de las primeras que aparecen en el embrión.
 FIBRAS: Pueden ser de Colágeno (25% de la proteína total), Elásticas
(fibroblastos producen elastina) y Reticulares.

Metaloproteínas: Se encarga de la degradación de la membrana celular.Son

producidas por los condrocitos y los fibroblastos, osteoclastos y leucocitos.
Citocinas: Glucoproteínas que regulan funciones del sistema inmunológico
Osteoblastos: Degrada, reabsorbe y moldea el hueso.

SEÑALIZACIÓN CELULAR
Intercambia información.
Mecanismo Homeostásico.
Ligando → Receptor→ Complejo Ligando- Receptor→ Cambio conformacional →
Formación de la sustancia señalizadora interna→ Activación de su transducción→
Rta Biológica.
Célula diana: Célula con receptores que sirven como mensajeros químicos para la
trasmisión de señales.

Mensajeros externo: Neurotransmisores, Hormonas, Factores de crecimiento y

Ciutoquinas.
Mensajeros Internos: Ca+ ADMP,AMP,DAG, IP.

LIGANDOS:
Adrenalina, Insulina, Factor de crecimiento, Acetil Colina.
CQ: Moléculas reguladoras de las respuestas inmunitaria e inflamatoria.

TIPOS DE COM CELULAR:

Paracrina: Comunicación a corta distancia entre células vecinas.
(neurotransmisores)
Autocrina: Propia supervivencia: Factores de crecimiento.
Endocrina: Por medio de una célula endocrina.
Comun. Dependiente de contacto: Mediante una molécula señal.
Los receptores de la célula pueden ser externos o internos.
Cascada de señalización: cómo actúan los receptores para transmitir una señal en
la célula.