1.

Los animales aprovechan la asimetría de fosfolípidos de sus membranas para distinguir entre las células
vivas y las células muertas cuando las células sufren apoptosis la fosfatidil serina: se trasloca a la cara
externa de la membrana (señal cómeme). se expone en la superficie externa de la membrana celular,
lo que señala a las células vecinas y a los macrófagos para que las reconozcan y las eliminen de
manera segura. La fosfatidilserina normalmente se encuentra en la cara interna de la membrana
celular, pero durante la apoptosis se redistribuye a la superficie externa, lo que desencadena una
respuesta inmunitaria que ayuda a eliminar las células muertas sin causar una respuesta
inflamatoria excesiva. Este mecanismo de eliminación de células muertas es importante para
mantener la homeostasis y prevenir enfermedades autoinmunitarias.

2. ¿Cuándo aparece la translocación de la fosfatidil serina en las células apoptóticas? La enzima

traslocadora de fosfolípido (filipasa inespecifica o escramblasa) los transfiere al azar en ambas
direcciones entonces cuando esté traslocador se inactiva ocurre la traslocación de la
fosfatidilserina. La translocación de la fosfatidilserina a la superficie externa de la membrana
celular es un evento temprano en la apoptosis y suele ocurrir antes de que se produzcan cambios
morfológicos evidentes en la célula. La exposición de la fosfatidilserina en la superficie celular es
un marcador importante de apoptosis y permite que las células apoptóticas sean reconocidas y
eliminadas de manera eficiente por el sistema inmunológico.

3. ¿Cuáles son las funciones de la membrana en base a sus propiedades físico-químicas? estructura
fluida, semipermeabilidad, capacidad de reparación y de renovación

4. ¿Cuáles son los postulados de la teoría celular? unidad estructural y funcional, unidad básica, todas
se originan de una ya existente, la célula contiene ADN.

5. ¿Cuáles son los lípidos de la membrana? Glucerofosfolípidos o fosfogliceridos (fosfatidilserina,

fosfatidilcolina, fosfatidiletolamina), esfingolipidos (los más abundantes) y esteroles

6. Mencione 3 glicerolfosfolípidos: fosfatidilserina, fosfatidilcolina, fosfatidiletolamina

7. ¿Cuál es el glicolípido más abundante en animales? Esfingolipido

8. ¿A qué se le denomina “GLICOCÁLIZ”? Conjunto de glúcidos localizados en membrana plasmática

a modo de recubrimiento (glicoproteína, glicolipidos, ácido hialuronico). El glicocálix es una capa
de glucolípidos, glicoproteínas y polisacáridos que se encuentra en la superficie de la membrana
plasmática de las células. Es una estructura altamente dinámica que varía en grosor y composición
según el tipo celular y las condiciones ambientales.
El glicocálix desempeña varias funciones importantes para la célula, incluyendo la protección de
la membrana plasmática contra la abrasión mecánica y la digestión enzimática, la regulación de la
adhesión celular y la comunicación celular, y la protección contra las infecciones virales y
bacterianas.

9. ¿Quién determina la fluidez de la membrana? Su tipo de esterol que es el colesterol. Los lípidos, la
temperatura y las proteínas que se encuentren en la membrana, los lípidos insaturados (doble
cadena) tienen una mayor velocidad, mientras que los saturados (sin dobles enlaces) tienden a ser
mucho mas lentos. La temperatura es otro factor importante, porque a mayor temperatura, es mayor
la velocidad de estos lípidos, lo que aumenta la velocidad de la membrana. Y, por último, las
proteínas, pueden interactuar con los lípidos y modificar su capacidad de movimiento. Por ejemplo,
las proteínas de membrana que actúan como anclas pueden disminuir la fluidez de la membrana al
limitar el movimiento de los lípidos vecinos.

10. definición de:

• CALNEXINA: proteína integral, se encuentra en la membrana del R.E. secreción.

La calnexina es una proteína de chaperona que se encuentra en el lumen del retículo
 endoplásmico y su función es ayudar a las proteínas en proceso de síntesis a alcanzar su
estructura terciaria adecuada. Para ello, se une a las proteínas que todavía no han adquirido
su forma nativa y evita que se plieguen de forma incorrecta o se agreguen en el retículo
endoplásmico. La calnexina también puede ayudar a las proteínas a ensamblarse
correctamente y a llegar a su destino celular correcto.
• CALRETICULINA: proteína del R.E, homeostasis del calcio. Chaperona.
Es una proteína de chaperona que se encuentra en las células animales y tiene funciones
clave en la regulación del calcio, la respuesta inmunitaria y la protección de proteínas en
proceso de síntesis en la célula.

11. Una proteasoma es un:

a) Complejo enzimático que añade ubiquitina a las proteínas por degradar

b) Complejo proteolítico
c) Cataliza el corte y empalme del mRNA
d) Complejo multiproteico necesario en la traducción

12. ¿Cómo se llama el lípido de las mitocondrias con el que aumenta su hidrofobicidad y disminuye la
fluidez de su membrana plasmática? Cardiolipina

14. Son micro dominios particularmente ricos en colesterol y esfingolípidos (glicolípidos y esfingomielina)
y actúan como plataformas para la localización e interacción de las proteínas implicadas en el transporte
vesicular, los mecanismos de señalización y en otras funciones. Balsas lipídicas

15. Son proteínas clave en la transducción y ejecución de la señal apoptótica inducida por una diversidad
de estímulos CASPASAS

16. Tipo de transporte que une la glucosa DIFUSIÓN FACILITADA CON GLUT. En algunas células la
glucosa se transporta utilizando el sistema de transporte de difusión facilitada con GLUT (glucose
transporter), que es una familia de proteínas transportadoras de membrana específicas de la
glucosa. Estas proteínas facilitan el transporte de la glucosa a través de la membrana celular, pero
lo hacen de manera pasiva, es decir, a favor del gradiente de concentración (transporte o difusión
facilitada). El GLUT es un ejemplo de un tipo de transporte facilitado que se utiliza para unir la
glucosa en algunas células.

