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Célula I: Orgánulos

HISTOLOGIA
En biología, es la unidad más pequeña que puede vivir por sí sola y que
constituye todos los organismos vivos y los tejidos del cuerpo. Una célula se
compone de tres partes principales: la membrana celular, el citoplasma y el
núcleo. 

Los procesos que asociamos con la actividad diaria de los organismos, como
protección, ingestión, digestión, absorción de metabolitos, eliminación de
desechos, movimiento, reproducción e incluso la muerte, son procesos similares
HISTOLOGIA
que ocurren dentro de cada uno e los miles de millones de células que forman el
cuerpo humano.
FUNCIONES:

❖ Barrera semipermeable.
❖Protección.
❖Ayudar a la compartimentación
sub-celular.
❖Regular el transporte desde y
hacia la célula.
❖Servir de receptores.
❖Permitir el reconocimiento celular.
40% Lípidos.
50% Proteínas.
10% Glúcidos.
LÍPIDOS

❖ Moléculas anfipáticas o
anfifílicas.
Presenta un extremo hidrofilico
y un extremo hidrofóbico.

❖Organizada en bicapa
❖Bicapa fluida.
Fosfoglicérido.

Ácidos fosfatídicos, son moléculas complejas


compuestas por glicerol, en el que se han
esterificado dos ácidos grasos (uno saturado
y otro insaturado) y un grupo fosfato.
Colesterol
ESTRUCTURAL
Representan el 23% de la
membrana celular. Asociado a la
PERMEABILIDAD y
Esfingolipidos. FLEXIBILIDAD.

Son lípidos compuestos formados por un


alcohol aminado de cadena larga. Son la
segunda clase de lípidos presentes en
las membranas. MICRO-DOMINIOS
PROTEINAS

❖ Transporte.
❖Conexión.
❖Receptoras.
❖Enzimáticas.
• Una proteína periférica es
aquella proteína de membrana que se
encuentra unida a esta mediante uniones
no covalentes (débiles), de forma que es
fácil separarla de la membrana.

• Una proteína integral de membrana es
aquella que se halla embebida o
atravesada en la bicapa lipídica, y por tanto
su separación implica la destrucción de la
estructura de membrana. 
Sirven como receptoras para moléculas mensajeras como lo que son las hormonas.
Confieren cierta identidad a la célula.
Establecen uniones con los microfilamentos que rodean la membrana.
CARBOHIDRATOS

Glucosa y Galactosa

Forman glucolípidos o
glucoproteinas

❖Reconocimiento de moléculas.
❖Uniones celulares.
❖Soporte.
1972
OSMOSIS
DIFUSIÓN SIMPLE
(O2, CO2, Alcohol y Vitaminas)
TRANSPORTE PASIVO

Canales Iónicos: Na+, Cl-.

Difusión facilitada: Glucosa


TRANSPORTE
ACTIVO
Contra un gradiente de concentración.
CITOPLASMA O CITOSOL?
Contiene numerosos orgánulos
celulares.
Constituye el citoesqueleto, que da
forma a la célula.
Regula el pH intracelular.
Se desarrollan numerosas e
importantes reacciones metabólicas,
como la síntesis de proteínas y la
glucólisis.
CHAPERONAS: Moléculas que
acompañan a las proteínas para
facilitar o promover su
plegamiento.

PROTEOSOMAS: Se encargan
de las proteínas con errores
presentes en el citosol celular.
32 (36-
38)
• Síntesis, almacén y
transporte de lípidos
(fosfolípidos,
colesterol,
esteroides). Se
sintetizan los lípidos
de membrana
• Desintoxicación.
• Síntesis y unión de
proteínas con
oligosacáridos en
el lumen.
Dictiosoma Golgisoma, Cuerpo de Golgi, •Cara cis o de formación: con la
Complejo de Golgi Complejo Golgiense, El membrana más fina (orientada hacia el
aparato de Golgi.  retículo endoplasmático)
•Cara trans o de maduración: más cerca
de la membrana y más gruesa (orientada
hacia la membrana celular)

Transporte, maduración y acumulación de proteínas del RE, glucosilación de lípidos y proteínas o


modificación de los procedentes del RE, síntesis de glúcidos de la pared celular, formación de
lisosomas.
PEROXISOMAS

Son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en


forma de vesículas que contienen oxidasas y
catalasas.
INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
Pigmentos

