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Resumen de biologa

Membrana plasmtica:
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Compuesta por 55% protenas, 25% fosfolpidos, 15% colesterol y 5%


azcares.
Proteinas integrales: canales transportadores, bombas. Permiten el paso de
molculas.
Proteinas perifricas: enzimas.
Posee oligosacridos.

Transporte de membrana:
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Difusin simple: las molculas pasan directamente por la M.P sin ATP.
Difusin facilitada: requiere de una protena de canal sin ATP.
Bomba Na/K: con gastos de ATP contra el gradiente (transporte activo).

Neurona y membrana:
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La neurona responde a estmulos.


Conductancia: transporte de iones por la Membrana plasmtica.
Conductividad: capacidad de transmitir el impulso.
Excitabilidad: capacidad de reaccionar frente al estmulo.
En la depolarizacin el Na+ entra en la clula por difusin facilitada y luego
sale por la bomba Na/K.
La intensidad del impulso depende del umbral de excitabilidad, para que
haga propagacin del impulso se debe superar el potencial de reposo o sino
no se transmite (ley del todo o nada).
Potencial de reposo: interior -, exterior +. Entre -70 a -90mv.
Bomba Na/K: salen 3 Na+ y entran 2 K-.
Periodo refractario absoluto: no hay posibilidad de otro impulso.
Periodo refractario relativo: hay posibilidad de otro impulso.

Mitocondria:
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Hay estables y mviles. Ejemplo de estables son los espermatozoides.


Mientras ms energa requiera la clula, habr ms mitocondrias.
Se reproduce por fisin binaria.
Aqu ocurre la descarboxilacin del piruvato, ciclo de Krebs y la fosforilacin
oxidativa del ADP.
En el ciclo de Krebs se metaboliza la Acetil-Coenzima A.
Su funcin principal es la produccin de ATP.

Componentes:
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Posee 2 membranas, en la externa hay porinas que permiten el paso de


macromolculas y adems contiene enzimas para degradar lpidos y cidos
grasos. La interna se plega formando las crestas mitocondriales.
Entre ambas membranas hay enzimas y acomula P+.
ADN Mitocondrial: una o ms cadenas dobles de genes mitocondriales.

Corpsculos elementales: forman parte de la membrana interna y contienen


un compuesto proteico con actividad del ATP Sintetasa.
Matriz mitocondrial: contiene enzimas que metabolizan el piruvato y los
cidos grasos produciendo Acetil coA; ARNt, ARNm, ARNr.
Ribosomas mitocondriales: participa en la sntesis de protenas.
Cresta mitocondrial: estn los complejos de ATP Sintetasa. Posee cadenas
transportadores de electrones.

Procesos:

Acetilacin:
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Ingresa un piruvato (3c), sobre l acta la enzima piruvato deshidrogenasa


dando origen a un acetilo (2c) que se une a la coenzima A formando la
acetilcoenzima A. El piruvato pierde CO2 (descarboxilacin oxidativa) y se
reduce un NaD+ formndose un NADH por cada acetilo.

Ciclo de Krebs:
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La acetilcoenzima A contina oxidndose hasta convertirse en CO2 y H2O.


Adems sale GNADH, 2FADH y 2 ATP.

Respiracin celular:
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Para retirar la energa de los nutrientes, la clula los koxida, liberando energa
gradualmente y produciendo agua y CO2, este CO2 difunde al citosol y sale
de la clula transportndose a los pulmones y se elimina por espiracin.

La cadena respiratoria:
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Los electrones son arrancados a las molculas que se almacenan en el NADH


y FADH e irn pasando a las cadenas transportadoras de las crestas
mitocondriales . La energa cedida por los electrones se va para transportar
los P+ desde la matriz hasta el espacio intramembranoso, luego estos
vuelven a la matriz permitiendo la fosforilacin del ADP para formar ATP. Al
final de la cadena se forma H2O.
Se generan 3 ATP por cada NADH y 2 ATP por cada FADH.
El ATP est formado por adenina, ribosa y 3 fosfatos; contiene enlaces de alta
energa entre los grupos fosfato cuando se rompen se libera la energa
almacenada.

Enfermedades mitocondriales:
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Pueden ocasionarse por transtornos en el transporte, alteraciones del ciclo de


Krebs, alteraciones en la cadena respiratoria o transtornos en la
oxidacin/fosforilacin.
Sindrome de Kearns-Sayre: parlisis de msculos del ojo, retinitis
pigmentaria, hipoacusia.
Neuropata ptica hereditaria de Leber: atrofia del nervio ptico que produce
ceguera bilateral aguda.

Organelos:
RER
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Sintetizan protenas, estas se integran a sus membranas o pasan a su interior


para ser procesadas.
Posee chaperonas para el plegamiento proteico adecuado.
Se forman protenas complejas y se le agregan grupos qumicos adicionales.