17. Tipo de transporte que usa el agua: pasivo, difusión simple con aquaporinas
18. Defina y tipos de transporte activo:
o DEFINICION: movimiento de pequeñas moléculas contra gradientes de concentración a
través de proteínas.
o TIPOS:
-ENDOCITOSIS: movimientos fluidos, moléculas especificas o partículas hacia una célula.
Conforme la membrana plasmática engulle la sustancia en un saco membranoso que estrangula y
entra al citosol.
-EXOCITOSIS: movimiento de partículas o moléculas grande fuera de una célula. La célula
encierra el material, se mueve hacia su superficie y se fusiona con la membrana plasmática
permitiendo que el contenido se difunda.

Explorando otras fuentes, me encuentro con información contradictoria, desconozco cual es

correcta, pero la colocare con fines de conservar ambos datos:
Transporte activo primario: En este tipo de transporte, la energía se obtiene directamente del
ATP. Un ejemplo de este tipo de transporte es la bomba de sodio-potasio, que se encuentra en la
membrana de todas las células animales. Esta bomba utiliza ATP para expulsar el sodio de la
célula y transportar el potasio hacia el interior de la célula.
Transporte activo secundario: En este tipo de transporte, la energía se obtiene de la energía
potencial almacenada en un gradiente de concentración de otro compuesto. Un ejemplo de este
tipo de transporte es la cotransportadora sodio-glucosa, que se encuentra en las células del
intestino delgado. Esta cotransportadora utiliza la energía del gradiente de concentración de
sodio creado por la bomba de sodio-potasio para transportar glucosa hacia el interior de la célula.

En resumen, el transporte activo utiliza energía para transportar moléculas en contra del
gradiente de concentración, se clasifican según el tipo de energía que se utilice para llevar esto a
cabo, ya sea ATP o energía potencial almacenada en un gradiente de concentración de otro
compuesto se clasifican en primario y secundario respectivamente.

Discutiendo ambas informaciones, se puede llegar a la conclusión de que los tipos de transporte
se clasifican en activo y pasivo, refiriéndose al uso de energía para llevar a cabo el transporte. Y
respecto a la endocitosis y la exocitosis se refieren a un tipo de proceso que se encarga ya sea de
ingerir partículas, formando vesículas intracelulares o secretar sustancias al exterior de la célula.
Parece que son dos conceptos que se refieren a algo parecido pero su enfoque es distinto: Los
transportes se centran en la energía utilizada y la endocitosis y exocitosis a ingerir o secretar
sustancias en la célula. Aunque estos procesos son diferentes, a menudo trabajan juntos para
ayudar a la célula a mantener su homesotasis y realizar distintas funciones, como el transporte de
nutrientes y la eliminación de desechos. Por ejemplo, la endocitosis y la exocitosis pueden
utilizarse para importar o exportar moléculas y proteínas a través de la membrana celular, y el
transporte activo puede utilizarse para mantener gradientes de concentración de iones y otras
moléculas críticas para el funcionamiento celular.

Si bien no puedo confirmar que la información sea correcta, veo correcto dejar una conclusión
tras el análisis de ambas informaciones y la anexo para que este archivada en este documento.

19. defina y tipos de transporte pasivo:

o DEFINICION: difusión de sustancias a través de la membrana por un gradiente de
concentración. No requiere energía.
o TIPOS:
-DIFUSIÓN SIMPLE: difusión de agua, gases o moléculas solubles en lípidos a través de la bicapa
fosfolipida de una membrana.
-DIFUSION FACILITADA: difusión de agua, moléculas solubles en lípidos a través de la bicapa
fosfolipida de una membrana. Con la ayuda de proteínas transportadoras, como los canales
iónicos y los transportadores de glucosa.
-OSMOSIS: difusión de agua a través de una membrana selectiva, desde una región con mayor
concentración a una de menor. AQUAPORINAS
20. ¿Cuál es el aminoácido más frecuente en el colágeno? Glicina

21. ¿Cuál es el principal componente de las fibras elásticas? Tropoelastina (90%)

22. ácido hialuronico, queratan sulfato, sulfato de condroitina, dermatan sulfato,heparan sulfato, heparina
son.. GAG glucosaminoglucanos, que son un tipo de polisacárido que se encuentra en la matriz
extracelular de los tejidos animales. Los GAGs tienen una estructura lineal compuesta por unidades
repetitivas de dos azúcares aminoácidos, que están altamente cargados y, por lo tanto, son
capaces de unirse a grandes cantidades de agua y iones, lo que les da propiedades viscoelásticas
únicas.