Gránulos de glucógeno
Son sustancias que se acumulan en el
citoplasma celular. Se diferencian de los Lípidos
organelos por no tener actividad metabólica.  Enzimas
Almidón Excreciones
Sus principales funciones son el
almacenamiento de nutrientes y sustancias Reservas minerales
inorgánicas, y la acumulación de secreciones
o excreciones producto del metabolismo
secundario de la célula.
Secreciones
Ribosomas
Pirimidina
s

Purina
s
Codón inicio
AUG

Codón
terminación
UAA (Ocre)
UAG (Ambar)
UGA (Opalo)
Iniciación

Elongación

Terminación
Citoesqueleto
1. Movimiento celular.
2. Soporte y refuerzo.
3. Fagocitosis.
4. Citocinesis.
5. Puntos de anclaje.
6. Morfología y modificación.
Estructura
y organización
A. Microfilamentos. (DAPI)
B. Microtúbulos. (GPF)
C. Filamentos intermedios. (Rodamina)
D. Todos

Form, Mov, Trans Org Sust, Div


MICROFILAMENTOS
1 Gen – 6 Gen Mam, 4 Musc

Filamentos de
actina o
microfilamentos

Proteínas MreB, Mbl y FtsZ (División)

90% / 5 - 10% / 1942 Crescentina


20% Musculo
375 Aminoácidos

166 ° Doble hélice

Por Polimerización
o Nucleación.
+ 5 a 10
Actina F
Intercambio rotatorio o
Treadmilling

Relación concentraciones de
monómeros en el medio celular
1994 Tom Pollard y colaboradores
Movimiento celular

Arp2/3
ADF/Cofilina
Actina adyacente o ABD

REDES
DE
ACTIN
A

2 Dominios
HACES CONTRACTILES

Actina adyacente o ABD


FILAMENTO DE ACTINA
EN LA MEMBRANA
PLASMATICA

25 al 30 % de
proteínas de
membranas

ESPECTRINA
ANQUIRINA Proteína transmembrana

Proteína transmembrana
Fibras de Estrés
Largos
filamentos
de actina

Adhesiones
focales
Cadherinas, 12 fam.
De glucoproteinas.
700 a 750 aa
Cinturón de Adhesión
PROTUBERANCIAS DE LAS
SUPERFICIES CELULARES.
MICROVELLOSIDADES
Vilina (tapizan el
intestino y túbulos
renales)
MOVIMIENTO
CELULAR

Seudópodos de un Amebas con Lamelipodios


Macrófago. seudópodos.
SARCOMEROS

2.3 um
TITINA: Mantiene centrado los
filamentos de miosina. Desde Z
hasta M.
NEBULINA: Proteína accesoria.
Acompaña a los filamentos de
actina.

La troponina se activa con calcio


MIOSINA
MIOSINA V y VI
FILAMENTOS
INTERMEDIOS

Puentes disulfuro

HOMOPOLIMÉRICOS
HETEROPOLIMERICOS
Caenorhabditis elegans

Porción de tomograma de un embrión de C.


elegans, que muestra:
1. supuestos filamentos de laminina (oro)
2. Complejos de poro nuclear (rojo)
3. Membrana nuclear (azul celeste)
4. ribosomas (naranja)
5. 5.membrana plasmática (azul).
Scalebar, 200 nm.
LMNA – 15 Pat.
ENSAMBLE DE LOS
FILAMENTOS
INTERMEDIOS

70 Genes 16 protofilamentos
DESMOSOMAS
Un desmosoma contiene
dos proteínas cadherina
especializada, la
desmogleina y la
desmocolina,
Proteína
Transmembrana

Desmoplaquina
MICROTUBUL
OS
Protofilamento
Centro de
Organización de
Microtúbulos
Proteínas motoras
Microtubulares

Dinactina
Quinesina (380 kDa) -/+
Dineina (2000 kDa) +/-
Citosólicas
Vesiculas, Organelos citoplasmáticos, Huso y
Transporte axonico, transito de vesículas de asteres.
Golgi al centrosoma, cromosomas etc.
Los centrosomas se organizan
en tripletas alrededor de un eje
tubular.
Cdc42
CILIOS Y
FLAGELOS

Protofilamentos, 10 a 11
L E O
NÚC
INTERFASE
PROFASE
PROMETAFASE
METAFASE
ANAFASE
TELOFASE

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