Chaperonas
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Estabilizan a las protenas que no estn plegadas evitando su degradacin o


plegamiento antes de tiempo.

Chaperoninas
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Facilitan el plegamiento de las cadenas polipeptdicas.

Proteosomas
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Destruyen protenas cuando estn mal plegadas o tienen defectos


estructurales.
Generan peptdicos virales que son reconocidos por sistema inmune.
Degradan las ciclinas que controlan el ciclo celular.

REL
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Sntesis de lpidos.
Regula el calcio intracelular.
Detoxifica drogas y sustancias nocivas.
Glucogenolisis: degradacin de glucgeno.
La detoxificacin ocurre por una serie de enzimas oxigenadas como el
citocromo P450 que es capaz de detoxificar muchos compuestos hidrfobos
volvindolos hidrfilos, ms fcil de excretar.

Aparato de Golgi
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Dictosomas.
Cara cis al RE, recibe vesculas.
Cara trans a la membrana plasmtica, liberal vesculas.
Funciones: modifica, selecciona y empaqueta protenas; Glicosilacin de
protenas y lpidos. Sulfatacin y fosfatacin de protenas; sintetiza
polisacridos, forman vesculas secretoras y lisosomas.

Glicolisis
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Se realiza en el citosol.
Salen 2 piruvato.
Se utiliza 2 ATP para la fosforilacin de la glucosa y fructosa.
Se usan intermediarios metablicos como el DHAP y PGAL.
Parte de la energa liberada se usa para reducir 2 NAD+.

Citoesqueleto
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Contribuye a la integridad de la clula.

Microtbulos:
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Estn formados por dmeros de tubulinas alfa y betas al unirse forman


protofilamento.
13 protofilamentos unidos paralelamente forman un microtbulo, para unirse
necesitan GTP y GDP (energa).
GTP: alfa tubulinas y GDP: Beta tubulinas.
Son estabilizadas por protenas MAPS.
Se forman en el centrosoma de la clula, en los centriolos las clulas estn
formadas por 9 tripletes de microtbulos. En los centriolos hay gama tubulina
la cual est presente en la nucleacin.
Proteinas MAPS -> kinesina, dineina, citoplasmtica y ciliar: tau, presente en
microtbulos de las neuronas, cuando esta se altera se produce el alzheimer.
Extremo en crecimiento +, extremo basal -.

Cilios y fl agelos:
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Cilios: muchos y cortos.


Flagelos: pocos y largos.
Contienen un esqueleto interno de microtbulos llamado axonema.
Son inmviles por mutaciones en las protenas (dineina ciliar), lo que produce
bronquitis crnica, inmovilidad de los ovocitos e inmovilidad de los
espermatozoides.

Los microtbulos son importantes en la divisin celular.


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Colchicina y colcemida: detienen el ensamblaje al unirse a la tubulina. Uso


citogentico y en la gota, inhibe la polimerizacin.
Vimblastina y Vincristina: uso en quimioterapia, inhibe las clulas en rpida
divisin, inhibe polimerizacin (alcaloides de la vinca).
Taxol: inhibe despolimerizacin. Dan ms rigidez a los microtubulos.

Microfilamentos:
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Dos cadenas de actina G enrolladas entre s que forma actina F.


Dispersos por el citoplasma pero ms bajo la membrana plasmtica- cortex
celular.
Pueden realizar desplazamiento, contraccin y citocinesis.
Su asociacin con miosina permite contraccin muscular.
Contraccin muscular: formacin esqueleto de las microvellosidades,
movimiento amieloide, cariocinesis.
Citocalasinas afectan polimerizacin.
Faloidinas afectan despolimerizacin.

Filamentos intermedios:
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Reparte tensiones.
Se anclan a la membrana plasmtica.
Forman redes que conectan a la membrana con la envoltura nuclear.
8 tetrmeros = 1 filamento intermedio.
Laminofilamentos: forma la lmina nuclear, interrumpida por los poros
nucleares.
Filamentos queratina (tonofilamentos): en c. epiteliales, se asocian a
desmosomas y hemidesmosomas.
Filamentos Vimentina: en fibroblastos, endotelios, y c. sanguneas.
Filamentos desmina: en clulas musculares.
Neurofilamentos: en astrocitos y clulas de schwan le dan resistencia en
fibras nerviosas.
Se alteran solo por fosforilacin y desfosforilacin.
No necesitan energa para formarse, son espontneos.

Citoesqueleto neuronal
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Facilitan el transporte de neuro transmisores.


La kinesina va a + y la dineina a -.
Las enfermedades se afectan a los tau se llama tauopatias.
Alzheimer: la tau se hipertrofia alterando a las neuronas.