Cada tipo de GAGs tiene una estructura y función específicas, y pueden unirse a diferentes
proteínas para formar proteoglicanos, que son una parte importante de la matriz extracelular. Por
ejemplo, el ácido hialurónico es un GAG no sulfatado que se encuentra en tejidos como la piel y el
cartílago, y es importante para la hidratación y la lubricación de los tejidos. El sulfato de
condroitina, por otro lado, se encuentra en el cartílago y los tendones y es importante para la
resistencia mecánica y la absorción de impactos.
23. El ácido hialurónico está formado por: N-ACETILCOLINA-D-GLUCOSAMINA Y ÁCIDO D-
GLUCOLANICO

24. Son enormes complejos de proteína y polisacáridos que ocupan gran parte del volumen del espacio
extracelular. Son hidratantes, reafirmantes y mejoran la estructura y elasticidad de la piel.
PROTEOGLUCANOS

25. con una composición de módulos 30 fn plegados de manera independiente, consta de 2 polipéptidos
similares, compuestos de una secuencia de aproximadamente 30 dominios o módulos Fn, cada uno.
FIBRONECTINA

26. Forman una familia de glucoproteínas extracelulares que consisten en tres cadenas polipeptídicas
diferentes unidas por enlaces disulfuro y organizadas en una molécula que parece una cruz con tres brazos
cortos y uno largo. LAMININA

27. Son regiones especializadas de la membrana plasmática en las que se conectan proteínas
transmembrana especiales, mediante las cuales establecen conexiones entre dos células o entre una
célula y la matriz extracelular UNIONES CELULARES o intercelulares

28. También son llamadas uniones, estrechas o apretadas, son áreas donde se conectan o unen las
membranas adyacentes de manera estrecha. Están formadas por las proteínas ocludina y claudinas
UNIONES DE OCLUSIÓN

29. Adhesiones intercelulares célula matriz mediante la proteína integrina sosteniendo por los filamentos
del citoesqueleto intracelular (filamentos de actina) UNIONES DE ANCLAJE O ADHERENTES

30. Los conexones están formados por 6 proteínas transmembrana llamadas conexinas, las cuales al
interactuar entre sí pueden dejar un canal hidrofílico central. Los dominios extracelulares de los conexones
pueden interactuar entre sí, uniendo a las células. La función de estas uniones es formar un canal que
atraviese las membranas de células vecinas, permitiendo la comunicación entre sus citoplasmas UNIONES
COMUNICANTES

31. Remaches que se organizan en varios filamentos que forman líneas y triángulos, su función es evitar
que el agua escape entre las células, lo que les permite actuar como barrera impermeable. Donde hay una
oclusión estrecha, las células se mantienen unidas firmemente por muchos grupos individuales de
proteínas de unión estrechas conocida como Claudinas. UNIÓN DE TIPO INTERCELULAR ESTRECHA

32. Rodean a una célula cerca de su superficie apical, lo que permite el contacto entre la célula y todas
sus vecinas. Las membranas contienen conjuntos, de cadherinas que se unen mediante proteínas
intermediarias con los filamentos de actina del citoesqueleto. Se hallan en varios sitios del cuerpo, muy
frecuentemente en lo epitelios. UNIÓN DE TIPO INTERCELULAR DE ADHERENCIA

33. uniones adhesivas con forma de discos que contienen cadherinas y se encuentran en varios tejidos,
sobre los epitelios, donde se localizan en las uniones adherentes y basales. Las placas citoplasmáticas
densas en la superficie interna de las membranas plasmáticas en esta región sirven como sitios de fijación
para filamentos intermedios que se extienden hacia el citoplasma. DESMOSOMAS

34. Uniones focales que unen células epiteliales a la matriz extracelular que conforman la lámina basal. Y
están formados por la proteína queratina HEMIDESMOSOMAS. Investigación sobre este tema
menciona que la descripción planteada en la pregunta no corresponde exactamente a la de los
hemidesmosomas. Menciona que la queratina no es una proteína especifica de las uniones focales
ni de los hemidesmosomas. Sin embargo, la queratina esta presente en las células epiteliales y
como se mencionó, no está directamente involucrada en la formación de uniones focales ni
hemidesmosomas.
La queratina se involucra indirectamente en la formación de uniones focales y hemidesmosomas a
través de su función en la organización de los filamentos intermedios en las células epiteliales. Los
filamentos intermedios de queratina proporcionan resistencia mecánica a las células, y se
organizan en haces que se extienden desde las uniones adherentes y hemidesmosomas hacia el
citoplasma de la célula.

35. Las uniones tipo __________ funcionan como poros que permiten el transporte de iones y moléculas
pequeñas de alrededor de 1000 Da entre células vecinas. Se componen de 6 proteínas transmembrana
(conexinas) que se unen para formar complejos llamados conexones. Las conexinas forman delicados
túneles llenos de líquido, que permite a las células de un tejido comunicarse entre sí. GAP/ uniones
comunicantes/ de hendidura

36. Es el proceso mediante el cual se secretan diferentes tipos de moléculas contenidas en una vesícula
citoplasmática de una célula al espacio extracelular, expresándose en todas las células eucariotas.
EXOCITOSIS

37. Proceso por el cual la célula introduce en su interior moléculas grandes o partículas a través de su
membrana ENDOCITOSIS

38. Proceso por el cual un fagocito (tipo de glóbulo blanco) rodea y destruye sustancias extrañas (como
bacterias) y elimina las células muertas FAGOCITOSIS

39. (literalmente, “beber celular”) es una forma de endocitosis en la cual una célula absorbe pequeñas
cantidades de líquido extracelular. PINOCITOSIS o endocitosis a gran escala

38. Es un complejo multiproteico que al ensamblarse forma una cubierta que recubre y da forma a vesículas
trasportadoras de proteínas y lípidos desde la cara Cis del Aparato de Golgi de retorno al Retículo
Endoplasmático Rugoso, donde fueron originariamente sintetizadas y entre compartimentos del propio
Golgi. COP I. Clave: Transporte retrogrado, de Golgi al RER.

