Lisosomas,

peroxisomas y
vesículas
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE
MORELOS
FACULTAD DE MEDICINA

Mtra. Leticia Barbosa Navarro

Grupo: Premédico 3
Alumnas:
Diaz Salinas Tannia Itzel
Martinez Gutierrez Melani Vanessa
Reyes Figueroa Marian
Lisosomas
 LISOSOMAS
Enzimas hidrolíticas se
Organelos digestivos. sintetizan en RER y se
clasifican en A. Golgi
Degradación de
según su capacidad de
macromoléculas. unión a M-6-F
Lipasas
Autofagia y heterofagia.

Nucleasas
Enzimas
Proteasas
hidrolíticas

Glucosidasas
Fosfolipasas
 Los lisosomas son como “globitos” que se
desprenden del Aparato de Golgi. Dentro de
estos hay enzimas hidrolíticas.
Estos globitos lo que hacen es degradar sustancias
El pH ácido del interior de los lisosomas
activa a las enzimas hidrolíticas

Este pH ácido se mantiene gracias

a una bomba de protones que está
en la membrana de los lisosomas
La bomba de protones bombea
hidrógenos hacia el interior de el
lisosoma
 PROTEÍNAS DE MEMBRANA DESTINADAS
A LISOSOMAS
Se clasifican en RER

Se clasifican en A. Golgi
No contienen señal M-6-P

Se orientan por dominio

citoplasmático C-terminal Vía de secreción
constitutiva
Llegan a su destino por
Vía de secreción de
alguna de estas vías
vesículas cubiertas
derivadas de A. Golgi
 Vía secretora
constitutiva
LIMP abandona A. Golgi en vesículas
cubiertas hacia la membrana, se
reincorporan por endocitoaia a e.
tempranos y tardíos
Vía secretora de
vesículas cubiertas
derivadas de A. Golgi
LIMP abandona A. Golgi en vesículas
cubiertas con catrina, se fusionan con
e. tardíos
 MECANISMOS PARA LA
DIGESTIÓN LISOSÓMATICA
Partículas extracelulares grandes
Bacterias, detritos celulares
FAGOCITOSIS
Partículas extracelulares pequeñas
Proteínas extracelulares y de membrana
PINOCITOSIS Y ENDOCITOSIS
MEDIDA POR RECEPTORES
Partículas intracelulares

Orgánulos enteros --> los envuelve membrana del

RE --> se transporta a lisosoma
AUTOFAGIA
 AUTOFAGIA
Mecanismo delular por el que varias
proteínas citoplasmáticas y
orgánulos se degradan en el
lisosoma
 MACROAUTOFAGIA
Membrana intercelular doble/multilaminar
de RE = Membrana de aislamiento
Rodea

Orgánulo completo
Forma
Autofagosoma
Entra a
Lisosoma
Se degrada
Membrana de aislamiento (ambiente
hidrolítico)
MICROAUTOFAGIA
Proteínas citoplasmáticas se
degradan por invaginasiones
de membrana lisosómica
Autofagia mediada por
chaperonas
Se activa durante privación de
sustancias nutritivas

Proteínas chaperonas de
choque térmico (hsc73) Se une

Proteínas a degradar
Señal de reconocimiento
Membrana lisosómica
Receptor específico
Peroxisomas
 PEROXISOMAS

Son organelos membranosos

esféricos y pequeños.
Están suspendidos en el
citosol.
En una célula puede haber
hasta 500 peroxisomas
“nadando” en el citosol.
No poseen genoma propio.
 ¿POR QUÉ PEROXISOMAS?

Estos organelos recibieron el nombre de

peroxisomas debido a que se encuentran en
sitios donde se forma el
peróxido de hidrógeno (H2O2), un agente
oxidante tóxico y muy reactivo.
ESTRUCTURA
Diámetro normalmente va de los
0.1-1.0 micrómetros.
Membrana externa: Membrana
lipídica que rodea al peroxisoma.
Membrana interna: Delimita la
matriz interna.
Núcleo cristalino: Contiene enzimas,
proteínas y otras moléculas
necesarias para sus funciones.
Posee proteínas llamadas
peroxinas dedicadas a reconocer e
incorporar proteínas citosólicas
 PEROXINAS
Son codificadas en el genoma
nuclear.
85 genes del genoma humano
codifican proteínas
peroxisómicas.
La mayoría actúan como enzimas
metabólicas.
La mayoría son sintetizadas
sobre sobre ribosomas libres y
después importadas en los
peroxisomas como cadenas
polipeptídicas completas.
FUNCIONES
 FUNCIONES