39. Coatómero, complejo de proteínas de cubierta vesicular, responsable del transporte vesicular
dentro del RER hasta el Aparato de Golgi. COP II. Clave: Transporte anterógrado, del RER a Golgi.

40. Es un fenómeno de difusión pasiva que sucede cuando existen dos soluciones en un medio con
diferente concentración de solutos, que están separadas por una membrana semipermeable (deja pasar
solo el disolvente). Este fenómeno se produce de manera espontánea sin necesidad de aporte energético.
ÓSMOSIS

41. Transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador (proteína integral)
para que las sustancias atraviesen la membrana DIFUSIÓN FACILITADA O MEDIADA

42. Son proteínas transmembrana que transportan iones o moléculas de un lado al otro de la membrana
en contra de sus gradientes de concentración, con gasto de energía BOMBAS. La diferencia que tienen
estas contra las proteínas transportadoras en la difusión facilitada es el gasto de energía. Las
proteínas no utilizan energía, mientras que las bombas sí.

43. Organelos limitados por membrana de apariencia diversa que contienen conjuntos de hidrolasas ácidas
capaces de digerir cualquier tipo de macromolécula biológica: LISOSOMA

44. Es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido específico
CODÓN

45. Codón de iniciación: AUG. Codón de terminación: UAA – UGA – UAG

46. Las glicoproteínas de exportación comienzan su síntesis en ribosomas libres en el citosol. ¿Cuáles
son los compartimentos por donde deben transitar estas proteínas hasta llegar a su destino final?
membrana plasmática RER – vesículas recubiertas de COP II – Golgi (glicosilacion) - vesículas
recubiertas de clatrina – espacio extracelular. Las glicoproteínas de exportación deben transitar
por varios compartimentos celulares para llegar a su destino final. En primer lugar, son sintetizadas
en los ribosomas libres en el citosol y luego son translocadas al lumen del retículo endoplásmico
rugoso (RER) a través del complejo de poros de la membrana del RER. En el RER, las proteínas son
modificadas y plegadas por chaperonas y otras proteínas de procesamiento.

Después de su procesamiento en el RER, las proteínas son transportadas por medio de vesículas
de transporte hacia el complejo de Golgi, donde son clasificadas y modificadas aún más en
distintas regiones del complejo. Finalmente, las proteínas de exportación son empaquetadas en
vesículas secretoras y liberadas fuera de la célula a través del proceso de exocitosis.

47. ¿Las Rab son GTPasas de direccionamiento que regulan el anclaje inicial de la vesícula a la membrana
diana.? VERDADERO

48. ¿Las proteínas SNARE existen como juegos complementarios en los cuales v-SNARE se encuentra
en la vesícula y t-SNARE en la membrana diana? VERDADERO.

v-SNARE, que se incorporan a las membranas de las vesículas de transporte durante la gemación,
y t-SNARE, que se localizan en las membranas de los compartimientos blanco.

Las proteínas SNARE (del inglés, Soluble NSF Attachment Protein Receptor) son un grupo de
proteínas que se encuentran en las membranas de las vesículas y de la membrana diana que actúan
en conjunto para fusionarse y permitir la liberación de su contenido. Estas proteínas existen en
forma complementaria, donde v-SNARE se encuentra en la membrana de la vesícula y t-SNARE en
la membrana diana, y al interactuar entre sí, forman un complejo proteico que permite la fusión de
ambas membranas y el posterior transporte de sustancias.

49. ¿Cómo se transportan los materiales entre los organelos a la membrana plasmática? Túbulos
(Microtubulos, Microfilamentos, filamentos intermedios)

50. ¿Quiénes forman los rieles en el transporte vesicular en la célula? Se fusionan con los dictosomas
del Golgi gracias a proteínas motoras como dineina y cinesina por medio de microtúbulos. No es
una respuesta completamente precisa a la pregunta formulada. Si bien las proteínas motoras como
dineína y cinesina utilizan microtúbulos para el transporte de vesículas y orgánulos, no forman los
rieles en sí mismos. Los microtúbulos son los que forman los rieles, y las proteínas motoras se
mueven a lo largo de ellos para transportar cargas. Además, aunque las vesículas pueden
fusionarse con los dictiosomas del Golgi, el transporte vesicular no se limita a esta estructura, sino
que también ocurre entre otras membranas intracelulares y hacia la superficie celular.

51. ¿Qué es la vía biosintética? (vía secretoria). Ruta a través del citoplasma mediante el cual los
materiales se sintetizan en el retículo endoplásmico o el complejo de Golgi, se modifican durante
el paso a través del complejo de Golgi y se transportan dentro del citoplasma a diversos destinos,
como la membrana plasmática, un lisosoma o gran vacuola de una célula vegetal. La vía
biosintética, también conocida como vía secretoria, es un proceso en el cual los materiales se
sintetizan y se transportan desde el retículo endoplásmico al complejo de Golgi, donde se
modifican y se empaquetan en vesículas para ser transportados a diferentes destinos dentro de la
célula o fuera de ella. Es una de las principales rutas de transporte de proteínas y otros
componentes celulares en eucariotas.
52. ¿Cuáles son los 2 tipos de actividades secretoras de las células? CONSTITUTIVA Y REGULADA, en
la primera el transporte es con vesículas desde los sitios de síntesis hasta el espacio extracelular,
en la segunda los materiales de almacenan como paquetes dé membranas y solo se descargan en
respuesta a un estímulo específico. (Pinocitosis)

53. ¿Cómo opera la vía endocítica? Opera en dirección opuesta que la secretora o biosintética. Es la
ruta para mover materiales desde fuera de la célula (y desde la superficie de la membrana de la
célula) a compartimientos, como endosomas y lisosomas, ubicados dentro del interior de la célula.
Hay dos tipos: Endocitosis mediada por receptores y fagocitosis.

54. ¿Qué caracteriza a retículo endoplásmico rugoso? PRODUCE PROTEÍNAS, presencia de ribosomas

55. Menciona 2 funciones del retículo endoplásmico liso SINTETIZA LÍPIDOS, HORMONAS Y
DESINTOXICA

56. ¿Qué organelo celular es el punto inicial de la vía biosintética? RE (KARP): El retículo endoplásmico
está idealmente construido por su papel como portador de entrada para la ruta biosintética de la
célula ***. El punto inicial de la vía biosintética es el retículo endoplásmico (RE), donde se producen
las proteínas y lípidos que serán posteriormente transportados y modificados en el complejo de
Golgi antes de ser enviados a sus destinos finales dentro o fuera de la célula.

57. ¿Cuál es el paso inicial para la síntesis de proteínas secretoras en ribosomas unidos a membranas?
Se marcan tipo cotraduccional, luego entra al RER para glucosilarse (N-glucosilacion), control de
calidad por chaperonas BIP y glucosil transfierasa, transporte vesicular hacia Golgi por COP II
donde hay O-glucosilacion y cubiertas con clatrina se van a su destino. No es una respuesta precisa
a la pregunta, ya que describe varios pasos en la vía biosintética después del paso inicial.

El paso inicial para la síntesis de proteínas secretoras en ribosomas unidos a membranas es la

síntesis de la proteína en el ribosoma unido al retículo endoplásmico rugoso (RER). La proteína se
va formando en el ribosoma a medida que el ARN mensajero (ARNm) es traducido, y se va
insertando en la membrana del RER a través del poro de translocación.

58. ¿Qué es el traslocón? Canal de proteína incrustado en la membrana del RE a través del cual el
polipéptido naciente puede moverse en su paso del ribosoma a la luz del RE

59. ¿Qué realiza la péptido señal? Se une al SRP y ya unidos se unen a su receptor y abren el
traslocador, entra la proteína y se cierra el traslocador gracias a la enzima peptidasa señal. La señal
peptídica (o péptido señal) es una secuencia de aminoácidos ubicada en el extremo N-terminal de
una proteína que dirige su tráfico intracelular hacia el compartimento correcto. Esta secuencia
específica de aminoácidos funciona como una especie de etiqueta molecular que permite que la
proteína sea reconocida por los receptores adecuados en la membrana del orgánulo celular donde
se dirige.

Ahora sobre la respuesta dada, la señal peptídica es reconocida por la partícula de reconocimiento
de señal (SRP) y luego se une al receptor SRP en el retículo endoplásmico (RER). Juntos, el
complejo SRP-receptor SRP se une al complejo translocón y ayuda a abrir el canal translocón para
que la proteína precursora se inserte en el lumen del RER. La peptidasa señal, una enzima que se
encuentra en la membrana del RER, luego escinde la señal peptídica de la proteína precursora
después de su inserción.
60. ¿Mediante que enzima se agregan a la proteína carbohidratos? Oligosacariltransferasa
(glucosiltransferasa)

61. ¿En qué organelo se lleva a cabo la o glucosilación y mediante qué enzima? Se lleva a cabo en el
Aparato De Golgi mediante la enzima glucosiltransferasa. La O-glucosilación es un tipo de
modificación post-traduccional que se produce en muchas proteínas, incluyendo proteínas de la
matriz extracelular, proteínas de adhesión celular y algunas proteínas plasmáticas.

62. ¿Cuál es la morfología característica del aparato de Golgi? SUS DICTOSOMAS O CISTERNAS

63. ¿Cuántas cisternas aproximadamente contiene el aparato de Golgi? Las cisternas están dispuestas
en una pila ordenada, cada una contiene menos de 8 cisternas.

64. ¿Cuál es la cara más cercana del aparato de Golgi al retículo endoplásmico? RED CIS

65. ¿Cuál es la función de la red cis de Golgi? funciona principalmente como una estación de
clasificación que distingue entre las proteínas que se enviarán de nuevo al ER y las que pueden
pasar a la siguiente estación de Golgi.

66. ¿Cuáles son los 3 tipos de cisternas en el aparato de Golgi? CIS, MEDIA Y TRANS

67. ¿Cuál es la función de red trans de Golgi? Ordena y dirige las proteínas para su destino final celular
o extracelular

68. En qué organelo de la célula se producen la mayor parte de los polisacáridos complejos? GOLGI

69. Ayuda a la formación de vesículas (Creando tensiones y pliegues en la membrana) C371 capa de COP
II

70.Transportan materiales de la célula en sentido retrógrado Coatameros Tipo I (COP I)

71. ¿Cómo funcionan las vesículas cubiertas con clatrina? DESDE GOLGI SE RECUBREN DE CLATRINA
Y SE TRANSPORTAN A LISOSOMAS, MEMBRANA CELULAR PARA EXOCITOSIS O ENDOCITOSIS
MEDIANTE PROTEÍNAS TRANSMEMBRANALES. Clave: la clatrina es responsable de la formación
de vesículas que se dirigen desde la red trans-Golgi y la membrana plasmática, mientras que las
proteínas de recubrimiento de COP son responsables de la formación de vesículas que se dirigen
desde el retículo endoplásmico y la red cis-Golgi.