OXIDACIÓN Y CATABOLISMO
DE ÁCIDOS , BIOSINTESIS DE REACCIONES OXIDATIVAS
LIPIDOS

DETOXIFICACIÓN DE SUSTANCIAS BIOGENESIS

 BIOGÉNESIS/FORMACIÓN DEL
PEROXISOMA

El ensamblaje de de los
peroxisomas comienza
en el RE rugoso, donde
se localizan Pex3 y
Pex19.
Pex3 es una proteína
transmembrana integral.
Pex19 es una es una
proteína farnesilada que
se encuentra en el
citosol.
Pex3 recluta a Pex19 a la membrana de
RE, donde su interacción causa que las
vesículas que contienen Pex3/Pex19 se
separen por gemación del RE.
Estas vesículas pueden fusionarse con
peroxisomas preexistentes o entre ellas
para formar nuevos peroxisomas.
Las proteínas se transportan al interior
de los peroxisomas a través de un canal
(importómero) formado por otras
proteínas transmembranas (pex 13, 14 y
17).
El importe de proteínas da lugar a la
formación de los peroxisomas
funcionales los cuales crecen y de
dividen.
 REACCIONES OXIDATIVAS
Llevan a cabo reacciones oxidativas
AGUA
produciendo peróxido de hidrógeno.
Este es nocivo para la célula por lo que
los peroxisomas también producen la PERÓXIDO DE
HIDRÓGENO
encima catalasa que descompone el
peróxido de hidrógeno convirtiéndolo en
agua o utilizándolo para oxidar otro
OXÍGENO
compuesto orgánico.
Diversos sustratos se degradan
mediante estas reacciones oxidativas
como el ácido úrico, aminoácidos y
ácidos grasos.
 OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS Y
BIOSINTESIS DE LIPIDOS

OXIDACIÓN DE ÁCIDOS GRASOS BIOSINTEIS DE LÍPIDOS

Además de proporcionar un compartimento para

La oxidación de un ácido graso se acompaña de la
producción de peróxido de hidrógeno a partir del
oxígeno.
El peróxido de hidrógeno se descompone por la
acción de una catalasa, mediante la formación de
agua u oxidando otro compuesto.
Ácidos grasos ramificados y de cadena muy larga.
las reacciones de oxidación, los peroxisomas
intervienen en la biosíntesis de lípidos. En las
células animales, el colesterol y el dolicol se
sintetizan en los peroxisomas y en
el RE.
 DETOXIFICACIÓN DE SUSTANCIAS
Los peroxisomas neutralizan las toxinas
dañinas para que no causen daños en
las células.
Supervisan las reacciones que
neutralizan los radicales libres, que
causan daño celular y muerte celular.
Involucra principalmente la la acción de
enzimas oxidativas, como la catalasa,
que descompone el peróxido de
hidrógeno en agua, por lo tanto se
puede decir que funcionan como
detoxificadores de sustancias tóxicas.
Mecanismo
de transporte
de vesículas
 Transporte por medio de
Vesículas

El transporte de vesículas es
una actividad celular
fundamental responsable del
tráfico molecular entre
diversos compartimentos
rodeados por membrana
La selectividad es clave
 Transporte por medio de
Vesículas
Un ejemplo de este transporte es que
las enzimas lisosómicas deben
transportarse desde el aparato de Golgi
a los lisosomas
Este mecanismo se ha determinado
mediante el estudio de mutantes de
levaduras...
 Pasos del transporte

SELECCIÓN DE LA MERCANCÍA

FORMACIÓN DE YEMA

TRANSPORTE Y FUSIÓN
 Selección de la
mercancía
Las proteínas mercancía son separadas de las proteínas dirigidas a
otros destinos y otras...
La formación de la mayoría de las vesículas de transporte está
regulada por proteínas de unión a GTP, a través de proteínas
adaptadoras que interaccionan directamente con una proteína de
revestimiento vesicular
Existen 3 familias de proteíunas de unión a GTP:
De los factores de ADP-ribosilación (ARF1)
Sar1
Proteínas Rab

Prot. de unión a GTP, prot. adaptadoras,

prot. de revestimiento forman una
plataforma para la formación de la
vesícula
Contiene proteínas, enzimas...
 Formación de la yema
La mayoría de las vesículas de transporte están revestidas con
proteínas citosólicas
Las revestidas por CLATRINA(juega papel estructural dirigiendo la
formación de la vesícula)
Las revestidas por COP(COP 1 y COP2)
La yema se separa de la membrana por acción de la proteína Dinamina
 Transporte
En algún momento del transporte, el GTP unido a ARF1 es hidrolizado a
GDP y el complejo ARF/GDP es liberado de la membrana para
reciclarse
Algunas de las proteínas restantes permiten que las vesículas se
desplacen sobre microtúbulos hasta las dianas
 Fusión
La fusión de una vesícula con su diana implica 2 acontecimientos:
La vesícula de transporte debe de reconocer específicamente a la
membrana diana
La membrana de la vesícula y de la membrana diana deben fusionarse
Rab--R Rab
v-SNARE--t-SNARE
 Ejemplo
Iniciación de una vesícula revestida de clatrina por ARF:
La proteína pequeña de unión a GTP,ARF, puede iniciar la formación
de una vesícula revestida de clatrina en la membrana del trans Golgi.
Una vez transportada a la membrana, ARF/GDP es activada en
ARF/GTP recluta a la membrana a una proteína adaptadora GGA y
esta proteína recluta al receptor de manosa-6-fosfato, que transporta
a la hidrolasa lisosómica.
GGA también recluta a una segunda proteína adaptadora AP1, que
sirve como sitio de unión para el ensamblaje de una cubierta de
clatrina sobre la vesícula
Ejemplo
 Bibliografía
Manuel Megías M. La célula. 6. Peroxisomas.
Atlas de Histología Vegetal y Animal.
Alberts molecular biology of the cell (Septima
edición). (s. f.).
Cooper y Hausman La celula (Sextaedición). (s.
f.).
Karp biologia celular y molecular (Octava
Edición). (s. f.).