72. ¿Cómo están mediados los movimientos de las vesículas membranosas para llegar a su objetivo final?
por microtúbulos y sus proteínas motoras asociadas DINEINAAA Y CINESINAAAA.

Los movimientos de las vesículas membranosas están mediados por proteínas motoras que se
unen a los microtúbulos o filamentos de actina y utilizan la energía del ATP para generar
movimiento. Por ejemplo, las proteínas motoras dineína y cinesina son responsables del
movimiento de las vesículas a lo largo de los microtúbulos en dirección opuesta, mientras que las
proteínas motoras miosina son responsables del movimiento de las vesículas a lo largo de los
filamentos de actina. Además, las proteínas Rab y SNARE también desempeñan un papel
importante en la dirección y el anclaje de las vesículas en su destino final.

Clave: Las proteínas Rab ayudan a direccionar las vesículas hacia la membrana correcta en el
proceso de transporte intracelular. Por otro lado, las proteínas SNARE son las que llevan a cabo la
fusión de la vesícula con la membrana diana. Las proteínas SNARE son de dos tipos: las proteínas
v-SNAREs, que se encuentran en la membrana de la vesícula, y las proteínas t-SNAREs, que se
encuentran en la membrana diana. Las proteínas v-SNAREs y t-SNAREs complementarias se unen
entre sí formando un complejo proteico llamado "complejo SNARE". Este complejo es responsable
de la fusión de la membrana de la vesícula con la membrana diana.

73. ¿Cuáles son las 2 categorías de SNARE? t-SNARE en la membrana de compartimentos blanco y
v-SNARE en las membranas de vesículas de transporte durante la gemación

74. ¿Qué es un proteosoma? Complejo enzimático que añade ubiquitina a las proteínas por degradar

75. Qué moléculas intervienen en el transporte anterógrado? MIOSINA Y CINESINA (proteínas

motoras) o COP II. Las proteínas motoras kinesina y miosina, y las vesículas cubiertas con COP II
intervienen en el transporte anterógrado.

No es una respuesta completamente precisa. La miosina y la cinensina son proteínas motoras

que participan en el transporte anterógrado, pero COP II es una proteína que está involucrada en
la formación de las vesículas de transporte, específicamente en el transporte entre el retículo
endoplásmico rugoso y el complejo de Golgi.
Para ser más precisos, las proteínas motoras que participan en el transporte anterógrado son
principalmente la cinensina y la dineína, que se mueven sobre los microtúbulos.

Clave: Miosina, cinesina y dineina son proteínas motoras que se encargan del transporte
intracelular de vesículas y orgánulos a través de los filamentos de actina y microtúbulos en el
citoesqueleto de la célula.

La principal diferencia entre estas proteínas motoras es el tipo de filamento con el que
interactúan. La miosina se asocia con los filamentos de actina y es responsable del movimiento
de cargas a lo largo de estos filamentos. La cinesina y la dineina, por otro lado, se asocian con
los microtúbulos y son responsables del transporte de cargas a lo largo de estos filamentos.

Además, la dirección del transporte también es diferente entre estas proteínas motoras. La
cinesina se mueve hacia el extremo positivo del microtúbulo, mientras que la dineína se mueve
hacia el extremo negativo. Por lo tanto, la cinesina es responsable del transporte anterógrado de
vesículas y orgánulos, desde el centro de la célula hacia la periferia, mientras que la dineína es
responsable del transporte retrógrado, desde la periferia hacia el centro de la célula.

76. ¿Qué moléculas intervienen en el trasporte retrógrado? DINEINA (proteína motora) o COP I

77. De (Un ejemplo es la mitocondria que cada diez minutos se somete a la autofagia)

78. Menciona una función de los lisosomas DIGERIR

79. ¿Cuáles son los 2 tipos de endocitosis? FASE MASIVA (inespecifica) y MEDIADA POR RECEPTOR
(RME) o endocitosis y pinocitosis. Información algo conflictiva, pero en esencia, se refieren a casi
lo mismo.

Pinocitosis: en la cual la célula ingiere líquidos y moléculas pequeñas disueltas en un líquido

extracelular. Se forma una pequeña invaginación de la membrana que se llena de líquido y se cierra
para formar una vesícula intracelular.

Fagocitosis: en la cual la célula ingiere partículas grandes, como bacterias y restos celulares. La
membrana celular se extiende alrededor de la partícula y se cierra para formar una vesícula
intracelular llamada fagosoma.

80. ¿Qué es un endosoma? Organelos de la vía endocítica. Los materiales absorbidos por la
endocito- sis se transportan a los endosomas tempranos donde se clasifican, y luego a los
endosomas tardíos y finalmente a los lisosomas. Los endosomas tardíos también funcionan como
sitios de destino de las enzimas lisosómicas transportadas desde el complejo de Golgi.

81. Mal plegamiento de las proteínas son los agentes causantes de un grupo de patologías
neurodegenerativas letales características de mamíferos, también conocidas como encefalopatías es
PRIONES

82. Su función principal función del RER es la de: SINTETIZAR PROTEÍNAS

83. Su función principal función del REL es la de: SINTETIZAR LÍPIDOS

84. ¿Qué ocurre en la secreción constitutiva? Se transporta el material en vesículas Se produce hacia
el exterior de la célula de manera continua Ayuda a la formación de la Matriz Extracelular y
Membrana Plasmática. En resumen, proteínas son secretadas continuamente sin una señal o
estimulo especifico. Las proteínas que siguen esta vía se sintetizan en el retículo endoplásmico y
se transportan a través del complejo de Golgi donde se modifican y empaquetan en vesículas de
transporte que se fusionan con la membrana plasmática y liberan su contenido al medio
extracelular. Este proceso ocurre de manera continua y se lleva a cabo en células que necesitan
constantemente secretar proteínas, como las células epiteliales que revisten los órganos y las
glándulas endocrinas.

85. En que el material esta almacenado en paquetes Estos son descargados en respuesta a un estímulo
propio Las células endocrinas liberan hormonas SECRECIÓN REGULADA. En este caso ahora existe
un estimulo propio.

86. ¿Cómo están mediados los movimientos de las vesículas membranosas para llegar a su objetivo final?
PREGUNTA 72 REPETIDA!

87. Son una fuente de endocitosis independiente de clatrina involucradas en la formación de complejos
adhesivos. CAVEOLAS. Las caveolas son estructuras similares a pequeñas cuevas que se
encuentran en la membrana plasmática y están involucradas en la endocitosis y en la formación de
complejos adhesivos. Son una fuente de endocitosis independiente de la clatrina y son ricas en
colesterol y esfingolípidos. La endocitosis de las caveolas está regulada por la proteína caveolina,
que se encuentra en su membrana.

88. Proteína cuya función principal es recubrir las vesículas intracelulares COATAMEROS (COP I Y COP
II) Y CLATRINA

89. Son los repliegues internos de la membrana interna de una mitocondria, que definen en cierta manera
compartimentos dentro de la matriz mitocondrial. Las mismas contienen incrustadas numerosas proteínas,
incluida la ATP sintasa y diversas variedades de citocromos. Este arreglo geométrico asegura una gran
superficie disponible para que se produzcan reacciones químicas dentro de la mitocondria. Ello posibilita
que tenga lugar la respiración celular CRESTAS MITOCONDRIALES

90. ¿Cómo se llama el lugar donde se aloja el ADN mitocondrias? NUCLEOIDE o nucleosoma

91. ¿Cómo se llaman las proteínas que dan paso a moléculas hidrosolubles? PORINAS

92. Formado por las proteínas Tubulina α y β, que se asocian para formar un dímero, el cual se alterna
en un protofilamento MICROTUBULO

93. Son filamentos constituidos por queratina o vimetina FILAMENTOS INTERMEDIOS

94. Los filamentos de actina constituyen uno de los componentes del cito esqueleto sin estos filamentos
una célula no podría dividirse, moverse, realizar endocitosis, ni fagocitosis, ni sus orgánulos se
comunicarían entre sí. también llamados MICROFILAMENTOS

95. Es una red de filamentos que da forma a la célula, soporta su membrana plasmática, organiza sus
estructuras internas e interviene en el transporte, movilidad y división celular. Citoesqueleto

96. SON LOS RECEPTORES DE MUERTE Y DONDE SE UBICAN? Son un tipo de proteínas a nivel de
membrana. Los receptores de muerte son una familia de receptores transmembranales que se encuentran
en la superficie celular y están implicados en la señalización de muerte celular programada (apoptosis).
Los receptores de muerte incluyen al receptor de Fas (CD95), al receptor de TNF (factor de necrosis
tumoral) y al receptor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL). Estos receptores se unen a sus ligandos
específicos y, a través de una cascada de señalización intracelular, pueden activar la muerte celular
programada. Esta información no esta del todo confirmada, pero se anexa para archivar.

97. ¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DE LAS MITOCONDRIAS EN LA APOPTOSIS? Liberan proteínas al

citosol. Calcio y citocromo C. Uno de los eventos tempranos en la apoptosis es la permeabilización de la
membrana externa de la mitocondria, lo que permite la liberación de proteínas pro-apoptóticas, como el
citocromo c, a la citosol. Este proceso es regulado por la familia de proteínas Bcl-2, que incluye tanto
proteínas pro-apoptóticas como anti-apoptóticas.

La liberación de citocromo c desde las mitocondrias activa la cascada de caspasas, que son proteasas
encargadas de degradar las proteínas celulares y finalmente llevar a la muerte celular. Además, la
liberación de otras proteínas pro-apoptóticas desde las mitocondrias, como AIF y Smac/DIABLO, también
contribuye al proceso de apoptosis.

98. EXPLICA COMO OCURRE LA FAGOCITOSIS EN LAS CELULAS APOPTOTICAS.

Se producen cambios en la distribución de lípidos de la membrana plasmática.

Un fosfolípido en la cara interna de la bicapa lipídica, la fosfatidilserina, se transloca a la cara externa.
La fosfatidilserina en la superficie celular actúa como señal para que la célula apoptótica
sea reconocida y eliminada por los fagocitos.

99 -¿QUE IMPORTANCIA TIENE LA APOPTOSIS EN EL DESARROLLO EMBRIONARIO? se

eliminan por apoptosis las células de las regiones interdigitales para dar lugar a los dedos. Separa los
dedos en resumen.

100 EXPLICA QUE PASA CUANDO HAY UNA DESREGULACION DE LA APOPTOSIS EN EL

ORGANISMO ADULTO?

No se eliminarán los linfocitos con capacidad de reaccionar contra las células de un organismo y puede
dar lugar a la división celular incontrolada dando paso a un tumor.

Cuando hay una desregulación de la apoptosis en el organismo adulto, puede ocurrir una serie de
problemas y enfermedades. Por ejemplo, si hay una disminución en la apoptosis, las células pueden
acumularse y proliferar, lo que puede llevar al desarrollo de tumores y cáncer. Por otro lado, si hay un
aumento en la apoptosis, se puede producir una disminución en el número de células necesarias para el
funcionamiento de un tejido o órgano, lo que puede provocar enfermedades degenerativas.

Además, una desregulación en la apoptosis también puede estar relacionada con enfermedades
autoinmunitarias, como la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico. En estas enfermedades, el
sistema inmunitario ataca a las células del propio organismo de forma excesiva y la apoptosis puede estar
involucrada en el proceso.

101-EXPLICA EL MECANISMO DE RUPTURA DEL ADN Y LA FUNCION DE LAS CASPASAS.

Condensación del núcleo y la fragmentación del ADN. Cuando se inicia el proceso de apoptosis, se activan
las caspasas, se cortan proteínas y finalmente el ADN.

KARP: Una endonucleasa llamada caspasa activada por DNasa (CAD), la cual se activa después de la
escisión de la caspasa de una pro- teína inhibidora. Una vez activada, la CAD se transloca del citoplasma
al núcleo, donde ataca al DNA, seccionándolo en fragmentos.

Las caspasas son proteasas que se activan por autoproteólisis y cortan proteínas específicas en puntos
de corte específicos, lo que conduce a la degradación de proteínas celulares esenciales, la fragmentación
del ADN y la muerte celular programada. Las caspasas se dividen en dos categorías: iniciadoras y
efectoras. Las caspasas iniciadoras se activan en respuesta a señales de muerte celular y luego activan
las caspasas efectoras, que son responsables de la degradación de proteínas y la fragmentación del ADN.

102-¿EN CUANTOS PARES DE BASES SE ROMPE EL ADN?

En fragmentos de 200bp (pares de bases) o múltiplos de ellos ("escalera de ADN").

Durante una apoptosis, el ADN puede romperse en fragmentos de 180-200 pares de bases mediante la
acción de nucleasas específicas, como la endonucleasa caspasa-activated DNase (CAD). Estos
fragmentos se conocen como ADN de cadena fragmentaria (DNAcf) y son característicos de la apoptosis.

103-¿CUALES SON LAS 2 RUTAS PRINCIPALES DE ACTIVACION DE LA APOPTOSIS?

Intrínseca y extrinsica.

Vía intrínseca o mitocondrial: Esta vía se activa en respuesta a señales internas como el estrés celular,
daño en el ADN, alteraciones en la homeostasis del calcio, entre otros. Se caracteriza por la liberación de
proteínas proapoptóticas como el citocromo c, que activan la cascada de caspasas y finalmente conducen
a la muerte celular.

Vía extrínseca o de receptor de muerte: Esta vía se activa en respuesta a señales externas como las
citocinas proinflamatorias, factores de crecimiento, entre otros. Se caracteriza por la unión de ligandos a
receptores de muerte en la membrana celular, lo que lleva a la activación de la cascada de caspasas y
finalmente a la muerte celular.

PREGUNTAS CENEVAL

104 Son causa de encefalopatías espongiformes transmisibles:

A) Virus

B) Priones

C) Hongos

D) Bacterias

E) Protozoarios

Respuesta correcta: B. Los priones están constituídos por proteína modificada del huésped y son la causa
de las encefalopatías espongiformes transmisibles como el Kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la
encefalopatía espongiforme bovina ( Enfermedad de la vaca loca). Ref. Patología Estructural y Funcional
de Robbins, Cotran, Kumar y Collins, 6ª ed. Pag. 352

105. ¿Cuál de los siguientes medicamentos es un inhibidor selectivo de la bomba de Na+-K+-ATPasa?

A) Digoxina

B) Furosemida

C) Milrinona

D) Dobutamina

E) Espironolactona

Respuesta correcta: A. La digoxina inhibe la bomba de Na+-K+-ATPasa, con lo cual aumenta el sodio
intracelular, activándose entonces la bomba de Na+-Ca++, para sacar el sodio intracelular y esto
incrementa la biodisponibilidad del calcio, con lo que aumenta la contractilidad de la célula miocárdica. Ref.
Fauci J.D. Harrison, Principios de Medicina Interna (15ª. Ed.)Nueva Editorial Interamericana, México,1998,
pag. 1326.

106. La membrana de ambos lados está constituida por proteínas y lípidos.

107. Las proteínas y los lípidos son los responsables del efecto de “Semipermeabilidad”.

108. Las proteínas tienen sitios en sus moléculas con carga positiva (+) y con carga negativa (-).

109. Los lípidos son hidrofóbicos.

110. La estructura de la membrana debe de conservarse íntegra para que se pueda ejercer su efecto
semipermeable.

111. El proceso de absorción puede ocurrir de las siguientes maneras: -Difusión simple -Difusión facilitada
-Transporte activo

112 El transporte activo consume energía, sigue una cinética de orden 0 y en una representación gráfica
de la concentración en función del tiempo se presenta como una recta.

113. La difusión simple no consume energía, sigue una cinética de primer orden y en una representación
gráfica de la concentración en función del tiempo se presenta como una curva. FALSO

114. Absorción = Área • Tiempo • Dc. o p. Espesor

115. La difusión facilitada “no consume energía”, sigue una cinética Michaelis Menten y en una
representación gráfica de la concentración en función del tiempo se presenta como una curva.
VERDADERO

116. Constante de Michaelis-Menten – dC = Vmax • C dt Km + C Donde: Vmax = La máxima velocidad de

cambio que puede alcanzarse. C = La concentración del medicamento. Km = La concentración que existe
al momento de la mitad de Vma